ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FER DE FAR 80 mg αναβράζοντα κοκκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία περιέχει:
Γλυκονικό σίδηρο 695 mg (που ισοδυναμεί με 80 mg Fe++)
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Ασπαρτάμη,
Σακχαρόζη (1.5g /δόση),
Νάτριο (8.01mmol ή 180.91mg /δόση),
Sunset yellow (E110)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζοντα κοκκία
Εμφάνιση: Κοκκώδης σκόνη με γκρι-πράσινο χρώμα και γεύση
πορτοκάλι
Διάλυμα: Διαυγές με πορτοκαλί χρώμα
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία και προφύλαξη της αναιμίας που οφείλεται σε έλλειψη
σιδήρου.
4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Ενήλικες και ηλικιωμένοι:
Εκτός αν άλλως συνιστάται με ιατρική συνταγή:
1-3 φακελλίσκοι (αναβράζοντα κοκκία) / ημέρα διαλυμένο σε νερό
½ ώρα πριν από τα γεύματα, σύμφωνα με τη σοβαρότητα της
αναιμίας (όπως αξιολογείται από τις εξετάσεις αίματος που
πραγματοποιούνται πριν και 2 ή 3 φορές την εβδομάδα μετά την
έναρξη της θεραπείας). O κύκλος θεραπείας αντιστοιχεί σε 80-240
mg στοιχειακού σιδήρου ανά ημέρα.
Ένας φακελλίσκος/ημέρα ενδείκνυται για την προφύλαξη από
ανεπάρκεια σιδήρου.
Προφύλαξη και ήπια διατροφική ανεπάρκεια σιδήρου μπορεί να
αντιμετωπιστεί με μέτριες δόσεις.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (δεύτερο και τρίτο τρίμηνο),
ένα χαμηλό δοσολογικό σχήμα (80 mg στοιχειακού σιδήρου, που
αντιστοιχεί σε ένα φακελλίσκο ημερησίως) συνιστάται.
Οι απαιτήσεις σε σίδηρο κατά το δεύτερο ήμισυ της εγκυμοσύνης
είναι περίπου 6 mg / ημέρα.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Συνιστώμενη ημερήσια δόση:
Θεραπεία: 3-6 mg στοιχειακού Fe / kg / ημέρα
Μέγιστη ημερήσια δόση: 200 mg.
Το FER DE FAR δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την προφύλαξη
της αναιμίας σε παιδιά, λόγω της πολύ υψηλής περιεκτικότητα σε
στοιχειακό σίδηρο σε αυτό το προϊόν.
Το FER DE FAR δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά που
ζυγίζουν λιγότερο από 26 kg.
Τρόπος χορήγησης
Από του στόματος. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την
αποκατάσταση των δεικτών της ανεπάρκειας σιδήρου στο αίμα. 1-
2 μήνες απαιτούνται συνήθως για τη διόρθωση της ανεπάρκειας
σιδήρου.
4.3 Αντενδείξεις
Η χρήση του FER DE FAR αντενδείκνυται στις περιπτώσεις:
Υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα
που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1
Αναιμίας που δεν οφείλεται σε έλλειψη σιδήρου, π.χ. άλλη
μικροκυτταρική αναιμία
Αποδεδειγμένης υπερφόρτωσης σιδήρου ή διαταραχές στη
χρησιμοποίηση του σιδήρου (αιμοχρωμάτωση και παρόμοιες
συνθήκες)
Σοβαρές φλεγμονώδεις παθήσεις του ήπατος (χρόνια
παγκρεατίτιδα, ηπατική κίρρωση).
Ενεργού πεπτικού έλκους, επαναλαμβανόμενων μεταγγίσεων
αίματος, τοπικής εντερίτιδας, και ελκώδους κολίτιδας.
4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη
χρήση
Το FER DE FAR θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με
αιμολυτική αναιμία, αιμοσφαιρινοπαθεια και άλλες ασθένειες που
επηρεάζουν τα αποθέματα σιδήρου ή την απορρόφηση του σιδήρου.
Προειδοποιήσεις:
-κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία FER DE FAR περιέχει
ασπαρτάμη, η οποία είναι μια πηγή φαινυλαλανίνης. Μπορεί να
είναι επιβλαβές για άτομα με φαινυλκετονουρία.
-κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία FER DE FAR περιέχει
180,91 mg νατρίου. Να λαμβάνεται υπόψη από ασθενείς σε δίαιτα
ελεγχόμενου νατρίου.
-κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία FER DE FAR περιέχει
σακχαρόζη. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα
δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-
γαλακτόζης ή ανεπάρκεια της σουκρόζης-ισομαλτάσης δεν πρέπει
να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
-κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία FER DE FAR περιέχει
sunset yellow (E110). Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές
αντιδράσεις.
4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και
άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Η ταυτόχρονη χορήγηση με τετρακυκλίνες κινολόνες, και
μυκοφαινολάτη μοφετιλ θα πρέπει να αποφεύγεται.
Σε ταυτόχρονη χορήγηση τετρακυκλινών, η απορρόφηση και των
δύο φαρμάκων διαταράσσεται σοβαρά.
Η ταυτόχρονη χορήγηση των από του στόματος παρασκευασμάτων
που περιέχουν σίδηρο μπορεί να αλληλεπιδράσει με από του
στόματος απορρόφηση ορισμένων κινολονών αντι-μικροβιακών
παραγόντων (π.χ., σιπροφλοξασίνη, νορφλοξασίνη, οφλοξασίνη) με
αποτέλεσμα την μείωση των συγκεντρώσεων των κινολονών στον
ορό και στα ούρα.
Οι παρακάτω συνδυασμοί με το FER DE FAR μπορεί να
απαιτούν προσαρμογή της δόσης:
Αντιόξινα, που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου ή ανθρακικό
μαγνήσιο, ανταγωνιστές των υποδοχέων Η2 και αναστολείς της
αντλίας πρωτονίων, μειώνουν την απορρόφηση του σιδήρου: μια
περίοδο 2-3 ωρών πρέπει να παρέλθει μεταξύ της χορήγησης του
FER DE FAR και αυτών των παρασκευασμάτων.
Πενικιλλαμίνη Απότου στόματος χορηγούμενος σίδηρος μειώνει
την επίδραση της χαλκουριτικής πενικιλλαμίνης, πιθανώς
μειώνοντας την απορρόφηση της. Ως εκ τούτου, τουλάχιστον 2
ώρες πρέπει να περάσουν μεταξύ της χορήγησης της
πενικιλλαμίνης και του σιδήρου.
Από του στόματος χορηγούμενος σίδηρος μπορεί να μειώσει την
απορρόφηση της μεθυλντόπας και να επηρεάσει τον μεταβολισμό
της, με μείωση στην υποτασική επίδραση της μεθυλντόπας. Τα
φάρμακα πρέπει να χορηγούνται σε όσο το δυνατόν μεγαλύτερο
χρονικό διάστημα μεταξύ τους.
Η συγχορήγηση του σιδήρου με τη λεβοντόπα και την καρβιντόπα
καταλήγει σε μειωμένη βιοδιαθεσιμότητα τους. Τα φάρμακα πρέπει
να χορηγούνται σε όσο το δυνατόν μεγαλύτερο χρονικό διάστημα
μεταξύ τους.
Έχει υποστηριχθεί ότι η θυροξίνη και ο θειικός σίδηρος (και
πιθανώς και άλλα από του στόματος παρασκευάσματα σιδήρου)
μπορούν να σχηματίσουν ένα αδιάλυτο σύμπλοκο τρισθενούς
σιδήρου-θυροξίνης in vivo με αποτέλεσμα την μειωμένη απορρόφηση
της θυροξίνης. Αν η ταυτόχρονη χορήγηση από του στόματος
σκευασμάτων σιδήρου και θυροξίνης ως θεραπεία υποκατάστασης
είναι απαραίτητη (π.χ., γηριατρικούς ασθενείς, πρόωρα βρέφη,
έγκυες γυναίκες), οι δόσεις των φαρμάκων πιθανώς θα πρέπει να
χορηγούνται με διαφορά τουλάχιστον 2 ωρών και η λειτουργία του
θυρεοειδούς θα πρέπει να παρακολουθείται.
Η απόκριση σε θεραπεία σιδήρου μπορεί να καθυστερήσει σε
ασθενείς που λαμβάνουν χλωραμφενικόλη.
Η καπτοπρίλη έχει αποδειχθεί ότι σχηματίζει σταθερά σύμπλοκα
σιδήρου.
