SPC :
ANEPROSIL ORAL.SOL 4MG/ML BOTTLEx100ML+PLASTIC PIPETTE
ANEPROSIL
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ANEPROSIL
Πόσιμο διάλυμα
Galantamine 4 mg/ml
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ANEPROSIL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ANEPROSIL πόσιμο διάλυμα περιέχει 4 mg υδροβρωμικής γκαλανταμίνης.
(για τα έκδοχα βλ. 6.1.)
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Το πόσιμο διάλυμα ANEPROSIL είναι διαυγές και άχρωμο.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. Θεραπευτικές ενδείξεις
Το ANEPROSIL ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας
σοβαρής άνοιας τύπου Alzheimer.
4.2. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενήλικες/Ηλικιωμένοι
Χορήγηση
Το ANEPROSIL πόσιμο διάλυμα χορηγείται δύο φορές την ημέρα, κατά προτίμηση με
το πρωινό και το βραδινό γεύμα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να
εξασφαλισθεί επαρκής λήψη υγρών (βλέπε παράγραφο 4.8).
Πριν την έναρξη της θεραπείας
Η διάγνωση της πιθανής άνοιας τύπου Alzheimer θα πρέπει να επιβεβαιώνεται
ικανοποιητικά σύμφωνα με τις ισχύουσες κλινικές οδηγίες (βλέπε παράγραφο 4.4).
Εναρκτήρια δόση
Η συνιστώμενη εναρκτήρια δόση είναι 8mg την ημέρα (4mg δύο φορές την ημέρα)
για 4 εβδομάδες.
Δόση συντήρησης
- Η ανοχή και η δοσολογία της γκαλανταμίνης θα πρέπει να επαναξιολογείται σε
τακτική βάση, προτιμότερα μέσα σε τρεις μήνες από την έναρξη της θεραπείας. Στη
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
συνέχεια, το κλινικό όφελος της γκαλανταμίνης και η ανοχή του ασθενούς στη
θεραπεία θα πρέπει να επαναξιολογείται σε τακτική βάση σύμφωνα με τις ισχύουσες
κλινικές οδηγίες. Η θεραπεία συντήρησης μπορεί να συνεχιστεί για όσο διάστημα το
θεραπευτικό όφελος είναι ευνοϊκό και ο ασθενής ανέχεται τη θεραπεία με
γκαλανταμίνη. Η διακοπή της θεραπείας θα πρέπει να ληφθεί υπόψη όταν δεν
υπάρχει πλέον ένδειξη θεραπευτικής δράσης ή εάν ο ασθενής δεν ανέχεται τη
θεραπεία.
- Η αρχική δόση συντήρησης είναι 16 mg την ημέρα (8 mg δύο φορές την ημέρα)
και οι ασθενείς θα πρέπει να διατηρηθούν στα 16mg την ημέρα για τουλάχιστον 4
εβδομάδες.
- Η αύξηση στη δόση συντήρησης των 24mg την ημέρα (12mg δύό φορές την
ημέρα) πρέπει να αποφασίζεται κατά περίπτωση μετά από κατάλληλη αξιολόγηση
συμπεριλαμβανομένης της εκτίμησης του κλινικού οφέλους και της ανοχής.
- Σε μεμονωμένους ασθενείς που δε δείχνουν μια αυξημένη ανταπόκριση ή δεν
ανέχονται τα 24mg την ημέρα πρέπει να αποφασισθεί ελάττωση της δόσης στα 16mg
την ημέρα.
- Δεν εμφανίζεται υποτροπή μετά από απότομη διακοπή της θεραπείας (π.χ. σε
προετοιμασία για χειρουργείο).
Παιδιά
Η γκαλανταμίνη δεν συνίσταται για χρήση σε παιδιά εξαιτίας της έλλειψης δεδομένων
για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.
Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια
Τα επίπεδα της γκαλανταμίνης στο πλάσμα μπορεί να αυξηθούν σε ασθενείς με
μέτριου έως σοβαρού βαθμού ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με μέτριου
βαθμού ανεπάρκεια της ηπατικής λειτουργίας, με βάση φαρμακοκινητικό πρότυπο,
συνίσταται η δοσολογία να ξεκινά με 4mg ημερησίως, κατά προτίμηση το πρωί, για
τουλάχιστον μία εβδομάδα. Κατόπιν, οι ασθενείς θα πρέπει να συνεχίσουν με 4mg
δύο φορές την ημέρα, για τουλάχιστον 4 εβδομάδες. Σε αυτούς τους ασθενείς, οι
ημερήσιες δόσεις δεν πρέπει να υπερβαίνουν τα 8mg δύο φορές την ημέρα. Σε
ασθενείς με σοβαρού βαθμού ηπατική ανεπάρκεια (Βαθμολόγηση κατά Child-Pugh
μεγαλύτερη από 9) η χρήση της γκαλανταμίνης αντενδεικνύται (βλέπε παράγραφο
4.3). Σε ασθενείς με μικρού βαθμού ηπατική ανεπάρκεια δεν είναι απαραίτητη η
προσαρμογή της δοσολογίας.
ANEPROSIL
Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 9ml/min δεν είναι απαραίτητη
προσαρμογή της δοσολογίας. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση
κρεατινίνης μικρότερη από 9ml/min), η χρήση της γκαλανταμίνης αντενδείκνυται
(βλέπε παράγραφο 4.3).
Συγχορηγούμενη θεραπεία
Σε ασθενείς που κάνουν θεραπεία με ισχυρούς αναστολείς των ενζυμικών
συστημάτων CYP2D6 ή CYP3A4 πρέπει να ληφθούν υπόψη μειώσεις στη δοσολογία
(βλέπε παράγραφο 4.5)
4.3. Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.
