PL :
SEVIKAR HCT F.C.TAB (40+10+25)MG/TAB BTx28
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη
Sevikar HCT® (20+5+12,5)mg Δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Sevikar HCT® (40+5+12,5) mg Δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Sevikar HCT® (40+10+12,5) mg Δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Sevikar HCT® (40+5+25) mg Δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Sevikar HCT® (40+10+25) mg Δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη/αμλοδιπίνη/υδροχλωροθειαζίδη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης
πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι
περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για
σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1. Τι είναι το Sevikar HCT και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε το Sevikar HCT
3. Πώς να πάρετε το Sevikar HCT
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Sevikar HCT
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
1. Τι είναι το Sevikar HCT και ποια είναι η χρήση του
Το Sevikar HCT περιέχει τρεις δραστικές ουσίες, που ονομάζονται
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη, αμλοδιπίνη (ως φαινυλοσουλφονική
αμλοδιπίνη) και υδροχλωροθειαζίδη. Και οι τρεις ουσίες βοηθούν
στον έλεγχο των υψηλών επιπέδων της αρτηριακής πίεσης.
Η μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων
που ονομάζεται «ανταγωνιστές των υποδοχέων της
αγγειοτασίνης II», η οποία μειώνει την αρτηριακή πίεση
μέσω διαστολής των αιμοφόρων αγγείων.
Η αμλοδιπίνη ανήκει σε μία ομάδα ουσιών που ονομάζεται
«αποκλειστές των διαύλων ασβεστίου». H αμλοδιπίνη,
επίσης, μειώνει την αρτηριακή πίεση μέσω διαστολής των
αιμοφόρων αγγείων.
H υδροχλωροθειαζίδη ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων που
ονομάζονται θειαζιδικά διουρητικά. Μειώνει την αρτηριακή
πίεση, βοηθώντας το σώμα να απαλλαγεί από επιπλέον υγρά
κάνοντας τους νεφρούς να παράγουν περισσότερα ούρα.
Οι δράσεις αυτών των ουσιών συμβάλλουν στο να ελαττώνεται η
αρτηριακή πίεση.
Το Sevikar HCT χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής
αρτηριακής πίεσης:
σε ενήλικες ασθενείς, των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς με το συνδυασμό σταθερής δόσης
μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και αμλοδιπίνης, ή
σε ασθενείς, οι οποίοι ήδη λαμβάνουν έναν συνδυασμό
σταθερής δόσης μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και
υδροχλωροθειαζίδης συν την αμλοδιπίνη, ως ξεχωριστό
δισκίο ή συνδυασμό σταθερής δόσης μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης και αμλοδιπίνης συν την υδροχλωροθειαζίδη,
ως ξεχωριστό δισκίο.
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Sevikar HCT
Μην πάρετε το Sevikar HCT εάν:
είστε αλλεργικοί στην μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη, στην
αμλοδιπίνη ή σε μία ειδική ομάδα των αποκλειστών των
διαύλων ασβεστίου (τις διυδροπιρυδίνες), στην
υδροχλωροθειαζίδη ή σε άλλα συστατικά παρόμοια της
υδροχλωροθειαζίδης (σουλφοναμίδες) ή σε οποιοδήποτε άλλο
από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην
παράγραφο 6). Αν πιστεύετε ότι πιθανώς είστε αλλεργικοί,
πριν λάβετε το Sevikar HCT, μιλήστε με τον γιατρό σας.
έχετε σοβαρά νεφρικά προβλήματα.
έχετε σακχαρώδη διαβήτη ή μειωμένη νεφρική λειτουργία και
λαμβάνετε θεραπεία για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, που
περιέχει αλισκιρένη.
έχετε μειωμένο κάλιο, μειωμένο νάτριο, αυξημένο ασβέστιο ή
αυξημένο ουρικό οξύ (με συμπτώματα ουρικής αρθρίτιδας ή
νεφρολιθίασης ), τα επίπεδα στο αίμα σας δεν βελτιώνονται
όταν λαμβάνεται θεραπεία.
είστε έγκυος περισσότερο από 3 μηνών (Είναι καλύτερα να
αποφύγετε το Sevikar HCT στα αρχικά στάδια της κύησης -
βλέπε παράγραφο «Κύηση και θηλασμός»).
έχετε σοβαρά ηπατικά προβλήματα, αν η έκκριση της χολής
είναι μειωμένη ή παροχέτευση της χολής από τη χοληδόχο
κύστη είναι αποκλεισμένη (π.χ. πέτρες στη χολή) ή εάν έχετε
ίκτερο (κίτρινη απόχρωση του δέρματος και των ματιών).
