PL - Οδηγίες Χρήσης REXTOL INJ.SOL 5MC/ML BTx5 AMPSx1ML

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

Εύκολο SMS στο 13033 για μετακινήσεις Τύπου Β

PL : REXTOL INJ.SOL 5MC/ML BTx5 AMPSx1ML

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

Rextol 5 microgram/ml ενέσιμο διάλυμα

Rextol 2 microgram/ml ενέσιμο διάλυμα

Paricalcitol

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης

προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε

ξανά.

- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό

σας.

- Το φάρμακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί για εσάς. Μην το δώσετε σε

άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και αν τα

συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.

- Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε

κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο

οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό

σας.

Σε αυτό το φύλλο οδηγιών:

1. Τι είναι το Rextol και ποια είναι η χρήση του

2. Πριν χρησιμοποιήσετε το Rextol

3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Rextol

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσεται το Rextol

6. Λοιπές πληροφορίες

1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ REXTOL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ

Η δραστική ουσία στο Rextol είναι η παρικαλσιτόλη. Η παρικαλσιτόλη

είναι ένα συνθετικό (τεχνητό) υποκατάστατο της βιταμίνη D. Σε υγιείς

ανθρώπους, η ενεργή μορφή της βιταμίνης D παράγεται φυσιολογικά από

τους νεφρούς αλλά στη νεφρική ανεπάρκεια η παραγωγή της ενεργού

βιταμίνης μειώνεται, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει χαμηλά επίπεδα

ασβεστίου και υψηλά επίπεδα παραθορμόνης στο αίμα. Η παρικαλσιτόλη

χρησιμοποιείται για να αντικατασταθεί η φυσιολογικά παραγόμενη από

το σώμα ενεργή μορφή της βιταμίνης D.

Η παρικαλσιτόλη χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία του

δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμού (υψηλά επίπεδα παραθορμόνης που

μπορούν να προκαλέσουν προβλήματα στα οστά) σε ασθενείς που

υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ως αποτέλεσμα νεφρικής ανεπάρκειας.

Εάν έχετε δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό μπορεί να διαπιστώσετε

ότι:

 μ Αισθάνεστε αδυνα ία ή κόπωση

 μ μ Έχετε ειω ένη όρεξη

 Αισθάνεστε ναυτία ή κάνετε εμετούς

 Έχετε πόνους στα οστά ή στους μύες

Ver.0.1

 Πηγαίνετε συχνά στην τουαλέτα

2. ΠΡΙΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΕΤΕ ΤΟ REXTOL

Μην πάρετε το Rextol εάν

- είστε αλλεργικός (υπερευαίσθητος) στην παρικαλσιτόλη ή σε

οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά του Rextol (βλ. παράγραφο 6)

- εάν έχετε υψηλά επίπεδα ασβεστίου ή βιταμίνης D στο αίμα σας. Ο

γιατρός θα παρακολουθεί τα επίπεδα ασβεστίου ή βιταμίνης D στο

αίμα και θα είναι σε θέση να σας ενημερώσει τι ισχύει σε σας σε κάθε

περίπτωση

Προσέξτε ιδιαίτερα με το Rextol

 Πριν την έναρξη της θεραπείας, είναι σημαντικό να περιοριστεί η

ποσότητα του φωσφόρου στη διατροφή σας. Παραδείγματα τροφίμων

με υψηλή περιεκτικότητα σε φώσφορο είναι το τσάι, η σόδα, η μπύρα,

το τυρί, το γάλα, η κρέμα, το ψάρι, το συκώτι από κοτόπουλο ή

μοσχάρι, τα φασόλια, ο αρακάς, τα δημητριακά, τα καρύδια και οι

σπόροι.

 Τα φάρμακα που δεσμεύουν το φώσφορο, τα οποία εμποδίζουν την

απορρόφηση του φωσφόρου που περιέχεται στο φαγητό, μπορεί να

είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν για να ελέγχουν τα επίπεδα

του φωσφόρου.

 Εάν λαμβάνετε φάρμακα δεσμευτικά του φωσφόρου που έχουν βάση

το ασβέστιο, ο γιατρός μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσει τη δόση

σας.