Λόγω έλλειψης διαθέσιμων στοιχείων για τη χρήση της γκαλανταμίνης σε ασθενείς με
σοβαρή ηπατική (Βαθμολόγηση κατά Child-Pugh μεγαλύτερη από 9) και σοβαρή
νεφρική (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 9ml/min) ανεπάρκεια, η χρήση της
γκαλανταμίνης σε αυτούς τους ασθενείς αντενδείκνυται. Η γκαλανταμίνη
αντενδείκνυται σε ασθενείς που έχουν σημαντική έκπτωση και της νεφρικής και της
ηπατικής λειτουργίας.
4.4. Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση
Το ANEPROSIL ενδείκνυται σε ασθενείς με ήπια έως μετρίως σοβαρή άνοια του τύπου
Alzheimer. Σε ασθενείς με άλλους τύπους άνοιας ή άλλους τύπους διαταραχών της
μνήμης δεν έχει αποδειχθεί το όφελος της γκαλανταμίνης. Σε 2 κλινικές μελέτες
διάρκειας 2 ετών σε άτομα με την επονομαζόμενη ήπια γνωσιακή διαταραχή
(ηπιότερη τύποι διαταραχών τη μνήμης που δεν πληρούν τα κριτήρια της άνοιας
τύπου Alzheimer) η θεραπεία με γκαλανταμίνη απέτυχε να αποδείξει κάποιο όφελος
είτε στην επιβράδυνση της νοητικής εξασθένισης ή στην μείωση της κλινικής
μετατροπής προς άνοια. Το ποσοστό θνησιμότητας στην ομάδα γκαλανταμίνης ήταν
σημαντικά μεγαλύτερο σε σχέση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου (placebo),
14/1026 (1,4%) ασθενείς σε γκαλανταμίνη και 3/1022 (0,3%) ασθενείς σε placebo.
Οι θάνατοι οφείλονταν σε διάφορα αίτια. Σχεδόν οι μισοί από τους θανάτους στην
ομάδα της γκαλανταμίνης φαίνεται να προήλθαν από διάφορες αγγειακές αιτίες
(έμφραγμα του μυοκαρδίου, αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο και αιφνίδιος θάνατος).
Δεν είναι γνωστή η σημασία του ευρήματος αυτού για τη θεραπεία των ασθενών με
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
άνοια τύπου Alzheimer. Στην άνοια τύπου Alzheimer, διενεργήθηκαν κλινικές μελέτες
ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο διάρκειας μόνο 6 μηνών. Σε αυτές τις μελέτες δεν
εμφανίστηκε αυξημένη θνησιμότητα στις ομάδες γκαλανταμίνης.
Η διάγνωση της άνοιας Alzheimer πρέπει να γίνει με βάση τα πρόσφατα δεδομένα
από ένα έμπειρο γιατρό. Η θεραπεία με γκαλανταμίνη πρέπει να γίνε με την επίβλεψη
του γιατρού και μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο αν υπάρχει διαθέσιμο άτομο που
μπορεί να παρακολουθεί τακτικά τη λήψη του φαρμακευτικού προϊόντος από τον
ασθενή.
Οι ασθενείς πάσχουν από την νόσο Alzheimer χάνουν βάρος. Η θεραπεία με
ανατολείς χολινεστεράσης, συμπεριλαμβανομένης της γκαλανταμίνης, έχει
συσχετισθεί με ελάττωση βάρους σε αυτούς τους ασθενείς. Κατά τη διάρκεια της
θεραπείας, το σωματικό βάρος του ασθενούς πρέπει να παρακολουθείται.
Όπως συμβαίνει και με άλλα χολινεργικά, η γκαλανταμίνη πρέπει να χορηγείται με
προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Καρδιακές διαταραχές
Λόγω της φαρμακολογικής τους δράσης, τα χολινεργικά μπορεί να έχουν
παρασυμπαθητικοτονικές δράσεις στην καρδιακή συχνότητα (π.χ. βραδυκαρδία). Η
πιθανότητα αυτής της δράσης μπορεί να είναι ιδιαίτερα σημαντική για ασθενείς με
σύνδρομο νοσούντος φλεβόκομβου ή άλλες διαταραχές υπερκοιλιακής καρδιακής
αγωγιμότητας ή σε αυτούς που κάνουν ταυτόχρονη χρήση φαρμακευτικών
προϊόντων που μειώνουν σημαντικά την καρδιακή συχνότητα, όπως διγοξίνη και β-
αναστολείς ή σε ασθενείς με διαταραχή ηλεκτρολυτών που δε διορθώνεται (π.χ.
υπερκαλιαιμία, υποκαλιαιμία).
Για το λόγο αυτό χρειάζεται προσοχή κατά τη χορήγηση γκαλανταμίνης σε ασθενείς
με καρδιαγγειακές νόσους, π.χ. κατά την περίοδο αμέσως μετά από έμφραγμα του
μυοκαρδίου, σε νεοεμφανιζόμενη κολπική μαρμαρυγή, σε δευτέρου βαθμού καρδιακό
αποκλεισμό ή μεγαλύτερου, σε ασταθή στηθάγχη ή σε συμφορητική καρδιακή
ανεπάρκεια, ιδιαίτερα NYHA ομάδας III-IV.
Σε μια συνοπτική ανάλυση όλων των ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών σε
ασθενείς με άνοια τύπου Alzheimer που ακολούθησαν αγωγή με γκαλανταμίνη
παρατηρήθηκε μια αυξημένη συχνότητα εμφάνισης συγκεκριμένων καρδιαγγειακών
ανεπιθύμητων ενεργειών (βλ. λήμμα 4.8).
