Πυρήνας δισκίου: μονοένυδρη λακτόζη, υπρομελλόζη, χλωριούχο νάτριο, ποβιδόνη K-
30, ταλκ και στεατικό μαγνήσιο (E470b). Το δισκίο των 50 mg περιέχει, επίσης,
μικροκρυσταλλική κυτταρίνη κορεσμένη με οξείδιο του πυριτίου (μικροκρυσταλλική
κυτταρίνη και κολλοειδής άνυδρη πυριτία).
Επικάλυψη δισκίου: διοξείδιο τιτανίου (E171), πολυαιθυλενογλυκόλη (Macrogol)
(E1521). Το δισκίο των 50 mg περιέχει επίσης πολυβινυλική αλκοόλη (E1203), ταλκ
(E553b) και κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172). Τα 50 mg, 200 mg και 300 mg
περιέχουν επίσης κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E172). Τα 200 mg, 300 mg και 400 mg
περιέχουν επίσης υπρομελλόζη (E464).
Εμφάνιση του Secuelia XR 50 mg / 200 mg / 300 mg / 400 mg δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης και περιεχόμενο της συσκευασίας
Τα δισκία κουετιαπίνης παρατεταμένης αποδέσμευσης των 50 mg είναι στρογγυλά,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ροδακινί χρώματος, με χαραγμένη
την ένδειξη «Q50» στη μία πλευρά και χωρίς ένδειξη στην άλλη.
Τα δισκία κουετιαπίνης παρατεταμένης αποδέσμευσης των 200 mg είναι κίτρινα,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με υμένιο δισκία, με χαραγμένη την ένδειξη «Ι2»
στη μία πλευρά και χωρίς ένδειξη στην άλλη.
Τα δισκία κουετιαπίνης παρατεταμένης αποδέσμευσης των 300 mg είναι ανοικτού
κίτρινου χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με υμένιο δισκία, με
χαραγμένη την ένδειξη «Q300» στη μία πλευρά και χωρίς ένδειξη στην άλλη.
Τα δισκία κουετιαπίνης παρατεταμένης αποδέσμευσης των 400 mg είναι λευκά,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με υμένιο δισκία, με χαραγμένη την ένδειξη «Ι4»
στη μία πλευρά και χωρίς ένδειξη στην άλλη.
Μεγέθη συσκευασιών των 10, 30, 50, 60 και 100 δισκίων ανά συσκευασία τύπου blister
διατίθενται για όλες τις περιεκτικότητες. Ενδέχεται να μην κυκλοφορούν όλα τα
μεγέθη συσκευασιών.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
ELPEN AE ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ, Λεωφ. Μαραθώνος 95, 190 09, Πικέρμι,
Ελλάδα
Παραγωγός:
Accord Healthcare Limited, Sage Ηouse, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF,
Ηνωμ. Βασίλειο.
Cemelog BRS Ltd,
Akron utea 1. (Camel Park), Budaors, 2040,
Ουγγαρία
Pharmacare Premium Ltd.,
HHF 003, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia,
BBG 3000,
Malta
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν είναι εγκεκριμένο στα Κράτη Μέλη του ΕΟΧ
υπό τις ακόλουθες ονομασίες:
Χώρα Επινοηθείσα ονομασία
AT: Quetiapine Intas 50 mg/200mg/300mg/400mg– Retardtabletten
BE: Quetiapine Intas Pharmaceuticals 50 mg / 200mg / 300 mg / 400 mg prolonger
comprimé à liberation/ tabletten met verlengde afgifte/ Retardtabletten
DE: Quetiapin Intas 50 mg / 200mg / 300 mg / 400 mg Retardtabletten
DK: Quetiapin Intas
EL Quetiapine Intas 50 mg / 200 mg / 300 mg / 400 mg δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης
ES: Quetiapine Intas 50 mg / 200mg / 300 mg / 400 mg comprimidos de liberación