έχετε κακή παροχή αίματος στους ιστούς σας, με
συμπτώματα όπως χαμηλή αρτηριακή πίεση, χαμηλό σφυγμό,
ταχυκαρδία ή καταπληξία (συμπεριλαμβανομένης της
καρδιογενούς καταπληξίας, η οποία σημαίνει καταπληξία
λόγω σοβαρών καρδιακών προβλημάτων).
έχετε πολύ χαμηλή αρτηριακή πίεση.
η ροή αίματος από την καρδιά σας είναι αργή ή
παρεμποδίζεται. Αυτό μπορεί να συμβαίνει, εάν τα αιμοφόρα
αγγεία ή η βαλβίδα, η οποία απομακρύνει το αίμα από την
καρδιά σας έχει στενέψει (στένωση της αορτής).
έχετε χαμηλή καρδιακή παροχή μετά από καρδιακή προσβολή
(οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου). Η χαμηλή καρδιακή παροχή
μπορεί να σας κάνει να αισθανθείτε δυσκολία στην αναπνοή ή
πρήξιμο στα πόδια σας και τους αστραγάλους σας.
Μην λαμβάνετε το Sevikar HCT αν σας συμβαίνει κάποιο από τα
ανωτέρω.
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν
χρησιμοποιήσετε το Sevikar HCT.
Ενημερώστε το γιατρό σας, εάν παίρνετε κάποιο από τα
ακόλουθα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της
υψηλής αρτηριακής πίεσης :
έναν ανταγωνιστή του Μετατρεπτικού Ενζύμου της
Αγγειοτασίνης (α-ΜΕΑ) (για παράδειγμα εναλαπρίλη,
λισινοπρίλη, ραμιπρίλη), ιδίως εάν έχετε σχετιζόμενα με
σακχαρώδη διαβήτη προβλήματα με τους νεφρούς,
αλισκιρένη.
Ο γιατρός σας μπορεί να ελέγχει τη νεφρική σας λειτουργία, την
αρτηριακή πίεση, και την ποσότητα των ηλεκτρολυτών (π.χ. κάλιο)
στο αίμα σας σε τακτά χρονικά διαστήματα.
Βλέπε επίσης τις πληροφορίες στο «Μην πάρετε Sevikar HCT»
Ενημερώστε τον γιατρό σας, εάν έχετε οποιοδήποτε από τα
ακόλουθα προβλήματα υγείας:
Προβλήματα στους νεφρούς ή μεταμόσχευση νεφρού.
Ασθένεια του ήπατος.
Καρδιακή ανεπάρκεια ή προβλήματα με τις βαλβίδες της
καρδιάς σας ή τον καρδιακό μυ.
Έντονους εμετούς, διάρροια, είστε υπό θεραπεία με υψηλές
δόσεις διουρητικών ή αν είστε σε χαμηλή σε αλάτι δίαιτα.
Αυξημένα επίπεδα καλίου στο αίμα σας.
Προβλήματα με τα επινεφρίδια (αδένες που παράγουν ορμόνες
και βρίσκονται πάνω από τους νεφρούς).
Διαβήτη.
Ερυθηματώδη λύκο (μία αυτοάνοση νόσος).
Αλλεργίες ή άσθμα.
Δερματικές αντιδράσεις, όπως ηλιακό έγκαυμα ή εξάνθημα μετά
από έκθεση στον ήλιο ή τη χρήση ξαπλώστρας.
Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας εάν παρουσιάσετε διάρροια που
είναι σοβαρή, επίμονη και προκαλεί σημαντική απώλεια βάρους. Ο
γιατρός σας μπορεί να αξιολογήσει τα συμπτώματά σας και να
αποφασίσει πώς να συνεχίσετε να λαμβάνετε το αντιυπερτασικό
σας φάρμακο.
Όπως και με οποιοδήποτε φάρμακο το οποίο μειώνει την αρτηριακή
πίεση, η υπερβολική πτώση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς με
διαταραχές της ροής του αίματος της καρδιάς ή του εγκεφάλου θα
μπορούσε να οδηγήσει σε καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό
επεισόδιο. Ο γιατρός σας θα ελέγξει συνεπώς την αρτηριακή σας
πίεση προσεκτικά.
Το Sevikar HCT μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιπέδων των
λιπιδίων και του ουρικού οξέος στο αίμα σας (η αιτία της ουρικής
αρθρίτιδας – επώδυνη διόγκωση των αρθρώσεων). Ο γιατρός ίσως
θελήσει να κάνετε εξετάσεις αίματος τακτικά για να τα ελέγχετε.
