PL - Οδηγίες Χρήσης DYMISTA NASPR.SUS (1+0.365)MG/G BTx1 Φιάλη x23g (τουλάχιστον 120 ψεκασμοί)

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

Εύκολο SMS στο 13033 για μετακινήσεις Τύπου Β

PL : DYMISTA NASPR.SUS (1+0.365)MG/G BTx1 Φιάλη x23g (τουλάχιστον 120 ψεκασμοί)

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή

Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

137 μικρογραμμάρια / 50 μικρογραμμάρια ανά ψεκασμό

Ρινικό Εκνέφωμα, Εναιώρημα

Υδροχλωρική αζελαστίνη/προπιονική φλουτικαζόνη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού

αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει

σημαντικές πληροφορίες για σας.

 Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

 Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

 Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να

δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και

όταν τα σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.

 Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον

φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν

αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

1. Τι είναι το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα και ποια είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσεται το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1. Τι είναι το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα και ποια είναι η χρήση του

Το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα περιέχει δύο δραστικά συστατικά: υδροχλωρική

αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη.

 Η υδροχλωρική αζελαστίνη ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται

αντιισταμινικά. Τα αντιισταμινικά δρουν προλαμβάνοντας τις επιδράσεις

ουσιών όπως η ισταμίνη, οι οποίες παράγονται από τον οργανισμό ως μέρος

μίας αλλεργικής αντίδρασης – μειώνοντας κατά συνέπεια τα συμπτώματα της

αλλεργικής ρινίτιδας

 Η προπιονική φλουτικαζόνη ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται

κορτικοστεροειδή και τα οποία μειώνουν τη φλεγμονή.

Το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα χρησιμοποιείται για την ανακούφιση των

συμπτωμάτων της μέτριας έως σοβαρής εποχικής και χρόνιας (ολοετούς) αλλεργικής

ρινίτιδας, εφόσον η μεμονωμένη χρήση είτε του ρινικού αντιισταμινικού είτε του

κορτικοστεροειδούς δε θεωρείται επαρκής.

Η εποχική και η χρόνια αλλεργική ρινίτιδα συνιστούν αλλεργικές αντιδράσεις σε

ουσίες όπως η γύρη (αλλεργία εκ χόρτου), οικιακά ακάρεα, μούχλα, σκόνη ή

κατοικίδια.

Το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα ανακουφίζει από τα συμπτώματα των αλλεργιών, για

παράδειγμα: ρινική καταρροή, οπισθορρινική καταρροή, φτάρνισμα και κνησμός ή

συμφόρηση της μύτης.

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να χρησιμοποιήσετε το Dymista Ρινικό

Εκνέφωμα

Μην χρησιμοποιήσετε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα:

 Σε περίπτωση αλλεργίας στην υδροχλωρική αζελαστίνη ή την προπιονική

φλουτικαζόνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου

(αναφέρονται στην παράγραφο 6).

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού χρησιμοποιήσετε το

Dymista Ρινικό Εκνέφωμα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

 Υποβληθήκατε πρόσφατα σε χειρουργική επέμβαση της μύτης σας.

 Έχετε λοίμωξη στη μύτη σας. Οι λοιμώξεις των ρινικών αεραγωγών πρέπει να

αντιμετωπίζονται με αντιβακτηριδιακή ή αντιμυκητιασική αγωγή. Εφόσον σας

χορηγείται θεραπεία για κάποια μόλυνση στη μύτη σας, μπορείτε να συνεχίσετε

να χρησιμοποιείτε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα για την αντιμετώπιση των

αλλεργιών σας.

 Έχετε φυματίωση ή μη θεραπευμένη λοίμωξη.

 Έχετε αλλαγές της όρασης ή ιστορικό αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης,

γλαύκωμα και/ή καταρράκτη. Εφόσον ισχύει για εσάς, θα παρακολουθείστε στενά

κατά τη διάρκεια της χρήσης του Dymista Ρινικό Εκνέφωμα.

 Υποφέρετε από μειωμένη λειτουργία των επινεφριδίων. Πρέπει να ασκείται

προσοχή κατά τη μετάβαση από τη συστηματική θεραπεία με στεροειδή στο

Dymista Ρινικό Εκνέφωμα.

 Υποφέρετε από σοβαρή ηπατική νόσο. Ο κίνδυνος εκδήλωσης συστηματικών

παρενεργειών είναι αυξημένος.

Στις περιπτώσεις αυτές ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν μπορείτε να

χρησιμοποιήσετε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα.

