SPC :
BONMATE F.C.TAB 35MG/TAB BTx4 TABS
BONMATE
(νατριούχος ρισεδρονάτη)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BONMATE επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 35 mg
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Το κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 35 mg νατριούχου ρισεδρονάτης
(Risedronate sodium), το οποίο ισοδυναμεί με 32,5 mg ρισεδρονικό οξύ.
Έκδοχα με γνωστή δράση: μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 133,58 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία χρώματος
ανοιχτού πορτοκαλί.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
.
Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης, προκειμένου να
μειωθεί ο κίνδυνος των σπονδυλικών καταγμάτων. Θεραπεία της
εγκατεστημένης μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης προκειμένου να
μειωθεί ο κίνδυνος των καταγμάτων του ισχίου (βλέπε 5.1).
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο καταγμάτων
(βλέπε 5.1).
4.2
.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση σε ενήλικες είναι ένα δισκίο των 35 mg από το στόμα
μία φορά την εβδομάδα. Το δισκίο θα πρέπει να λαμβάνεται την ίδια ημέρα
κάθε εβδομάδας.
Η απορρόφηση της νατριούχου ρισεδρονάτης επηρεάζεται από την τροφή,
συνεπώς για τη διασφάλιση της επαρκούς απορρόφησης οι ασθενείς θα
πρέπει να λαμβάνουν το BONMATE των 35 mg:
• Πριν από το πρωϊνό γεύμα. Tουλάχιστον 30 λεπτά πριν από τη λήψη
της πρώτης τροφής, άλλου φαρμακευτικού προϊόντος ή υγρού (εκτός
από σκέτο νερό) της ημέρας.
Οι ασθενείς πρέπει να καθοδηγούνται ώστε, εφόσον παραλειφθεί μια δόση,
θα πρέπει να λάβουν ένα δισκίο BONMATE των 35 mg, την ημέρα που θα
γίνει αντιληπτό. Στη συνέχεια, οι ασθενείς πρέπει να επανέλθουν στη
λήψη του ενός δισκίου μια φορά την εβδομάδα, κατά την ημέρα που
λαμβάνεται κανονικά το δισκίο. Την ίδια ημέρα δεν πρέπει να
λαμβάνονται δύο δισκία.
Tο δισκίο πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο και να μην απομυζάται ή
μασάται. Προκειμένου να διευκολυνθεί η μεταφορά του δισκίου στο
στομάχι, το BONMATE των 35 mg θα πρέπει να ληφθεί σε όρθια θέση με ένα
ποτήρι σκέτο νερό ( 120 ml). Μετά τη λήψη του δισκίου οι ασθενείς δεν
πρέπει να ξαπλώνουν για τα επόμενα 30 λεπτά (βλέπε 4.4).
Θα πρέπει να εξετασθεί το ενδεχόμενο λήψης συμπληρωματικού ασβεστίου
και βιταμίνης D εφόσον η διαιτητική πρόσληψη είναι ανεπαρκής.
Η βέλτιστη διάρκεια της θεραπείας με διφωσφωνικά για την οστεοπόρωση
δεν έχει τεκμηριωθεί. Η ανάγκη για συνέχιση της θεραπείας θα πρέπει να
επανεκτιμάται περιαδικά με βάση τα οφέλη και πιθανούς κινδύνους του
BONMATE για κάθε ασθενή ξεχωριστά, ιδιαίτερα μετά από 5 ή περισσότερα
χρόνια χρήσης.
Ηλικιωμένοι:
Δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας επειδή η
βιοδιαθεσιμότητα, η κατανομή και η απέκκριση ήταν παρόμοιες στους
ηλικιωμένους (ηλικίας > 60 ετών) και τους νεότερους ασθενείς.
Αυτό έχει τεκμηριωθεί επίσης και σε υπερήλικες, ηλικίας 75 ετών και άνω,
μετεμμηνοπαυσιακές ασθενείς.
Νεφρική δυσλειτουργία:
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας στους
ασθενείς εκείνους, οι οποίοι έχουν ήπιας έως μέτριας μορφής νεφρική
δυσλειτουργία. Η χρήση της νατριούχου ρισεδρονάτης αντενδείκνυται σε
ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης
μικρότερη από 30 ml/λεπτό) (βλέπε 4.3 και 5.2).
Παιδιατρικός Πληθυσμός
Η νατριούχος ρισεδρονάτη δεν συνίσταται για χρήση σε παιδία ηλικίας
κάτω των 18 ετών λόγω ανεπαρκών δεδομένων που αφορούν την
αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια (βλέπε ακόμα παράγραφο 5.1)
4.3
.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στην δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που
αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Υπασβεστιαιμία (βλέπε 4.4).
Κύηση και γαλουχία.
Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/λεπτό).
4.4
.
Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις & ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη
χρήση:
Τρόφιμα, υγρά (εκτός από το σκέτο νερό) και φαρμακευτικά προϊόντα που
περιέχουν πολυσθενή κατιόντα (όπως είναι το ασβέστιο, το μαγνήσιο, ο
σίδηρος και το αργίλιο) παρεμποδίζουν την απορρόφηση των
διφωσφονικών και δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα με το BONMATE
των 35 mg (βλέπε 4.5). Προκειμένου να επιτευχθεί η επιδιωκόμενη
αποτελεσματικότητα, είναι αναγκαία η αυστηρή τήρηση των δοσολογικών
συστάσεων (βλέπε 4.2).
Η αποτελεσματικότητα των διφωσφονικών στη θεραπεία της
οστεοπόρωσης σχετίζεται με την παρουσία χαμηλής οστικής πυκνότητας
και/ή τα εμφανή κατάγματα.