Μπορεί να μεταβληθούν τα επίπεδα ορισμένων χημικών ουσιών, οι
οποίες ονομάζονται ηλεκτρολύτες. Ο γιατρός σας ίσως θελήσει να
κάνετε εξετάσεις αίματος τακτικά για τον έλεγχο αυτών. Σημάδια
των αλλαγών των ηλεκτρολυτών είναι: δίψα, ξηροστομία, μυϊκοί
πόνοι ή κράμπες, κουρασμένοι μύες, χαμηλή αρτηριακή πίεση
(υπόταση), αίσθηση αδυναμίας, νωθρότητα, κούραση, υπνηλία ή
ανησυχία, ναυτία, έμετος, μικρότερη ανάγκη για ούρηση, ταχύς
καρδιακός ρυθμός. Ενημερώστε τον γιατρό σας αν
παρατηρήσετε αυτά τα συμπτώματα.
Εάν πρόκειται να κάνετε εξετάσεις λειτουργίας του
παραθυρεοειδούς αδένα πρέπει να σταματήσετε να λαμβάνετε το
Sevikar HCT πριν τις πραγματοποιήσετε.
Θα πρέπει να το αναφέρετε στον γιατρό σας αν νομίζετε ότι είστε
(ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Το Sevikar HCT δεν συνιστάται στην
αρχή της εγκυμοσύνης και δεν πρέπει να το παίρνετε αν είστε
περισσότερο από 3 μηνών έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει
σοβαρές βλάβες στο μωρό σας εάν χρησιμοποιηθεί σε αυτό το
στάδιο (βλέπε παράγραφο «Κύηση και θηλασμός»).
Παιδιά και έφηβοι (κάτω των 18 ετών)
Το Sevikar HCT δεν συνιστάται για παιδιά και εφήβους ηλικίας
κάτω των 18 ετών.
Άλλα φάρμακα και Sevikar HCT
Να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε,
έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε οποιοδήποτε από τα
παρακάτω φάρμακα:
Άλλα φάρμακα για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης,
καθώς η επίδραση του Sevikar HCT μπορεί να αυξηθεί.
Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τη
δόση σας και/ή να λάβει άλλες προφυλάξεις:
Εάν παίρνετε έναν α-ΜΕΑ ή αλισκιρένη (βλέπε επίσης τις
πληροφορίες στο «Μην λάβετε Sevikar HCT» και
«Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις»)
Το λίθιο (ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία
των διακυμάνσεων της διάθεσης (συναισθηματικών
διαταραχών) και κάποιων μορφών κατάθλιψης) όταν
χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το Sevikar HCT μπορεί να
αυξήσει την τοξικότητα του λιθίου. Αν πρέπει να πάρετε λίθιο, ο
γιατρός σας θα μετρήσει τα επίπεδα λιθίου στο αίμα σας.
Διλτιαζέμη, βεραπαμίλη, που χρησιμοποιούνται για
προβλήματα του καρδιακού ρυθμού και για την υψηλή
αρτηριακή πίεση.
Ριφαμπικίνη, ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη, που
χρησιμοποιούνται για την φυματίωση ή άλλες λοιμώξεις.
St. John’s wort (
Hypericum perforatum/
υπερικό το διάτρητο ή
βαλσαμόχορτο), ένα φυτικό φάρμακο για τη θεραπεία της
κατάθλιψης.
Σιζαπρίδη, που χρησιμοποιείται για την αύξηση της
κυκλοφορίας της τροφής στο στομάχι και το έντερο.
Διφεμανίλη, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του αργού
καρδιακού παλμού ή τη μείωση της εφίδρωσης.
Χαλοφαντρίνη, που χρησιμοποιείται για την ελονοσία.
Βινκαμίνη ΙV, που χρησιμοποιείται για τη βελτίωση της
κυκλοφορίας του νευρικού συστήματος.
Αμανταδίνη, που χρησιμοποιείται για τη νόσο του πάρκινσον.
Συμπληρώματα καλίου, υποκατάστατα άλατος τα οποία
περιέχουν κάλιο, διουρητικά, ηπαρίνη (χρησιμοποιείται για
να κάνει το αίμα πιο λεπτόρρευστο και για την πρόληψη
σχηματισμού θρόμβων αίματος), α-ΜΕΑ (για την μείωση της
αρτηριακής πίεσης), καθαρτικά, στεροειδή, αδρενοκορτικοτρόπο
ορμόνη (ACTH), καρβενοξολόνη (ένα φάρμακο που
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ελκών στο στόμα και το
στομάχι), νατριούχος πενικιλλίνη G (ονομάζεται επίσης
νατριούχος βενζυλοπενικιλλίνη, ένα αντιβιοτικό), ορισμένα
παυσίπονα, όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ασπιρίνη) ή τα
σαλικυλικά. Χρησιμοποιώντας αυτά τα φάρμακα ταυτόχρονα με
το Sevikar HCT είναι δυνατό να αυξήσει τα επίπεδα καλίου στο
αίμα σας.