Είναι σημαντικό να πάρετε τη δόση σας όπως περιγράφεται στην παράγραφο 3

παρακάτω ή όπως σας έχει ενημερώσει ο γιατρός σας. Η θεραπεία με υψηλότερες

από τις συνιστώμενες δόσεις ρινικών κορτικοστεροειδών μπορεί να προκαλέσει

καταστολή των επινεφριδίων, μία κατάσταση που μπορεί να επιφέρει απώλεια

βάρους, κούραση, μυϊκή αδυναμία, χαμηλό σάκχαρο αίματος, επιθυμία για αλάτι,

πόνους στις αρθρώσεις, κατάθλιψη και σκουροχρωμία του δέρματος. Εάν αυτό

συμβεί, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει ένα άλλο φάρμακο κατά τη διάρκεια

περιόδων πίεσης ή προγραμματισμένης χειρουργικής επέμβασης.

Για να αποφευχθεί ή καταστολή των επινεφριδίων, ο γιατρός σας θα σας

συμβουλεύσει να πάρετε τη χαμηλότερη δόση στην οποία διατηρείται

αποτελεσματικός έλεγχος των συμπτωμάτων της ρινίτιδας.

Η λήψη ρινικών γλυκοκορτικοειδών (όπως το Dymista) για μεγάλο χρονικό διάστημα

μπορεί να προκαλέσει επιβράδυνση της ανάπτυξης σε παιδιά και εφήβους. Ο γιατρός

θα ελέγχει τακτικά το ύψος του παιδιού σας και θα διασφαλίσει ότι λαμβάνει τη

χαμηλότερη δυνατή αποτελεσματική δόση.

Σε περίπτωση που έχετε αμφιβολίες εάν τα παραπάνω ισχύουν για εσάς,

απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού χρησιμοποιήσετε το

Dymista Ρινικό Εκνέφωμα.

Παιδιά

Το φάρμακο αυτό δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Άλλα φάρμακα και Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει

ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.

Παρακαλούμε να απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας:

 Εάν παίρνετε φάρμακα για τη θεραπεία του HIV όπως η Ριτοναβίρη.

 Εάν παίρνετε φάρμακα για τη θεραπεία μυκητιασικών λοιμώξεων όπως η

Κετοκοναζόλη.

Κύηση και θηλασμός

Εάν είσθε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε να

αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού

χρησιμοποιήσετε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών

Το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα έχει μικρή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και

χειρισμού μηχανών.

Πολύ σπάνια, μπορεί να αισθανθείτε κούραση ή ζάλη λόγω της ίδιας της πάθησης ή

όταν χρησιμοποιείτε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα. Στις περιπτώσεις αυτές, μην

οδηγήσετε ή χειρισθείτε μηχανές. Παρακαλούμε να έχετε υπόψη σας ότι η

κατανάλωση οινοπνεύματος μπορεί να ενισχύσει αυτές τις επιδράσεις.

Το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο

Μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του ρινικού βλεννογόνου και βρογχόσπασμο.

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν αισθάνεστε δυσφορία όταν

χρησιμοποιείτε το σκεύασμα.

3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

Πάντοτε να χρησιμοποιείτε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα αυστηρά σύμφωνα με τις

οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον

φαρμακοποιό σας.

Είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα τακτικά

προκειμένου να αποκομίσετε πλήρες θεραπευτικό όφελος.

Πρέπει να αποφεύγεται η επαφή με τα μάτια.

Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω)

 Η συνιστώμενη δόση είναι ένας ψεκασμός σε κάθε ρουθούνι το πρωί και το

βράδυ.

Χρήση σε παιδιά κάτω των 12 ετών

 Το φάρμακο αυτό δεν συνιστάται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Χρήση σε νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία

 Δεν υπάρχουν δεδομένα από ασθενείς με νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία.

Τρόπος χορήγησης

Για ρινική χρήση.

Διαβάστε τις ακόλουθες οδηγίες προσεκτικά και χρησιμοποιήστε μόνον όπως

αναφέρεται.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ

Προετοιμασία του ψεκασμού

1. Ανακινήστε τη φιάλη απαλά για 5 δευτερόλεπτα γυρνώντας τη προς τα πάνω και

προς τα κάτω και στη συνέχεια αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα (βλ. σχήμα 1).

Σχήμα 1

2. Την πρώτη φορά που χρησιμοποιείτε το ρινικό εκνέφωμα, πρέπει να

ενεργοποιήσετε την αντλία ψεκάζοντας στον αέρα.