Η μεγάλη ηλικία ή οι κλινικοί παράγοντες κινδύνου για κατάγματα δεν
αποτελούν από μόνα τους επαρκή λόγο έναρξης θεραπείας της
οστεοπόρωσης με κάποιο διφωσφονικό.
Σε υπερήλικες (ηλικίας > 80 ετών) τα δεδομένα για την υποστήριξη της
αποτελεσματικότητας των διφωσφονικών, συμπεριλαμβανόμενης και της
ρισεδρονάτης, είναι περιορισμένα (βλ. παρ. 5.1).
Τα διφωσφονικά έχουν συσχετιστεί με οισοφαγίτιδα,
γαστρίτιδα,οισοφαγικές εξελκώσεις και γαστροδωδεκαδακτυλικές
εξελκώσεις.
Επομένως, προσοχή πρέπει να δίδεται:
• Σε ασθενείς που έχουν ιστορικό οισοφαγικών βλαβών, οι οποίες
καθυστερούν τη διέλευση από τον οισοφάγο ή την κένωση του
οισοφάγου π.χ. στένωση ή αχαλασία
• Σε ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να παραμείνουν σε όρθια θέση
για τουλάχιστον 30 λεπτά μετά τη λήψη του δισκίου
• Σε περίπτωση που η ρισεδρονάτη χορηγείται σε ασθενείς με ενεργές
ή πρόσφατες διαταραχές του οισοφάγου ή του ανώτερου
γαστρεντερικού σωλήνα.
Οι γιατροί οι οποίοι συνταγογραφούν το φάρμακο πρέπει να τονίζουν τη
σημασία των οδηγιών χορήγησης σε αυτούς τους ασθενείς καθώς και της
επαγρύπνησης όσον αφορά σημεία και συμπτώματα πιθανής οισοφαγικής
αντίδρασης. Οι ασθενείς θα πρέπει να καθοδηγούνται ώστε να ζητήσουν
έγκαιρα ιατρική φροντίδα εάν αναπτύξουν συμπτώματα οισοφαγικού
ερεθισμού όπως δυσφαγία, πόνο κατά την κατάποση, οπισθοστερνικό πόνο
ή νέο / επιδεινωθέν αίσθημα καύσου.
Η υπασβεστιαιμία πρέπει να θεραπεύεται πριν από την έναρξη της
θεραπείας με BONMATE των 35 mg. Άλλες διαταραχές του μεταβολισμού
των οστών και των μετάλλων (π.χ. δυσλειτουργία του παραθυρεοειδούς,
υποβιταμίνωση D) πρέπει να θεραπεύονται κατά την έναρξη της θεραπείας
με BONMATE των 35 mg.
Σε ασθενείς με καρκίνο οι οποίοι λαμβάνουν θεραπευτικά σχήματα κυρίως
ενδοφλεβίως χορηγούμενων διφωσφονικών έχει αναφερθεί οστεονέκρωση
της γνάθου, η οποία γενικά σχετίζεται με εξαγωγή οδόντων και/ή τοπική
λοίμωξη (συμπεριλαμβάνεται η οστεομυελίτιδα).
Πολλοί από αυτούς τους ασθενείς λάμβαναν επίσης χημειοθεραπεία και
κορτικοστεροειδή. Οστεονέκρωση της γνάθου έχει αναφερθεί και σε
ασθενείς με οστεοπόρωση που λαμβάνουν διφωσφονικά από το στόμα.
Εξέταση των οδόντων με κατάλληλη προληπτική οδοντιατρική θα πρέπει
να προηγείται της θεραπείας με διφωσφονικά σε ασθενείς με
συνακόλουθους παράγοντες κινδύνου (π.χ. καρκίνο, χημειοθεραπεία,
ακτινοθεραπεία, κορτικοστεροειδή, φτωχή στοματική υγιεινή).
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να
αποφεύγουν επεμβατικούς οδοντικούς χειρισμούς, εάν αυτό είναι εφικτό.
Σε ασθενείς που αναπτύσσουν οστεονέκρωση της γνάθου κατά τη διάρκεια
θεραπείας με διφωσφονικά, η κατάσταση μπορεί να επιδεινωθεί με
οδοντιατρικό χειρουργείο. Σε ασθενείς στους οποίους είναι απαραίτητοι οι
οδοντικοί χειρισμοί δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα προκειμένου να
υποδειχθεί εάν η διακοπή της θεραπείας με διφωσφονικά μειώνει τον
κίνδυνο οστεονέκρωσης της γνάθου.
Η κλινική κρίση του θεράποντος ιατρού θα πρέπει να καθορίζει το σχέδιο
διαχείρισης κάθε ασθενή βάσει της εξατομικευμένης αξιολόγησης
οφέλους / κινδύνου.