ANEPROSIL
Διαταραχές του γαστρεντερικού
Ασθενείς που έχουν αυξημένο κίνδυνο να εμφανίσουν πεπτικά έλκη, π.χ. αυτοί που
έχουν ιστορικό έλκους ή αυτοί που έχουν προδιάθεση σε αυτές τις καταστάσεις,
συμπεριλαμβανομένων αυτών που λαμβάνουν ταυτόχρονα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), πρέπει να παρακολουθούνται για συπτώματα. Η
χρήση της γκαλανταμίνης δε συνίσταται σε ασθενείς με γαστρεντερική απόφραξη ή
σε αυτούς που αναρρώνουν από χειρουργική επέμβαση γαστρεντερικού.
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Παρόλο που πιστεύεται ότι τα χολινεργικά υπάρχει πιθανότητα να προκαλέσουν
σπασμούς, η εμφάνιση σπασμών μπορεί επίσης, να αποτελεί εκδήλωση της νόσου
Alzheimer. Σε σπάνιες περιπτώσεις αύξηση του χολινεργικού τόνου μπορεί να
επιδεινώσει τα παρκινσονικά συμπτώματα.
Σε μια συνοπτική ανάλυση όλων των ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών σε
ασθενείς με άνοια τύπου Alzheimer που ακολούθησαν αγωγή με γκαλανταμίνη
παρατηρήθηκαν, όχι συχνά, αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια (βλέπε παράγραφο 4.8
Ανεπιθύμητες Ενέργειες). Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη κατά τη χορήγηση
γκαλανταμίνης σε ασθενείς με αγγειακή εγκεφαλική νόσο.
Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος του θώρακα και του μεσοθωράκιου
Τα χολινεργικά θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό
σοβαρού άσθματος ή αποφρακτικής πνευμονικής νόσου ή ενεργές πνευμονικές
λοιμώξεις (π.χ. πνευμονία).
Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
Η χρήση της γκαλανταμίνης δε συνίσταται σε ασθενείς με απόφραξη στην
αποχετευτική μοίρα του ουροποιητικού ή μετά από χειρουργική επέμβαση ουροδόχου
κύστης.
Χειρουργική και άλλοι ιατρικοί χειρισμοί
Η γκαλανταμίνη, σαν χολινεργικό, είναι πιθανό να προκαλέσει υπερβολική μυϊκή
χάλαση σουκκινυλοχολινικού τύπου κατά τη διάρκεια της αναισθησίας, ιδιαίτερα σε
περιπτώσεις ανεπάρκειας ψευδοχολινεστεράσης.
Άλλα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Το ZEMAROX πόσιμο διάλυμα περιέχει methyl parahydroxybenzoate και propyl
parahydroxybenzoate, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις
(πιθανόν καθυστερημένες).
4.4. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις
Λόγω του μηχανισμού δράσης της, η γκαλανταμίνη δεν πρέπει να συγχορηγείται μαζί
με άλλα χολινεργικά, (όπως αμβενόνιο, δονεπεζίλη, νεοστιγμίνη, πυριδοστιγμίνη,
ριβαστιγμίνη ή συστηματικά χορηγούμενη πιλοκαρπίνη). Η γκαλανταμίνη έχει τη
δυνατότητα να ανταγωνίζεται τη δράση των αντιχολινεργικών φαρμάκων. Σε
περίπτωση που χρειαστεί απότομη διακοπή της αντιχολινεργικής θεραπείας, όπως η
ατροπίνη, υπάρχει πιθανός κίνδυνος να αυξηθεί η δράση της γκαλανταμίνης. Όπως
αναμένεται με τα χολινεργικά, φαρμακοδυναμική αλληλεπίδραση είναι πιθανή με
φαρμακευτικά προϊόντα που μειώνουν σημαντικά την καρδιακή συχνότητα όπως
διγοξίνη, β- αναστολείς, συγκεκριμένοι ανταγωνιστές του ασβεστίου και αμιωδαρόνη.
Χρειάζεται προσοχή με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα που έχουν την δυνατότητα
να προκαλέσουν κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου (torsades de pointes). Στις
περιπτώσεις αυτές θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η λήψη ΗΚΓ.
Η γκαλανταμίνη, σαν χολινεργικό, είναι πιθανό να προκαλέσει υπερβολική μυϊκή
χάλαση σουκκινυλοχολινικού τύπου κατά τη διάρκεια αναισθησίας, ιδιαίτερα σε
περιπτώσεις ανεπάρκειας ψευδοχολινεστεράσης.
Φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις
Πολλαπλές μεταβολικές οδοί και νεφρική απέκκριση εμπλέκονται στην αποβολή της
γκαλανταμίνης. Η πιθανότητα κλινικά σημαντικών αλληλεπιδράσεων είναι μικρή.
Ωστόσο, η εμφάνιση σημαντικών αλληλεπιδράσεων μπορεί να είναι κλινικά σημαντική
σε εξατομικευμένες περιπτώσεις.
Η ταυτόχρονη χορήγηση με τροφή επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης της
γκαλανταμίνης αλλά δεν επηρεάζει την έκταση της απορρόφησης. Συνίσταται το
ZEMAROX να λαμβάνεται με φαγητό ώστε να μειώνονται οι χολινεργικές
παρενέργειες.
Άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που επηρεάζουν το μεταβολισμό της γκαλανταμίνης
Τυπικές μελέτες αλληλεπίδρασης φαρμάκων έδειξαν αύξηση στη βιοδιαθεσιμότητα
της γκαλανταμίνης περίπου 40% κατά τη διάρκεια συγχορήγσηης με παροξετίνη (ένα
ισχυρός αναστολέας CYP2D6) και περίπου 30% και 12% κατά τη διάρκεια
ANEPROSIL
συγχορήγησης με κετοκοναζόλη και ερυθρομυκίνη (και τα δύο αναστολείς CYP3A4).