Τα Μη Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα (ΜΣΑΦ,
φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση από τον
πόνο, το πρήξιμο και άλλα συμπτώματα της φλεγμονής,
συμπεριλαμβανομένης της αρθρίτιδας) που χρησιμοποιούνται
ταυτόχρονα με το Sevikar HCT μπορούν να αυξήσουν τον
κίνδυνο της νεφρικής ανεπάρκειας. Η επίδραση του Sevikar
HCT μπορεί να μειωθεί από τα ΜΣΑΦ. Σε περίπτωση υψηλών
δόσεων σαλικυλικών, μπορεί να αυξηθεί η τοξική δράση στο
κεντρικό νευρικό σύστημα.
Υπνωτικά χάπια, ηρεμιστικά και αντικαταθλιπτικά
φάρμακα, καθώς η χρήση αυτών των φαρμάκων μαζί με το
Sevikar HCT μπορεί να προκαλέσει απότομη πτώση της
αρτηριακής πίεσης στην όρθια θέση.
Την υδροχλωρική κολεσεβελάμη, ένα φάρμακο που μειώνει
τα επίπεδα της χοληστερίνης στο αίμα σας, καθώς η επίδραση
του Sevikar HCT μπορεί να μειωθεί. Ο γιατρός σας μπορεί να
σας συμβουλέψει να πάρετε το Sevikar HCT τουλάχιστον 4 ώρες
πριν την υδροχλωρική κολεσεβελάμη.
Ορισμένα αντιόξινα (φάρμακα για τη δυσπεψία ή τον
οπισθοστερνικό καύσο), καθώς η επίδραση του Sevikar HCT
μπορεί να μειωθεί ελαφρά.
Ορισμένα μυοχαλαρωτικά φάρμακα, όπως η μπακλοφαίνη
και η τουβοκουραρίνη.
Αντιχολινεργικούς παράγοντες, όπως η ατροπίνη και η
βιπεριδίνη.
Συμπληρώματα ασβεστίου
Δαντρολένιο (ουσία προς έγχυση για σοβαρές ανωμαλίες της
θερμοκρασίας του σώματος).
Σιμβαστατίνη, που χρησιμοποιείται για τη μείωση των
επιπέδων της χοληστερόλης και των λιπιδίων (τριγλυκεριδίων)
στο αίμα.
Επίσης, ενημερώστε τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν
παίρνετε, έχετε πάρει ή μπορεί να πάρετε οποιοδήποτε από τα
παρακάτω φάρμακα:
Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για προβλήματα
ψυχικής υγείας, όπως θειοριδαζίνη, χλωρπρομαζίνη,
λεβομεπρομαζίνη, τριφλουοπεραζίνη, κυαμεμαζίνη, σουλπιρίδη,
αμισουλπρίδη, πιμοζίδη, σουλτοπρίδη, τιαπρίδη, δροπεριδόλη ή
αλλοπεριδόλη.
Φάρμακα για τη θεραπεία του χαμηλού σακχάρου στο
αίμα (π.χ. διαζοξίδη) ή της υψηλής αρτηριακής πίεσης
(π.χ. β-αποκλειστές, μεθυλντόπα), επειδή το Sevikar HCT μπορεί
να επηρεάσει τη δράση τους.
Φάρμακα για τη θεραπεία προβλημάτων καρδιακού
ρυθμού, όπως μιζολαστίνη, πενταμιδίνη, τερφεναδίνη,
δοφετιλίδη, ιμπουτιλίδη ή ενέσιμη ερυθρομυκίνη.
Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του
HIV/AIDS (π.χ. ριτοναβίρη, ινδιναβίρη, νελφιναβίρη)
Φάρμακα για τη θεραπεία μυκητιασικών λοιμώξεων
(π.χ. κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη, αμφοτερικίνη).
Φάρμακα για τη θεραπεία καρδιακών προβλημάτων,
όπως κινιδίνη, υδροκινιδίνη, δισοπυραμίδη, αμιωδαρόνη,
σοταλόλη, μπεπριδίλη ή δακτυλίτιδα.
Φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου, όπως αμιφοστίνη,
κυκλοφωσφαμίδη ή μεθοτρεξάτη.
Αύξηση αρτηριακής πίεσης και χαμηλού καρδιακού
ρυθμού, όπως νοραδρεναλίνη.
Φάρμακα για τη θεραπεία των λοιμώξεων, όπως
αντιβιοτικά που ονομάζονται τετρακυκλίνες ή σπαρφλοξασίνη.
Φάρμακα για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας, όπως
προβενεσίδη, σουλφινπυραζόνη και αλλοπουρινόλη.
Φάρμακα για τη μείωση των επιπέδων λίπους στο αίμα,
όπως χολεστυραμίνη και κολεστιπόλη.
Φάρμακα για την αποτροπή απόρριψης μοσχευμάτων,
όπως κυκλοσπορίνη.
Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, όπως
η μετφορμίνη ή ινσουλίνη.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε,
έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Το Sevikar HCT με τροφή και ποτό
Το Sevikar HCT είναι δυνατό να ληφθεί με ή χωρίς τροφή.
Δεν συνιστάται η κατανάλωση χυμού γκρέιπφρουτ και
γκρέιπφρουτ από άτομα που λαμβάνουν το Sevikar HCT. Αυτό
συμβαίνει επειδή το γκρέιπφρουτ και ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορεί
να οδηγήσουν σε αύξηση των επιπέδων του δραστικού συστατικού
αμλοδιπίνης στο αίμα, η οποία μπορεί να προκαλέσει μια
απρόβλεπτη αύξηση της αντιυπερτασικής δράσης του Sevikar HCT.
Προσέξτε όταν πίνετε αλκοόλ ενώ λαμβάνετε το Sevikar HCT,
επειδή ορισμένοι άνθρωποι αισθάνονται λιποθυμία ή ζάλη. Εάν
αυτό συμβεί σε εσάς, μην πίνετε καθόλου αλκοόλ.
Ηλικιωμένοι ασθενείς
Αν είστε άνω των 65 ετών, ο γιατρός σας θα ελέγχει τακτικά την
πίεσή σας κάθε φορά που αυξάνεται η δόση, ώστε να βεβαιωθεί ότι
η αρτηριακή σας πίεση δεν ελαττώνεται υπερβολικά.
Κύηση και θηλασμός
Κύηση
Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε
(ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Ο γιατρός σας θα σας συμβουλέψει
κανονικά να σταματήσετε τη λήψη του Sevikar HCT πριν μείνετε
έγκυος ή μόλις μάθετε ότι είστε έγκυος και θα σας συμβουλέψει να
λάβετε άλλο φάρμακο αντί του Sevikar HCT. Το Sevikar HCT δεν
συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και δεν πρέπει να
λαμβάνεται όταν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος, καθώς
μπορεί να προκαλέσει σοβαρές βλάβες στο μωρό σας εάν
χρησιμοποιηθεί μετά τον τρίτο μήνα της εγκυμοσύνης.
Αν μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sevikar HCT,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε και να επισκεφθείτε τον γιατρό σας
χωρίς καθυστέρηση.
Θηλασμός
Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν θηλάζετε ή πρόκειται να
ξεκινήσετε το θηλασμό. Το Sevikar HCT δεν συνιστάται για
μητέρες που θηλάζουν, και ο γιατρός σας μπορεί να επιλέξει άλλη
θεραπεία για εσάς εάν επιθυμείτε να θηλάσετε.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος
ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων
Μπορεί να αισθανθείτε υπνηλία, ναυτία ή ζάλη ή πονοκέφαλο ενώ
υποβάλλεστε σε θεραπεία για την υψηλή αρτηριακή σας πίεση. Αν
αυτό συμβεί, μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα έως ότου τα
συμπτώματα εξαλειφθούν. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας.
3. Πώς να πάρετε το Sevikar HCT
Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε
αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Η συνιστώμενη δόση του Sevikar HCT είναι ένα δισκίο την
ημέρα.
Τα δισκία είναι δυνατό να ληφθούν με ή χωρίς τροφή.
Καταπιείτε το δισκίο με κάποιο υγρό (όπως ένα ποτήρι νερό). Το
δισκίο δεν πρέπει να μασάται. Μην πάρετε το δισκίο με χυμό
γκρέιπφρουτ.
Αν είναι δυνατό, λαμβάνετε την ημερήσια δόση σας την ίδια
ώρα κάθε μέρα, για παράδειγμα κατά το πρωϊνό.
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Sevikar HCT από την
κανονική
Εάν πάρετε περισσότερα δισκία από ότι θα έπρεπε είναι δυνατό να
εμφανίσετε χαμηλή αρτηριακή πίεση με συμπτώματα όπως ζάλη,
ταχυκαρδία ή βραδυκαρδία.
Εάν πάρετε περισσότερα δισκία από ότι θα έπρεπε ή εάν ένα παιδί
καταπιεί κατά λάθος μερικά, πηγαίνετε στον γιατρό σας ή στο
πλησιέστερο τμήμα επειγόντων περιστατικών αμέσως και πάρετε
τη συσκευασία του φαρμάκου ή αυτό το φυλλάδιο μαζί σας.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Sevikar HCT
Εάν ξεχάσετε να λάβετε μία δόση, πάρτε την κανονική σας δόση
την επόμενη μέρα ως συνήθως. Μην πάρετε διπλή δόση για να
αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Sevikar HCT
Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε Sevikar HCT εκτός
εάν ο γιατρός σας σάς πει να σταματήσετε.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του
φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Όπως όλα τα φάρμακα, το και αυτό το φάρμακο μπορεί να
προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε
όλους τους ανθρώπους. Αν παρουσιαστούν ανεπιθύμητες
ενέργειες, είναι συχνά ήπιες και δεν χρειάζεται να σταματήσει η
θεραπεία.