3. Ενεργοποιήστε την αντλία τοποθετώντας δύο δάκτυλα εκατέρωθεν της αντλίας

ψεκασμού και τοποθετήστε τον αντίχειρα στο κάτω μέρος της φιάλης.

4. Πιέστε προς τα κάτω και απελευθερώστε την αντλία 6 φορές μέχρι να εμφανιστεί

ένα λεπτό νέφος (βλ. σχήμα 2).

5. Η αντλία είναι τώρα ενεργοποιημένη και έτοιμη προς χρήση.

Σχήμα 2

6. Εάν η συσκευή ψεκασμού δεν έχει χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από 7 ημέρες,

θα χρειαστεί να επανενεργοποιήσετε την αντλία μια φορά πιέζοντας προς τα κάτω

και απελευθερώνοντας την αντλία.

Χρησιμοποιώντας τη συσκευή ψεκασμού

1. Ανακινήστε τη φιάλη απαλά για 5 δευτερόλεπτα γυρνώντας τη προς τα πάνω και

προς τα κάτω και στη συνέχεια αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα (βλ. σχήμα 1).

2. Φυσήξτε τη μύτη σας για να καθαρίσετε τα ρουθούνια σας.

3. Κρατήστε το κεφάλι σας με κλίση προς τα κάτω, προς τα δάκτυλα των ποδιών.

Μην γείρετε το κεφάλι προς τα πίσω.

4. Κρατήστε τη φιάλη προς τα πάνω και τοποθετήστε προσεκτικά το ακροφύσιο σε

ένα ρουθούνι.

5. Κλείστε το άλλο ρουθούνι με το δάκτυλό σας, πιέστε προς τα κάτω γρήγορα και

ταυτόχρονα εισπνεύστε απαλά (βλ. σχήμα 3).

6. Εκπνεύστε από το στόμα σας.

Σχήμα 3

7. Επαναλάβετε στο άλλο ρουθούνι.

8. Εισπνεύστε απαλά και μη γείρετε το κεφάλι σας προς τα πίσω μετά τη χρήση.

Αυτό θα σταματήσει το φάρμακο από το να εισέλθει στο λαιμό σας και να

προκαλέσει δυσάρεστη γεύση (βλ. σχήμα 4).

Σχήμα 4

9. Μετά από κάθε χρήση σκουπίστε το ακροφύσιο με ένα καθαρό χαρτομάντιλο ή

ύφασμα και στη συνέχεια τοποθετήστε το προστατευτικό κάλυμμα.

Είναι σημαντικό να παίρνετε τη δόση σας σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

Πρέπει να χρησιμοποιείτε μόνον όση ποσότητα σας έχει συστήσει ο γιατρός σας.

Διάρκεια θεραπείας

Το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα είναι κατάλληλο για μακροχρόνια χρήση. Η διάρκεια

της θεραπείας πρέπει να αντιστοιχεί στην περίοδο εκδήλωσης των αλλεργικών

συμπτωμάτων.

Εάν χρησιμοποιήσετε μεγαλύτερη δόση του Dymista Ρινικό Εκνέφωμα από

την κανονική

Εάν ψεκάσετε υπερβολική ποσότητα του φαρμάκου αυτού στη μύτη σας δεν είναι

πιθανό να παρουσιάσετε προβλήματα. Εάν ανησυχείτε ή εάν έχετε χρησιμοποιήσει

δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες για μεγάλο χρονικό διάστημα,

επικοινωνήστε με τον γιατρό σας. Εάν κάποιος, ιδιαίτερα παιδί, πιεί κατά λάθος

Dymista Ρινικό Εκνέφωμα, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας ή το πλησιέστερο

νοσοκομείο το ταχύτερο δυνατό.

Εάν ξεχάσετε να χρησιμοποιήσετε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

Χρησιμοποιήστε το ρινικό εκνέφωμα μόλις το θυμηθείτε και στη συνέχεια πάρτε την

επόμενη δόση τη συνηθισμένη ώρα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη

δόση που ξεχάσατε.

Εάν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

Μην σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα χωρίς να

ρωτήσετε το γιατρό σας, διότι τίθεται σε κίνδυνο η επιτυχία της θεραπείας.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου,

ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα μπορεί να προκαλέσει

ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Πολύ συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (Μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα

από 1 στα 10 άτομα):

 Ρινορραγία

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (Μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10

άτομα):

 Πονοκέφαλος

 Πικρή γεύση στο στόμα σας, ιδιαίτερα εάν γείρετε το κεφάλι σας προς τα πίσω

όταν χρησιμοποιείτε το ρινικό εκνέφωμα. Αυτό αναμένεται να υποχωρήσει εάν

καταναλώσετε κάποιο αναψυκτικό λίγα λεπτά μετά τη χρήση αυτού του

φαρμάκου.