Άτυπα κατάγματα του μηραιαίου οστού
μ μ Άτυπα υποτροχαντήρια κατάγ ατα και κατάγ ατα της διάφυσης του
μ μ μ , ηριαίου έχουν αναφερθεί ε θεραπεία ε διφωσφονικά κυρίως σε ασθενείς
μ μ . που λα βάνουν ακροχρόνια θεραπεία για την οστεοπόρωση Αυτά τα
μ μ μ μ εγκάρσια ή ικρά λοξά κατάγ ατα πορούν να συ βούν οπουδήποτε κατά
μ μ , ήκος του ηριαίου οστού από ακριβώς κάτω από τον ελάσσονα τροχαντήρα
μ μ . έχρι και ακριβώς επάνω από το υπερκονδύλιο κύρτω α Αυτά τα
κατάγματα συμβαίνουν μετά από μικρό ή καθόλου τραυματισμό και
μερικοί ασθενείς βιώνουν πόνο στο μηρό ή στη βουβωνική χώρα, που
συνδέεται συχνά με απεικονιστικά ευρήματα των καταγμάτων κόπωσης,
εβδομάδες ή και μήνες πριν παρουσιάσουν πλήρες κάταγμα μηριαίου. Τα
μ μ , κατάγ ατα είναι συχνά α φοτερόπλευρα ως εκ τούτου το αντίπλευρο
μ ηριαίο οστούν πρέπει να εξεταστεί σε ασθενείς που έλαβαν διφωσφονικά
μ μ . και που έχουν υποστεί κάταγ α του ηριαίου άξονα Πτωχή επούλωση των
μ . καταγ άτων αυτών έχει επίσης αναφερθεί Η διακοπή των διφωσφονικών σε
μ μ ασθενείς που υπάρχει υποψία ότι έχουν άτυπο κάταγ α ηριαίου θα πρέπει
μ μ , μ να εκτι ηθεί εν ανα ονή της αξιολόγησης του ασθενούς ε βάση την
μ μ .εξατο ικευ ένη αξιολόγηση του κινδύνου οφέλους
μ Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ε διφωσφονικά οι ασθενείς πρέπει να
μ , ευαισθητοποιούνται ώστε να αναφέρουν οποιοδήποτε πόνο στο ηρό στο
ισχίο ή στη βουβωνική χώρα και κάθε ασθενής που παρουσιάζει αυτά τα
μ μ μ μ .συ πτώ ατα πρέπει να αξιολογείται για ατελές κάταγ α του ηριαίου
Το φάρμακο αυτό περιέχει λακτόζη. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά
προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, έλλειψη λακτάσης Lapp ή κακή
απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο.
4.5
.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές
αλληλεπίδρασης.
Δε διεξήχθησαν συμβατικές μελέτες αλληλεπίδρασης, ωστόσο κατά τη
διάρκεια των κλινικών μελετών δε βρέθηκαν κλινικά σχετικές
αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Στις μελέτες φάσης ΙΙΙ για την οστεοπόρωση με ημερήσια χορήγηση
νατριούχου ρισεδρονάτης, αναφέρθηκε η χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος
ή Μη Στεροειδών Αντιφλεγμονωδών Φαρμάκων (ΜΣΑΦ) από το 33% και το
45% των ασθενών, αντίστοιχα. Στη μελέτη φάσης ΙΙΙ με χορήγηση μια
φορά την εβδομάδα σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, αναφέρθηκε η χρήση
ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή ΜΣΑΦ από το 57% και το 40% των ασθενών,
αντίστοιχα. Μεταξύ των τακτικών χρηστών ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή
ΜΣΑΦ (3 ή περισσότερες ημέρες ανά εβδομάδα) η συχνότητα εμφάνισης
ανεπιθύμητων ενεργειών από το ανώτερο γαστρεντερικό σύστημα σε
ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με νατριούχο ρισεδρονάτη ήταν
παρόμοια με εκείνη των ασθενών της ομάδας ελέγχου.
Εάν θεωρείται απαραίτητο, η νατριούχος ρισεδρονάτη μπορεί να
χορηγείται μαζί με οιστρογόνα (αφορά μόνο στις γυναίκες).
Η συγχορήγηση φαρμάκων που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα (π.χ.
ασβέστιο, μαγνήσιο, σίδηρο και αργίλιο) παρεμποδίζει την απορρόφηση
του BONMATE των 35 mg (βλέπε 4.4).
Η νατριούχος ρισεδρονάτη δε μεταβολίζεται συστηματικά, δεν επάγει τα
ένζυμα του κυτοχρώματος P450 και δεσμεύεται σε μικρό βαθμό από τις
πρωτεΐνες.
4.6
.
Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση της νατριούχου
ρισεδρονάτης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν τοξικότητα
κατά την αναπαραγωγή (βλέπε 5.3). Ο ενδεχόμενος κίνδυνος για τον
άνθρωπο είναι άγνωστος.
Θηλασμός
Μελέτες σε πειραματόζωα υπέδειξαν ότι μια μικρή ποσότητα της
νατριούχου ρισεδρονάτης περνά στο μητρικό γάλα.
Το BONMATE των 35 mg δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την κύηση ή
τη γαλουχία.
4.7
.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων:
Το BONMATE δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και
χειρισμού μηχανών.
4.8
.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Η νατριούχος ρισεδρονάτη διερευνήθηκε σε κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ,
στις οποίες συμμετείχαν περισσότεροι από 15.000 ασθενείς. Η
πλειονότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που παρατηρήθηκαν κατά τη
διάρκεια των κλινικών μελετών ήταν ήπιας ως μέτριας σοβαρότητας
και συνήθως δεν απαιτήθηκε διακοπή της αγωγής.
Ανεπιθύμητα συμβάντα αναφέρθηκαν σε κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση, οι οποίες
αντιμετωπιστήκαν θεραπευτικά για διάστημα έως 36 μηνών με 5 mg
νατριούχου ρισεδρονάτης την ημέρα (n = 5020) ή με εικονικό
φάρμακο(n = 5048) και τα οποία θεωρείται ότι πιθανόν έχουν σχέση
με τη νατριούχο ρισεδρονάτη καταγράφονται παρακάτω,
χρησιμοποιώντας την ακόλουθη κατάταξη (η συχνότητα έναντι του
εικονικού φαρμάκου εμφανίζεται σε παρένθεση): πολύ συχνές (≥ 1/10),
συχνές (≥ 1/100, < 1/10), όχι συχνές (≥ 1/1000, < 1/100), σπάνιες (≥
1/10.000, < 1/1000), πολύ σπάνιες (< 1/10.000).
Διαταραχές του νευρικού συστήματος:
Συχνές: Κεφαλαλγία (1,8% έναντι 1,4%).