 Ο γιατρός σας θα πρέπει να σας συστήσει να κάνετε εξετάσεις

αίματος προκειμένου να παρακολουθεί τη θεραπεία σας.

Λήψη άλλων φαρμάκων

Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν λαμβάνετε ή έχετε

λάβει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων

που μπορούν να ληφθούν χωρίς ιατρική συνταγή.

Το Rextol μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Μερικά φάρμακα μπορούν να επηρεάσουν τη δραστικότητα του Rextol ή

να προκαλέσουν πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες. Συγκεκριμένα είναι

πολύ σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σας αν λαμβάνετε κάποιο από

τα παρακάτω φάρμακα:

 Για τη θεραπεία μυκητιάσεων, όπως η candida ή μονιλίαση (π.χ. η

κετοκοναζόλη)

 Για τη θεραπεία της καρδιακής ή της αρτηριακής πίεσης (π.χ. διγοξίνη

και διουρητικά χάπια)

Ver.0.1

 Φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο (π.χ. ορισμένες κατηγορίες

φαρμάκων για τη δυσπεψία που ονομάζονται αντιόξινα, όπως

τριπυριτικό μαγνήσιο)

 Φάρμακα που περιέχουν αργίλιο (π.χ. δεσμευτικά του φωσφόρου,

όπως υδροξείδιο του αργιλίου)

Ρωτήστε τη συμβουλή του γιατρό, της νοσηλεύτριας ή του φαρμακοποιού

σας πριν να πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.

Χρήση του Rextol με τροφές και ποτά

To Rextol μπορεί να χρησιμοποιηθεί πριν, μετά ή κατά τη διάρκεια ενός

γεύματος. Είναι πολύ σημαντικό να ακολουθείτε τη διατροφή που σας

έχει συστήσει ο γιατρός σας για να αποκομίσετε το μέγιστο όφελος από

τη θεραπεία και να αποφύγετε σοβαρές παρενέργειες. Μην λαμβάνετε

άλλα συμπληρώματα/βιταμίνες (π.χ., ασβέστιο, βιταμίνη D) εκτός εάν

σας το πει ο γιατρός σας.

Κύηση και θηλασμός

Εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, ενημερώστε τον γιατρό

σας πριν πάρετε το Rextol. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση

του Rextol σε εγκύους γυναίκες. Ο ενδεχόμενος κίνδυνος κατά τη χρήση

σε ανθρώπους είναι άγνωστος, συνεπώς το Rextol δεν θα πρέπει να

χρησιμοποιείται εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο.

Δεν είναι γνωστό εάν η παρικαλσιτόλη περνάει στο ανθρώπινο γάλα.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε.

Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν η θεραπεία αυτή είναι απαραίτητη για

εσάς.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών

Το Rextol μπορεί να σας προκαλέσει αίσθημα ζάλης ή σύγχυσης· η

ικανότητα σας να οδηγήσετε ή να χειριστείτε μηχανήματα μπορεί να

επηρεαστεί. Μην οδηγήσετε ή χειριστείτε μηχανήματα έως ότου

γνωρίζετε πως σας επηρεάζει αυτό το φάρμακο.

Σημαντικές πληροφορίες για κάποια από τα συστατικά του

Rextol

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 11% κατ’ όγκο αιθανόλη

(αλκοόλη), που ισοδυναμεί με 2 ml μπύρας, 1 ml κρασιού ανά δόση.

Επιβλαβές για εκείνους που πάσχουν από αλκοολισμό.

Να λαμβάνεται υπόψη σε θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ομάδες

υψηλού κινδύνου όπως οι ασθενείς με ηπατική νόσο ή επιληψία.

3. ΠΩΣ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΕΤΕ ΤΟ REXTOL

Ver.0.1

Η συνήθης δόση υπολογίζεται από το γιατρό σας. Η δοσολογία του

Rextol διαφέρει σε κάθε ασθενή. Ο γιατρός σας θα χρησιμοποιήσει τα

αποτελέσματα των εργαστηριακών σας εξετάσεων για να αποφασίσει τη

σωστή δόση για εσάς. Αφού ξεκινήσετε να λαμβάνετε το Rextol, η δόση

μπορεί να χρειαστεί να προσαρμοστεί, ανάλογα με το πως

ανταποκρίνεστε στη θεραπευτική αγωγή.

