• Σοβαρές φλεγμονώδεις παθήσεις του ήπατος (χρόνια
παγκρεατίτιδα, ηπατική κίρρωση).
• Ενεργού πεπτικού έλκους, επαναλαμβανόμενων μεταγγίσεων
αίματος, τοπικής εντερίτιδας, και ελκώδους κολίτιδας.
4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη
χρήση
Το FER DE FAR θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με
αιμολυτική αναιμία, αιμοσφαιρινοπαθεια και άλλες ασθένειες που
επηρεάζουν τα αποθέματα σιδήρου ή την απορρόφηση του σιδήρου.
Προειδοποιήσεις:
-κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία FER DE FAR περιέχει
ασπαρτάμη, η οποία είναι μια πηγή φαινυλαλανίνης. Μπορεί να
είναι επιβλαβές για άτομα με φαινυλκετονουρία.
-κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία FER DE FAR περιέχει
180,91 mg νατρίου. Να λαμβάνεται υπόψη από ασθενείς σε δίαιτα
ελεγχόμενου νατρίου.
-κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία FER DE FAR περιέχει
σακχαρόζη. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα
δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-
γαλακτόζης ή ανεπάρκεια της σουκρόζης-ισομαλτάσης δεν πρέπει
να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
-κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία FER DE FAR περιέχει
sunset yellow (E110). Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές
αντιδράσεις.
4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και
άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Η ταυτόχρονη χορήγηση με τετρακυκλίνες κινολόνες, και
μυκοφαινολάτη μοφετιλ θα πρέπει να αποφεύγεται.
Σε ταυτόχρονη χορήγηση τετρακυκλινών, η απορρόφηση και των
δύο φαρμάκων διαταράσσεται σοβαρά.
Η ταυτόχρονη χορήγηση των από του στόματος παρασκευασμάτων
που περιέχουν σίδηρο μπορεί να αλληλεπιδράσει με από του
στόματος απορρόφηση ορισμένων κινολονών αντι-μικροβιακών
παραγόντων (π.χ., σιπροφλοξασίνη, νορφλοξασίνη, οφλοξασίνη) με
αποτέλεσμα την μείωση των συγκεντρώσεων των κινολονών στον
ορό και στα ούρα.
Οι παρακάτω συνδυασμοί με το FER DE FAR μπορεί να
απαιτούν προσαρμογή της δόσης:
Αντιόξινα, που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου ή ανθρακικό
μαγνήσιο, ανταγωνιστές των υποδοχέων Η2 και αναστολείς της