Οφθαλμικές διαταραχές:
Όχι συχνές: Ιρίτιδα*.
Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος:
Συχνές: Δυσκοιλιότητα (5% έναντι 4,8%), δυσπεψία (4,5% έναντι
4,1%), ναυτία (4,3% έναντι 4,0%), κοιλιακό άλγος (3,5% έναντι
3,3%), διάρροια (3% έναντι 2,7%).
Όχι συχνές: Γαστρίτιδα (0,9% έναντι 0,7%), οισοφαγίτιδα (0,9%
έναντι 0,9%), δυσφαγία (0,4% έναντι 0,2%),
δωδεκαδακτυλίτιδα (0,2% έναντι 0,1%), έλκος οισοφάγου
(0,2% έναντι 0,2%).
Σπάνιες: Γλωσσίτιδα (<0,1% έναντι 0,1%), στένωση οισοφάγου
(<0,1% έναντι 0,0%).
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού:
Συχνές: Μυοσκελετικό άλγος (2,1% έναντι 1,9%).
Παρακλινικές εξετάσεις:
Σπάνιες: Μη φυσιολογικές δοκιμασίες της ηπατικής λειτουργίας*.
* Η συχνότητα δεν προκύπτει από τις μελέτες οστεοπόρωσης φάσης ΙΙΙ.
Η συχνότητα βασίζεται σε ευρήματα ανεπιθύμητων συμβάντων /
εργαστηριακά / επανεκτίμησης αμφισβητούμενων αποτελεσμάτων από
προηγούμενες κλινικές μελέτες.
Σε μια διπλή-τυφλή, πολυκεντρική μελέτη, διάρκειας ενός έτους όπου έγινε
σύγκριση μεταξύ των 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως (n = 480)
και των 35 mg νατριούχου ρισεδρονάτης εβδομαδιαία (n = 485) σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση, αποδείχθηκε ότι τα
προφίλ ασφάλειας και ανοχής στο σύνολό τους ήταν παρόμοια. Επιπλέον
αναφέρθηκαν τα ακόλουθα ανεπιθύμητα συμβάντα, τα οποία, κατά τους
ερευνητές, θεωρείται ότι ενδεχομένως έχουν σχέση με το φάρμακο (η
συχνότητα εμφάνισης στην ομάδα των 35 mg ρισεδρονάτης ήταν
μεγαλύτερη έναντι της ομάδας των 5 mg ρισεδρονάτης): διαταραχές του
γαστρεντερικού συστήματος (1,6% έναντι 1,0%) και άλγος (1,2% έναντι
0,8%).
Σε μια μελέτη, διάρκειας δύο ετών σε άνδρες με οστεοπόρωση,
αποδείχθηκε ότι η ασφάλεια και η ανοχή στο σύνολό τους ήταν παρόμοια
μεταξύ της ομάδας αγωγής και της ομάδας εικονικού φαρμάκου. Τα
ανεπιθύμητα συμβάντα ήταν σύμφωνα με εκείνα που είχαν παρατηρηθεί
προηγουμένως σε γυναίκες.
Εργαστηριακά ευρήματα:
Σε ορισμένους ασθενείς έχουν αναφερθεί
πρώιμες, παροδικές, ασυμπτωματικές και ήπιες μειώσεις των επιπέδων
του ασβεστίου και των φωσφορικών στον ορό.
Επιπλέον, αναφέρθηκαν πολύ σπάνια οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες
μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου (άγνωστη συχνότητα):
Οφθαλμικές διαταραχές
:
ιριδίτιδα, ραγοειδίτιδα
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού
:
οστεονέκρωση της γνάθου
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
:
υπερευαισθησία και δερματικές αντιδράσεις, στις οποίες
συμπεριλαμβάνονται το αγγειοοίδημα, το γενικευμένο εξάνθημα, η
κνίδωση και οι πομφολυγώδεις δερματικές αντιδράσεις, μερικές από τις
οποίες είναι σοβαρές και περιλαμβάνουν μεμονωμένες αναφορές
συνδρόμου Stevens-Johnson, τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης, και
λευκοκυτταροκλαστικής αγγειίτιδας.
Αλωπεκία
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
:
αναφυλακτική αντίδραση.
Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
:
Σοβαρές διαταραχές του ήπατος. Στις περισσότερες αναφερόμενες
περιπτώσεις, οι ασθενείς ελάμβαναν συγχρόνως αγωγή με άλλα προϊόντα
τα οποία είναι γνωστό ότι προκαλούν ηπατικές διαταραχές.
Κατά την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, οι ακόλουθες
αντιδράσεις έχουν αναφερθεί (συχνότητα σπάνιες):
Άτυπα υποτροχαντήρια κατάγματα και κατάγματα διάφυσης του μηριαίου
(ανεπιθύμητη ενέργεια της κατηφορίας των διφωσφονικών).
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη
χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι
σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-
κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες
του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω Εθνικού Οργανισμού
Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21
32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr.
4.9 Υπερδοσολογία
.
Δεν υπάρχουν διαθέσιμες ειδικές πληροφορίες για τη θεραπεία της
υπερδοσολογίας με τη νατριούχο ρισεδρονάτη.
Μπορεί να παρουσιασθούν μειώσεις στο ασβέστιο του ορού μετά από
σημαντική υπερδοσολογία. Ορισμένοι από τους ασθενείς αυτούς είναι
δυνατό να παρουσιάσουν επίσης σημεία και συμπτώματα
υπασβεστιαιμίας.
