PL :
GLITACT TAB 30MG/TAB BTx28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
GLITACT
®
Δισκία 15mg, 30mg, 45mg
Πιογλιταζόνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό
σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους.
- Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
- Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Με το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης θα ενημερωθείτε για τα
ακόλουθα:
1. Τι είναι το Glitact
®
και ποια είναι η χρήση του.
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Glitact
®
.
3. Πώς να πάρετε το Glitact
®
.
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
5. Πώς να φυλάσσεται το Glitact
®
.
6. Λοιπές πληροφορίες.
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ GLITACT
®
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Glitact
®
περιέχει πιογλιταζόνη. Αυτό είναι ένα αντι-διαβητικό
φαρμακευτικό προϊόν για τη θεραπεία του τύπου 2 (μη-
ινσουλινοεξαρτώμενου) σακχαρώδη διαβήτη. Αυτός ο τύπος σακχαρώδη
διαβήτη συνήθως εμφανίζεται σε ενήλικες ασθενείς.
Το Glitact
®
βοηθά στη ρύθμιση των επιπέδων γλυκόζης του αίματός σας, όταν
πάσχετε από τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, βοηθώντας το σώμα σας να
χρησιμοποιήσει καλύτερα την ινσουλίνη που παράγει. Ο ιατρός σας θα
ελέγξει εάν το Glitact
®
λειτουργεί
3 έως
6 μήνες μετά από τότε που αρχίσατε
να το παίρνετε.
Το Glitact
®
μπορεί να χορηγηθεί σε μονοθεραπεία σε ασθενείς που δεν
μπορούν να πάρουν μετφορμίνη και που η θεραπεία με διατροφή και άσκηση
δεν πέτυχε να ρυθμίσει τη γλυκόζη του αίματος.
1
Το Glitact
®
μπορεί να προστεθεί σε θεραπεία με ινσουλίνη, όταν η
θεραπεία με ινσουλίνη έχει αποτύχει να παρέχει ικανοποιητικό
έλεγχο της γλυκόζης του αίματος.
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ GLITACT
®
Μην πάρετε το Glitact
®
- σε περίπτωση υπερευαισθησίας (αλλεργίας) στην πιογλιταζόνη, ή σε
οποιοδήποτε άλλο συστατικό του Glitact
®
.
- εάν πάσχετε από καρδιακή ανεπάρκεια ή είχατε καρδιακή ανεπάρκεια
στο παρελθόν.
- εάν πάσχετε από ηπατική ασθένεια.
- εάν είχατε διαβητική κετοξέωση (μια επιπλοκή του διαβήτη που προκαλεί
γρήγορη απώλεια βάρους, ναυτία ή εμετό).
- εάν έχετε ή είχατε ποτέ καρκίνο της ουροδόχου κύστης.
- εάν έχετε αίμα στα ούρα σας που ο γιατρός σας δεν έχει ελέγξει
Προσέξτε ιδιαιτέρως με το Glitact
®
Ενημερώστε το γιατρό σας πριν αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο αυτό
- εάν συγκρατείτε νερό (κατακράτηση υγρών) ή έχετε προβλήματα
καρδιακής ανεπάρκειας ιδιαίτερα εάν είστε ηλικίας μεγαλύτερης των 75
ετών.
- εάν έχετε κάποια συγκεκριμένη διαβητική οπτική διαταραχή που
ονομάζεται οίδημα της ωχράς κηλίδας (οίδημα στο πίσω τμήμα του
ματιού).
- εάν έχετε κύστεις στις ωοθήκες σας (σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών).
Υπάρχει αυξημένη
πιθανότητα να μείνετε έγκυος επειδή μπορεί να έχετε ξανά ωορρηξία
όταν παίρνετε το Glitact
®
. Εάν αυτό ισχύει για σας, χρησιμοποιείστε
κατάλληλη αντισύλληψη για να αποφύγετε την πιθανότητα μιας μη
προγραμματισμένης εγκυμοσύνης.
