PL :
RABEPRAZOLE/ACTAVIS GR.TAB 20MG/TAB BTx14
Φύλλο οδηγιών χρήσης για τον ασθενή
Rabeprazole/Actavis 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
Νατριούχος ραβεπραζόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών προτού αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το φάρμακο διότι περιέχει σημαντικές πληροφορίες για
σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για μόνο. Δεν πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημάδια αδιαθεσίας τους είναι ίδια με τα δικά σας.
- Εάν έχετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσηλευτή σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες
ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1. Τι είναι το Rabeprazole/Actavis και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Rabeprazole/Actavis
3. Πώς να πάρετε το Rabeprazole/Actavis
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Rabeprazole/Actavis
6. Περιεχόμενο συσκευσίας και άλλες πληροφορίες
1. Τι είναι το Rabeprazole/Actavis και ποια είναι η χρήση του
Το Rabeprazole/Actavis σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται Αναστολείς
Αντλίας Πρωτονίων (ΡΡΙ).
Το Rabeprazole/Actavis δρα με μείωση της ποσότητας οξέος που παράγει το
στομάχι.
Τα Rabeprazole/Actavis χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση των εξής:
- έλκος στο ανώτερο μέρος του εντέρου (δωδεκαδακτυλικό έλκος) και καλοήθες
γαστρικό έλκος.
- γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (GORD) με ή χωρίς έλκος. Η GORD συχνά
αναφέρεται ως φλεγμονή του οισοφάγου που προκαλεί οξύ και συνδέεται με
αίσθημα καύσου. Καύσος είναι αίσθημα καύσου που ξεκινά από το στομάχι ή
τον κατώτερο θώρα και μεταβαίνει στον αυχένα. Το Rabeprazole/Actavis
μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μακροχρόνια θεραπεία της GORD (συντήρηση
GORD). Το Rabeprazole/Actavis μπορεί επίσης να χρησιμοποιείται για τη
συμπτωματική θεραπεία μέτριας έως πολύ σοβαρής γαστροοισοφαγικής
παλινδρόμησης (συμπτωματική GORD).
- Σύνδρομο Zollinger-Ellison, το οποίο είναι κατάσταση κατά την οποία το
στομάχι παράγει υπερβολικά μεγάλες ποσότητες οξέος.
Σε συνδυασμό με δύο αντιβιοτικά (κλαριθρομυκίνη και αμοξυκιλλίνη) Το
Rabeprazole/Actavis χρησιμοποιείται για την εξάλειψη της μόλυνσης pylori Η σε
ασθενείς με πεπτικό έλκος. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα
αντιβιοτικά που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία εκρίζωσης του πυλωρού H δείτε τα
μεμονωμένα ενημερωτικά φυλλάδια ασθενών.
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Rabeprazole/Actavis
1
Μην πάρετε το Rabeprazole/Actavis
- σε περίπτωση αλλεργίας στη νατριούχο ραβεπραζόλη ή οποιοδήποτε άλλο
συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
- εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
Μιλήστε με τον γιατρό, φαρμακοποιό ή νοσηλευτή σας πριν πάρετε
Rabeprazole/Actavis
- εάν είστε αλλεργικός σε άλλους αναστολείς της αντλίας πρωτονίων.
- εάν έχετε ή είχατε ηπατολογικά προβλήματα.
- εάν λαμβάνετε φάρμακο που ονομάζεται αταζαναβίρη (χρησιμοποιείται για
την αντιμετώπιση του HIV).
- εάν είχατε ποτέ κάποια δερματική αντίδραση μετά τη θεραπεία με ένα
φάρμακο παρόμοιο με Rabeprazole/Actavis που μειώνει το γαστρικό οξύ.