Παρά το γεγονός ότι δεν παρουσιάζονται σε πολλούς
ανθρώπους, οι εξής δύο ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να
είναι σοβαρές:
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sevikar HCT είναι δυνατό να
παρουσιαστούν αλλεργικές αντιδράσεις με πρήξιμο του προσώπου,
του στόματος και/ή του λάρυγγα («φωνητικές χορδές») μαζί με
φαγούρα και εξάνθημα. Αν συμβεί αυτό, σταματήστε να
παίρνετε το Sevikar HCT και επικοινωνήστε αμέσως με
τον γιατρό σας.
Σοβαρή ζάλη ή λιποθυμία επειδή το Sevikar HCT μπορεί να
προκαλέσει την πτώση της αρτηριακής πίεσης σε πολύ χαμηλά
επίπεδα, σε ευαίσθητα άτομα. Αν συμβεί αυτό, σταματήστε να
παίρνετε το Sevikar HCT, επικοινωνήστε αμέσως με τον
γιατρό σας και ξαπλώστε.
Το Sevikar HCT είναι ένας συνδυασμός τριών δραστικών ουσιών.
Οι κάτωθι πληροφορίες δίνουν καταρχήν τις υπόλοιπες
ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί έως τώρα με το
συνδυασμό Sevikar HCT (εκτός αυτών που ήδη αναφέρονται
ανωτέρω) και, δεύτερον, αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, οι
οποίες είναι γνωστές για κάθε μία από τις δραστικές ουσίες
ξεχωριστά ή όταν δύο δραστικές ουσίες λαμβάνονται μαζί.
Προκειμένου να έχετε μία ιδέα πόσοι ασθενείς μπορεί να
παρουσιάσουν ανεπιθύμητες ενέργειες, αυτές έχουν
κατηγοριοποιηθεί σε συχνές, όχι συχνές, σπάνιες και πολύ
σπάνιες.
Αυτές είναι οι άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που είναι
γνωστές μέχρι τώρα με το Sevikar HCT:
Εάν παρουσιαστούν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, είναι
συνήθως ήπιες και δεν χρειάζεται να σταματήσετε τη
θεραπεία σας.
Συχνές
(μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 10 ανθρώπους):
Λοιμώξεις του ανωτέρου αναπνευστικού, πόνος στο λαιμό και τη
μύτη, ουρολοίμωξη, ζάλη, πονοκέφαλος, αίσθημα παλμών, χαμηλή
αρτηριακή πίεση, ναυτία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, μυϊκοί
σπασμοί, πρήξιμο αρθρώσεων, αίσθημα επιτακτικής ανάγκης για
ούρηση, αδυναμία, πρήξιμο των αστραγάλων, των ποδιών, των
κάτω άκρων, των άκρων χεριών ή των βραχιόνων, κόπωση, μη
φυσιολογικές εργαστηριακές τιμές.
Όχι συχνές
(μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 100 ανθρώπους):
Ζάλη κατά την έγερση σε όρθια θέση, ίλιγγος, ταχυπαλμία,
αίσθημα λιποθυμίας, ερυθρότητα και αίσθημα θερμότητας στο
πρόσωπο, βήχας, ξηροστομία, μυϊκή αδυναμία, αδυναμία επίτευξης
ή διατήρησης της στύσης.
Αυτές είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες είναι
γνωστές για κάθε μία από τις επιμέρους ουσίες ή όταν δύο
ουσίες λαμβάνονται μαζί:
Μπορεί να είναι ανεπιθύμητες ενέργειες του Sevikar HCT, ακόμη
και αν δεν έχουν παρουσιαστεί έως τώρα με το Sevikar HCT.
Συχνές
(εμφανίζονται σε λιγότερους από 1 στους 10 ανθρώπους):
Βρογχίτιδα, λοίμωξη στομάχου και εντέρου, έμετος, αυξημένο
σάκχαρο στο αίμα, σάκχαρο στα ούρα, σύγχυση, υπνηλία, ρινική
καταρροή ή βουλωμένη μύτη, πονόλαιμος, κοιλιακός πόνος,
αίσθημα καύσου, δυσφορία του στομάχου, τυμπανισμός, πόνος
στις αρθρώσεις ή τα οστά, οσφυαλγία, σκελετικός πόνος, αίμα στα
ούρα, συμπτώματα που μοιάζουν με αυτά της γρίπης, πόνος στο
στήθος, πόνος.