Συνεπώς, κατά τη διάρκεια έναρξης της θεραπείας με ισχυρούς αναστολείς του
CYP2D6 (π.χ. κινιδίνη, παροξετίνη ή φλουοξετίνη) ή του CYP3A4 (π.χ. κετοκοναζόλη
ή ριτοναβίρη) οι ασθενείς μπορεί να αντιμετωπίσουν μια αυξημένη εμφάνιση
χολινεργικών ανεπιθύμητων ενεργειών, κυρίως ναυτία και έμετο. Κάτω από αυτές τις
συνθήκες, βάσει της ανοχής, πρέπει να αποφασισθεί ελάττωση της δόσης
συντήρησης της γκαλανταμίνης (βλέπε παράγραφο 4.2).
Η μεμαντίνη, ένα ανταγωνιστής του υποδοχέα του Ν-μεθυλο Δ-ασπαραγινικού οξέος
(Ν-methyl-D-aspartate – NMDA), όταν χορηγήθηκε σε δόση 10mg μια φορά την
ημέρα για 2 ημέρες, που ακολουθήθηκε από 10mg δύο φορές την ημέρα για 12
ημέρες, δεν είχε καμία επίδραση στα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της
γκαλανταμίνης (ως ΖΑΜΕΡΟΧ καψάκια παρατεταμένης αποδέσμευσης 16mg μια φορά
την ημέρα) στη σταθεροποιημένη κατάσταση.
Επίδραση της γκαλανταμίνης στο μεταβολισμό άλλων φαρμακευτικών προϊόντων
Θεραπευτικές δόσεις γκαλανταμίνης 24mg την ημέρα δεν επηρεάζουν την κινητική
της διγοξίνης, παρόλο που μπορεί να παρουσιαστούν φαρμακοδυναμικές
αλληλεπιδράσεις (βλέπε επίσης φαρμακοδυναμίκες αλληλεπιδράσεις).
Θεραπευτικές δόσεις γκαλανταμίνης 24mg/ημέρα δεν είχαν καμία επίδραση στην
κινητική και στο χρόνο προθρομβίνης της βαρφαρίνης.
4.6. Κύηση και γαλουχία
Κύηση
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά στοιχεία για την γκαλανταμίνη σε κύηση. Μελέτες σε
ζώα κατέδειξαν τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα (βλέπε παράγραφο 5.3).
Απαιτείται προσοχή όταν πρόκειται για να συνταγογραφηθεί σε έγκυο.
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό αν η γκαλανταμίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και δεν
υπάρχουν μελέτες σε θηλάζουσες γυναίκες. Γι’ αυτό οι γυναίκες που λαμβάνουν
ANEPROSIL δεν πρέπει να θηλάζουν.
4.7. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Η γκαλανταμίνη έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και
χειρισμού μηχανών. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν ζάλη και υπνηλία, ιδιαίτερα κατά
τη διάρκεια των πρώτων εβδομάδων μετά την έναρξη της θεραπείας.
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
4.8. Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στις κλινικές μελέτες
(συχνότητα ≥5% και δύο φορές την συχνότητα του εικονικού φαρμάκου-placebo)
ήταν ναυτία, έμετος, διάρροια, επιγάστριο άλγος, δυσπεψία, ανορεξία, κόπωση,
ίλιγγος, κεφαλαλγία, υπνηλία και ελάττωση βάρους. Η ναυτία, ο έμετος και η
ανορεξία παρατηρήθηκαν συχνότερα στις γυναίκες.
Άλλες συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στις κλινικές μελέτες
[συχνότητα ≥5% και ≥ εικονικού φαρμάκου-(placebo)] ήταν σύγχυση, κατάθλιψη,
εξασθένηση, κάκωση, αϋπνία, ρινίτιδα και λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος.
Η πλειονότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών εμφανίστηκαν κατά τη διάρκεια
της περιόδου εξατομίκευσης της δοσολογίας. Η ναυτία και ο έμετος, οι πιο συχνές
ανεπιθύμητες ενέργειες, διήρκεσαν λιγότερο από μια εβδομάδα στις περισσότερες
περιπτώσεις και οι πιο πολλοί ασθνενείς είχαν μόνο ένα επεισόδιο. Χορήγηση
αντιεμετικής αγωγής και εξασφάλιση πρόσληψης επαρκούς ποσότητας υγρών μπορεί
να αποβούν χρήσιμα σε αυτές τις περιπτώσεις.
Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια των
κλινικών μελετών και από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του
φαρμάκου.
