SPC :
IRONCROSE IN.SO.CR 20MG/1ML BTx5 [AMPSx5ML]
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται
από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να
αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ironcrose® 20 mg σιδήρου ανά ml Ενέσιμο διάλυμα ή Πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φύσιγγα των 5 ml Ironcrose®περιέχει 100 mg σιδήρου ως σακχαρούχο
σίδηρο (σύμπλοκο υδροξειδίου τρισθενούς σιδήρου(ΙΙΙ) με σακχαρόζη, 20
mg σιδήρου ανά ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα ή Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς
έγχυση.
To Ironcrose®είναι ένα σκούρο καφέ, μη διαφανές, υδατικό διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. Θεραπευτικές ενδείξεις
Το Ironcrose® ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανεπάρκειας σιδήρου στις
ακόλουθες ενδείξεις:
Όταν είναι κλινικά αναγκαία η ταχεία προσφορά σιδήρου στις
αποθήκες σιδήρου,
Σε ασθενείς με δυσανεξία στην από του στόματος χορηγούμενη
σιδηροθεραπεία ή μη συμμορφούμενους με αυτήν,
Σε ενεργό φλεγμονώδη νόσο του εντέρου όπου τα χορηγούμενα από του
στόματος σκευάσματα σιδήρου είναι αναποτελεσματικά.
H διάγνωση της ανεπάρκειας σιδήρου πρέπει να βασίζεται σε
κατάλληλες εργαστηριακές εξετάσεις (π.χ. αιμοσφαιρίνη, φερριτίνη
ορού, σίδηρος ορoύ, κλπ.).
4.2. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Τρόπος Χορήγησης:
To Ironcrose® πρέπει να χορηγείται μόνο δια της ενδοφλέβιας οδού. Αυτό
μπορεί να επιτευχθεί με βραδεία ενδοφλέβια ένεση ή με ενδοφλέβια
στάγδην έκχυση.
Το Ironcrose® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ενδομυϊκή ένεση.
Παρακολουθείτε προσεκτικά τους ασθενείς για σημεία και συμπτώματα
αντιδράσεων υπερευαισθησίας κατά τη διάρκεια και μετά από κάθε
χορήγηση του Ironcrose®.
Το Ironcrose®πρέπει να χορηγείται μόνο όταν υπάρχει άμεσα διαθέσιμο
προσωπικό εκπαιδευμένο στην αξιολόγηση και διαχείριση
αναφυλακτικών αντιδράσεων, σε περιβάλλον όπου είναι διασφαλισμένη
η ύπαρξη πλήρους εξοπλισμού ανάνηψης. Ο ασθενής θα πρέπει να
παρακολουθείται για ανεπιθύμητες ενέργειες για τουλάχιστον 30 λεπτά
μετά από κάθε ένεση με Ironcrose® (βλ. παράγραφο 4.4).
Ενήλικες και ηλικιωμένοι: Η συνολική αθροιστική δόση του
Ironcrose®που ισοδυναμεί με το συνολικό έλλειμμα σιδήρου (mg),
καθορίζεται από τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης και το σωματικό βάρος. Η
δόση του Ironcrose® μ πρέπει να εξατο ικεύεται για τον κάθε ασθενή
μ μ μ μμ σύ φωνα ε τον υπολογισ ό του ολικού ελλεί ατος σιδήρου
μ :χρησι οποιώντας τον παρακάτω τύπο
Ολικό έλλειμμα σιδήρου [mg] = σωματικό βάρος [kg] x (επιθυμητή Hb
- υπάρχουσα Hb) [g/l] x 0,24* + εφεδρείες
σιδήρου [mg]
Κάτω των 35 kg σωματικού βάρους: επιθυμητή Hb = 130 g/l και
εφεδρείες σιδήρου = 15 mg/kg σωματικού βάρους
Άνω των 35 kg σωματικού βάρους: επιθυμητή Hb = 150 g/l και
εφεδρείες σιδήρου = 500 mg
*Συντελεστής 0,24 = 0,0034 x 0,07 x 1000(περιεχόμενο αιμοσφαιρίνης σε σίδηρο
0,34%, όγκος αίματος 7% του σωματικού
βάρους, συντελεστής 1000 = μετατροπή g σε mg)
Η συνολική απαιτούμενη ποσότητα του Ironcrose®καθορίζεται είτε με τον
ανωτέρω υπολογισμό. Εναλλακτικά, η ολική ποσότητα Ironcrose® που
απαιτείται σε ml προσδιορίζεται από τον ακόλουθο τύπο ή τον πίνακα
δοσολογίας.
Ολική ποσότητα Ironcrose® που απαιτείται [ml]= Ολικό
έλλειμμα σιδήρου [mg]
20 mg/ml
μΣω ατικό
βάρος
Συνολική ποσότητα του Ironcrose
®
που πρέπει
να χορηγείται
Hb 60 g/l Hb 75 g/l Hb 90 g/l Hb 105 g/l
30 kg 47.5 ml 42.5 ml 37.5 ml 32.5 ml
35 kg 62.5 ml 57.5 ml 50 ml 45 ml
40 kg 67.5 ml 60 ml 55 ml 47.5 ml
45 kg 75 ml 65 ml 57.5 ml 50 ml
50 kg 80 ml 70 ml 60 ml 52.5 ml
55 kg 85 ml 75 ml 65 ml 55 ml
60 kg 90 ml 80 ml 67.5 ml 57.5 ml
65 kg 95 ml 82.5 ml 72.5 ml 60 ml
70 kg 100 ml 87.5 ml 75 ml 62.5 ml
75 kg 105 ml 92.5 ml 80 ml 65 ml
80 kg 112.5 ml 97.5 ml 82.5 ml 67.5 ml
85 kg 117.5 ml 102.5 ml 85 ml 70 ml
90 kg 122.5 ml 107.5 ml 90 ml 72.5 ml
Για να μετατρέψετε την Hb (mM) σε Hb (g/l), πολλαπλασιάστε το πρώτο
με 16.1145.
Παράδειγμα: Για έναν ασθενή με σωματικό βάρος 60 kg, με τρέχουσα Hb
60 g/l, θα πρέπει να χορηγούνται 90 ml. (Εναλλακτικά θα πρέπει να
χορηγούνται 18 φύσιγγες των 5 ml).
Δοσολογία: Η συνολική εφάπαξ δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 200
mg σιδήρου χορηγούμενα όχι περισσότερο από τρεις φορές την
εβδομάδα. Αν η συνολική αναγκαία δόση υπερβαίνει τη μέγιστη
επιτρεπόμενη εφάπαξ δόση, τότη η χορήγηση πρέπει να διαιρείται.
Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Ironcrose®σε παιδιά
δεν έχουν ακόμα τεκμηριωθεί. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα και
συνεπώς το Ironcrose®δεν συνιστάται για χρήση στα παιδιά.
Ενδοφλέβια Στάγδην Έγχυση:
Το Ironcrose®πρέπει να αραιώνεται μόνο με στείρο διάλυμα 0.9% m/V
χλωριούχου νατρίου:
5 ml Ironcrose® (100 mg σιδήρου) το μέγιστο σε 100 ml στείρου
διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0.9% m/V
10 ml Ironcrose® (200 mg σιδήρου) το μέγιστο σε 200 ml στείρου
διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0.9% m/V.
Για λόγους σταθερότητας, διαλύματα Ironcrose®χαμηλότερων
συγκεντρώσεων δεν είναι επιτρεπτά.
Για επιπλέον οδηγίες σχετικά με την αραίωση του φαρμακευτικού
προϊόντος πριν από τη χορήγηση, βλέπε παράγραφο 6.6.
Η αραίωση πρέπει να γίνεται αμέσως πριν την έγχυση και η χορήγηση
του διαλύματος πρέπει να γίνεται ως εξής:
100 mg σιδήρου σε τουλάχιστον 15 λεπτά
200 mg σιδήρου σε τουλάχιστον 30 λεπτά
Ενδοφλέβια ένεση: Το Ironcrose®μπορεί να χορηγηθεί με βραδεία
ενδοφλέβια ένεση σε ρυθμό 1 ml μη αραιωμένου διαλύματος ανά λεπτό
(δηλ. μια φύσιγγα σε 5 λεπτά) και με μέγιστη ποσότητα ανά ένεση τις 2
φύσιγγες Ironcrose® (200 mg σιδήρου).
Ένεση στη συσκευή αιμοκάθαρσης: Το Ironcrose®μπορεί να
χορηγηθεί κατά τη διάρκεια μιας συνεδρίας αιμοκάθαρσης απ’ευθείας
στο φλεβικό σκέλος της συσκευής αιμοκάθαρσης με τις ίδιες
διαδικασίες που περιγράφηκαν για την ενδοφλέβια ένεση.
4.3. Αντενδείξεις
Η χρήση του Ironcrose®αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, στο Ironcrose®ή σε κάποιο από
τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1
Γνωστή σοβαρή υπερευαισθησία σε άλλα παρεντερικά σκευάσματα
σιδήρου.
αναιμίες μη οφειλόμενες σε έλλειψη σιδήρου,
υπερφόρτωση με σίδηρο ή διαταραχές στη χρησιμοποίηση του
σιδήρου,
ασθενείς με ιστορικό άσθματος, εκζέματος ή άλλων ατοπικών
αλλεργικών νόσων, γιατί αυτοί είναι πιο επιρρεπείς στην εμφάνιση
αλλεργικών αντιδράσεων,
πρώτο τρίμηvο της κύησης.
4.4. Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση
Η παρεντερική χορήγηση παρασκευασμάτων σιδήρου ενδέχεται να
προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας συμπεριλαμβανομένων
σοβαρών και δυνητικά θανατηφόρων αναφυλακτικών/αναφυλακτοειδών
αντιδράσεων. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας έχουν επίσης αναφερθεί
μετά από δόσεις συμπλόκων παρεντερικού σιδήρου που στο παρελθόν
δεν είχαν παρουσιάσει ανεπιθύμητες ενέργειες.
Ο κίνδυνος είναι αυξημένος για ασθενείς με γνωστές αλλεργίες
συμπεριλαμβανομένων των αλλεργιών σε φάρμακα,
συμπεριλαμβανομένων και των ασθενών με ιστορικό σοβαρού
άσθματος, εκζέματος ή άλλης ατοπικής αλλεργίας.
Υπάρχει επίσης αυξημένος κίνδυνος αντιδράσεων υπερευαισθησίας σε
σύμπλοκα παρεντερικού σιδήρου σε ασθενείς με ανοσολογικές ή
φλεγμονώδεις νόσους (π.χ. συστηματικός ερυθηματώδης λύκος,
ρευματοειδής αρθρίτιδα).
Το Ironcrose®πρέπει να χορηγείται μόνο όταν υπάρχει άμεσα διαθέσιμο
προσωπικό εκπαιδευμένο στην αξιολόγηση και διαχείριση
αναφυλακτικών αντιδράσεων, σε περιβάλλον όπου είναι διασφαλισμένη
η ύπαρξη πλήρους εξοπλισμού ανάνηψης. Κάθε ασθενής θα πρέπει να
παρακολουθείται για ανεπιθύμητες ενέργειες για τουλάχιστον 30 λεπτά
μετά από κάθε ένεση με Ironcrose®. Εάν εμφανιστούν αντιδράσεις
υπερευαισθησίας ή σημεία δυσανεξίας κατά τη διάρκεια της χορήγησης,
η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται αμέσως. Θα πρέπει να υπάρχει
διαθέσιμος εξοπλισμός για καρδιοαναπνευστική ανάνηψη και για την
αντιμετώπιση οξέων αναφυλακτικών/αναφυλακτοειδών αντιδράσεων,
συμπεριλαμβανομένου ενέσιμου διαλύματος αδρεναλίνης 1:1000.
Επιπρόσθετη αγωγή με αντιισταμινικά ή/και κορτικοστεροειδή θα
πρέπει να χορηγηθεί αναλόγως των αναγκών.
Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, ο παρεντερικώς χορηγούμενος
σίδηρος θα πρέπει να χορηγείται μόνο κατόπιν προσεκτικής
αξιολόγησης της σχέσης κινδύνου/ οφέλους. Η παρεντερική χορήγηση
σιδήρου θα πρέπει να αποφεύγεται σε ασθενείς με ηπατική
δυσλειτουργία τους οποίους η υπερφόρτωση σιδήρου αποτελεί
επιβαρυντικό παράγοντα, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις όψιμης δερματικής
προφυρίας. Συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση των επιπέδων
σιδήρου για την αποφυγή υπερσιδήρωσης.
Ο παρεντερικώς χορηγούμενος σίδηρος πρέπει να χρησιμοποιείται με
προσοχή στην περίπτωση οξείας ή χρόνιας λοίμωξης. Συνιστάται η
διακοπή της χορήγησης σακχαρούχου σιδήρου σε ασθενείς με
συνεχιζόμενη βακτηριαιμία. Σε ασθενείς με χρόνια λοίμωξη πρέπει να
διενεργηθεί αξιολόγηση κινδύνων/ ωφελειών λαμβάνοντας υπόψη την
καταστολή της ερυθροποίησης.
Υποτασικά επεισόδια ενδέχεται να παρουσιαστούν εάν η ένεση
χορηγηθεί με υπερβολικά ταχύ ρυθμό. Αλλεργικές αντιδράσεις, που
μερικές φορές
περιλαμβάνουν αρθραλγία, έχουν παρατηρηθεί συχνότερα
όταν γίνεται υπέρβαση της προτεινόμενης δόσης.
Η περιφλεβική εξαγγείωση πρέπει να αποφεύγεται δεδομένου ότι η
διαρροή του Ironcrose®στην περιοχή της ένεσης μπορεί να προκαλέσει
πόνο, φλεγμονή, ιστική νέκρωση, και καστανό χρωματισμό του
δέρματος.
4.5. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες
μορφές αλληλεπίδρασης
Όπως συμβαίνει με όλα τα παρεντερικά σκευάσματα σιδήρου, το
Ironcrose®δεν πρέπει να χορηγείται συγχρόνως με σκευάσματα σιδήρου
από το στόμα, δεδομένου ότι ελαττώνεται η απορρόφηση του από του
στόματος χορηγουμένου σιδήρου. Ως εκ τούτου, η σιδηροθεραπεία από
το στόμα δεν πρέπει να αρχίζει πριν παρέλθουν τουλάχιστον 5 ημέρες
από την τελευταία ένεση Ironcrose®.
4.6. Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία
Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες δοκιμές του Ironcrose®σε
έγκυες γυναίκες. Συνεπώς, απαιτείται προσεκτική αξιολόγηση της
σχέσης κινδύνου/οφέλους πριν από τη χρήση κατά τη διάρκεια της
κύησης και το Ironcrose®δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια
της κύησης εκτός και εάν είναι απολύτως απαραίτητο (βλ. παράγραφο
4.4).
Η αναιμία λόγω ανεπάρκειας σιδήρου που εμφανίζεται κατά το πρώτο
τρίμηνο της κύησης μπορεί σε πολλές περιπτώσεις να αντιμετωπιστεί
με από του στόματος σίδηρο. Η θεραπεία με Ironcrose®θα πρέπει να
περιορίζεται στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο εφόσον κρίνεται ότι το
όφελος υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου τόσο για τη μητέρα όσο και
για το έμβρυο.
Η δίοδος του μη μεταβολισμένου Ironcrose®στο μητρικό γάλα δεν είναι
πιθανή. Δεν υπάρχουν καλά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες μέχρι
στιγμής. Μελέτες που διενεργήθηκαν σε πειραματόζωα δεν
υποδεικνύουν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις
στο θηλάζον βρέφος.
4.7. Επιδράσεις στην ικανότητα οδηγήσεως και χειρισμού
μηχανημάτων
Σε περίπτωση συμπτωμάτων ιλίγγου, σύγχυσης ή ζάλης κατόπιν
χορήγησης του Ironcrose®, οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγήσουν ή να
χειριστούν μηχανές μέχρι να παύσουν τα συμπτώματα.
4.8. Ανεπιθύμητες ενέργειες
Oι πιο συχνά αναφερόμενες αντιδράσεις στο Ironcrose®σε κλινικές
μελέτες, ήταν η παροδική αλλαγή της γεύσης, υπόταση, πυρετός και
ρίγη, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης και ναυτία, που εμφανίζονται
σε ποσοστό 0,5 με 1,5% των ασθενών. Μη σοβαρές αναφυλακτοειδείς
αντιδράσεις εμφανίστηκαν σπάνια.
Γενικά, οι αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις είναι δυνητικά οι
σοβαρότερες ανεπιθύμητες ενέργειες (βλέπε παρ. 4.4 «Ειδικές
προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση»).
Σε κλινικές μελέτες, έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες
ενέργειες στο φάρμακο σε χρονική συσχέτιση με τη χορήγηση του
Ironcrose®, με τουλάχιστον μια πιθανή αιτιώδη σχέση:
Διαταραχές του Νευρικού συστήματος
Συνήθεις (≥1/100, <1/10):
παροδικές διαταραχές της γεύσης
(συγκεκριμένα μεταλλική γεύση).
Όχι συχνές
(≥1/1.000, <1/100):
κεφαλαλγία, ζάλη.
Σπάνιες
(≥1/10.000, <1/1.000):
παραισθησία συγκοπή, απώλεια της
συνειδήσεως, αίσθημα καύσου
Καρδιαγγειακές Διαταραχές
Όχι συχνές
(≥1/1.000, <1/100):
υπόταση και κατάρρευση, ταχυκαρδία
και αίσθημα παλμών.
Σπάνιες (≥ 1/10.000, <1/1.000):
υπέρταση
.
Διαταραχές του Αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και
του μεσοθωρακίου
Όχι συχνές
(≥1/1.000, <1/100):
βρογχόσπασμος, δύσπνοια.
Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
Όχι συχνές
(≥1/1.000, <1/100):
ναυτία, εμετός, κοιλιακό άλγος,
διάρροια.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Όχι συχνές
(≥1/1.000, <1/100):
κνησμός, κνίδωση, εξάνθημα, ερύθημα.
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, του συνδετικού
ιστού και των οστών
Όχι συχνές
(≥1/1.000, <1/100):
επώδυνες μυϊκές συσπάσεις, μυαλγία.
Γενικές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο χορήγησης
Όχι συχνές
(≥1/1.000, <1/100):
πυρετός, ρίγη, εξάψεις, θωρακικό άλγος
και αίσθηση σύσφιξης του θώρακα. Διαταραχές στο σημείο της ένεσης
όπως επιπολής φλεβίτιδα, αίσθηση καύσου, διόγκωση.
Σπάνιες
(
≥
1/10000, <1/1000):
αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις (που
σπανίως περιλαμβάνουν αρθραλγία), περιφερικό οίδημα, κόπωση,
εξασθένιση, αίσθημα
κακουχίας,
αίσθημα έξαψης, οίδημα.
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000): αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
Επιπροσθέτως, σε αυθόρμητες αναφορές έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες
ανεπιθύμητες ενέργειες:
Μεμονωμένες περιπτώσεις: μειωμένο επίπεδο συνείδησης, αίσθημα
ζάλης, σύγχυση, αγγειοοίδημα διόγκωση των αρθρώσεων, υπεριδρωσία,
οσφυαλγία, βραδυκαρδία, χρωματουρία.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση
άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει
τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού
προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής
περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:
Ελλάδα
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα
Τηλ: + 30 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585
Ιστότοπος: http :// www . eof . gr
4.9. Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει οξεία υπερφόρτωση με σίδηρο η
οποία ενδέχεται να εκδηλωθεί σαν αιμοσιδήρωση. Η υπερδοσολογία θα
πρέπει να αντιμετωπίζεται, εάν χρειαστεί, με ένα σιδηροδεσμευτικό
χηλικό παράγοντα.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Iron trivalent, parenteral preparations,
κωδικός ATC: B03AC02
5.1. Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Η σιδηροκινητική του επισημασμένου με
59
Fe και
52
Fe σκευάσματος
παρεντερικά χορηγούμενου σιδήρου εκτιμήθηκε σε 5 ασθενείς με
αναιμία και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. Η κάθαρση του
52
Fe από το
πλάσμα κυμάνθηκε από 60 έως 100 λεπτά. Ο
52
Fe κατανεμήθηκε στο
ήπαρ, το σπλήνα και το μυελό των οστών. Δύο εβδομάδες μετά τη
χορήγηση, η μέγιστη χρησιμοποίηση του
59
Fe από τα ερυθροκύτταρα
κυμάνθηκε από 62% έως 97%.
5.2. Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Μετά από ενδοφλέβια ένεση σε υγιείς εθελοντές μιας μοναδικής
δόσεως σκευάσματος παρεντερικά χορηγούμενου σιδήρου περιέχουσας
100 mg σιδήρου, μέγιστα επίπεδα σιδήρου (κατά μέσο όρο 538 μmol/l)
επιτεύχθηκαν 10 λεπτά μετά την ένεση. Ο όγκος κατανομής του
κεντρικού διαμερίσματος εμφάνισε καλή αντιστοιχία προς τον όγκο
του πλάσματος (3 λίτρα κατά προσέγγιση).
Ο ενεθείς σίδηρος υπέστη ταχεία κάθαρση από το πλάσμα, με τελικό
χρόνο ημιζωής τις 6 h κατά προσέγγιση. Ο όγκος κατανομής κατά την
σταθεροποιημένη κατάσταση ήταν περίπου 8 λίτρα, γεγονός που
υποδηλώνει χαμηλή κατανομή του σιδήρου στα σωματικά υγρά. Εξ
αιτίας της μικρότερης σταθερότητας του σακχαρούχου σιδήρου
συγκριτικά με την τρανσφερρίνη, παρατηρήθηκε ανταγωνιστική
ανταλλαγή του σιδήρου με την τρανσφερρίνη, με αποτέλεσμα η
μεταφορά σιδήρου να είναι ίση με 31 mg σιδήρου/24 h κατά προσέγγιση.
Η απομάκρυνση του σιδήρου από τους νεφρούς που επισυμβαίνει τις
πρώτες 4 h μετά την ένεση, ισοδυναμεί με λιγότερο από το 5% της
συνολικής σωματικής καθάρσεως. Μετά παρέλευση 24 h τα επίπεδα
σιδήρου στο πλάσμα ελαττώθηκαν στα προ της ενέσεως επίπεδα, ενώ
περίπου το 75% της δόσεως της σακχαρόζης είχε αποβληθεί.
5.3. Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν υπάρχουν επιπλέον κλινικά στοιχεία που να ενδιαφέρουν τον
συνταγογράφο από τις πληροφορίες που ήδη αναγράφονται στις άλλες
παραγράφους της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
6.1. Κατάλογος εκδόχων
Ύδωρ για ενέσιμα
Υδροξείδιο του νατρίου
6.2. Ασυμβατότητες
Το Ironcrose®πρέπει να αναμειγνύεται μόνο με στείρο διάλυμα χλωριούχου
νατρίου 0.9% m/V. Δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθούν άλλα διαλύματα
ούτε άλλοι θεραπευτικοί παράγοντες, δεδομένου ότι υπάρχει η
πιθανότητα δημιουργίας ιζήματος ή/και αλληλεπίδρασης.Η
συμβατότητα με περιέκτες που δεν είναι κατασκευασμένοι από γυαλί,
πολυαιθυλένιο ή PVC δεν είναι γνωστή.
6.3. Διάρκεια ζωής
Διάρκεια ζωής του προϊόντος όπως συσκευάζεται για πώληση:
24 μήνες.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη:
Από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί
αμέσως.
Διάρκεια ζωής μετά από αραίωση με στείρο διάλυμα
χλωριούχου νατρίου 0.9% m/V :
Από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως
μετά την αραίωση με στείρο διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0.9% m/V.
6.4. Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία. Να μην φυλάσσεται σε
θερμοκρασία άνω των 25°C. Να μην καταψύχεται.
Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την αραίωση ή το πρώτο άνοιγμα
του φαρμακευτικού προϊόντος βλ. παράγραφο 6.3.
6.5. Φύση και συστατικά του περιέκτη
5 ml διαλύματος σε μια φύσιγγα (από γυαλί τύπου Ι) σε συσκευασία των 5
φυσίγγων.
6.6. Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Πριν τη χρήση οι φύσιγγες πρέπει να ελέγχονται οπτικά για την
παρουσία ιζήματος και αλλοιώσεως. Μόνο οι φύσιγγες που περιέχουν
διάλυμα ομοιογενές και χωρίς ίζημα επιτρέπεται να χρησιμοποιηθούν.
Το αραιωμένο διάλυμα πρέπει να είναι διαυγές και καφέ χρώματος.
Δείτε επίσης 6.3 «Διάρκεια ζωής».
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να
απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές
διατάξεις
7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
TARGET PHARMA, Μενάνδρου 54, 10431 Αθήνα, Τηλ.: 210.5224830, Φαξ:
210.5224838, e-mail: info @ targetpharma . gr, www . targetpharma . gr
8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
49732/13-7-2012.
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
21-11-2008
10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