Όχι συχνές
(εμφανίζονται σε λιγότερους από 1 στους 100 ανθρώπους):
Μείωση στον αριθμό ενός τύπου κυττάρων του αίματος, τα οποία
είναι γνωστά ως αιμοπετάλια, που μπορεί να οδηγήσει στην
εύκολη δημιουργία εκχυμώσεων («μελανιές») ή παρατεταμένη
αιμορραγία, αναφυλακτικές αντιδράσεις, ασυνήθιστα μειωμένη
όρεξη (ανορεξία), προβλήματα ύπνου, ευερεθιστότητα, αλλαγές στη
διάθεση, συμπεριλαμβανομένου του αισθήματος άγχους, κακουχία
ή κατάθλιψη, ρίγος, διαταραχές ύπνου, μεταβολές της γεύσης,
απώλεια συνείδησης, μειωμένη αίσθηση της αφής, μυρμηκίαση,
διαταραχές της όρασης (συμπεριλαμβανομένων της διπλωπίας
και του θάμβους όρασης), επιδείνωση μυωπίας, αίσθημα
σφυρίγματος στα αυτιά (εμβοές), στηθάγχη (πόνος ή δυσάρεστο
συναίσθημα στο στήθος, γνωστό ως στηθάγχη), δυσκολία στην
αναπνοή, εξάνθημα, τριχόπτωση, αλλεργική φλεγμονή του
δέρματος, ερυθρότητα του δέρματος, μωβ στίγματα ή κηλίδες στο
δέρμα λόγω μικροαιμορραγιών (πορφύρα), αποχρωματισμός του
δέρματος, κόκκινοι κνησμώδεις πομφοί (κνίδωση), αυξημένη
εφίδρωση, φαγούρα, σκάσιμο του δέρματος, δερματικές
αντιδράσεις στο φως, όπως ηλιακό έγκαυμα ή εξάνθημα, μυϊκός
πόνος, προβλήματα ούρησης, αίσθημα επιτακτικής ανάγκης για
ούρηση τη νύχτα, γυναικομαστία στους άνδρες, μειωμένη ερωτική
επιθυμία, πρήξιμο του προσώπου, αδιαθεσία, αύξηση ή μείωση
βάρους, εξάντληση.
Σπάνιες
(εμφανίζονται σε λιγότερους από 1 στους 1.000 ανθρώπους):
Πρήξιμο και πόνος των σιελογόνων αδένων, μείωση του αριθμού
των λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα, γεγονός που μπορεί να
αυξήσει τον κίνδυνο λοιμώξεων, μείωση των ερυθρών
αιμοσφαιρίων στο αίμα (αναιμία), βλάβη στον μυελό των οστών,
ανησυχία, απάθεια, σπασμοί, κίτρινη όψη των αντικειμένων που
βλέπει κανείς, ξηροφθαλμία, ακανόνιστος καρδιακός παλμός,
θρόμβοι αίματος (θρόμβωση, εμβολή), συσσώρευση υγρού στους
πνεύμονες, πνευμονία, φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων και των
μικρών αιμοφόρων αγγείων του δέρματος, φλεγμονή του
παγκρέατος, κίτρινη χροιά του δέρματος και των ματιών, οξεία
φλεγμονή της χοληδόχου κύστης, συμπτώματα ερυθηματώδους
λύκου, όπως εξάνθημα, πόνοι αρθρώσεων και ψυχρά χέρια και
δάκτυλα, απολέπιση και δημιουργία φυσσαλίδων στο δέρμα,
επηρεασμένη κινητικότητα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μη
λοιμώδης φλεγμονή των νεφρών, κακή λειτουργία των νεφρών,
πυρετός.
Πολύ σπάνιες
(εμφανίζονται σε λιγότερους από 1 στους 10.000 ανθρώπους):
Υψηλή μυϊκή τάση, μούδιασμα των χεριών ή των ποδιών,
έμφραγμα, φλεγμονή του στομάχου, πάχυνση των ούλων,
απόφραξη του εντέρου, φλεγμονή στο ήπαρ, αλλεργικές δερματικές
αντιδράσεις.
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες
ενέργειες απευθείας, μέσω:
Ελλάδα
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα
Τηλ: + 30 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585
Ιστότοπος: http://www.eof.gr
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να
βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με
την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
5. Πώς να φυλάσσετε το Sevikar HCT
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το
βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά από την ημερομηνία
λήξης που αναφέρεται στο κουτί, τη φιάλη και την κυψέλη (blister)
μετά την ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του
μήνα που αναφέρεται εκεί.