Για τη δέσμευση της ρισεδρονάτης και τη μείωση της απορρόφησης της
νατριούχου ρισεδρονάτης πρέπει να χορηγείται γάλα ή αντιόξινα που
περιέχουν μαγνήσιο, ασβέστιο ή αργίλιο. Σε περιπτώσεις σημαντικής
υπερδοσολογίας, προκειμένου να απομακρυνθεί η νατριούχος ρισεδρονάτη
που δεν έχει απορροφηθεί μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο πλύσης του
στομάχου.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
5.1
.
Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες:
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διφωσφονικά
Κωδικός ATC: M05 BA07.
Η νατριούχος ρισεδρονάτη είναι ένας διφωσφονικός πυριδινυλεστέρας που
δεσμεύεται στον υδροξυαπατίτη των οστών και αναστέλλει την μέσω των
οστεοκλαστών απορρόφηση των οστών. Η οστική εναλλαγή μειώνεται ενώ
διατηρείται η δραστικότητα των οστεοβλαστών και η επιμετάλλωση στα
οστά. Σε προκλινικές μελέτες, η νατριούχος ρισεδρονάτη εμφάνισε ισχυρή
αντι-οστεοκλαστική και αντι-απορροφητική δραστικότητα ενώ αύξησε
κατά δοσοεξαρτώμενο τρόπο την οστική μάζα και βιο-μηχανική σκελετική
αντοχή. Η δραστικότητα της νατριούχου ρισεδρονάτης επιβεβαιώθηκε από
μετρήσεις των βιοχημικών δεικτών της οστικής εναλλαγής κατά τη
διάρκεια φαρμακοδυναμικών και κλινικών μελετών. Σε μελέτες με
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, παρατηρήθηκαν μειώσεις στους
βιοχημικούς δείκτες της οστικής εναλλαγής μέσα σε 1 μήνα και έφθασαν
το μέγιστο μέσα σε 3-6 μήνες. Οι μειώσεις στους βιοχημικούς δείκτες της
οστικής εναλλαγής ήταν παρόμοιες μεταξύ των 35 mg νατριούχου
ρισεδρονάτης και των 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως στους 12
μήνες.
Σε μια μελέτη όπου συμμετείχαν άνδρες με οστεοπόρωση παρατηρήθηκαν
μειώσεις στους βιοχημικούς δείκτες της οστικής εναλλαγής στο νωρίτερο
χρονικό σημείο των 3 μηνών και εξακολούθησε να παρατηρείται στους 24
μήνες.
Θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης:
Ένας αριθμός παραγόντων κινδύνου συνδέονται με τη μετεμμηνοπαυσιακή
οστεοπόρωση, όπως είναι η χαμηλή οστική μάζα, η χαμηλή οστική
πυκνότητα, η πρώιμη εμμηνόπαυση, το ιστορικό καπνίσματος και το
οικογενειακό ιστορικό οστεοπόρωσης. Η κλινική συνέπεια της
οστεοπόρωσης είναι κατάγματα. Ο κίνδυνος καταγμάτων αυξάνεται με
τον αριθμό των παραγόντων κινδύνου.
Με βάση τα αποτελέσματα ως προς τις αλλαγές των μέσων όρων της
οστικής πυκνότητας στην οσφυϊκή μοίρα της σπονδυλικής στήλης, τα 35
mg νατριούχου ρισεδρονάτης (n = 485) αποδείχθηκαν θεραπευτικά
ισοδύναμα των 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης, χορηγούμενα ημερησίως (n
= 480) σε μια διπλή-τυφλή, πολυκεντρική μελέτη, διάρκειας ενός έτους, σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση.
Στο κλινικό πρόγραμμα για τη νατριούχο ρισεδρονάτη, χορηγούμενη μια
φορά την ημέρα μελετήθηκε η επίδραση αυτής στον κίνδυνο εμφάνισης
καταγμάτων του ισχίου και των σπονδύλων και συμπεριελήφθησαν
πρώιμες και όψιμες μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με κάταγμα και χωρίς
κάταγμα. Μελετήθηκαν ημερήσιες δόσεις των 2,5 mg και 5 mg και σε όλες
τις ομάδες, συμπεριλαμβανόμενης και της ομάδας ελέγχου χορηγήθηκε
ασβέστιο και βιταμίνη D (στην περίπτωση που τα αρχικά επίπεδα ήταν
χαμηλά). Ο απόλυτος και ο σχετικός κίνδυνος νέων καταγμάτων των
σπονδύλων και του ισχίου υπολογίσθηκε με τη χρήση της ανάλυσης του
χρόνου προς την εμφάνιση του πρώτου συμβάντος.
Σε δύο ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες (n = 3661)
συμπεριελήφθησαν γυναίκες κατά την εμμηνόπαυση, ηλικίας
κάτω των 85 ετών με κατάγματα των σπονδύλων κατά την ένταξή
τους στη μελέτη. Η χορήγηση 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης
ημερησίως για 3 έτη μείωσε τον κίνδυνο εμφάνισης νέων
σπονδυλικών καταγμάτων σε σχέση με την ομάδα ελέγχου. Σε
γυναίκες με τουλάχιστον 2 ή κατ’ ελάχιστον 1 σπονδυλικό
κάταγμα, η σχετική μείωση του κινδύνου ήταν 49% και 41%,
αντίστοιχα (συχνότητα νέων καταγμάτων των σπονδύλων με
νατριούχο ρισεδρονάτη 18,1% και 11,3%, ενώ με εικονικό
φάρμακο 29,0% και 16,3%, αντίστοιχα). Το αποτέλεσμα της
θεραπείας διαπιστώθηκε αρκετά πρώιμα, από το τέλος κιόλας του
πρώτου έτους θεραπείας. Ωφελήθηκαν επίσης γυναίκες με
πολλαπλά κατάγματα κατά την ένταξή τους στη μελέτη. Η
χορήγηση 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως ελάττωσε
επίσης τον ετήσιο ρυθμό απώλειας ύψους συγκρινόμενη με την
ομάδα ελέγχου.