Τρόπος Χορήγησης

Το Rextol θα χορηγείται ενδοφλέβια (μέσα στη φλέβα μέσω βελόνας) από

το γιατρό σας ενώ κάνετε αιμοκάθαρση.

Το Rextol δεν θα σας χορηγηθεί συχνότερα από μία φορά κάθε δεύτερη

μέρα.

Χρήση του Rextol σε παιδιά

Δεν υπάρχουν πληροφορίες για τη χρήση του Rextol σε παιδιά ηλικίας

μικρότερης των 5 ετών, και υπάρχει περιορισμένη εμπειρία σε παιδιά

ηλικίας άνω των 5 ετών.

Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν η θεραπεία αυτή είναι απαραίτητη για

εσάς.

Εάν χρησιμοποιηθεί πολύ μεγάλη ή πολύ μικρή δόση Rextol

Πολλή μεγάλη ποσότητα Paricalcitol μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα

επίπεδα ασβεστίου στο αίμα το οποίο ενδέχεται να απαιτεί θεραπεία.Τα

συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν από την υπερβολική δόση Rextol

περιλαμβάνουν:

 Αίσθημα αδυναμίας και/ή υπνηλίας

 Κεφαλαλγία

 Αίσθημα αδιαθεσίας ή τάση για έμετο

 Ξηροστομία, δυσκοιλιότητα

 Πόνος στους μύες ή τα οστά

 μΑσυνήθης γεύση στο στό α

Τα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν μετά από μακρά χρονική

περίοδο λήψης μεγάλης δόσης του Rextol περιλαμβάνουν:

 Απώλεια όρεξης

 Υπνηλία

 Απώλεια βάρους

 Πόνος στα μάτια

 Ρινική καταρροή

 Φαγούρα στο δέρμα

 Αίσθημα ζέστης και πυρετο

 Μειωμένη γενετήσια ορμή

 Έντονο κοιλιακό πόνο

 Πέτρες στα νεφρά

 Μπορεί να επηρεαστεί η αρτηριακή σας πίεση και να συμβεί

ευαισθητοποίηση του καρδιακού σας παλμού (αίσθημα

ταχυπαλμίας)

Ver.0.1

Το Rextol περιέχει προπυλενογλυκόλη ως συστατικό. Οι περιπτώσεις

δηλητηριάσεων που οφείλονται σε υψηλές δόσεις προπυλενογλυκόλης

αναφέρονται μόνο σπάνια και δεν αναμενεται να εμφανιστούν σε

νεφροπαθείς , όταν αυτοί βρίσκονται στο μηχάνημα κάθαρσης των

νεφρών επειδή η προπυλενογλυκόλη απομακρύνεται κατά τη διάρκεια της

αιμοδιύλισης.

Ωστόσο, ο γιατρός σας θα ελέγχει τα επίπεδα στο αίμα σας και αν

εμφανίσετε κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα ζητήστε αμέσως

ιατρική συμβουλή.

4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Όπως όλα τα φάρμακα, το Rextol μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες

ενέργειες, αν και δεν

εκδηλώνονται σε όλους.

Διάφορες αλλεργικές αντιδράσεις έχουν παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια

της θεραπευτικής αγωγής με Rextol. Σημαντικό: Ενημερώστε το

γιατρό, τη νοσηλεύτριά σας αμέσως εάν παρατηρήσετε κάποιες

από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

 Δύσπνοια

 Δυσκολία στην αναπνοή ή την κατάποση

 Συριγμός

 Εξάνθημα, φαγούρα στο δέρμα, ή κνίδωση

 Οίδημα στο πρόσωπο, τα χείλη, το στόμα, τη γλώσσα ή το λαιμό.