Ο σίδηρος μπορεί να μειώσει την απορρόφηση των διφωσφονικών.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα.
Τα τρόφιμα επηρεάζουν την βιοδιαθεσιμότητα του σιδήρου στο
γαστρεντερικό αυλό. Συγκεκριμένα συστατικά στο δυνατό τσάι,
στον καφέ, στο αυγό και στο γάλα μπορούν να μειώσουν τη
βιοδιαθεσιμότητα.
Το ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) αυξάνει την απορρόφηση σιδήρου.
Το αλκοόλ ενισχύει γενικά την απορρόφηση του σιδήρου.
Εργαστηριακές εξετάσεις
Τα σκευάσματα σιδήρου προκαλούν μαύρο χρωματισμό στα
κόπρανα και σε μεγάλες ποσότητες μπορούν να επηρεάσουν τις
δοκιμές που χρησιμοποιούνται για την ανίχνευση αίματος στα
κόπρανα
4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία
Το FER DE FAR μπορεί να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης
και της γαλουχίας.
Όσον αφορά τις απαιτήσεις σε σίδηρο σε έγκυες γυναίκες,
ανατρέξτε στην παράγραφο 4.2.
4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού
μηχανών
Το FER DE FAR δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην
ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως: πολύ
συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως <1/10), όχι συχνές (≥ 1/1,
000 έως <1/100), σπάνιες (≥ 1/10, 000 έως <1/1, 000), πολύ
σπάνιες (<1/10, 000), μη γνωστές (δεν μπορούν να εκτιμηθούν από
τα διαθέσιμα δεδομένα)
Κατηγορία
Οργανικού
Συστήματος
Συνηθισμένες Πολύ σπάνιες
Γαστρεντερικές
διαταραχές
έμετος, ναυτία, διάρροια,
δυσκοιλιότητα, σκουρόχρωμα
κόπρανα, επιγαστρικό άλγος
Διαταραχές του
δέρματος και του
υποδόριου ιστού
πορφυρία
4.9 Υπερδοσολογία
Η χορήγηση του FER DE FAR σε ποσότητες που υπερβαίνουν την
ποσότητα που απαιτείται για τη διόρθωση της έλλειψης σιδήρου
την στιγμή της χορήγησης μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση
σιδήρου σε όργανα αποθήκευσης οδηγώντας τελικά σε
αιμοσιδήρωση.
Ο έλεγχος των παραμέτρων του σιδήρου, όπως της φερριτίνης ορού
και του κορεσμού τρανσφερρίνης μπορεί να βοηθήσει στην
αναγνώριση περιπτώσεων συσσώρευσης σιδήρου.
Η δηλητηρίαση από σίδηρο είναι συχνή στην παιδική ηλικία και
είναι συνήθως τυχαία. Τα συμπτώματα είναι ναυτία, έμετος,
κοιλιακός πόνος, διάρροια, αιματέμεση, κώμα και ηπατοκυτταρική
νέκρωση που εμφανίζεται αργότερα. Η θνησιμότητα μειώνεται με
εντατική και ειδική θεραπεία. Το αποτελεσματικό αντίδοτο είναι η
δεσφερριοξαμίνη, χηλικός παράγοντας σιδήρου. Το στομάχι θα
πρέπει να αδειάσει αμέσως, κατά προτίμηση από την πρόκληση
εμέτου καθώς αυτό είναι το γρηγορότερο. Πρέπει να ακολουθήσει
γαστρική πλύση στο νοσοκομείο το ταχύτερο δυνατό, με διάλυμα
μεθανοσουλφονικής δεφεροξαμίνης 2g σε 1 λίτρο νερού. Διάλυμα
της μεθανοσουλφονικής δεφεροξαμίνης 5-10g σε 50-100ml νερού
θα πρέπει να αφεθεί στο στομάχι (2g σε 50 ml σε παιδιά). Ο
σίδηρος που έχει απορροφηθεί μπορεί να συμπλοκοποιηθεί με μια
ενδομυϊκή ένεση της μεθανοσουλφονικής δεφεροξαμίνης 2g σε 10
ml ενέσιμου ύδατος.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ, σκευάσματα σιδήρου, δισθενής
σίδηρος, σκευάσματα χορηγούμενα από του στόματος, ATC
κωδικός: B03AA03
Ένας φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία περιέχει ποσότητα που
ισοδυναμεί με 80 mg Fe
++
γλυκονικού σιδήρου.