- εάν έχετε κάποιο πρόβλημα με το συκώτι ή την καρδιά. Πριν αρχίσετε να
παίρνετε το Glitact
®
πρέπει να δώσετε δείγμα αίματος για να ελέγξετε τη
λειτουργία του συκωτιού σας. Αυτός ο έλεγχος μπορεί να επαναληφθεί
κατά διαστήματα. Κάποιοι ασθενείς που έλαβαν πιογλιταζόνη και
ινσουλίνη και είχαν μακρύ ιστορικό τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη και
καρδιοπάθεια ή προηγούμενο αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο εμφάνισαν
καρδιακή ανεπάρκεια. Ενημερώστε το γιατρό
σας το συντομότερο
δυνατόν εάν παρατηρήσετε σημάδια καρδιακής ανεπάρκειας όπως
α
σ
υνήθ
ι
στη δύσπνοια ή γρήγορη αύξηση βάρους ή τοπικό πρήξιμο
(οίδημα).
Εάν παίρνετε το
Glitact
®
μαζί με άλλα φάρμακα για το διαβήτη, είναι πολύ
πιθανό το σάκχαρο στο αίμα σας να πέσ
ε
ι κάτω από το κανονικό επίπεδο
(υπογλυκαιμία).
Μπορείτε επίσης να παρουσιάσετε μειωμένες τιμές στην εξέταση αίματος
(αναιμία).
2
Σπασμένα οστά
Παρατηρήθηκε μεγαλύτερος αριθμός καταγμάτων σε γυναίκες (άλλα όχι σε
άντρες) που λάμβαναν πιογλιταζόνη. Ο γιατρός θα λάβει αυτό το δεδομένο
υπόψη του κατά την αγωγή του διαβήτη σας.
Παιδιά
Η χρήση σε παιδιά ηλικίας μικρότερης των 18 ετών δε συνιστάται.
Λήψη άλλων φαρμάκων
Παρακαλούμε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν
παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, ακόμη και αυτά που δεν
σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή.
Συνήθως, μπορείτε να συνεχίσετε τη θεραπεία σας με άλλα φάρμακα, καθώς
λαμβάνετε το Glitact
®
.
Ωστόσο, ορισμένα φάρμακα είναι ιδιαίτερα πιθανό να επηρεάσουν την
ποσότητα του σακχάρου στο αίμα σας:
- γεμφιπροζίλη (χρησιμοποιείται για τη μείωση της χοληστερόλης).
- ριφαμπικίνη (χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της φυματίωσης και
άλλων μολύνσεων).
Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν
παίρνετε οποιοδήποτε από αυτά. Το σάκχαρο στο αίμα σας θα ελεγχθεί, και
η δόση του Glitact
®
μπορεί να πρέπει να αλλαχτεί.
Λήψη του Glitact
®
με τροφές και ποτά
Μπορείτε να πάρετε τα δισκία σας με ή χωρίς τη λήψη τροφής. Να
καταπίνετε τα δισκία μαζί με ένα ποτήρι νερό.
Κύηση και θηλασμός
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν
- είσθε, έχετε την υποψία ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος.
- θηλάζετε, ή σχεδιάζετε να θηλάσετε το βρέφος σας.
Ο γιατρός σας θα σας υποδείξει τη διακοπή λήψης του φαρμάκου αυτού.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Η πιογλιταζόνη δεν επιδρά στην ικανότητά σας για οδήγηση ή χειρισμό
μηχανών, αλλά προσέξτε εάν παρουσιάσετε μη φυσιολογική όραση.
Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του
Glitact
®
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν περιέχει μονοϋδρική λακτόζη. Εάν έχετε
ενημερωθεί ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, συμβουλευτείτε το
γιατρό σας πριν πάρετε το Glitact
®
.
3. ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ GLITACT
®
Ένα δισκίο πιογλιταζόνης θα πρέπει να λαμβάνεται μία φορά (άπαξ)
ημερησίως. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός σας θα σας συστήσει να λάβετε
3
μία διαφορετική δόση. Εάν έχετε την εντύπωση πως η δράση του Glitact
®
είναι ιδιαίτερα αδύνατη, ενημερώστε το γιατρό σας.
Όταν το Glitact
®
χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που
χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη (όπως ινσουλίνη,
χλωροπροπαμίδη, γλιβενκλαμίδη, γλικλαζίδη, τολβουταμίδη), ο γιατρός σας
θα σας ενημερώσει εάν χρειάζεται να παίρνετε μικρότερη δόση από τα
φάρμακά σας αυτά.