Εάν λάβετε ένα εξάνθημα στο δέρμα σας, ειδικά σε περιοχές που εκτίθενται στον
ήλιο ενημερώστε το γιατρό σας το συντομότερο που μπορείτε, καθώς ενδέχεται να
χρειαστεί να διακόψει τη θεραπεία σας με Rabeprazole/Actavis. Θυμηθείτε να
αναφέρετε επίσης οποιεσδήποτε άλλες παρενέργειες, όπως πόνο στις αρθρώσεις
σας.
Εάν τα παραπάνω βρίσκουν εφαρμογή σε εσάς, συμβουλευθείτε το γιατρό σας πριν
πάρετε Rabeprazole/Actavis.
Ο γιατρός σας μπορεί να πραγματοποιήσει ή να έχει πραγματοποιήσει πρόσθετη
έρευνα που ονομάζεται ενδοσκόπηση, προκειμένου να διαγνωσθεί η κατάσταση σας
ή/και να αποκλειστεί κακοήθης νόσος. Η πιθανότητα εμφάνισης γαστρικών και
οισοφαγικών όγκων δεν πρέπει να αποκλειστεί πριν ξεκινήσει η θεραπεία.
Εάν πάρετε Rabeprazole/Actavis σε μακροχρόνια βάση (για περισσότερο από 1 έτος),
ο γιατρός σας πιθανόν θα σας παρακολουθεί τακτικά. Πρέπει να αναφέρετε τυχόν
νέα ή διαφορετικά συμπτώματα όταν επισκέπτεστε το γιατρό σας.
Λαμβάνοντας έναν αναστολέα αντλίας πρωτονίων, όπως το Rabeprazole/Actavis
ιδιαίτερα για μια περίοδο άνω του ενός έτους, μπορεί να αυξήσει ελαφρώς τον
κίνδυνο κατάγματος στο ισχίο, τον καρπό ή τη σπονδυλική στήλη. Ενημερώστε το
γιατρό σας εάν έχετε οστεοπόρωση ή αν παίρνετε κορτικοστεροειδή (η οποία μπορεί
να αυξήσει τον κίνδυνο της οστεοπόρωσης).
Συζητήστε με το γιατρό σας αμέσως αν αντιμετωπίζετε σοβαρή (υδαρής ή αιματηρή)
ή επίμονη διάρροια με συμπτώματα όπως πυρετό, κοιλιακό άλγος ή ευαισθησία,
όπως rabeprazole έχει συνδεθεί με μία μικρή αύξηση της λοιμώδους διάρροιας.
Κατά τη θεραπεία με Rabeprazole/Actavis έχουν αναφερθεί ορισμένες μη
φυσιολογικές τιμές αίματος. Συνήθως, οι τιμές γίνονται φυσιολογικές όταν
διακόπτεται η θεραπεία.
Παιδιά
Το Rabeprazole/Actavis δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά.
Άλλα φάρμακα και Rabeprazole/Actavis
Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή
μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό σε περίπτωση που
λαμβάνετε οποιοδήποτε από τα εξής φάρμακα:
2
- Αταζαναβίρη (χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του HIV). Δεν
συνιστάται η λήψη Rabeprazole/Actavis εάν παίρνετε αταζαναβίρη.
- Κετοκοναζόλη ή ιτρακοναζόλη (χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση
λοιμώξεων που προκαλεί μύκητας).
Κύηση και θηλασμός
Το Rabeprazole/Actavis δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την κύηση και το
θηλασμό.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να
μείνε έγκυος, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν τη λήψη αυτού του
φαρμάκου.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων
Το Rabeprazole/Actavis είναι απίθανο να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε
ή να χειρίζεστε μηχανήματα.
Ωστόσο, περιστασιακά η ραβεπραζόλη μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Επομένως, η
οδήγηση και ο χειρισμός πολύπλοκων μηχανημάτων πρέπει να αποφεύγεται εάν
επηρεάζεστε.