Οργανικό
σύστημα
Πολύ
συχνές Συχνές Ασυνήθεις Σπάνιες Πολύ σπάνιες
Μολύνσεις και
λοιμώξεις
Ρινίτιδα
Λοιμώξεις του
ουροποιητικού
σωλήνα
Διαταραχές του
μεταβολισμού
και της θρέψης
Ανορεξία
Μείωση βάρους
Αφυδάτωση (που
οδηγεί σε
νεφρική
διαταραχή και
νεφρική
ανεπάρκεια )
Υποκαλιαιμία
Ψυχιατρικές
Διαταραχές
Σύγχυση
Κατάθλιψη
(πολύ σπάνια με
τάσεις
αυτοκτονίας)
Αϋπνία
Επιθετικότητα
Διέγερση
Ψευδαισθήσεις
ANEPROSIL
Διαταραχές του
νευρικού
συστήματος
Ίλιγγος Υπνηλία
Συγκοπή
Τρόμος Παραισθησία
Επιληπτικές
κρίσεις
Επιδείνωση
παρκινσονισμού
Διαταραχές του
ωτός και του
λαβυρίνθου Εμβοή
Καρδιακές
διαταραχές
Κολπική
αρρυθμία
Έμφραγμα
του
μυοκαρδία
Ισχαιμία του
μυοκαρδίου
Αίσθημα
Παλμών
Βραδυκαρδία
(σοβαρή)
Κολποκοιλιακός
αποκλεισμός
Αγγειακές
διαταραχές Υπέρταση
Αγγειακή
εγκεφαλική
νόσος
Παροδικό
ισχαιμικό
επεισόδιο Υπόταση
Γαστρεντερικές
διαταραχές
Έμετος
Ναυτία
Επιγάστριο
άλγος
Διάρροια
Δυσπεψία
Δυσφαγία
Αιμορραγία
γαστρεντερικού
Διαταραχές του
ήπατος και των
χοληφόρων
Αυξημένα ηπατικά
ένζυμα Ηπατίτιδα
Διαταραχές του
δέρματος και
του υποδόριου
ιστού Εξάνθημα
Αυξημένη
εφίδρωση
Διαταραχές του
μυοσκελετικού
συστήματος και
του συνδετικού
ιστού
Κράμπες του
κάτω άκρου
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Γενικές
διαταραχές και
ενοχλήσεις στη
θέση
χορήγησης
Αδυναμία
Κόπωση
Πυρετός
Κεφαλαλγία
Αίσθημα
κακουχίας
Κακώσεις,
δηλητηριάσεις
και επιπλοκές
θεραπευτικών
χειρισμών
Πτώση
Τραύμα
Οι συχνότητες καθορίζονται ως εξής: πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100 έως
<1/10), ασυνήθεις (≥1/1000 έως <1/100), σπάνιες (≥1/10000 έως <1/1000) και
πολύ σπάνιες (<1/10000).
Ορισμένες από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να οφείλονται στις
χολινεργικές ιδιότητες της γκαλανταμίνης ή σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να
αποτελούν εκδηλώσεις ή επιδεινώσεις των προϋπαρχόντων παθολογικών
καταστάσεων γεγονός σύνηθες στα ηλικιωμένα άτομα.
4.9. Υπερδοσολογία
Συμπτώματα
Τα σημεία και συμπτώματα από σοβαρή υπερδοσολογία με γκαλανταμίνη αναμένεται
να είναι παρόμοια με αυτά της υπερδοσολογίας των άλλων χολινεργικών. Αυτές οι
επιδράσεις, γενικά, εμπλέκουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, το παρασυμπαθητικό
νευρικό σύστημα και τις νευρομυϊκές συνάψεις. Εκτός από τη μυϊκή αδυναμία ή τις
δεσμιδώσεις, ορισμένα ή όλα τα συμπτώματα μιας χολινεργικής κρίσης μπορεί να
αναπτυχθούν:
Σοβαρή ναυτία, έμετος, γαστρεντερικοί σπασμοί, σιελορροία, δαρκύρροια, ούρηση,
αφόδευση, εφίδρωση, βραδυκαρδία, υπόταση, κυκλοφορική κατέρειψη και σπασμοί.
Αυξημένη μυϊκή αδυναμία μαζί με τραχειακές υπερεκκρίσεις και βρογχόσπασμο
μπορεί να οδηγήσουν σε ζωτικής σημασίας καταστολή της λειτουργίας της
αναπνευστικής οδού.
Υπάρχουν αναφορές μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου για torsade de pointes
(κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου), επιμήκυνση του διαστήματος QT, βραδυκαρδία,
κοιλιακή ταχυκαρδία και μικρή απώλεια των αισθήσεων, σε σχέση με ακούσιες
υπεροσολογίες γκαλανταμίνης. Σε μία περίπτωση που η δόση ήταν γνωστή, οκτώ
δισκία των 4mg (32mg συνολικά) λήφθηκαν εντός μιας ημέρας.
ANEPROSIL
Δύο πρόσθετα περιστατικά τυχαίας λήψης 32mg (ναυτία, έμετος και ξηρότητα
στόματος/ ναυτία , έμετος και υποστερνικός θωρακικός πόνος) και ένα με 40mg
(έμετος) είχαν σαν αποτέλεσμα βραχεία νοσηλεία για παρακολούθηση με πλήρη
ανάνηψη. Ένας ασθενής, στον οποίο χορηγήθηκε 24mg / ημέρα και είχε ιστορικό
ψευδαισθήσεων τα δύο προηγούμενα χρόνια, έλαβε κατά λάθος 24mg δύο φορές την
ημέρα για 34 ημέρες και παρουσίασε ψευδαισθήσεις που έχρηζαν νοσηλείας. Ένας
άλλος ασθενής στον οποίο χορηγήθηκε 16mg / ημέρα πόσιμου διαλύματος πήρε κατά
λάθος 160mg (40ml) και παρουσίασε εφίδρωση, έμετο, βραδυκαρδία, και παρ’ ολίγο
συγκοπή μία ώρα μετά, με αποτέλεσμα να χρειαστεί νοσοκομειακή περίθαλψη. Τα
συμπτώματά του υποχώρησαν μέσα σε 24 ώρες.
Θεραπεία
Όπως σε κάθε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να εφαρμοσθούν γενικά
υποστηρικτικά μέτρα. Σε σοβαρές καταστάσεις, αντιχολινεργικά, όπως ατροπίνη,
μπορούν να χρησιμοποιηθούν σαν γενικό αντίδοτο των χολινεργικών. Συνίσταται
εναρκτήρια δόση των 0,5mg – 1,0mg ενδοφλεβίως, με επακόλουθες δόσεις ανάλογες
προς την κλινική ανταπόκριση.
Επειδή οι τεχνικές για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας συνεχώς εξελίσσονται,
συνίσταται να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Δηλητηριάσεων ώστε να σας δοθούν οι
πιο πρόσφατες συστάσεις για την αντιμετώπιση μιας υπερδοσολογίας.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Φάρμακα κατά της άνοιας.
