ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ
Kepilept 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Kepilept 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Kepilept 750 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Kepilept 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
μΛεβετιρασετά η
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν πρέπει
να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
- Εάν σας παρουσιαστεί κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια , ενημερώστε τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό συμπεριλαμβάνει κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1 Tι είναι το Kepilept και ποια είναι η χρήση του
2 Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Kepilept
3 Πώς να πάρετε το Kepilept
4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5 Πώς να φυλάσσεται το Kepilept
6 Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
1. Τι είναι το Kepilept και ποια είναι η χρήση του
Το Kepilept 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 500 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 750 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι ένα
αντιεπιληπτικό φάρμακο (φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία
των κρίσεων επιληψίας).
Το Kepilept χρησιμοποιείται
ως μόνο φάρμακο σε ενήλικες και εφήβους από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα
επιληψία, για τη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων εστιακής έναρξης με ή
χωρίς δευτερογενή γενίκευση.
συμπληρωματικά με άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα για τη θεραπεία:
- των επιληπτικών κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή
γενίκευση σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας από 1 μηνός.
- των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική
μυοκλονική επιληψία.
- των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες
εφήβους ηλικίας από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε το Kepilept
Μην πάρετε το Kepilept
σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στη λεβετιρασετάμη ή σε οποιοδήποτε
άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
Απευθυνθείτε στον γιατρό σας προτού πάρετε το Kepilept
Εάν υποφέρετε από πάθηση νεφρών, ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας,
ο οποίος θα αποφασίσει αν η δόση σας πρέπει να προσαρμοστεί κατάλληλα.
Αν παρατηρήσετε οποιαδήποτε επιβράδυνση στην αύξηση του παιδιού σας ή
οποιαδήποτε ξαφνική επιτάχυνση της εφηβείας, παρακαλείσθε να απευθυνθείτε
στο γιατρό σας.
Αν παρατηρήσετε αύξηση στη σοβαρότητα των κρίσεων (π.χ. αύξηση του
αριθμού τους), παρακαλείσθε να απευθυνθείτε στο γιατρό σας.
Ένας μικρός αριθμός ατόμων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αντιεπιληπτικά
όπως το Kepilept εμφάνισαν σκέψεις αυτοτραυματισμού ή αυτοκτονίας. Αν
έχετε συμπτώματα κατάθλιψης και/ή ιδεασμού αυτοκτονίας, παρακαλείστε να
επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.
Άλλα φάρμακα και Kepilept
Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε
ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, ακόμα και αυτά που δε σας έχουν
χορηγηθεί με συνταγή.
Το Kepilept μ ε τροφές, ποτά και μοινόπνευ α
Kepilept μ . μ μ Μπορείτε να παίρνετε το ε ή χωρίς τροφές Για εγαλύτερη ασφάλεια ην
Kepilept μ μ . παίρνετε το ε οινόπνευ α
Κύηση και θηλασμός
μ μ Ζητήστε τη συ βουλή του γιατρού σας ή του φαρ ακοποιού σας προτού πάρετε
μ . οποιοδήποτε φάρ ακο
μ , μ μ . Εάν είστε ή νο ίζετε ότι είστε έγκυος παρακαλού ε να ενη ερώσετε το γιατρό σας
Kepilept μ Το δεν πρέπει να χρησι οποιείται κατά την κύηση εκτός αν είναι απολύτως
. αναγκαίο
Δε μ μ μ ν πορεί να αποκλειστεί τελείως ο κίνδυνος ε φάνισης συγγενών ανω αλιών στο
μπαιδί σας που δεν έχει γεννηθεί ακό α. Kepilept μ Το έδειξε ανεπιθύ ητες ενέργειες στην
μ μ μ , αναπαραγωγικότητα σε ελέτες ε πειρα ατόζωα σε δοσολογίες υψηλότερες από
. Δ μ εκείνη που χρειάζεστε για τον έλεγχο των κρίσεων ε συνιστάται ο θηλασ ός κατά τη
. διάρκεια της θεραπείας
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Kepilept μ Το πορεί να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε εργαλεία
μ , Kepilept μ . ή ηχανές διότι το πορεί να σας προκαλέσει υπνηλία Αυτό είναι πιθανότερο
. Δ στην αρχή της θεραπείας ή έπειτα από αύξηση της δόσης εν πρέπει να οδηγείτε ή να
μ μ χειρίζεστε ηχανές έως ότου επιβεβαιωθεί ότι η ικανότητά σας να πραγ ατοποιείτε
. τέτοιες δραστηριότητες δεν επηρεάζεται
Μόνο για τα Kepilept 750 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:
Σημαντική πληροφορία σχετικά με ορισμένα συστατικά του Kepilept:
To Kepilept 750 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία περιέχει τη χρωστική
ουσία κίτρινη λάκα αργιλίου «sunset» (E110), η οποία μπορεί να προκαλέσει
αλλεργικές αντιδράσεις.
3. Πώς να πάρετε το Kepilept
μ μ μ Πάντοτε να παίρνετε το φάρ ακο αυτό αυστηρά σύ φωνα ε τις οδηγίες του γιατρού
σας ή του φαρμακοποιού. μ , Εάν έχετε α φιβολίες ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
. σας
Kepilept μ μ , , Το πρέπει να λα βάνεται δύο φορές την η έρα πρωί και βράδυ περίπου την ίδια
μ . ώρα κάθε έρα
μ μ μ . Πάρετε τον αριθ ό δισκίων σύ φωνα ε τις οδηγίες του γιατρού σας
Μονοθεραπεία
Δόση σε ενήλικες και εφήβους (από 16 ετών):
Γενική δόση: μεταξύ 1.000 mg και 3.000 mg ημερησίως. Όταν αρχίσετε να παίρνετε
Kepilept, ο γιατρός θα σας συνταγογραφήσει μια χαμηλότερη δόση για τις 2
εβδομάδες που θα προηγηθούν της χαμηλότερης γενικής δόσης.
Συμπληρωματική θεραπεία
Δόση σε ενήλικες και εφήβους (12 μέχρι 17 ετών) με σωματικό
βάρος 50 kg και άνω:
Γενική δόση: μεταξύ 1.000 mg και 3.000 mg ημερησίως.
Δοσολογία σε βρέφη (6 έως 23 μηνών), παιδιά (2 μέχρι 11 ετών) και
εφήβους (12 μέχρι 17 ετών) με σωματικό βάρος κάτω από 50 kg:
Ο γιατρός σας θα συνταγογραφήσει την καταλληλότερη μφαρ ακοτεχνική μορφή
Kepilept μσύ φωνα με την ηλικία, το βάρος και τη δόση.
Το Kepilept μπόσι ο μδιάλυ α 100 mg/ml είναι η καταλληλότερη μφαρ ακοτεχνική μορφή
για βρέφη και παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Γενική δόση: μεταξύ 20 mg ανά kg μσω ατικού βάρους και 60 mg ανά kg μσω ατικού
βάρους καθημερινά.
Δοσολογία σε βρέφη (1 μηνός έως κάτω των 6 μηνών):
μ Kepilept 100 mg/ml μ μ . Μια καταλληλότερη ορφή για βρέφη είναι το πόσι ο διάλυ α
Τρόπος χορήγησης:
Kepilept μ ( . . ). Καταπίνετε τα δισκία ε αρκετή ποσότητα κάποιου υγρού π χ ένα ποτήρι νερό
Διάρκεια της θεραπείας:
Το Kepilept χρησιμοποιείται για χρόνια αγωγή. Η θεραπεία με Kepilept πρέπει να
συνεχίζεται για όσο χρονικό διάστημα συνιστά ο γιατρός σας.
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Kepilept από την κανονική:
μ : , , Οι πιθανές ανεπιθύ ητες ενέργειες της υπερδοσολογίας είναι υπνηλία διέγερση
, μ , μ . επιθετικότητα είωση της εγρήγορσης καταστολή της αναπνοής και κώ α
μ Επικοινωνήστε ε το γιατρό σας εάν έχετε πάρει περισσότερα δισκία από όσα θα
. μ έπρεπε Ο γιατρός σας θα αποφασίσει την καλύτερη δυνατή αντι ετώπιση της
. υπερδοσολογίας
Eάν ξεχάσετε να πάρετε το Kepilept:
μ μ . Επικοινωνήστε ε το γιατρό σας εάν έχετε παραλείψει ία ή περισσότερες δόσεις
Mην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Kepilept:
Μη σταματήσετε την αγωγή σας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού σας, καθώς η
διακοπή της θεραπείας μπορεί να οδηγήσει στην αύξηση των κρίσεων. Εάν ο γιατρός
σας αποφασίσει να σταματήσει η θεραπεία, θα σας δώσει οδηγίες για τη βαθμιαία
μείωση της δόσης έως την πλήρη διακοπή του φαρμάκου.
Σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας, όπως και με άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα,
το Kepilept πρέπει να διακόπτεται βαθμιαία για να αποφευχθεί η επιδείνωση των
κρίσεων.
μ Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά ε τη χρήση αυτού του φαρμάκου ρωτήστε
μ . το γιατρό ή το φαρ ακοποιό σας
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
μ , Όπως όλα τα φάρ ακα έτσι και αυτό το φάρμακο μ μ πορεί να προκαλέσει ανεπιθύ ητες
, . ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους
μ μ , μ Ορισ ένες από τις ανεπιθύ ητες ενέργειες όπως νύστα κόπωση και ζάλη πορεί να
μ . είναι συνηθέστερες στην αρχή της θεραπείας ή ε αύξηση της δόσης Οι ενέργειες αυτές
μ . θα πρέπει να ελαττώνονται ε την πάροδο του χρόνου
Πολύ συχνές: μπορεί να προσβάλλουν περισσότερους από 1 στους 10 χρήστες
ρινοφαρυγγίτιδα
υπνηλία (νύστα), πονοκέφαλος
Συχνές: μπορεί να προσβάλλουν από 1 έως 10 στους 100 χρήστες
ανορεξία (απώλεια όρεξης)
κατάθλιψη, εχθρικότητα ή επιθετικότητα, άγχος, αϋπνία, νευρικότητα ή
ευερεθιστότητα
σπασμοί, διαταραχή της ισορροπίας, ζάλη (αίσθηση αστάθειας), λήθαργος,
τρόμος (ακούσιο τρέμουλο),
ίλιγγος (αίσθημα περιστροφής),
βήχας,
κοιλιακός πόνος, διάρροια, δυσπεψία (δυσκολία στην πέψη), έμετος, ναυτία
εξάνθημα,
αδυναμία /κόπωση (κούραση)
Όχι συχνές: μπορεί να προσβάλλουν από 1 έως 10 στους 1.000 χρήστες
μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων, μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων,
μείωση του βάρους, αύξηση του βάρους,
απόπειρα αυτοκτονίας και σκέψεις αυτοκτονίας, ψυχική διαταραχή, μη
φυσιολογική συμπεριφορά,
ψευδαίσθηση, θυμός σύγχυση, προσβολή πανικού, συναισθηματική
αστάθεια/διακυμάνσεις της συναισθηματικής διάθεσης, διέγερση,
αμνησία (απώλεια μνήμης), επιβάρυνση της μνήμης (αμνησία), μη φυσιολογικός
συντονισμός/αταξία
(επιβάρυνση του συντονισμού των κινήσεων), παραισθησία (μυρμηκίασμα),
διαταραχή στην προσοχή (απώλεια συγκέντρωσης),
διπλωπία (διπλή όραση), θαμπή όραση
μη φυσιολογικά αποτελέσματα των εξετάσεων ηπατικής λειτουργίας,
απώλεια τριχωτού, έκζεμα, κνησμός,
μυϊκή αδυναμία, μυαλγία (μυϊκός πόνος),
κάκωση
Σπάνιες: μπορεί να προσβάλλουν από 1 έως 10 στους 10.000 χρήστες
λοίμωξη,
μειωμένος αριθμός όλων των αιμοσφαιρίων,
σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (DRESS),
μειωμένη συγκέντρωση νατρίου στο αίμα,
αυτοκτονία, διαταραχές της προσωπικότητας (προβλήματα συμπεριφοράς),
μη φυσιολογική σκέψη (βραδύτητα σκέψης, αδυναμία συγκέντρωσης),
ανεξέλεγκτοι μυϊκοί σπασμοί, που προσβάλλουν την κεφαλή, τον κορμό και τα
άκρα, δυσκολία ελέγχου των κινήσεων, υπερκινησία (υπερδραστηριότητα),
παγκρεατίτιδα,
ηπατική έκπτωση, ηπατίτιδα,
δερματικό εξάνθημα, το οποίο μπορεί να σχηματίσει φλύκταινες και παίρνει τη
μορφή
στοχοειδών αλλοιώσεων (κηλίδες με σκουρόχρωμο κέντρο και ωχρή περιφέρεια,
η οποία
περιβάλλεται από ένα σκουρόχρωμο δακτύλιο) (πολύμορφο ερύθημα),
εκτεταμένο εξάνθημα με φλύκταινες και απολέπιση του δέρματος, ειδικά γύρω
από το στόμα, τη μύτη, τα μάτια και τα γεννητικά όργανα (σύνδρομο Stevens-
Johnson) και μια πιο σοβαρή μορφή που προκαλεί απολέπιση του δέρματος σε
περισσότερο από το 30% της σωματικής επιφάνειας (τοξική επιδερμική
νεκρόλυση).