Ενημερώστε το γιατρό ή τη νοσηλέυτριά σας εάν παρατηρήσετε

κάποιες από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Συχνές ( Επηρεάζει 1 εώς 10 χρήστες στους 100)

 Πονοκέφαλος

 Ασυνήθιστη γεύση στο στόμα

 Φαγούρα στο δέρμα

 Χαμηλά επίπεδα παραθορμόνης

 Υψηλά επίπεδα ασβεστίου (αδιαθεσία ή τάση προς έμετο,

δυσκοιλιότητα ή σύγχυση), φώσφορος στο αίμα (πιθανόν δεν

εμφανίζει καθόλου συμπτώματα αλλά μπορεί να προκαλέσει

πιθανή θραύση των οστών)

Όχι συχνές (Επηρεάζει 1 εώς 10 χρήστε ς στους 1000)

 Αλλεργικές αντιδράσεις (όπως δύσπνοια, συριγμός, εξάνθημα,

φαγούρα ή οίδημα στο πρόσωπο και στα χείλη), φουσκάλες που

προκαλούν φαγούρα

 Λοίμωξη του αίματος, μειωμένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων

(αναιμία – αίσθημα αδυναμίας, δύσπνοια, χλωμή όψη) μειωμένος

αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων (πιθανότερο να εμφανίσουν

λοιμώξεις), πρησμένοι λεμφαδένες στο λαιμό, στη μασχάλη ή/και

Ver.0.1

στη βουβωνική χώρα, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας (το αίμα δε

πήζει τόσο γρήγορα)

 Καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο, πόνος στο στήθος,

ακανόνιστος/γρήγορος καρδιακός παλμός, χαμηλή αρτηριακή

πίεση, υψηλή καρτηριακή πίεση

 Κώμα (βαθιά κατάσταση απώλειας της συνείδησης κατά τη

διάρκεια της οποίας το άτομο δεν έχει επαφή με το περιβάλλον)

 Ασυνήθιστη κόπωση, αδυναμία, ζαλάδα, λιποθυμία

 Πόνος στο σημείο της ένεσης

 Πνευμονία (λοίμωξη των πνευμόνων), υγρά στους πνεύμονες,

άσθμα (συριγμός, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή)

 Πονόλαιμος, κρυολόγημα, πυρετός, συμπτώματα γρίπης,

επιπεφυκίτιδα (φαγούρα/τσίμπλα στα βλέφαρα), αυξημένη πίεση

στα μάτια, πόνος στο αυτί, ρινική αιμορραγία

 Νευρικές συσπάσεις, σύγχυση, η οποία είναι μερικές φορές

(παραλήρημα), ταραχή (αίσθημα νευρικότητας, ανησυχία),

νευρικότητα, διαταραχές στην προσωπικότητα (να μην αισθάνεσαι

ο εαυτός σου)

 Μυρμηγκίαση ή μούδιασμα, μειωμένη άισθηση της αφής,

προβλήματα στον ύπνο, εφίδρωση τη νύχτα, μυϊκοί πασμοί σε

χέρια και πόδια, ακόμα και κατά τη διάρκεια του ύπνου.

 Ξηροστομία, αίσθημα δίψας, ναυτία, δυσκολία στην κατάποση,

έμετος, απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους, αίσθημα καύσου,

διάρροια και στομαχικός άλγος, δυσκοιλιότητα: αιμορραγία από

τον πρωκτό

 Δυσκολία στύσης, καρκίνος του μαστού, κολπικές λοιμώξεις

 Πόνος στο στήθος, πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις/μύς,

αίσθημα βαρύτητας που προκαλείται από γενικό ή εντοπισμένο

πρήξιμο στους αστραγάλους, στις πατούσες και στα πόδια

(οίδημα), μη φυσιολογικό βάδισμα

 Απώλεια τριχών, υπέρμετρη ανάπτυξη των τριχών

 Αύξηση του ηπατικού ενζύμου, υψηλά επίπεδα των παραθορμόνων,

υψηλά επίπεδα καλίου στο αίμα, χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο

αίμα.