Σε δύο επιπλέον ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες
συμπεριελήφθησαν γυναίκες κατά την εμμηνόπαυση, ηλικίας άνω
των 70 ετών με ή και χωρίς κατάγματα των σπονδύλων κατά την
ένταξή τους στη μελέτη. Συμπεριελήφθησαν γυναίκες, ηλικίας 70-
79 ετών με οστική πυκνότητα (BMD) στον αυχένα του μηριαίου
οστού, βαθμολογία Τ < -3 SD (εύρος κατασκευαστή, ήτοι -2,5 SD
εφαρμόζοντας τη μέθοδο NHANES III) και τουλάχιστον έναν
επιπλέον παράγοντα κινδύνου. Θα μπορούσαν να συμπεριληφθούν
γυναίκες, ηλικίας > 80 ετών βάσει ενός τουλάχιστον, μη
σκελετικού παράγοντα κινδύνου για κάταγμα ισχίου ή με χαμηλή
οστική πυκνότητα στον αυχένα του μηριαίου οστού. Στατιστική
σημαντικότητα ως προς την αποτελεσματικότητα της
ρισεδρονάτης έναντι του εικονικού φαρμάκου επιτυγχάνεται μόνο
εφόσον συγκεντρωθούν τα στοιχεία από τις δύο ομάδες θεραπείας
με 2,5 mg και 5 mg. Τα ακόλουθα αποτελέσματα βασίζονται μόνο
σε μια μεταγενέστερη
ανάλυση των υποομάδων, όπως
καθορίζεται από την κλινική πρακτική και τους πρόσφατους
ορισμούς της οστεοπόρωσης:
- Στην υποομάδα των ασθενών με οστική πυκνότητα (BMD) στον
αυχένα του μηριαίου οστού, βαθμολογία Τ < -2,5 SD (NHANES III)
και τουλάχιστον με ένα σπονδυλικό κάταγμα στην αρχή της
μελέτης, η νατριούχος ρισεδρονάτη χορηγούμενη επί 3 έτη μείωσε
τον κίνδυνο εμφάνισης καταγμάτων του ισχίου κατά 46% σε
σχέση με την ομάδα ελέγχου (συχνότητα των καταγμάτων του
ισχίου στις ομάδες συνδυασμού με 2,5 mg και 5 mg νατριούχου
ρισεδρονάτης 3,8%, ενώ με το εικονικό φάρμακο 7,4%).
- Από τα δεδομένα προκύπτει ότι στις υπερήλικες (ηλικία > 80
ετών) δυνατό να παρατηρηθεί μικρότερη προφύλαξη από αυτή.
Αυτό ενδεχομένως οφείλεται στην αυξημένη σημασία των μη
σκελετικών παραγόντων για κατάγματα του ισχίου καθώς
αυξάνεται η ηλικία. Σε αυτές τις μελέτες, τα στοιχεία που
αναλύθηκαν ως ένα δευτερεύον τελικό σημείο αξιολόγησης
έδειξαν μείωση του κινδύνου εμφάνισης νέων σπονδυλικών
καταγμάτων σε ασθενείς με χαμηλή οστική πυκνότητα BMD στον
αυχένα του μηριαίου οστού χωρίς σπονδυλικό κάταγμα και σε
ασθενείς με χαμηλή οστική πυκνότητα BMD στον αυχένα του
μηριαίου οστού με ή χωρίς σπονδυλικό κάταγμα.
Η χορήγηση 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως επί 3 έτη
αύξησε την οστική πυκνότητα (BMD) σε σχέση με την ομάδα
ελέγχου στην οσφυϊκή μοίρα της σπονδυλικής στήλης, τον αυχένα
του μηριαίου οστού, τους τροχαντήρες και τον καρπό και
διατήρησε την οστική πυκνότητα στο μέσο της διάφυσης της
κερκίδας.
Σε μια μελέτη, διάρκειας ενός έτους, παρακολούθησης της
θεραπείας, μετά την τριετή αγωγή με 5 mg νατριούχου
ρισεδρονάτης ημερησίως παρατηρήθηκε ταχεία αναστροφή της
κατασταλτικής δράσης της νατριούχου ρισεδρονάτης στην οστική
εναλλαγή.
Δείγματα βιοψίας οστών από γυναίκες κατά την εμμηνόπαυση
που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης
ημερησίως για 2 - 3 έτη, έδειξαν μια αναμενόμενη μέτρια μείωση
στη οστική εναλλαγή. Το οστό που σχηματίστηκε κατά τη
διάρκεια της θεραπείας με νατριούχο ρισεδρονάτη είχε
φυσιολογική πεταλιώδη δομή και επιμετάλλωση. Τα στοιχεία
αυτά σε συνδυασμό με τη μειωμένη συχνότητα καταγμάτων λόγω
οστεοπόρωσης στα σημεία των σπονδύλων σε γυναίκες με
οστεοπόρωση δεν φαίνεται να δηλώνουν κάποια επιζήμια δράση
στην ποιότητα των οστών.