3. Πώς να πάρετε το Rabeprazole/Actavis
Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Η συνιστώμενη δόση είναι:
Ενήλικες και ηλικιωμένοι
Δωδεκαδακτυλικό έλκος και καλοήθες γαστρικό έλκος:
20 mg Rabeprazole/Actavis
προς λήψη άπαξ ημερησίως το πρωί. Οι περισσότεροι ασθενείς με δωδεκαδακτυλικό
έλκος λαμβάνουν θεραπεία για τέσσερις εβδομάδες και οι περισσότεροι ασθενείς με
καλοήθες γαστρικό έλκος λαμβάνουν θεραπεία για έξι εβδομάδες. Ωστόσο, για
ελάχιστους ασθενείς μπορεί απαιτηθεί πρόσθετη θεραπεία για να επιτευχθεί
επούλωση.
Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (GORD) με έλκος:
20 mg Rabeprazole/Actavis
προς λήψη άπαξ ημερησίως για τέσσερις έως οκτώ εβδομάδες.
Μακροχρόνια θεραπεία GORD
: 10 mg ή 20 mg Rabeprazole/Actavis άπαξ ημερησίως
ανάλογα με την ανταπόκριση.
Συμπτωματική θεραπεία GORD:
10 mg Rabeprazole/Actavis άπαξ ημερησίως για
4 εβδομάδες. Όταν αποδράμουν τα συμπτώματα, ο γιατρός σας μπορεί να σας πει να
παίρνετε 10 mg Rabeprazole/Actavis άπαξ ημερησίως κατά περίπτωση για
μεταγενέστερο έλεγχο των συμπτωμάτων.
Σύνδρομο Zollinger-Ellison:
60 mg Rabeprazole/Actavis άπαξ ημερησίως για αρχή. Η
δόση μπορεί έπειτα να προσαρμοστεί από το γιατρό σας ανάλογα με το πώς
ανταποκρίνεστε στη θεραπεία. Ο γιατρός σας θα σας πει πόσα δισκία να παίρνετε
και πότε να τα παίρνετε.
Εκρίζωση του H. pylori: 20 mg Rabeprazole/Actavis να λαμβάνεται δύο φορές κάθε μέρα
και συνήθως για 7 ημέρες (σε συνδυασμό με δύο αντιβιοτικά - κλαριθρομυκίνη και
αμοξυκιλλίνη).
Χρήση σε Παιδιά
3
Το Rabeprazole/Actavis δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά.
Οδηγίες χρήσης
Τα δισκία πρέπει να τα καταπίνετε ολόκληρα με μισό ποτήρι νερό και δεν μπορείτε
να τα καταπίνετε ή να τα θρυμματίζετε.
Όταν το Rabeprazole/Actavis λαμβάνεται άπαξ ημερησίως, τα δισκία πρέπει να
λαμβάνονται το πρωί πριν το πρωινό.
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Rabeprazole/Actavis από την κανονική
Εάν πήρατε μεγαλύτερη δόση Rabeprazole/Actavis από εκείνη που χορηγήθηκε από
το γιατρό σας, αναζητήστε ιατρική συμβουλή.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Rabeprazole/Actavis
Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε. Εάν ξεχάσετε
να πάρετε μία δόση, πάρτε τη μόλις το θυμηθείτε. Εάν πλησιάζει η ώρα για την
επόμενη δόση σας, περιμένετε μέχρι τότε.
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει
ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε από τις εξής σοβαρές ανεπιθύμητες
ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το Rabeprazole/Actavis και
απευθυνθείτε αμέσως σε γιατρό:
- Αιφνίδιος συριγμός, οίδημα των χειλιών, του προσώπου ή του σώματος,
εξάνθημα, λιποθυμία ή δυσκολίες στην κατάποση (σοβαρή αλλεργική
αντίδραση).
- Κίτρινο δέρμα, σκούρα ούρα και κόπωση μπορεί να είναι συμπτώματα
ηπατικών προβλημάτων.