Μη γνωστής Συχνότητας:

Πρήξιμο στο πρόσωπο, τα χείλη, το στόμα, τη γλώσσα ή το λαιμό μπορεί

να προκαλέσουν δυσκολία στην κατάποση ή στην αναπνοή, φαγούρα στο

δέρμα (κνίδωση). Αιμορραγία στομάχου. Ζητήστε αμέσως ιατρική

βοήθεια. Μπορεί να μην είστε σε θέση να αναφέρετε εάν εμφανίζετε

μερικές από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες, εκτός και αν σας το

έχει πεί ο γιατρός σας.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον

γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή

ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

Ver.0.1

χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες

απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται

παρακάτω. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να

βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την

ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

Ελλάδα

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα

Τηλ: + 30 21 32040380/337

Φαξ: + 30 21 06549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΤΟ PARICALCITOL

Να φυλάσσετε το Rextol σε μέρη που δεν τo φτάνουν και δεν τo βλέπουν

τα παιδιά.

Μην χρησιμοποιείτε το Rextol μετά την ημερομηνία λήξης που

αναγράφεται στο κουτί και τη φύσιγγα.

Το Rextol θα πρέπει να είναι διαυγές και άχρωμο. Μην το

χρησιμοποιήσετε εάν το διάλυμα

παρουσιάζει αλλοίωση του χρώματος ή περιέχει σωματίδια.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί κάποιες ιδιαίτερες συνθήκες

φύλαξης.

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή

στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα

φάρμακα που δεν χρειάζονται πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην

προστασία του περιβάλλοντος.

6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Τι περιέχει το Rextol

- Η δραστική ουσία είναι η παρικαλσιτόλη

Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 micrograms παρικαλσιτόλης

Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2 micrograms παρικαλσιτόλης

- Τα υπόλοιπα συστατικά είναι: αιθανόλη, προπυλενογλυκόλη και

νερό για ενέσιμο διάλυμα

Εμφάνιση του Rextol και περιεχόμενο της συσκευασίας

Ver.0.1

Rextol 5 μg/ml Ενέσιμο διάλυμα

Διαθέσιμο σε:

1 ml φύσιγγας περιέχει 5 microgram/ml

2 ml φύσιγγας περιέχουν 10 micrograms

1 ml φιαλιδίου περιέχει 5 microgram/ml

2 ml φιαλιδίου περιέχουν συνολικά 10 micrograms

Rextol 2 μg/ml Ενέσιμο διάλυμα

Διαθέσιμο σε:

1 ml φύσιγγας περιέχει 2 microgram/ml

1 ml φιαλιδίου περιέχει 2 microgram/ml

Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας

RAFARM ΑΕΒΕ

Κορίνθου 12, 15451 Νέο Ψυχικό, Αθήνα

Κατασκευαστής

RAFARM ΑΕΒΕ

Θέση Πούσι-Χατζή, Αγίου Λουκά, 19002 Παιανία, Αττική

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη

του Ευρωπαϊκού

Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:

PT/H/450/001-002/DC

< Portugal > < Paricalcitol Fresenius

< Austria> < Paricalcitol Fresenius

< Bulgaria> < Paricalcitol Fresenius

< Cyprus > < Paricalcitol Fresenius

< Czech > < Paricalcitol Fresenius

<Denmark> < Paricalcitol Fresenius

< Spain > < Paricalcitol Fresenius

< Finland > < Paricalcitol Fresenius

< Greece > < Paricalcitol Fresenius

< Hungary > < Paricalcitol Fresenius

< Ireland > < Paricalcitol Fresenius

< Norway> < Paricalcitol Fresenius

< Poland> < Paricalcitol Fresenius

< Romania > < Paricalcitol Fresenius

< Slovakia > < Paricalcitol Fresenius

< Slovenia > < Paricalcitol Fresenius

Ver.0.1

PT/H/451/001-002/DC

< Portugal > < REXTOL

< Czech > < REXTOL

<Denmark> < Paricalcitol Alternova

< Spain > < REXTOL

< Finland > < Paricalcitol Alternova injektioneste, liuos

< Greece > < REXTOL

< Slovakia > < REXTOL

Τελευταία έγκριση του φύλλου οδηγιών: 08/2012

Οι ακόλουθες πληροφορίες απυθύνονται μόνο σε Επαγγελματίες

Υγείας:

Rextol 2 και 5 microgram/ml Ενέσιμο Διάλυμα

Παρασκευή ενεσίμου διαλύματος

Το ενέσιμο διάλυμα Rextol 2 και 5 microgram/ml προορίζεται για μία

μόνο χρήση. Όπως με όλα τα φάρμακα τα οποία χορηγούνται μέσω

ένεσης, το αραιωμένο διάλυμα θα πρέπει να ελέγχεται για σωματίδια και

αποχρωματισμό, πριν τη χορήγηση.