Ενδοσκοπικά ευρήματα από σύνολο ασθενών με αριθμό μέτριων έως
σοβαρών γαστρεντερικών ενοχλήσεων, τόσο στην ομάδα θεραπείας με
νατριούχο ρισεδρονάτη όσο και στην ομάδα ελέγχου δεν υπέδειξαν σχέση
της θεραπείας και των γαστρικών, δωδεκαδακτυλικών ή οισοφαγικών
ελκών σε οποιαδήποτε ομάδα, παρ’ ότι στην ομάδα της νατριούχου
ρισεδρονάτης παρατηρήθηκε σπανίως δωδεκαδακτυλίτιδα.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε άνδρες
Σε μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, διάρκειας
δύο ετών, σε 284 ασθενείς (νατριούχο ρισεδρονάτη 35 mg n = 191) η
νατριούχος ρισεδρονάτη των 35 mg, χορηγούμενη μία φορά την εβδομάδα
απέδειξε ότι είναι αποτελεσματική σε άνδρες με οστεοπόρωση(εύρος
ηλικίας 36 εώς 84 ετών). Όλοι οι ασθενείς έλαβαν συμπληρωματικά
ασβέστιο και βιταμίνη D.
Αύξηση της οστικής μάζας παρατηρήθηκε 6 μήνες από την έναρξη της
θεραπείας με νατριούχο ρισεδρονάτη. Η νατριούχος ρισεδρονάτη των 35
mg μία φορά την εβδομάδα προκάλεσε μέσες αυξήσεις της οστικής
πυκνότητας στην οσφυϊκή μοίρα της σπονδυλικής στήλης, στον αυχένα του
μηριαίου οστού, τους τροχαντήρες και σε όλο το ισχίο σε σύγκριση με το
εικονικό φάρμακο μετά από θεραπεία 2 ετών. Σε αυτή τη μελέτη δεν
αποδείχθηκε η αποτελεσματικότητα κατά των καταγμάτων.
Η επίδραση της νατριούχου ρισεδρονάτης στο οστό (αύξηση της οστικής
πυκνότητας και μείωση της οστικής εναλλαγής) ήταν παρόμοια μεταξύ
των ανδρών και των γυναικών.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της νατριούχου ρισεδρονάτης έχει
διερευνηθεί σε μία μελέτη τριών χρόνων (μία τυχαιοποιημένη, διπλά
τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική, παράλληλων
ομάδων μελέτη διάρκειας ενός έτους που ακολουθήθηκε από 2 χρόνια
ανοιχτής θεραπείας) σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 4 έως λιγότερο
από 16 ετών με ήπια έως μέτρια ατελή οστεογένεση. μ ,Στην ελέτη αυτή
μ 10-30 μ 2,5 ασθενείς ε βάρος κιλά λά βαναν mg μ ρισεδρονάτης η ερησίως και
μ 30 μ 5 ασθενείς ε βάρος περισσότερο των κιλών λά βαναν mg ρισεδρονάτης
μ .η ερησίως
μ , ,Μετά την ολοκλήρωση της ενός έτους τυχαιοποιη ένης διπλά τυφλής
μ μ μ , ελεγχό ενης ε εικονικό φάρ ακο φάσης διαπιστώθηκε στατιστικά
μ (ση αντική αύξηση στην οστική πυκνότητα BMD) της σπονδυλικής στήλης
μ μ μ .στην ο άδα της ρισεδρονάτης έναντι της ο άδας του εικονικού φαρ άκου
μ μ Παρόλα αυτά στην ο άδα της ρισεδρονάτης σε σύγκριση ε εκείνη του
μ , μ μ μ 1εικονικού φαρ άκου βρέθηκε αυξη ένος αριθ ός ασθενών ε τουλάχιστον
μ μ ( μ μ ) μ . νεό ορφο ετρικό ταυτοποιη ένο ε ακτίνες Χ σπονδυλικό κάταγ α Κατά
, την διάρκεια του ενός έτους της διπλά τυφλής περιόδου το ποσοστό των
μ 30,9% μ ασθενών που ανέφεραν κλινικά κατάγ ατα ήταν στην ο άδα της
49,0% μ μ . ρισεδροσάτης και στην ο άδα του εικονικού φαρ άκου Στην ανοικτή
περίοδο, όταν από όλους τους ασθενείς γινόταν λήψη ρισεδροσάτης (12
ος
μήνας μέχρι 36
ος
μήνας), αναφέρθηκαν κλινικά κατάγματα από το 65,3%
των ασθενών που τυχαιοποιήθηκαν αρχικά στην ομάδα του εικονικού
φαρμάκου και από το 52,9% των ασθενών που τυχαιοποιήθηκαν αρχικά
στην ομάδα της ρισεδρονάτης. Συνολικά, τα αποτελέσματα είναι ανεπαρκή
για να υποστηρίξουν την χρήση της νατριούχου ρισεδρονάτης σε
παιδιατρικούς ασθενείς με ήπια έως μέτρια ατελή οστεογένεση.
5.2.
Φαρμακοκινητικές
ιδιότητες
:
Απορρόφηση
Η απορρόφηση μετά την από στόματος χορήγηση είναι σχετικά ταχεία (t
max
~1 ώρα) και είναι ανεξάρτητη της δόσης στο εύρος που μελετάται (μελέτη
εφάπαξ χορήγησης 2,5 έως 30 mg, μελέτες μετά από επαναλαμβανόμενη
χορήγηση 2,5 έως 5 mg ημερησίως και δόσεις μέχρι και 50 mg
εβδομαδιαίως). Η μέση βιοδιαθεσιμότητα του από στόματος χορηγούμενου
δισκίου είναι 0,63% και μειώνεται όταν η νατριούχος ρισεδρονάτη
χορηγείται με τροφή.
Η βιοδιαθεσιμότητα ήταν παρόμοια σε άνδρες και γυναίκες.
Κατανομή
Στους ανθρώπους, ο μέσος όγκος κατανομής σε κατάσταση
σταθεροποιημένης ισορροπίας είναι 6,3 l/kg. Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες
του πλάσματος είναι 24% περίπου.
Μεταβολισμός
Δεν υπάρχουν στοιχεία συστηματικού μεταβολισμού της νατριούχου
ρισεδρονάτης.