Κωδικός ATC: N06D A04
5.1. Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Η γκαλανταμίνη, τριτοταγές αλκαλοειδές, είναι εκλεκτικός, ανταγωνιστικός και
αναστρέψιμος αναστολέας της ακετυλοχολινοστεράσης. Επιπρόσθετα, η
γκαλανταμίνη, αυξάνει την ενδογενή δράση της ακετυλοχολίνης στους νικοτινικούς
υποδοχείς, πιθανότατα μέσω της σύνδεσης με ένα αλλοστερικό σημείο του
υποδοχέα. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα μια αυξημένη δραστηριότητα στο χολινεργικό
σύστημα σχετιζόμενη με βελτιωμένη γνωστική λειτουργία που μπορεί να επιτευχθεί
σε ασθενείς με άνοια τύπου Alzheimer.
Κλινικές μελέτες
Οι αποτελεσματικές δόσεις της γκαλανταμίνης σε συγκριτικές, με εικονικό φάρμακο –
placebo, κλινικές μελέτες που είχαν διάρκεια 5 με 6 μήνες ήταν 16, 24 και 32
mg/ημέρα. Από αυτές τις δόσεις, 16 και 24 mg την ημέρα καθορίστηκε ότι έχουν την
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
καλύτερη σχέση όφελους / κινδύνου και είναι οι συνιστώμενες δόσεις συντήρησης. Η
αποτελεσματικότητα της γκαλανταμίνης έχει δειχθεί με μετρήσεις που εκτιμούν τρεις
μείζονες ομάδες συμπτωμάτων της νόσου και μια σφαιρική κλίμακα των: ADAS-Cog
(επί της λειτουργικότητας στηριζόμενη εκτίμηση της γνωστικής λειτουργίας), DAD και
ADCS- ADL-Καταγραφή (μετρήσεις των φυσικών και ενόργανων Δραστηριοτήτων της
Καθημερινής Ζωής), Νευροψυχιατρική Καταγραφή (κλίμακα που μετρά τις διαταραχές
συμπεριφοράς) και CIBIC-plus (μέθοδος συνολικής εκτίμησης από έναν ανεξάρτητο
γιατρό κατόπιν μιας κλινικής συνέντευξης με τον ασθενή και αυτόν που επιβλέπει τον
ασθενή).
Συνολική ανάλυση ανταπόκρισης με βάση τουλάχιστον 4 σημεία βελτίωσης στην
ADAS-Cog/11 σε σύγκριση με το αρχικό επίπεδο και στην CIBIC-plus Αμετάβλητη και
Βελτιωμένη (1-4), και στην DAD/ADL Αμετάβλητη και Βελτιωμένη. Βλέπε παρακάτω
πίνακα.
Τουλάχιστον 4 σημεία βελτίωσης από το αρχικό επίπεδο στην ADAS-Cog/11 και
CIBIC-plus Αμετάλβλητη και Βελτιωμένη
Μεταβολή
στην
DAD≥0
GAL-USA-
1 και
GAL-INT-
1 (Μήνας
6)
Μεταβολή
στην
καταγραφή
ADCS/ADL≥0
GAL-USA-10
(Μήνας 5)
Σύγκριση με
placebo
Σύγκριση με
placebo
Θεραπεία Ν
n (%)
ανταπόκριση
Διαφ.
(95%
CI)
p-
value N
n (%)
ανταπόκριση
Διαφ.
(95%
CI)
p-
value
Κλασσική ΙΤΤ
Placebo 422 21 (5.0) - - 273 18 (6.6) - -
Gal
15mg/ημέρα - - - - 266 39 (14.7)
8.1
(3,13) 0,003
Gal 24mg /
ημέρα 424 60 (14.2)
9.2
(5,13) <0,001 262 40 (15.3)
8.7
(3.14) 0.002
Traditional
LOCF*
Placebo 412 23 (5.6) - - 261 17 (6.5) - -
Gal 16mg
/ημέρα - - - - 253 36 (14.2)
7.7
(2.13) 0.005
Gal 24mg /
ημέρα 399 58 (14.5)
8.9
(5,13) <0.001 253 40 (15.8)
9.3
(4,15) 0.001
#ITT: Πρόθεση για θεραπεία
+Δοκιμή CMH διαφοράς από
placebo
*LOCF: Τελευταία καταγραφή
που μεταφέρθηκε
Τα αποτελέσματα μιας διπλής – τυφλής ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο
ANEPROSIL
μελέτης 26 εβδομάδων, στην οποία συμμετείχαν ασθενείς με αγγειακή
άνοια και ασθενείς με Νόσο Alzheimer και σχετιζόμενη αγγειακή
εγκεφαλική νόσο (“μικτή άννοια”), υποδεικνύουν ότι η συμπτωματική
δράση της γκαλανταμίνης διατηρείται σε ασθενείς με νόσο Alzheimer και
σχετιζόμενη αγγειακή εγκεφαλική νόσο (βλέπε παράγραφο 4.4, Διαταραχές
του νευρικού συστήματος). Σε μια post-hoc ανάλυση υπο-ομάδας, δεν
παρατηρήθηκε στατιστικά σημαντική δράση στην υπο-ομάδα των ασθενών
με αγγειακή άνοια μόνο. Σε μία δεύτερη ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο
μελέτη 26 εβδομάδων σε ασθενείς με πιθανή αγγειακή άνοια, δεν
παρατηρήθηκε κλινικό όφελος με τη θεραπεία με γκαλανταμίνη.