Συμβατότητα

Η προπυλενογλυκόλη αλληλεπιδρά με την ηπαρίνη και εξουδετερώνει τη

δράση της. Το ενέσιμο διάλυμα Rextol περιέχει προπυλενογλυκόλη ως

έκδοχο και μπορεί να χορηγηθεί μέσω διαφορετικής οδού από την

ηπαρίνη.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δε θα πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα

φαρμακευτικά προϊόντα.

Αποθήκευση και Χρόνος Ζωής

Τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα μπορούν να ελεχθούν οπτικά για

σωματίδια και

αποχρωματισμό πρίν τη χορήγηση. Το διάλυμα είναι καθαρό και άχρωμο.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει χρόνο ζωής 2 έτη.

Δοσολογία και Τρόπος Χορήγησης

Το ενέσιμο διάλυμα Rextol χορηγείται μέσω διαδικασίας αιμοδιύλισης

Ενήλικες

1) Η αρχική δόση θα πρέπει να υπολογίζεται βάσει των αρχικών

επιπέδων της παραθορμόνης ( PTH ):

Η αρχική δόση της παρικαλσιτόλης βασίζεται στον ακόλουθο τύπο:

Αρχική δόση (μg) = αρχικό επίπεδο αμετάβλητης PTH σε pmol / l

Ver.0.1

= αρχικό επίπεδο αμετάβλητης PTH σε pg / mL

και χορηγείται ως ενδοφλέβια (IV) εφάπαξ δόση όχι συχνότερα από κάθε

δεύτερη μέρα

οποιαδήποτε ώρα κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Η μέγιστη δόση που χορηγήθηκε με ασφάλεια σε κλινικές μελέτες ήταν

έως και 40 μg.

2) Τιτλοποίηση Δόσης:

Το αποδεκτό επί του παρόντος στοχευόμενο εύρος για τα επίπεδα της

PTH σε ασθενείς με

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση

είναι το πολύ 1,5 με 3 φορές το ανώτατο φυσιολογικό όριο σε μη

ουραιμικά άτομα, 15,9 έως 31,8 pmol/l (150-300 pg/ml), για την

αμετάβλητη PTH. Στενή παρακολούθηση και εξατομικευμένη τιτλοποίηση

δόσης είναι αναγκαίες ώστε να επιτευχθούν. Εάν παρατηρηθεί

υπερασβεστιαιμία ή ένα σταθερά ανεβασμένο διορθωμένο γινόμενο Ca x

P μεγαλύτερο από 5,2 mmol2/l2 (65 mg2/dl2), η δόση θα πρέπει να

μειωθεί ή να διακοπεί μέχρι οι παράμετροι αυτές να ομαλοποιηθούν. Στη

συνέχεια, η χορήγηση παρικαλσιτόλης θα πρέπει να αρχίσει εκ νέου σε

χαμηλότερη δόση. Οι δόσεις μπορεί να χρειαστεί να μειωθούν καθώς τα

επίπεδα της PTH μειώνονται ως ανταπόκριση στη θεραπεία.

Ο παρακάτω πίνακας είναι μία προτεινόμενη προσέγγιση για την

τιτλοποίηση της δόσης:

Προτεινόμενες Κατευθυντήριες Οδηγίες για τη Δοσολογία

(Προσαρμογές της δόσης ανά διαστήματα 2 έως 4 εβδομάδων)

Επίπεδο iPTH Σε Σχέση με το

Αρχικό

Προσαρμογή της Δόσης της

Παρικαλσιτόλης

Ίδιο ή αυξημένο Αυξήστε κατά 2 έως 4 μg

Μειωμένο κατά <30%

Μειωμένο κατά > 30%, < 60% Διατηρείστε την ίδια

Μειωμένη κατά > 60% Μειώστε κατά 2 έως 4 μg

IPTH < 15.9 pmol/1 (150 pg/mL)

Ver.0.1