Απέκκριση
Το μισό περίπου της δόσης που απορροφάται απεκκρίνεται στα ούρα μέσα
σε 24 ώρες και μετά από 28 ημέρες ανακτάται στα ούρα το 85% μιας
ενδοφλέβιας δόσης. Η μέση νεφρική κάθαρση είναι 105 ml/λεπτό και η
μέση ολική κάθαρση είναι 122 ml/λεπτό και η διαφορά αυτή ενδεχομένως
αποδίδεται στην κάθαρση λόγω προσρόφησης στο οστό. Η νεφρική
κάθαρση δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση και υπάρχει γραμμική σχέση
μεταξύ της νεφρικής κάθαρσης και της κάθαρσης κρεατινίνης. Η μη
απορροφημένη νατριούχος ρισεδρονάτη απεκκρίνεται αναλλοίωτη στα
κόπρανα. Μετά την από στόματος χορήγηση, το προφίλ συγκέντρωσης -
χρόνου εμφανίζει τρεις φάσεις απέκκρισης με τελικό χρόνο ημιζωής 480
ώρες.
Ειδικοί πληθυσμοί
Ηλικιωμένοι
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
Χρήστες ακετυλοσαλικυλικού οξέος/Μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών
φαρμάκων (ΜΣΑΦ)
Μεταξύ των τακτικών χρηστών ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή ΜΣΑΦ (3 ή
περισσότερες ημέρες ανά εβδομάδα) η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων
ενεργειών στο ανώτερο γαστρεντερικό σύστημα σε ασθενείς που
υποβλήθηκαν σε θεραπεία με νατριούχο ρισεδρονάτη ήταν παρόμοια με
εκείνη των ασθενών της ομάδας ελέγχου.
5.3
Προκλινικά στοιχεία ασφάλειας (τοξικολογικές ιδιότητες)
Σε τοξικολογικές μελέτες που διεξήχθησαν σε αρουραίους και σκύλους
εντοπίσθηκαν τοξικές δοσοεξαρτώμενες δράσεις στο ήπαρ των ζώων,
κυρίως υπό τη μορφή αύξησης των ενζύμων με ιστολογικές αλλοιώσεις
στον αρουραίο μετά από τη χορήγηση της νατριούχου ρισεδρονάτης. Η
κλινική σημασία αυτών των παρατηρήσεων δεν είναι γνωστή. Τοξικότητα
των όρχεων παρουσιάσθηκε σε αρουραίους και σκύλους σε δόσεις που
θεωρήθηκαν ότι ήταν πάνω από το ανώτατο θεραπευτικό όριο έκθεσης του
ανθρώπου. Στα τρωκτικά συχνά σημειώθηκαν δοσοεξαρτώμενες
συχνότητες ερεθισμού των ανώτερων αεραγωγών. Παρόμοιες δράσεις
εντοπίσθηκαν και με τα άλλα διφωσφονικά. Σε μακροχρόνιες μελέτες με
τρωκτικά παρουσιάσθηκε επίσης κάποια δράση στο κατώτερο
αναπνευστικό, παρ’ όλο που η κλινική σημασία αυτών των ευρημάτων δεν
είναι σαφής. Σε μελέτες τοξικότητας κατά την αναπαραγωγή σε εκθέσεις
παρόμοιες με τις κλινικές εκθέσεις διαπιστώθηκαν μεταβολές της
οστεοποίησης στο στέρνο ή/και το κρανίο των εμβρύων στους αρουραίους
που αντιμετωπίστηκαν θεραπευτικά καθώς επίσης υπασβεστιαιμία και
θνητότητα σε θήλεις εγκύους κατά τον τοκετό. Δεν υπήρξε κάποια ένδειξη
τερατογένεσης σε δόση 3,2 mg/kg/ημέρα χορηγούμενη σε αρουραίους και σε
δόση 10 mg/kg/ημέρα χορηγούμενη σε κουνέλια, παρά το γεγονός ότι τα
διαθέσιμα στοιχεία αφορούν μόνο σε ένα μικρό αριθμό κουνελιών.
Η τοξική δράση στις μητέρες πρόλαβε τη δοκιμασία με υψηλότερες δόσεις.
Μελέτες σχετικά με τη γενετική τοξικότητα και την καρκινογένεση δεν
παρουσίασαν κάποιους ιδιαίτερους κινδύνους για τους ανθρώπους.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
6.1
.
Κατάλογος Εκδόχων:
Πυρήνας δισκίου:lactose monohydrate, cellulose microcrystalline, crospovidone,
magnesium stearate.
Επικάλυψη : yellow iron oxide (Ε 172), red iron oxide (Ε 172), hypromellose,
hyprolose, silica colloidal anhydrous, titanium dioxide (Ε 171), macrogol
400, macrogol 8000.
6.2. A μσυ βατότητες:
Δεν εφαρμόζεται.
6.3
.
Δ :ιάρκεια ζωής
3 .χρόνια
6.4
.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την φύλαξη του προϊόντος:
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος.
6.5
.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κουτιά με κυψελίδες (blister) PVC/PVDC και Aluminium foil.
Οι κυψελίδες στην συσκευασία περιέχουν 2, 4 ή 12 δισκία.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλα τα μεγέθη των συσκευασιών.
6.6
.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμιά ειδική απαίτηση.
7.
ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
AURORA PHARMACEUTICALS A.E.
Έβρου 4 & Μεσσηνίας 2,
153 44 Γέρακας Αττικής,
Τηλ . 210 6135564
Φαξ: 210 6132467
8. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ:
65773/08/29-1-09
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ/ Ή ΤΗΣ
ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: 29-1-2009
10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ (ΜΕΡΙΚΗΣ) ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
08-04-2014