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε
ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα
Τηλ: + 30 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585
Ιστότοπος: http://www.eof.gr
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή
περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
5. Πώς φυλάσσεται το Kepilept
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το
φθάνουν τα παιδιά.
μ μ μ μ μ μ Να η χρησι οποιείται αυτό το φάρ ακο ετά την η ερο ηνία λήξης που αναγράφεται
στο κουτί και την κυψέλη μ ετά την . μ μ μ ΛΗΞΗ Η η ερο ηνία λήξης είναι η τελευταία έρα
μ . του ήνα που αναφέρεται
250
mg
και 500
mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
750
mg
και 1000
mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 30°C.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτείστε το
φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια.
Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Τι περιέχει το Kepilept
H δραστική ουσία ονομάζεται λεβετιρασετάμη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει λεβετιρασετάμη 250 mg
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει λεβετιρασετάμη 500 mg.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει λεβετιρασετάμη 750 mg.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει λεβετιρασετάμη 1000 mg.
: Τα άλλα συστατικά είναι
: Πυρήνας δισκίου
μ Ά υλο αραβοσίτου
30Ποβιδόνη Κ
Τάλκης
Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου
μ ( 572) Στεατικό αγνήσιο Ε
Επικάλυψη με λεπτό υμένιο:
Μερικώς υδρολυθείσα πολυβινυλαλκοόλη
Διοξείδιο του τιτανίου (E171)
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350
Τάλκης
Λάκα αργιλίου ινδικοκαρμίνης (E132)
Επικάλυψη με λεπτό υμένιο:
Μερικώς υδρολυθείσα πολυβινυλαλκοόλη
Διοξείδιο του τιτανίου (E171)
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350
Τάλκης
Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172)
Επικάλυψη με λεπτό υμένιο:
Μερικώς υδρολυθείσα πολυβινυλαλκοόλη
Διοξείδιο του τιτανίου
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350
Τάλκης
Κίτρινη λάκα αργιλίου «sunset» (E110)
Κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172)
Επικάλυψη με λεπτό υμένιο:
Μερικώς υδρολυθείσα πολυβινυλαλκοόλη
Διοξείδιο του τιτανίου (E171)
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350
Τάλκης
Εμφάνιση του Kepilept και περιεχόμενο της συσκευασίας
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι μπλε, επιμήκη, και με χαραγμένο στη
μία πλευρά τον κωδικό «LEV 250» και μία κεντρική εγκοπή και στις δύο πλευρές. Το
δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσα μέρη.
The επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι κίτρινα, επιμήκη, και με χαραγμένο
στη μία πλευρά τον κωδικό «LEV 500» και μία κεντρική εγκοπή και στις δύο πλευρές.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσα μέρη.
The επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι πορτοκαλί, επιμήκη, και με
χαραγμένο στη μία πλευρά τον κωδικό «LEV 750» και μία κεντρική εγκοπή και στις
δύο πλευρές. Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσα μέρη.
The επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι λευκά, επιμήκη, και με χαραγμένο στη
μία πλευρά τον κωδικό «LEV 100» και μία κεντρική εγκοπή και στις δύο πλευρές. Το
δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσα μέρη.
30 μμ μ μ Το κουτί από χαρτόνι περιέχει επικαλυ ένα ε λεπτό υ ένιο δισκία
μ . Μπορεί να η κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και παραγωγός
BIANEΞ Α.Ε.
Οδός Τατοΐου, 18
ο
χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας
14761 Νέα Ερυθραία
Ελλάδα
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του
Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:
Γερμανία: Kepilept 250 mg 500 mg 750 mg 1000 mg Filmtabletten
Ελλάδα: Kepilept 250 mg 500 mg 750 mg 1000 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης τροποποιήθηκε για τελευταία φορά στις