Σίδηρος υπάρχει σε διάφορα ενζυματικά συστήματα (κυτόχρωμα,
καταλάση, περοξειδάση), αλλά κυρίως στην αιμοσφαιρίνη των
ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Η αιμοσφαιρίνη αποτελεί σημαντική πηγή σιδήρου και περιέχει
60% της περιεκτικότητας του σώματος σε σίδηρο.
5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Το FER DE FAR απορροφάται κυρίως στο εγγύς τμήμα του εντέρου.
H απορρόφηση του σιδήρου είναι μεγαλύτερη αν ληφθεί σε
συνθήκες νηστείας.
Η μέση απορρόφηση από του στόματος χορηγηθέντος σιδήρου
κυμαίνεται μεταξύ 10 και 40%.
Η σχετική απορρόφηση είναι υψηλότερη σε μειωμένες δόσεις, και
μπορεί να μειώθει κατά 10% σε δόσεις μέχρι 400 mg. Είναι
γνωστό ότι η εντερική απορρόφηση αυξάνεται σε περιπτώσεις
έλλειψης σιδήρου.
Έχει αποδειχθεί ότι η προσθήκη του ασκορβικού οξέος διευκολύνει
την απορρόφηση από του στόματος χορηγηθέντων αλάτων σιδήρου
και καθυστερεί την οξείδωσή τους.
Η έλλειψη σιδήρου επηρεάζεται από τις χορηγηθείσες δόσεις και
από την διάρκεια της θεραπείας.
Η καθημερινή αύξηση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης ανέρχεται
σε 0,22% για καθημερινή χορήγηση 50 mg απορροφούμενου
σιδήρου.
5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα προκλινικά δεδομένα απέδειξαν ότι δεν υπάρχει ιδιαίτερος
κίνδυνος για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες
φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων
δόσεων και γονοτοξικότητας. Μελέτες σε ζώα αποδεικνύουν ότι ο
σίδηρος που αποδεσμεύεται από τον γλυκονικό σίδηρο διαπερνά το
φράγμα του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν
έχουν διεξαχθεί μακροχρόνιες μελέτες σε ζώα για την αξιολόγηση
της ενδεχόμενης καρκινογόνου δράσης του FER DE FAR. Δεν έχουν
παρατηρηθεί αλλεργίες ή πιθανότητα ανοσοτοξικότητας.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
6.1 Κατάλογος εκδόχων
Αναβράζοντα κοκκία:
Ασκορβικό οξύ,
Κιτρικό οξύ,
Ταρταρικό οξύ,
Όξινο ανθρακικό νάτριο,
Μονοϋδρικό ανθρακικό νάτριο,
Σακχαρινικό νάτριο,
Ασπαρτάμη,
Σακχαρόζη,
Άρωμα πορτοκαλιού [που περιέχει αρωματικά συστατικά,
μαλτοδεξτρίνη, αραβικό κόμμι (Ε414), sunset yellow (E110),
βουτυλιωμένη υδροξυανισόλη (E320)],
Sunset yellow (Ε110).
6.2 Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
6.3 Διάρκεια ζωής
Κλειστός φακελλίσκος: 3 χρόνια
Μετά την διάλυση του σε νερό: Το περιεχόμενο του φακελλίσκου
πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά τη διάλυση του σε νερό.
6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την φύλαξη του
προϊόντος
Κλειστός φακελλίσκος: Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη
των 25 °C.
Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την αραίωση του
φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη
Χάρτινα κουτιά που περιέχουν φακελλίσκους από χαρτί /
πολυαιθυλένιο / αλουμίνιο / φύλλο πολυαιθυλένιου.
Μεγέθη συσκευασίας: 10, 15, 20, 30 ή 90 φακελλίσκους.
Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
FARMEDIA AE
Αθηνάς 22 & Απόλλωνος 22 153 44, Γέρακας Αττικής
Τηλέφωνο 210.6015821
8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
<[Να συμπληρωθεί σε εθνικό επίπεδο]>
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
<Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: {ΗΗ μήνας ΕΕΕΕ}>
<Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: {ΗΗ μήνας ΕΕΕΕ}>
10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
<{MM/ΕΕΕΕ}>