5.2. Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Η γκαλανταμίνη είναι αλκαλινικό παράγωγο με μία σταθερή ιονισμού (pKa
8,2). Είναι ελαφρώς λιπόφιλη και έχει συντελεστή κατανομής (Log P) σε n-
οκτανόλη/ ρυθμιστικό διάλυμα (pH 12), 1,09. Η διαλυτότητά της στο νερό
(pH 6) είναι 31mg/ml. Η γκαλανταμίνη έχει τρία χειρομορφικά κέντρα, S,
R, η μορφή S- είναι αυτή που εμφανίζεται στη φύση. Η γκαλανταμίνη
μεταβολίζεται μερικώς από διάφορα κυτοχρώματα, κυρίως CYP2D6 και
CYP3A4. Ορισμένοι από τους μεταβολίτες που σχηματίζονται κατά την
διάρκεια της αποικοδόμησης της γκαλανταμίνης έδειξαν να είναι δραστικοί
in vitro, αλλά όχι σημαντικοί in vivo.
Γενικά χαρακτηριστικά της γκαλανταμίνης
Απορρόφηση
Η απορρόφηση είναι ταχεία, με tmax περίπου 1 ώρα μετά τη λήψη του
διαλύματος. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της γκαλανταμίνης είναι υψηλή,
88,5 ± 5,4 %. Η τροφή καθυστερεί τον ρυθμό απορρόφησης και μειώνει τα
μέγιστα επίπεδα συγκέντρωσης Cmax 25%, χωρίς να επηρεάζει την έκταση της
απορρόφησης (AUC).
Κατανομή
Ο κύριος όγκος της κατανομής είναι 175 L. Η σύνδεση με τις πρωτείνες του
πλάσματος είναι χαμηλή, 18%.
Μεταβολισμός
Μέχρι 75% της χορηγούμενης δόσης της γκαλανταμίνης απομακρύνεταιι μέσω
μεταβολισμού. Μελέτες in vitro έδειξαν ότι το CYP2D6 συμμετέχει στον σχηματισμό
της Ο-διμεθυλογκαλανταμίνης και το CYP3A4 συμμετέχει στον σχηματισμό της Ν-
οξειδογκαλανταμίνης. Τα επίπεδα της απέκκρισης της ολικής ραδιενέργειας στα ούρα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
και στα κόπρανα δεν παρουσίασε διαφορές μεταξύ αυτών με περιορισμένο και
εκτεταμένο διά του CYP2D6 μεταβολισμό. Στο πλάσμα από άτομα με περιορισμένο
και εκτεταμένο μεταβολισμό, η αμετάβλητη γκαλανταμίνη και το γλυκουρονίδιο της
ήταν υπεύθυνη για το πλείστον της ραδιενεργού δραστηριότητας του δείγματος.
Κανένας από τους ενεργούς μεταβολίτες της γκαλανταμίνης (νοργκαλανταμίνη, Ο-
απομεθυλογκαλανταμίνη και Ο-απομεθυλο-νοργκαλανταμίνη) δεν μπορούσε να
ανιχνευθεί στην ασύζευκτη μορφή τους σε πλάσμα από άτομα με περιορισμένο και
εκτεταμένο μεταβολισμό μετά από μία απλή δόση. Η νοργκαλανταμίνη ήταν
ανιχνεύσιμη στο πλάσμα ασθενών μετά από πολλαπλές δόσεις, αλλά δεν
εκπροσωπούσε περισσότερο από το 10% των επιπέδων της γκαλανταμίνης. Μελέτες
In vitro έδειξαν ότι το δυναμικό της αναστολής της γκαλανταμίνης επί των μειζόνων
μορφών του ανθρώπινου κυτοχρώματος Ρ450 είναι πολύ χαμηλό.
Απέκκριση
Η συγκέντρωση στο πλάσμα της γκαλανταμίνης ελαττώνεται διεκθετικά , με τελικό
χρόνο ημιζωής της τάξης των 7-8 ωρών σε υγιή άτομα. Η τυπική της από του
στόματος χορήγησης κάθαρση στον πληθυσμό-στόχο είναι περίπου 200ml/min, με
διατομικές (διαπροσωπικές) διακυμάνσεις 30% όπως προκύπτει από την ανάλυση
πληθυσμού. Επτά ημέρες μετά από μία από του στόματος δόσης 4 mg 3Η-
γκαλανταμίνης , το 90-97% της ραδιενέργειας βρέθηκε στα ούρα και το 2,2-6,3%
στα κόπρανα. Μετά από ενδοφλέβια έγχυση και από του στόματος χορήγηση, 18-
22% της δόσης απεκκρίθηκε σαν αμετάβλητη γκαλανταμίνη στα ούρα σε 24 ώρες, με
νεφρική κάθαρση 68,4 ± 22,0 ml/min, η οποία εκπροσωπεί το 20-25% της ολικής
κάθαρσης του πλάσματος.
Γραμμικότητα δόσης
Μετά από επανειλημμένη χορήγηση από του στόματος χορηγήσεις δόσεων 12mg και
16 mg γκαλανταμίνης, 2 φορές την ημέρα, οι μέσες τιμές των ελάχιστων και
μέγιστων επιπέδων συγκέντρωσης στο πλάσμα κυμαίνονταν μεταξύ 29-97 ng/ml και
42-137 ng/ml. Η φαρμακοκινητική της γκαλανταμίνης είναι γραμμική σε εύρος δόσης
των 4-16 mg δύο φορές την ημέρα. Σε ασθενείς που ελάμβαναν 12 ή 16 mg δύο
φορές την ημέρα, δεν παρατηρήθηκε συσσώρευση της γκαλανταμίνης μεταξύ των
μηνών 2 και 6.