- Κοκκίνισμα του δέρματος με φυσαλίδες ή απολέπιση και μπορεί να συνδέεται
με υψηλό πυρετό και αρθραλγίες. Μπορεί επίσης να υπάρχουν σοβαρές
φλύκταινες και αιμορραγία στα χείλη, τα μάτια, το στόμα, τη μύτη και τα
γεννητικά όργανα. Αυτό μπορεί να είναι πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο
Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10 άτομα):
- βήχας, πονόλαιμος (φλεγμονή του φάρυγγα), καταρροή
- ναυτία, έμετος, κοιλιαλγία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, αέρια (μετεωρισμός)
- οσφυαλγία, μη ειδικό άλγος
- αδυναμία ή απώλεια δύναμης, γριππώδη συμπτώματα
- αϋπνία
- κεφαλαλγία, ζάλη
- λοίμωξη
- καλοήθεις πολύποδες στο στομάχι
Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα):
- νευρικότητα
- υπνηλία
- φλεγμονή βρογχικών σωληναρίων (βρογχίτιδα), φλεγμονή των κόλπων
(παραρρινοκολπίτιδα)
- δυσπεψία, ξηροστομία, ρέψιμο
- εξάνθημα, ερυθρότητα δέρματος (ερύθημα)
- μυαλγίες, αρθραλγίες, κράμπες στα κάτω άκρα
4
- ουρολοίμωξη
- θωρακικό άλγος, ρίγη, πυρετός
- αυξημένα ηπατικά ένζυμα, τα οποία μετρώνται με εξετάσεις αίματος
- Κάταγμα του ισχίου, καρπού ή της σπονδυλικής στήλης.
Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 1.000 άτομα):
- αιματολογικά προβλήματα όπως μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων ή
αιμοπεταλίων. Αυτό
μπορεί να προκαλέσει αδυναμία, μώλωπες ή να αυξήσει τις πιθανότητες για
λοίμωξη.
- αυξημένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων
- αλλεργικές αντιδράσεις, στις οποίες συμπεριλαμβάνεται το οίδημα του
προσώπου, η χαμηλή αρτηριακή πίεση και οι αναπνευστικές δυσχέρειες
- απώλεια όρεξης
- κατάθλιψη
- διαταραχή της όρασης
- φλεγμονή του στομάχου, φλεγμονή του στόματος, διαταραχή γεύσης
- φλεγμονή του ήπατος, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των οφθαλμών),
εγκεφαλική διαταραχή που συνδέεται με ηπατική ανεπάρκεια (ηπατική
εγκεφαλοπάθεια)
- κνησμός, εφίδρωση, δερματικές φλύκταινες
- νεφρική φλεγμονή (διάμεση νεφρίτιδα)
- αύξηση βάρους
Πολύ σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10.000 άτομα):
- αιφνίδια έναρξη σοβαρού εξανθήματος ή φλυκταίνωση ή απολέπιση δέρματος.
Αυτό μπορεί να συνδέεται με υψηλό πυρετό και αρθραλγίες (πολύμορφο
ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (TEN))
Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα):
- χαμηλά επίπεδα νατρίου στο αίμα
- σύγχυση
- οίδημα των ποδιών και των αστραγάλων
- διογκωμένοι μαστοί στους άνδρες
- Εάν λαμβάνετε Rabeprazole /Actavis για περισσότερο από τρεις μήνες, είναι
πιθανό ότι το επίπεδο μαγνησίου στο αίμα σας μπορεί να πέσει. Χαμηλό
επίπεδα μαγνησίου μπορεί να θεωρηθεί ως κόπωση, ακούσιες συσπάσεις
μυών, αποπροσανατολισμός, σπασμοί, ζάλη, αυξημένος καρδιακός ρυθμός.
