παραρρινίων κόλπων, παραρρινοκολπίτιδα.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν επίσης σε ποσοστό 1% ή μεγαλύτερο σε
ασθενείς που ελάμβαναν losartan, αλλά ήσαν ίδιες ή πιο συχνές στην ομάδα του placebo:
Εξασθένιση/κόπωση, οίδημα, κοιλιακό άλγος, θωρακικό άλγος, ναυτία, κεφαλαλγία ,
φαρυγγίτις.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί μετά την κυκλοφορία του προϊόντος:
Αναφυλακτικές - αντιδράσεις: αγγειοοίδημα έχει αναφερθεί σπανίως σε ασθενείς που
ελάμβαναν Losartan.
Γαστρεντερικές: Ηπατίτις, (έχει αναφερθεί σπάνια)-διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας.
Αιματολογικές: Αναιμία
Μυοσκελετικές: Μυαλγία
Νευρικό σύστημα/Ψυχιατρικές: Ημικρανία
Αναπνευστικές: Βήχας.
Δέρμα: κνίδωση.
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες, που σχετίζονταν με το φάρμακο σε κλινικές
μελέτες για καρδιακή ανεπάρκεια ήταν ζάλη και υπόταση.
Εργαστηριακά ευρήματα
Έχει εμφανισθεί υπερκαλιαιμία (κάλιο του ορού >5,5mEq/L) σε ποσοστό 1.5% των
ασθενών.
Κρεατινίνη, άζωτο-ουρία αίματος (BUN): Μικρές αυξήσεις στην ουρία του αίματος
(BUN) ή στην κρεατινίνη του ορού παρατηρήθηκαν σε λιγότερο από 0,1% των ασθενών
με ιδιοπαθή υπέρταση.
Αιμοσφαιρίνη και Αιματοκρίτης: Μικρές μειώσεις στην αιμοσφαιρίνη και στον
αιματοκρίτη σημειώθηκαν συχνά σε ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε GOLASAN σα
μονοθεραπεία αλλά ήταν σπάνια κλινικώς σημαντικές.
Εξέταση της Ηπατικής Λειτουργίας: Σημειώθηκαν περιστασιακές αυξήσεις των ηπατικών
ενζύμων και/ή της χολερυθρίνης του ορού.
Μπορείτε να πάρετε περισσότερες πληροφορίες από το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας
που έχουν πιο λεπτομερείς οδηγίες για το φάρμακο και την υψηλή αρτηριακή πίεση.
Εάν εμφανισθούν αυτά ή κάποιο άλλο ασυνήθιστο σύμπτωμα, πείτε το στο γιατρό σας ή
το φαρμακοποιό σας αμέσως.
Εάν εμφανίσετε κάποια αλλεργική αντίδραση που περιλαμβάνει οίδημα στο πρόσωπο, στα
χείλη, στο λαιμό και/ή στη γλώσσα, που μπορεί να προκαλέσει δυσκολία στην αναπνοή ή
στην κατάποση, σταματήστε να λαμβάνετε το GOLASAN και επικοινωνήστε αμέσως με
το γιατρό σας
2.10. Ημερομηνία λήξης του προϊόντος
Μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο έπειτα από το μήνα και το έτος που αναγράφονται
μετά τη λήξη ΕΧ ή (ΕΧP) πάνω στη συσκευασία.