Χαρακτηριστικά σε ασθενείς
Δεδομένα από κλινικές μελέτες σε ασθενείς υποδηλώνουν ότι οι συγκεντρώσεις της
γκαλανταμίνης στο πλάσμα σε ασθενείς με νόσο Alzheimer είναι 30-40% υψηλότερες
από αυτές σε νέα υγιή άτομα. Με βάση φαρμακοκινητική ανάλυση πληθυσμού, η
κάθαρση στις γυναίκες είναι 20% χαμηλότερη σε σύγκριση με τους άντρες. Δεν
ANEPROSIL
βρέθηκαν μείζονες επιδράσεις από την ηλικία ή τη φυλή στην κάθαρση της
γκαλανταμίνης. Η κάθαρση της γκαλανταμίνης σε άτομα με περιορισμένο διά CYP2D6
μεταβολισμό είναι περίπου 25% χαμηλότερη από αυτή σε άτομα με εκτεταμένο
μεταβολισμό, αλλά δεν παρατηρήθηκε διφασικότητα στον πληθυσμό. Συνεπώς, η
μεταβολική κατάσταση ενός ασθενούς δεν μπορεί να θεωρηθεί ότι έχει κλινική
συσχέτιση στον γενικό πληθυσμό.
Η φαρμακοκινητική της γκαλανταμίνης σε ασθενείς με μικρού βαθμού ηπατική
ανεπάρκεια (βαθμολογία Child-Pugh 5-6) ήταν συγκρίσιμη με αυτή σε υγιή άτομα. Σε
ασθενείς με μετρίου βαθμού ηπατική ανεπάρκεια (βαθμολογία Child –Pugh 7-9), η
συγκέντρωση κάτω από την καμπύλη (AUC) και ο χρόνος ημίσειας ζωή της
γκαλανταμίνης ήταν αυξημένος κατά περίπου 30% (βλέπε παράγραφο 4.2).
Η απέκκριση της γκαλανταμίνης ελαττώνεται, επί μειωμένης κάθαρσης κρεατινίνης,
όπως παρατηρήθηκε σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Σε σύγκριση με ασθενείς με
Alzheimer, τα μέγιστα και τα ελάχιστα επίπεδα των συγκεντρώσεων στο πλάσμα δεν
είναι αυξημένα σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης ≥9ml/λεπτό. Για το λόγο αυτό,
δεν αναμένεται αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών και δεν είναι απαραίτητες
προσαρμογές στην δοσολογία (βλέπε παράγραφο 4.2).
Συσχέτισμος Φαρμακοκινητικής/ Φαρμακοδυναμικής
Δεν παρατηρήθηκε εμφανής συσχέτιση μεταξύ του μέσου όρου συγκεντρώσεων στο
πλάσμα και των παραμέτρων αποτελεσματικότητας (π.χ. Μεταβολή στην ADAS-
Cog11 και CIBIC-plus στο μήνα 6) στις μεγάλες μελέτες φάσης ΙΙΙ με δοσολογικό
σχήμα 12 και 16mg δύο φορές την ημέρα.
Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε ασθενείς που είχαν πάθει συγκοπή, ήταν στα ίδια
πλαίσια με αυτές με τους άλλους ασθενείς στην ίδια δόση.
Η εμφάνιση ναυτίας φάνηκε να συσχετίζεται με τις υψηλότερες μέγιστες
συγκεντρώσεις στο πλάσμα (βλέπε παράγραφο 4.5)..
5.3. Προκλινικά στοιχεία ασφάλειας
Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο, με
βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας
επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας και ενδεχόμενης καρκινογόνου
δράσης.
Μελέτες τοξικότητας κατά την αναπαραγωγή έδειξαν μια μικρή καθυστέρηση στην
ανάπτυξη των αρουραίων και των κουνελιών, σε δόσεις που είναι κάτω από το όριο
τοξικότητας στις εγκύους γυναίκες.
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
6.1. Κατάλογος των εκδόχων:
Methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, saccharin sodium,
sodium hydroxide, water purified.
6.2. Ασυμβατότητες
Καμία γνωστή.
6.3. Διάρκεια ζωής
Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία: 24 μήνες. Μετά την
αποσφράγιση 3 μήνες. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το
χρησιμοποιείτε.
6.4. Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος
Να μην καταψύχεται.
6.5. Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το πόσιμο διάλυμα ANEPROSIL 4 mg/ml είναι συσκευασμένο σε γυάλινη φιάλη των
100 ml, με πώμα ασφαλείας για τα παιδιά και πιπέτα βαθμολογημένη σε ml.
6.6. Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Για το άνοιγμα του μπουκαλιού κα τη χρήση της πιπέτας.
Εικ . 1: η φιάλη ανοίγεται ως εξής:
• Πιέζετε το πλαστικό
πώμα προς τα κάτω,
ενώ ταυτόχρονα το
περιστρέφετε με φορά
αντίθετη αυτής των
δεικτών του ρολογιού.
• Αφαιρείτε το πώμα που
έχετε ήδη ξεβιδώσει.
Εικ. 2: τοποθετήστε την πιπέτα μέσα
στη φιάλη.
Ενώ κρατάτε τον κάτω δακτύλιο της
πιπέτας, τραβάτε τον πάνω δακτύλιο
μέχρι το σημείο που αντιστοιχεί
στον αριθμό των ml που χρειάζεται
ANEPROSIL
να ληφθούν.
Εικ. 3: κρατώντας τον κάτω
δακτύλιο, αφαιρείτε όλη την πιπέτα
από τη φιάλη.
Αδειάζετε την πιπέτα σε ένα μη
αλκοολούχο ποτό πιέζοντας τον
πάνω δακτύλιο προς τα κάτω και το
πίνετε αμέσως.
Κλείνετε τη φιάλη.
Ξεπλένετε την πιπέτα με λίγο νερό.
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ:
Verisfield (UK) Ltd, 41 Chalton Street, London, NW1 1JD, UK
8. ΑΡΙΘΜΟΣ (ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
60412/30-9-2008
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ/ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
30/9/2008
10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
9/2008