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά
απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να
πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα
θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Τι περιέχει το Sevikar HCT
Οι δραστικές ουσίες είναι μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη, αμλοδιπίνη
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη) και
υδροχλωροθειαζίδη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg
μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης , 5 mg αμλοδιπίνης (ως
φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη) και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg
μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, 5 mg αμλοδιπίνης (ως
φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη) και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg
μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, 10 mg αμλοδιπίνης (ως
φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη) και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg
μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, 5 mg αμλοδιπίνης (ως
φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη) και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg
μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, 10 mg αμλοδιπίνης (ως
φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη) και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Τα άλλα συστατικά είναι:
Πυρήνας του δισκίου
: προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου,
πυριτιωμένη μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (μικροκρυσταλλική
κυτταρίνη και άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο), νατριούχος
καρμελλόζη, στεατικό μαγνήσιο
Επικάλυψη του δισκίου
: πολυβιναλκοόλη, πολυαιθυλενογλυκόλη
3350, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου (E171), κίτρινο οξείδιο του
σιδήρου (III) (E172), κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (III) (E172) (μόνο
για τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 20 mg/5 mg/12,5 mg,
40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg), μαύρο οξείδιο του
σιδήρου (ΙΙ, ΙΙΙ) (Ε 172) (μόνο για επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία 20 mg/5 mg/12,5 mg).
Εμφάνιση του Sevikar HCT και περιεχόμενα της
συσκευασίας
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sevikar HCT
20 mg/5 mg/12,5 mg είναι ανοιχτά πορτοκαλί, στρογγυλά,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, διαμέτρου 8 mm με το C51
χαραγμένο στη μία πλευρά.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sevikar HCT
40 mg/5 mg/12,5 mg είναι
ανοιχτά κίτρινα, στρογγυλά, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, διαμέτρου 9,5 mm με το C53 χαραγμένο στη μία πλευρά.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sevikar HCT
40 mg/10 mg/12,5 mg είναι γκριζωπά κόκκινα, στρογγυλά,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, διαμέτρου 9,5 mm με το
C55 χαραγμένο στη μία πλευρά.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sevikar HCT
40 mg/5 mg/25 mg είναι ανοιχτά κίτρινα, ωοειδή, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, διαμέτρου 15x7 mm με το C54 χαραγμένο στη
μία πλευρά.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sevikar HCT
40 mg/10 mg/25 mg είναι γκριζωπά κόκκινα, ωοειδή,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, διαμέτρου 15x7 mm με το
C57 χαραγμένο στη μία πλευρά.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Sevikar HCT διατίθενται
στις κάτωθι συσκευασίες:
σε συσκευασίες κυψέλης (blisters) των 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98
και 10 x 28, 10 x 30 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων
σε συσκευασίες με διάτρητη κυψέλη μεμονωμένης δόσης των
10, 50 και 500 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων
σε HDPE φιαλίδια των 7, 30 και 90 επικαλυμμένων με λεπτό
υμένιο δισκίων.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής:
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας
PFIZER ΕΛΛΑΣ A.E.,
Λ. Μεσογείων 243,
154 51 Ν .Ψυχικό
Τηλ: 210 6785800
Παρασκευαστής
DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
81366 Μόναχο
Γερμανία
Berlin-Chemie AG
12489 Berlin
Γερμανία
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα κράτη
μέλη του EEA με τα ακόλουθα ονόματα:
Αυστρία SEVIKAR HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Βέλγιο SEVIKAR/HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Γαλλία TRISEVIKAR 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Γερμανία SEVIKAR HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Δανία SEVIKAR COMP 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Ελλάδα SEVIKAR HCT (20+5+12,5) mg , (40+5+12,5) mg,
(40+10+12,5) mg, (40+5+25) mg, (40+10+25) mg
Ηνωμένο
Βασίλειο
SEVIKAR HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Ιρλανδία SEVIKAR PLUS 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Ισλανδία SEVIKAR COMP 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Ισπανία SEVIKAR HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Ιταλία Sevitrex 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Λουξεμβούργο SEVIKAR/HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Νορβηγία SEVIKAR COMP 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Ολλανδία SEVIKAR HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Πορτογαλία SEVIKAR HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Ρουμανία SEVIKAR HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,
40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg
Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για
τελευταία φορά στις
< κείμενο που τυπώνεται μόνο σε συσκευασίες όπου ένας κωδικός
QR περιλαμβάνεται στο εσωτερικό κάλυμμα του κουτιού:>
Άλλες πηγές πληροφοριών
Λεπτομερείς και επίκαιρες πληροφορίες σχετικά με το προϊόν είναι
διαθέσιμες με τη σάρωση του QR κωδικού που περιλαμβάνεται στο
εσωτερικό κάλυμμα του κουτιού με ένα smartphone. Οι ίδιες
πληροφορίες είναι επίσης διαθέσιμες στην ακόλουθη διεύθυνση
URL: [URL θα συμπεριληφθεί σε εθνικό επίπεδο].