Ο γιατρός σας θα σας συστήσει να κάνετε αιματολογικές εξετάσεις σε
περιοδικά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκεια της αγωγής με Glitact
®
. Με
τον τρόπο αυτό ελέγχεται η κανονική ηπατική λειτουργία.
Εάν ακολουθείτε μία διαβητική δίαιτα, θα πρέπει να συνεχίσετε κανονικά
αυτή τη δίαιτά σας κατά τη διάρκεια της αγωγής με Glitact
®
.
Θα πρέπει να ελέγχετε το σωματικό βάρος σας σε κανονικά χρονικά
διαστήματα. Ενημερώστε το γιατρό σας, σε περίπτωση αύξησης του βάρους
σας.
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Glitact
®
από την κανονική
Εάν πάρετε κατά λάθος περισσότερα δισκία, ή εάν κάποιος άλλος ή ένα
παιδί λάβει το φάρμακό σας, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας,
άμεσα. Το σάκχαρο στο αίμα σας μπορεί να πέσει κάτω από τα φυσιολογικά
επίπεδα και μπορεί να αυξηθεί με τη λήψη ζάχαρης. Συνιστάται να έχετε
μαζί σας μερικούς κύβους ζάχαρης, γλυκά, μπισκότα ή σακχαρούχο χυμό
φρούτων.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Glitact
®
Να παίρνετε το Glitact
®
κάθε μέρα, όπως σας έχει συνταγογραφηθεί από το
γιατρό σας. Ωστόσο, εάν ξεχάσετε μια δόση, συνεχίστε κανονικά με την
επόμενη δόση. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε το δισκίο που
ξεχάσατε.
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Glitact
®
Το Glitact
®
πρέπει να χρησιμοποιείται καθημερινά για να δράσει
αποτελεσματικά. Εάν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Glitact
®
, το
σάκχαρο στο αίμα σας μπορεί να ανέβει. Συζητείστε με το γιατρό σας πριν
σταματήσετε αυτή τη θεραπεία.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του
προϊόντος ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το Glitact
®
μπορεί να προκαλέσει
ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους
ανθρώπους.
4
Συγκεκριμένα, οι ασθενείς έχουν εκδηλώσει τις εξής σοβαρές ανεπιθύμητες
ενέργειες:
Καρδιακή ανεπάρκεια έχει εκδηλωθεί συχνά (1 έως 10 χρήστες στους 100)
σε ασθενείς που παίρνουν Glitact
®
σε συνδυασμό με ινσουλίνη. Τα
συμπτώματα είναι ασυνήθιστο λαχάνιασμα ή απότομη αύξηση βάρους ή
τοπικό πρήξιμο (οίδημα). Αν εκδηλώσετε κάποια από αυτές τις
ανεπιθύμητες ενέργειες, ειδικά αν είστε ηλικίας μεγαλύτερης των 65 ετών,
ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή.
Καρκίνος ουροδόχου κύστης έχει εκδηλωθεί όχι συχνά (1 έως 10 χρήστες
στους 1000) σε ασθενείς που παίρνουν Glitact
®
. Τα σημάδια και τα
συμπτώματα περιλαμβάνουν αίμα στα ούρα σας, πόνος κατά την ούρηση ή
ξαφνική ανάγκη να ουρήσετε. Εάν εκδηλώσετε κάποιο από αυτά,
ενημερώστε το συντομότερο δυνατόν το γιατρό σας.
Τοπικό πρήξιμο (οίδημα) έχει επίσης εκδηλωθεί πολύ συχνά σε ασθενείς που
παίρνουν Glitact
®
σε συνδυασμό με ινσουλίνη. Αν εκδηλώσετε αυτή την
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το
συντομότερο δυνατόν τον γιατρό σας.
Σπασμένα κόκαλα έχουν αναφερθεί συχνά (έως 10 χρήστες στους 100) σε
γυναίκες ασθενείς που
παίρνουν Actos. Αν εκδηλώσετε αυτή την ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
το συντομότερο
δυνατόν τον γιατρό σας.