 Δυσάρεστη μυρωδιά

Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (Μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100

άτομα):

 Ελαφρός ερεθισμός του εσωτερικού της μύτης. Αυτό μπορεί να προκαλέσει ήπια

τσιμπήματα, φαγούρα ή φτάρνισμα.

 Ξηρότητα της μύτης, βήχας, ξηρότητα του λαιμού ή ερεθισμός του λαιμού

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 1.000

άτομα):

 Ξηροστομία

Πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα

10.000 άτομα):

 Ζάλη ή νυσταγμός

 Καταρράκτης, γλαύκωμα ή αυξημένη πίεση στο μάτι σας, με πιθανή απώλεια

όρασης και/ή κόκκινα και επώδυνα μάτια. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν

αναφερθεί μετά από παρατεταμένη θεραπεία με ρινικά εκνεφώματα προπιονικής

φλουτικαζόνης.

 Βλάβη του δέρματος και της βλεννογόνου μεμβράνης στη μύτη

 Ναυτία, εξασθένηση, εξάντληση ή αδυναμία

 Εξάνθημα, φαγούρα ή κοκκινίλα στο δέρμα, εξογκώματα με φαγούρα

 Βρογχόσπασμος (στένωση των αεραγωγών στους πνεύμονες)

Αναζητήστε άμεση ιατρική βοήθεια εάν έχετε κάποιο από τα παρακάτω

συμπτώματα:

 Πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού που

μπορεί να προκαλέσουν δυσκολία στην κατάποση/αναπνοή και ξαφνική

εμφάνιση δερματικού εξανθήματος. Αυτά μπορεί να αποτελούν σημεία μιας

σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης.

Παρακαλούμε να σημειωθεί: Αυτό είναι

πολύ σπάνιο.

Οι συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες (ανεπιθύμητες ενέργειες που αφορούν σε

όλο το σώμα) μπορεί να εμφανιστούν όταν το φάρμακο αυτό χρησιμοποιείται σε

υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι επιδράσεις αυτές είναι πολύ

λιγότερο πιθανό να εκδηλωθούν εάν χρησιμοποιείτε ρινικό εκνέφωμα

κορτικοστεροειδών απ’ ότι αν ληφθεί κορτικοστεροειδές από το στόμα. Τα

αποτελέσματα αυτά μπορεί να διαφέρουν για κάθε ασθενή και μεταξύ διαφορετικών

σκευασμάτων κορτικοστεροειδών (βλ. παράγραφο 2).

Τα ρινικά κορτικοστεροειδή μπορεί να επηρεάσουν τη φυσιολογική παραγωγή

ορμονών στον οργανισμό σας, ιδιαίτερα εάν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις για

μεγάλο χρονικό διάστημα. Σε παιδιά και εφήβους αυτή η παρενέργεια μπορεί να

προκαλέσει επιβράδυνση της ανάπτυξής τους σε σχέση με άλλα άτομα.

Σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρήθηκε μείωση της οστικής πυκνότητας

(οστεοπόρωση), όταν τα ρινικά γλυκοκορτικοειδή χορηγήθηκαν μακροχρόνια.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον

φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν

αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε

ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:

Ελλάδα

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα

Τηλ: + 30 213 2040380/337

Φαξ: + 30 210 6549585

Ιστότοπος: http :// www . eof . gr

Κύπρος

Φαρμακευτικές Υπηρεσίες

Υπουργείο Υγείας

CY-1475 Λευκωσία

Φαξ: + 357 22608649

Ιστότοπος: www . moh . gov . cy / phs

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή

περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

5. Πώς να φυλάσσεται το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το

φθάνουν τα παιδιά.

Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται

στην ετικέτα της φιάλης και το εξωτερικό κουτί μετά το "ΛΗΞΗ". Η ημερομηνία

λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.

Μην ψύχετε ή καταψύχετε.

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα: Απορρίψτε κάθε αχρησιμοποίητο φάρμακο 6

μήνες αφού ανοίξετε για πρώτη φορά το ρινικό εκνέφωμα.

Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε τον

φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια.

Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχει το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα

Οι δραστικές ουσίες είναι: υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη.

Κάθε γραμμάριο εναιωρήματος περιέχει 1000 μικρογραμμάρια υδροχλωρικής

αζελαστίνης και 365 μικρογραμμάριο προπιονικής φλουτικαζόνης.

Κάθε ψεκασμός (0,14 g) αποδίδει 137 μικρογραμμάρια υδροχλωρικής αζελαστίνης

(=125 μικρογραμμάρια αζελαστίνης) και 50 μικρογραμμάρια προπιονικής

φλουτικαζόνης.

Τα άλλα συστατικά είναι: Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο άλας, γλυκερόλη,

μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, νατριούχος καρμελλόζη, πολυσορβικό 80, χλωριούχο

βενζαλκώνιο, φαινυλαιθυλαλκοόλη και κεκαθαρμένο ύδωρ.

Εμφάνιση του Dymista Ρινικό Εκνέφωμα και περιεχόμενο της

συσκευασίας

Το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα είναι λευκό, ομοιογενές εναιώρημα.

Το Dymista Ρινικό Εκνέφωμα διατίθεται σε σκουρόχρωμη γυάλινη φιάλη που φέρει

αντλία ψεκασμού, ακροφύσιο για τη χορήγηση και προστατευτικό κάλυμμα.

Η φιάλη των 10 ml περιέχει 6,4 ml ρινικού εκνεφώματος, εναιώρημα (τουλάχιστον 28

ψεκασμοί). Η φιάλη των 25 ml περιέχει 23 g ρινικού εκνεφώματος, εναιώρημα

(τουλάχιστον 120 ψεκασμοί).

Συσκευασίες

Συσκευασίες που περιέχουν 1 φιάλη με 6,4 g ρινικού εκνεφώματος, εναιώρημα

Συσκευασίες που περιέχουν 1 φιάλη με 23 g ρινικού εκνεφώματος, εναιώρημα

Πολλαπλές συσκευασίες που περιέχουν 10 φιάλες, όπου η κάθε μια περιέχει 6,4 g

ρινικού εκνεφώματος, εναιώρημα

Πολλαπλές συσκευασίες που περιέχουν 3 φιάλες, όπου η κάθε μια περιέχει 23 g

ρινικού εκνεφώματος, εναιώρημα.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας

MEDA Pharmaceuticals A.E.

3Ευρυτανίας

152 31 Χαλάνδρι Αττικής

Παραγωγός

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Benzstr. 1, 61352 Bad Homburg

Γερμανία

Και

Haupt Pharma Amareg GmbH

Donaustaufer Str. 378, 93055 Regensburg

Γερμανία

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού

Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:

Αυστρία Dymista Nasenspray

Βουλγαρία Dymista

Κύπρος Dymista μΡινικό εκνέφω α

Δημοκρατία της

Τσεχίας

Dymistin 137 mikrogramů / 50 mikrogramů, nosní sprej, suspenze

Γερμανία

Dymista Nasenspray 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß

Nasenspray, Suspension

Δανία Dymista

Εσθονία Dymista

Ελλάδα Dymista μΡινικό εκνέφω α

Ισπανία

Dymista 137 microgramos/50 microgramos por aplicación, suspensión para

pulverización nasal

Φινλανδία Dymista nenäsumute

Γαλλία Dymistalin Suspension pour pulvérisation nasale

Ουγγαρία Dymista Szuszpenziós orrspray

Ιρλανδία Dymista Nasal spray

Ισλανδία Dymista Nefúði

Ιταλία Dymista

Λιχτενστάιν Dymista Nasenspray

Λιθουανία

Dymista 137 mikrogramai/50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas

(suspensija)

Λουξεμβούργο Dymista Neusspray / Suspension pour pulvérisation nasale / Nasenspray

Λετονία Dymista 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā deguna aerosols, suspensija

Μάλτα Dymista Nasal Spray

Νορβηγία Dymista nesespray

Πολωνία Dymista

Πορτογαλία Dymista Spray nasal

Ρουμανία Dymista 137 micrograme / 50 micrograme /doza spray nazal suspensie

Σουηδία Dymista Nässpray, suspension (1mg/g; 0.365 mg/g)

Σλοβενία Dymista 137 mikrogramov / 50 mikrogramov na vpih pršilo za nos, suspenzija

Δημοκρατία της

Σλοβακίας

Dymista nosová aerodisperzia

Ηνωμένο Βασίλειο Dymista Nasal Spray

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις