PL - Οδηγίες Χρήσης SEVIKAR F.C.TAB (40+5)MG/TAB BTx28

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

Εύκολο SMS στο 13033 για μετακινήσεις Τύπου Β

PL : SEVIKAR F.C.TAB (40+5)MG/TAB BTx28

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη

SEVIKAR

(20 + 5) mg

SEVIKAR

(40 + 5) mg

SEVIKAR

(40 + 10) mg

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη/αμλοδιπίνη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού

αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει

σημαντικές πληροφορίες για σας.

 Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το

διαβάσετε ξανά.

 Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό

σας.

 Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν

πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει

βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα

δικά σας.

 Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον

γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή

ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

χρήσης (βλέπε παράγραφο 4).

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

1. Τι είναι το SEVIKAR και ποια είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το SEVIKAR

3. Πώς να πάρετε το SEVIKAR

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσετε το SEVIKAR

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1. Τι είναι το SEVIKAR και ποια είναι η χρήση του

Το SEVIKAR περιέχει δύο ουσίες που ονομάζονται μεδοξομιλική

ολμεσαρτάνη και αμλοδιπίνη (ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη). Και οι

δύο ουσίες βοηθούν στον έλεγχο των υψηλών επιπέδων της αρτηριακής

πίεσης.

 Η μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων που

ονομάζεται «ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ», η

οποία μειώνει την αρτηριακή πίεση μέσω διαστολής των αιμοφόρων

αγγείων.

 Η αμλοδιπίνη ανήκει σε μία ομάδα ουσιών που ονομάζεται

«αποκλειστές διαύλων ασβεστίου». Η αμλοδιπίνη εμποδίζει τη

μετακίνηση του ασβεστίου προς το αγγειακό τοίχωμα με αποτέλεσμα

την παρεμπόδιση της συστολής των αγγείων, οπότε μειώνει επίσης

την αρτηριακή πίεση.

Οι δράσεις των δύο αυτών ουσιών συμβάλλουν στην παρεμπόδιση της

συστολής των αιμοφόρων αγγείων και έτσι τα αγγεία διαστέλλονται και

ελαττώνεται η αρτηριακή πίεση.

Το SEVIKAR χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης

σε ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται ικανοποιητικά

είτε με την μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη ή με την αμλοδιπίνη ως

μονοθεραπεία.

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το SEVIKAR

Μην πάρετε το SEVIKAR

 εάν είστε αλλεργικοί στην μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη ή την αμλοδιπίνη ή

μια ειδική ομάδα αποκλειστών διαύλων ασβεστίου, τις διυδροπιρυδίνες ή

σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου

(αναφέρονται στην παράγραφο 6).

Αν πιστεύετε ότι πιθανώς είστε αλλεργικοί, πριν πάρετε το SEVIKAR

μιλήστε με τον γιατρό σας.

 εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος. (Είναι επίσης καλύτερο να

αποφύγετε το SEVIKAR κατά τους πρώτους μήνες της κύησης, βλέπε

παράγραφο «Κύηση και θηλασμός»).

 εάν έχετε σακχαρώδη διαβήτη ή επηρεασμένη νεφρική λειτουργία και

λαμβάνετε θεραπεία για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, που περιέχει

αλισκιρένη.

 εάν έχετε σοβαρά ηπατικά προβλήματα, εάν υπάρχει διαταραχή στην

έκκριση χολής ή εάν η παροχέτευση της χολής από τη χοληδόχο κύστη

παρεμποδίζεται (π.χ. από χολόλιθους) ή εάν έχετε ίκτερο (κίτρινη

απόχρωση του δέρματος και των ματιών).

 εάν έχετε πολύ χαμηλή αρτηριακή πίεση

 εάν πάσχετε από ανεπαρκή παροχή αίματος στους ιστούς σας, με

συμπτώματα όπως π.χ. χαμηλή αρτηριακή πίεση, χαμηλούς παλμούς,

ταχυκαρδία (καταπληξία, συμπεριλαμβανομένης της καρδιογενούς

καταπληξίας).

Καρδιογενής καταπληξία σημαίνει καταπληξία λόγω σοβαρών

προβλημάτων καρδιάς.

 εάν η ροή του αίματος από την καρδιά σας παρεμποδίζεται (π.χ. λόγω της

στένωσης της αορτικής βαλβίδας (αορτική στένωση)).

εάν έχετε χαμηλή καρδιακή παροχή (με αποτέλεσμα την δυσκολία στην

αναπνοή ή περιφερικά οιδήματα) μετά από καρδιακή προσβολή (οξύ

έμφραγμα του μυοκαρδίου).

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το

SEVIKAR.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε κάποιο από τα ακόλουθα

φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής

πίεσης:

 έναν ανταγωνιστή του Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγγειοτασίνης (α-

ΜΕΑ) (για παράδειγμα εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, ραμιπρίλη), ιδίως εάν

έχετε σχετιζόμενα με σακχαρώδη διαβήτη προβλήματα με τους νεφρούς,

 αλισκιρένη.

Ο γιατρός σας μπορεί να ελέγχει τη νεφρική σας λειτουργία, την αρτηριακή

πίεση, και την ποσότητα των ηλεκτρολυτών (π.χ. κάλιο) στο αίμα σας σε

τακτά χρονικά διαστήματα.

Βλέπε επίσης τις πληροφορίες στο «Μην πάρετε SEVIKAR».

Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα

προβλήματα υγείας:

 Προβλήματα στους νεφρούς ή μεταμόσχευση νεφρού.

 Ασθένεια του ήπατος.

 Καρδιακή ανεπάρκεια ή προβλήματα με τις βαλβίδες της καρδιάς σας ή

τον καρδιακό μυ.

 Έντονους εμετούς, διάρροια, είστε υπό θεραπεία με υψηλές δόσεις

διουρητικών ή αν είστε σε χαμηλή σε αλάτι δίαιτα.

 Αυξημένα επίπεδα καλίου στο αίμα σας.

 Προβλήματα με τα επινεφρίδια (αδένες που παράγουν ορμόνες και

βρίσκονται πάνω από τους νεφρούς).

Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας εάν παρουσιάσετε διάρροια που είναι

σοβαρή, επίμονη και προκαλεί σημαντική απώλεια βάρους. Ο γιατρός σας

μπορεί να αξιολογήσει τα συμπτώματά σας και να αποφασίσει πώς να

συνεχίσετε να λαμβάνετε το αντιυπερτασικό σας φάρμακο.

Όπως και με οποιοδήποτε φάρμακο που μειώνει την αρτηριακή πίεση, η

υπερβολική πτώση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς με διαταραχές της

ροής του αίματος της καρδιάς ή του εγκεφάλου θα μπορούσε να οδηγήσει σε

καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο. Ο γιατρός σας θα ελέγξει

συνεπώς την αρτηριακή σας πίεση προσεκτικά.

Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί

να μείνετε) έγκυος. Το SEVIKAR δεν συνιστάται στην αρχή της

εγκυμοσύνης, και δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε περισσότερο από 3

μηνών έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρές βλάβες στο μωρό σας

εάν χρησιμοποιηθεί σε αυτό το στάδιο (βλέπετε κεφάλαιο «Κύηση και

θηλασμός»).

Παιδιά και έφηβοι (κάτω των 18)

Το SEVIKAR δεν συνιστάται για παιδιά και έφηβους ηλικίας κάτω των 18

ετών.

Άλλα φάρμακα και SEVIKAR

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε

πρόσφατα πάρει οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα:

 Άλλα φάρμακα για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, καθώς η

επίδραση του SEVIKAR μπορεί να αυξηθεί.

Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τη δόση σας και/ή να

λάβει άλλες προφυλάξεις:

Εάν παίρνετε έναν α-ΜΕΑ ή αλισκιρένη (βλέπε επίσης τις πληροφορίες

στο «Μην πάρετε SEVIKAR» και «Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις»).

 Συμπληρώματα καλίου, υποκατάστατα άλατος τα οποία

περιέχουν κάλιο, διουρητικά ή ηπαρίνη (χρησιμοποιείται για να

κάνει το αίμα πιο λεπτόρρευστο και για την πρόληψη σχηματισμού

θρόμβων αίματος). Χρησιμοποιώντας αυτά τα φάρμακα ταυτόχρονα με

το SEVIKAR είναι δυνατό να αυξηθούν τα επίπεδα του καλίου στο αίμα

σας.

 Το λίθιο (ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των

διακυμάνσεων της διάθεσης (συναισθηματικών διαταραχών) και

κάποιων μορφών κατάθλιψης) όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το

SEVIKAR μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα του λιθίου. Αν πρέπει να

πάρετε λίθιο, ο γιατρός σας θα μετρήσει τα επίπεδα λιθίου στο αίμα

σας.

 Τα Μη Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα (ΜΣΑΦ, φάρμακα που

χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση από τον πόνο, το οίδημα και

άλλα συμπτώματα της φλεγμονής, συμπεριλαμβανομένης της

αρθρίτιδας), που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με το SEVIKAR μπορούν

να αυξήσουν τον κίνδυνο της νεφρικής ανεπάρκειας. Η επίδραση του

SEVIKAR μπορεί να μειωθεί από τα ΜΣΑΦ.

 Την υδροχλωρική κολεσεβελάμη, ένα φάρμακο που μειώνει τα

επίπεδα της χοληστερίνης στο αίμα σας, καθώς η επίδραση του SEVIKAR

μπορεί να μειωθεί. Ο γιατρός σας μπορεί να σας συμβουλέψει να πάρετε

το SEVIKAR τουλάχιστον 4 ώρες πριν την υδροχλωρική κολεσεβελάμη.

 Ορισμένα αντιόξινα (φάρμακα για τη δυσπεψία ή τον οπισθοστερνικό

καύσο), καθώς η επίδραση του SEVIKAR μπορεί να μειωθεί ελαφρά.

 Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τον HIV/AIDS (π.χ.

ριτοναβίρη, ινδιναβίρη, νελφιναβίρη) ή για τη θεραπεία

μυκητιασικών λοιμώξεων (π.χ. κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη).

 Διλτιαζέμη, βεραπαμίλη (παράγοντες που χρησιμοποιούνται για

προβλήματα του καρδιακού ρυθμού και για την υψηλή αρτηριακή πίεση).

 Ριφαμπικίνη, ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη (παράγοντες που

χρησιμοποιούνται για την φυματίωση ή άλλες λοιμώξεις).

 St. John’s wort (Hypericum perforatum/ υπερικό το διάτρητο ή βαλσαμόχορτο),

ένα φυτικό φάρμακο.

 Δαντρολένιο (ουσία προς έγχυση για σοβαρές ανωμαλίες της

θερμοκρασίας του σώματος).

 Σιμβαστατίνη, ένας παράγοντας που χρησιμοποιείται για τη μείωση

των επιπέδων της χοληστερόλης και των λιπιδίων (τριγλυκεριδίων) στο

αίμα.

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε

πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.

Το SEVIKAR με τροφή και ποτό

Το SEVIKAR είναι δυνατό να ληφθεί με ή χωρίς τροφή. Καταπιείτε το δισκίο

με κάποιο υγρό (όπως ένα ποτήρι νερό). Αν είναι δυνατό, να λαμβάνετε την

καθημερινή σας δόση την ίδια ώρα κάθε μέρα, για παράδειγμα την ώρα του

πρωϊνού γεύματος.

Δεν συνιστάται η κατανάλωση του χυμού γκρέιπφρουτ και του γκρέιπφρουτ

από άτομα που λαμβάνουν το SEVIKAR. Αυτό συμβαίνει επειδή το

γκρέιπφρουτ και ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορεί να οδηγήσουν σε αύξηση των

επιπέδων του δραστικού συστατικού αμλοδιπίνης στο αίμα, η οποία μπορεί

να προκαλέσει μία απρόβλεπτη αύξηση της αντιυπερτασικής δράσης του

SEVIKAR.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Αν είστε άνω των 65 ετών, ο γιατρός σας θα ελέγχει τακτικά την πίεσή σας

κάθε φορά που αυξάνεται η δόση, ώστε να βεβαιωθεί ότι η αρτηριακή σας

πίεση δεν ελαττώνεται υπερβολικά.

Μαύροι ασθενείς

Όπως ισχύει και με άλλα παρόμοια φάρμακα, η αντιυπερτασική δράση του

SEVIKAR μπορεί να είναι ελαφρώς μικρότερη σε μαύρους ασθενείς.

Κύηση και θηλασμός

Κύηση

Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί

να μείνετε) έγκυος. Ο γιατρός σας θα σας συμβουλέψει κανονικά να

σταματήσετε τη λήψη του SEVIKAR πριν μείνετε έγκυος ή αμέσως μόλις

μάθετε ότι είστε έγκυος και θα σας συμβουλέψει να λάβετε άλλο φάρμακο

αντί του SEVIKAR. Το SEVIKAR δεν συνιστάται στα πρώτα στάδια της

εγκυμοσύνης, και δεν πρέπει να λαμβάνεται όταν είστε περισσότερο από 3

μηνών έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρές βλάβες στο μωρό σας,

εάν χρησιμοποιηθεί μετά τον τρίτο μήνα της εγκυμοσύνης.

Αν μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με SEVIKAR,

παρακαλείσθε να ενημερώσετε και να επισκεφθείτε τον γιατρό σας χωρίς

καθυστέρηση.

Θηλασμός

Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν θηλάζετε ή πρόκειται να ξεκινήσετε το

θηλασμό. Το SEVIKAR δεν συνιστάται για μητέρες που θηλάζουν, και ο

γιατρός σας μπορεί να επιλέξει άλλη θεραπεία για εσάς εάν επιθυμείτε να

θηλάσετε, ιδιαίτερα εάν το μωρό σας είναι νεογέννητο ή γεννήθηκε πρόωρα.

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή

σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του

φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Μπορεί να αισθανθείτε υπνηλία, ναυτία ή ζάλη ή πονοκέφαλο ενώ

υποβάλλεστε σε θεραπεία για την υψηλή αρτηριακή σας πίεση. Αν αυτό

συμβεί, μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα έως ότου τα συμπτώματα

εξαλειφθούν. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας.

3. Πώς να πάρετε το SEVIKAR

Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του

γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον

γιατρό ή τον φαρμακοποιού σας.

 Η συνιστώμενη δόση του SEVIKAR είναι ένα δισκίο την ημέρα.

 Τα δισκία είναι δυνατό να ληφθούν με ή χωρίς τροφή.

Καταπιείτε το δισκίο με κάποιο υγρό (όπως ένα ποτήρι νερό). Το δισκίο

δεν πρέπει να μασάται. Μην τα πάρετε με χυμό γκρέιπφρουτ.

 Αν είναι δυνατό, λαμβάνετε την ημερήσια δόση σας την ίδια ώρα

κάθε μέρα, για παράδειγμα κατά το πρωϊνό.

Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση SEVIKAR από την κανονική

Εάν πάρετε περισσότερα δισκία από ότι θα έπρεπε είναι δυνατό να

εμφανίσετε χαμηλή αρτηριακή πίεση με συμπτώματα όπως ζάλη,

ταχυκαρδία ή βραδυκαρδία.

Εάν πάρετε περισσότερα δισκία από ότι θα έπρεπε ή εάν ένα παιδί καταπιεί

κατά λάθος μερικά, πηγαίνετε στον γιατρό σας ή στο πλησιέστερο τμήμα

επειγόντων περιστατικών ενός νοσοκομείου αμέσως και πάρετε τη

συσκευασία του φαρμάκου ή αυτό το φυλλάδιο μαζί σας.

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το SEVIKAR

Εάν ξεχάσετε να λάβετε μία δόση, πάρτε την κανονική σας δόση την

επόμενη ημέρα ως συνήθως. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε

τη δόση που ξεχάσατε.

Εάν σταματήσετε να παίρνετε το SEVIKAR

Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε SEVIKAR εκτός εάν ο γιατρός

σας σάς πει να σταματήσετε.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του

φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει

ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους

ανθρώπους. Αν αυτές παρουσιαστούν, είναι συχνά ήπιες και δεν χρειάζεται

να σταματήσει η θεραπεία.

Παρά το γεγονός ότι δεν παρουσιάζονται σε πολλούς ανθρώπους, οι

εξής δύο ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές:

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με SEVIKAR είναι δυνατό να

παρουσιαστούν αλλεργικές αντιδράσεις που μπορεί να επηρεάσουν όλο το

σώμα, με πρήξιμο του προσώπου, του στόματος και/ή του λάρυγγα

(φωνητικών χορδών) μαζί με φαγούρα και εξάνθημα. Αν συμβεί αυτό,

σταματήστε να παίρνετε SEVIKAR και επικοινωνήστε αμέσως με

τον γιατρό σας.

Το SEVIKAR μπορεί να προκαλέσει την πτώση της αρτηριακής πίεσης σε

πολύ χαμηλά επίπεδα, σε ευαίσθητα άτομα ή ως αποτέλεσμα μιας

αλλεργικής αντίδρασης. Αυτό θα μπορούσε να προκαλέσει σοβαρή ζάλη ή

λιποθυμία. Αν συμβεί αυτό, σταματήστε να παίρνετε SEVIKAR,

επικοινωνήστε αμέσως με τον γιατρό σας και ξαπλώστε.

Άλλες πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του SEVIKAR:

Συχνές (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 10 ασθενείς):

Ζάλη, πονοκέφαλος, πρήξιμο των αστραγάλων, των άκρων ποδών, των κάτω

άκρων, των άκρων χειρών ή των βραχιόνων, κόπωση.

Όχι συχνές (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 100 ασθενείς):

Ζάλη κατά την έγερση σε όρθια θέση, έλλειψη ενεργητικότητας, μυρμηκίαση

ή μούδιασμα των χεριών ή των ποδιών, ίλιγγος, έντονος καρδιακός παλμός,

ταχυκαρδία, χαμηλή αρτηριακή πίεση με συμπτώματα όπως, ζάλη και

αδυναμία, έντονη αναπνευστική προσπάθεια, βήχας, ναυτία, έμετος,

δυσπεψία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, ξηροστομία, πόνος της άνω κοιλίας,

δερματικό εξάνθημα, μυϊκοί σπασμοί, πόνος στους βραχίονες και τα κάτω

άκρα, οσφυαλγία, αίσθημα επιτακτικής ανάγκης για ούρηση, ελάττωση της

λίμπιντο, αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης της στύσης, αδυναμία.

Επίσης, έχουν παρατηρηθεί ορισμένες μεταβολές σε βιοχημικές παραμέτρους

στο αίμα όπως: αυξημένα αλλά και ελαττωμένα επίπεδα καλίου, αυξημένα

επίπεδα κρεατινίνης αίματος, αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος, αυξημένα

επίπεδα μίας παραμέτρου της ηπατικής λειτουργίας (γάμμα γλουταμυλική

τρανσφεράση).

Σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 1000 ασθενείς):

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, λιποθυμία, ερυθρότητα και αίσθημα

θερμότητας στο πρόσωπο, εξάνθημα με βλατίδες, πρήξιμο του προσώπου.

Ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί με τη χρήση

μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης ή αμλοδιπίνης, ως μονοθεραπείες,

αλλά όχι με το SEVIKAR ή σε υψηλότερη συχνότητα:

Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη

Συχνές (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 10 ασθενείς):

Βρογχίτιδα, πονόλαιμος, ρινική καταρροή ή βουλωμένη μύτη, βήχας,

κοιλιακός πόνος, στομαχική διαταραχή, διάρροια, δυσπεψία, ναυτία, πόνος

στις αρθρώσεις ή τα οστά, οσφυαλγία, αίμα στα ούρα, λοίμωξη του

ουροποιητικού, θωρακικός πόνος, συμπτώματα που μοιάζουν με αυτά της

γρίπης, πόνος. Μεταβολές στα αποτελέσματα των αιματολογικών

εξετάσεων, όπως αυξημένα επίπεδα λιπιδίων (υπετριγλυκεριδαιμία),

αυξημένα επίπεδα ουρίας αίματος ή ουρικού οξέος και αυξήσεις στα

αποτελέσματα εξετάσεων της ηπατικής και μυϊκής λειτουργίας.

Όχι συχνές (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 100 ασθενείς):

Μείωση του αριθμού ενός τύπου κυττάρων του αίματος, τα οποία είναι

γνωστά ως αιμοπετάλια, που μπορεί να οδηγήσει στην εύκολη δημιουργία

εκχυμώσεων («μελανιές») ή την παρατεταμένη αιμορραγία, γρήγορες

αλλεργικές αντιδράσεις που μπορεί να επηρεάσουν ολόκληρο το σώμα και

μπορεί να προκαλέσουν αναπνευστικά προβλήματα, καθώς και ταχεία

πτώση της αρτηριακής πίεσης που μπορεί να οδηγήσει ακόμη και σε

λιποθυμία (αναφυλακτικές αντιδράσεις), στηθάγχη (πόνος ή αίσθημα

δυσφορίας στο στήθος, που είναι γνωστή ως στηθάγχη), φαγούρα, εξάνθημα

δέρματος, αλλεργικό δερματικό εξάνθημα, εξάνθημα με κνίδωση, πρήξιμο

του προσώπου, μυϊκός πόνος, αίσθημα αδιαθεσίας.

Σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 1.000 ασθενείς):

Πρήξιμο του προσώπου, του στόματος και/ή του λάρυγγα (φωνητικές

χορδές), οξεία νεφρική ανεπάρκεια και νεφρική δυσλειτουργία, λήθαργος.

Αμλοδιπίνη

Συχνές (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 10 ασθενείς):

Κοιλιακός πόνος, ναυτία, πρήξιμο των αστραγάλων, υπνηλία, ερυθρότητα

και αίσθημα θερμότητας στο πρόσωπο.

Όχι συχνές (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 100 ασθενείς):

Αϋπνία, διαταραχές του ύπνου, μεταβολές στη διάθεση

συμπεριλαμβανομένου του αισθήματος άγχους, κατάθλιψη, ευερεθιστότητα,

ρίγος, μεταβολές της γεύσης, λιποθυμία, οπτικές διαταραχές

συμπεριλαμβανομένης της διπλωπίας, κουδούνισμα στα αυτιά (εμβοές),

επιδείνωση της στηθάγχης (πόνος ή αίσθημα δυσφορίας στο στήθος), ρινική

συμφόρηση ή, βουλωμένη μύτη, απώλεια μαλλιών, μωβ στίγματα ή κηλίδες

στο δέρμα λόγω μικροαιμορραγιών (πορφύρα), αποχρωματισμός του

δέρματος, υπερβολική εφίδρωση, εξάνθημα δέρματος, φαγούρα, πόνος

αρθρώσεων ή μυών, προβλήματα ούρησης, αίσθημα επιτακτικής ανάγκης για

ούρηση τη νύχτα, αυξημένη ανάγκη για ούρηση, γυναικομαστία στους

άνδρες, πόνος στο στήθος, πόνος, αίσθημα αδιαθεσίας, αύξηση ή μείωση του

βάρους.

Σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 1.000 ασθενείς):

Σύγχυση

Πολύ σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερους από 1 στους 10.000

ασθενείς):

Μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα, η οποία θα

μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο λοιμώξεων, μείωση στον αριθμό ενός

τύπου κυττάρων του αίματος, τα οποία είναι γνωστά ως αιμοπετάλια, που

μπορεί να οδηγήσει στην εύκολη δημιουργία εκχυμώσεων («μελανιές») ή την

παρατεταμένη αιμορραγία, αύξηση της γλυκόζης στο αίμα, αυξημένη τάση

των μυών ή αυξημένη αντίσταση στην παθητική κίνηση (υπερτονία),

μυρμήγκιασμα ή μούδιασμα των χεριών ή των ποδιών, καρδιακή προσβολή

και καρδιακή αρρυθμία, φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων, φλεγμονή του

ήπατος ή του παγκρέατος, φλεγμονή του βλεννογόνου του στομάχου,

πάχυνση των ούλων, αυξημένα ηπατικά ένζυμα, κίτρινη χροιά του δέρματος

και των ματιών, αυξημένη ευαισθησία του δέρματος στο φως, αλλεργικές

αντιδράσεις (φαγούρα, εξάνθημα, πρήξιμο στο πρόσωπο, το στόμα και/ή το

λάρυγγα (φωνητικές χορδές) μαζί με φαγούρα και εξάνθημα, άλλες

αλλεργικές καταστάσεις με φλεγμονή και απολέπιση του δέρματος, μερικές

φορές απειλητικές για τη ζωή).

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή

τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη

ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε

επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω:

Ελλάδα

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα

Τηλ: + 30 21 32040380/337

Φαξ: + 30 21 06549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη

συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του

παρόντος φαρμάκου.

5. Πώς να φυλάσσετε το SEVIKAR

Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν

το φθάνουν τα παιδιά.

Να μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που

αναφέρεται στο κουτί. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του

μήνα που αναφέρεται εκεί.

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά

απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα

φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην

προστασία του περιβάλλοντος.

6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχει το SEVIKAR

Οι δραστικές ουσίες είναι μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και αμλοδιπίνη (ως

φαινυλοσουλφονική).

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και 5 mg

αμλοδιπίνης (ως φαινυλοσουλφονικής).

Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και 5 mg

αμλοδιπίνης (ως φαινυλοσουλφονικής).

Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και 10 mg

αμλοδιπίνης (ωςφαινυλοσουλφονικής).

Τα άλλα συστατικά είναι

Πυρήνας του δισκίου: προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, πυριτιωμένη

μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη,

μαγνήσιο στεατικό.

Επικάλυψη του δισκίου: πολυβινυλαλκοόλη, πολυαιθυλενογλυκόλη 3350,

τάλκης, τιτανίου διοξείδιο (E171) και σιδήρου (III) οξείδιο (E172) (μόνο για

τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία SEVIKAR 40 mg/5 mg και

40 mg/10 mg).

Εμφάνιση του SEVIKAR και περιεχόμενα της συσκευασίας

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία SEVIKAR 20 mg/5 mg είναι λευκά,

στρογγυλά, με το C73 στη μία πλευρά.

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία SEVIKAR 40 mg/5 mg είναι

υποκίτρινα, στρογγυλά, με το C75 στη μία πλευρά.

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία SEVIKAR 40 mg/10 mg είναι

καφεκόκκινα, στρογγυλά, με το C77 στη μία πλευρά.

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία SEVIKAR διατίθενται σε

συσκευασίες των 14, 28, 30, 56, 90, 98, και 10 x 28 και 10 x 30

επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων και σε κυψέλες (blisters)

μεμονωμένων δόσεων των 10, 50 και 500 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο

δισκίων.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Παρασεκυαστής

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας

PFIZER ΕΛΛΑΣ AE,

Λ. Μεσογείων 243,

154 51 Ν .Ψυχικό

Τηλ.: 210 6785800

Παρασκευαστής

DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH

81379 Μόναχο

Γερμανία

Berlin-Chemie AG

12489 Berlin

Γερμανία

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα κράτη μέλη του

ΕΕΑ με τα ακόλουθα ονόματα:

Αυστρία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Βέλγιο: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Γαλλία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Γερμανία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Δανία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Ελλάδα: SEVIKAR (20 +5) mg, (40 +5) mg, (40 +10) mg

Ηνωμένο Βασίλειο: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Ιρλανδία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Ισλανδία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Ισπανία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Ιταλία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5mg, 40 mg/10 mg

Λουξεμβούργο: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Νορβηγία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Ολλανδία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Πορτογαλία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Ρουμανία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Φιλανδία: SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις

{ημερομηνία}

<κείμενο που τυπώνεται μόνο σε συσκευασίες όπου ένας κωδικός QR

περιλαμβάνεται στο εσωτερικό κάλυμμα του κουτιού:>

Άλλες πηγές πληροφοριών

Λεπτομερείς και επίκαιρες πληροφορίες σχετικά με το προϊόν είναι

διαθέσιμες με τη σάρωση του QR κωδικού που περιλαμβάνεται στο

εσωτερικό κάλυμμα του κουτιού με ένα smartphone. Οι ίδιες πληροφορίες

είναι επίσης διαθέσιμες στην ακόλουθη διεύθυνση URL: [URL θα

συμπεριληφθεί σε εθνικό επίπεδο].