Θολή όραση λόγω πρηξίματος (ή υγρού) στο πίσω μέρος του ματιού (μη
γνωστή συχνότητα) έχει επίσης αναφερθεί σε ασθενείς που παίρνουν
Glitact
®
. Αν εκδηλώσετε αυτό το σύμπτωμα για πρώτη φορά, αναφέρετέ το το
συντομότερο δυνατόν στο γιατρό σας. Επίσης, αν έχετε ήδη θολή όραση και
το σύμπτωμα χειροτερεύσει, ενημερώστε το συντομότερο δυνατόν τον
γιατρό σας.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν εκδηλωθεί σε ορισμένους ασθενείς
μετά τη χορήγηση Glitact
®
:
Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες σε κάθε 100)
- Λοίμωξη αναπνευστικού συστήματος
- Ανώμαλη όραση
- Αύξηση βάρους
- Μούδιασμα
Όχι συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες σε κάθε 1000)
- Φλεγμονή των κόλπων (παραρρινοκολπίτιδα)
- Δυσκολία στον ύπνο (αϋπνία)
Mη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα
δεδομένα)
- Αύξηση στα ένζυμα του συκωτιού
5
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν εκδηλωθεί σε ορισμένους ασθενείς
όταν το Glitact
®
χορηγήθηκε
με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα είναι:
Πολύ συχνές (επηρεάζουν περισσότερους από 1 χρήστη σε κάθε 10)
- Μειωμένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα (υπογλυκαιμία)
Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες σε κάθε 100)
- Πονοκέφαλος
- Ζάλη -Αρθραλγία
- Ανικανότητα
- Οσφυαλγία
- Λαχάνιασμα
- Μικρή μείωση στον αριθμό των ερυθροκυττάρων
- Μετεωρισμός
Όχι συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες σε κάθε 1000)
- Σάκχαρο στα ούρα, πρωτεΐνες στα ούρα
- Αύξηση στα ένζυμα - Αίσθηση ότι όλα γυρίζουν (ίλιγγος)
- Εφίδρωση
- Κόπωση
- Αυξημένη όρεξη
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΕΤΑΙ ΤΟ GLITACT
®
Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το φθάνουν και δεν το βλέπουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε το Glitact
®
μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται
στο κουτί του και στην κυψέλη (blister) μετά την ένδειξη «EXP». Η
ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα
σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που
δεν χρειάζονται πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του
περιβάλλοντος.
6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Τι περιέχει το Glitact
®
- Η δραστική ουσία του Glitact
®
είναι η πιογλιταζόνη. Κάθε δισκίο των
15mg, 30mg, 45mg περιέχει 15mg, 30 mg, 45mg πιογλιταζόνης (ως
υδροχλωρική) αντίστοιχα.
6
- Τα άλλα συστατικά είναι: μονοϋδρική λακτόζη, καρμελλόζη
ασβεστιούχος, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη και στεατικό μαγνήσιο.
Εμφάνιση του Glitact
®
και περιεχόμενο της συσκευασίας
Τα δισκία Glitact
15 mg είναι λευκά, στρογγυλά και επίπεδα, με χαραγμένο
το «15» στην μία πλευρά και με διάμετρο περίπου 5,5 mm. Τα δισκία Glitact
30 mg είναι λευκά, στρογγυλά και επίπεδα, με διαχωριστίκη γραμμή στην
μία πλευρά και χαραγμένο το «30» στην άλλη και με διάμετρο περίπου 7
mm. Τα δισκία Glitact
45 mg είναι λευκά, στρογγυλά και επίπεδα, με
χαραγμένο το «45» στην μία πλευρά και με διάμετρο περίπου 8,0 mm.
Τα δισκία διατίθενται σε συσκευασίες blisters (κυψελες), από
PA/Aluminium/PVC/Aluminium, σε χάρτινα κουτιά των 14, 28, 30, 50, 56, 90 ή
98 δισκίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας
WIN MEDICA ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ
Παπαδιαμαντοπούλου 41, 115 28 Ιλίσια, Αθήνα.
Τηλ.: 210 74 88 821
Παραγωγός
a) SPECIFAR ABEE
28
ης
Οκτωβρίου 1, Αγ. Βαρβάρα 123 51, Αθήνα.
Τηλ.: 210 5401500
b) ELPEN ΑΕ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ
Λεωφόρος Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι Αττικής.
Τηλ.: 210 6039326-9
Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά
στις
7