Εάν έχετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα, ενημερώστε το γιατρό σας
αμέσως. Τα χαμηλά επίπεδα μαγνησίου μπορεί επίσης να οδηγήσουν σε
μείωση του καλίου ή του ασβεστίου στο αίμα. Ο γιατρός σας μπορεί να
αποφασίσει να κάνει τακτικές αναλύσεις αίματος για να παρακολουθεί τα
επίπεδα του μαγνησίου.
- εξάνθημα, πιθανότατα με πόνο στις αρθρώσεις
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε
ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων
(Μεσογείων 284, 15562, Χολαργός, Τηλ.: + 30 213-2040380/337, Φαξ: + 30 210-
6549585, Ιστότοπος: http :// www . eof . gr ). Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών
5
μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την
ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
5. Πώς να φυλάσσετε το Rabeprazole/Actavis
Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Συσκευασίες blister: Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25C. Φυλάσσετε
στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.
Περιέκτες δισκίου: Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25C. Διατηρείτε τον
περιέκτη καλά κλεισμένο για να προστατεύεται από την υγρασία.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται
στο κουτί, το blister και την επισήμανση μετά από τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης
είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.
Μην πετάτε τα φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το
φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά
τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Τι περιέχει το Rabeprazole/Actavis
- Η δραστική ουσία είναι νατριούχος ραβεπραζόλη. Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
(ή 20 mg) νατριούχου ραβεπραζόλης.
- Τα άλλα συστατικά είναι: πυρήνας:
ποβιδόνη, μαννιτόλη (E421), οξείδιο του
μαγνησίου ελαφρύ, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης,
στεατικό μαγνήσιο, επικάλυψη: αιθυλοκυτταρίνη, οξείδιο του μαγνησίου,
γαστροανθεκτική επικάλυψη: συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος-εθυλεστέρα
ακρυλικού, πολυσοβρικό 80, λαουρυλοθειικό νάτριο, τάλκης, οξείδιο του
σιδήρου ερυθρό (E172), οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172), διοξείδιο του
τιτανίου (E171).
Εμφάνιση του Rabeprazole/Actavis και περιεχόμενα της συσκευασίας
Rabeprazole/Actavis 20 mg γαστροανθεκτικό δισκίο: Κίτρινο, με επικάλυψη,
ελλειπτικό, αμφίκυρτο δισκίο.
Μεγέθη συσκευασίας:
Συσκευασίες blister: 7, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 98, 100 και 120 δισκία.
Πλαστικοί περιέκτες δισκίων με αποξηραντικό: 30, 100 και 250 δισκία.
Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας και Παρασκευαστής
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Ισλανδία
6
Actavis ehf.
Reykjavikurvegur 78
IS-220 Hafnarfjordur
Ισλανδία
Balkanpharma Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Βουλγαρία
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του
Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:
Αυστρία: Rabeprazol Actavis 10 mg & 20 mg magensaftresistente Tabletten
Βουλγαρία: Acilesol
Εσθονία: Rabeprazole Actavis
Γερμανία: Rabeprazol PUREN 10 mg/20 mg magensaftresistente Tabletten
Ελλάδα: Rabeprazole/Actavis
Ουγγαρία: Acilesol 10 mg/20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
: Rabeprazole ActavisΙσλανδία
Ιρλανδία: Rabeprazole 10mg/20mg Gastro-resistant Tablets
Λιθουανία: Rabeprazole Actavis 10mg/20mg skrandyje neirios tabletės
Ολλανδία: Rabeprazolnatrium Auro 10 mg/20 mg, maagsapresistente tabletten
Πορτογαλία: Rabeprazol Aurovitas
Ισπανία: Rabeprazol Aurovitas Spain 10 mg/20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Ηνωμένο Βασίλειο: Rabeprazole 10mg/20mg Gastro-resistant Tablets
Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά τον
04/2017.
<Λεπτομερή πληροφοριακά στοιχεία για το προϊόν είναι διαθέσιμα στην ιστοσελίδα
του
{MA/Υπηρεσία}>
7
