SPC :
WATER FOR INJ./BAXTER (VIAFLO) SOLV.PA.IN 100% BAGx1000ML
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Water for Injection/Baxter (Viaflo)
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σάκος περιέχει 100% w/v Water for Injections.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύτης για παρεντερική χρήση
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα
pH ανάμεσα στο 4,5 και 7,0
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. Θεραπευτικές ενδείξεις
Το στείρο Water for Injection/Baxter (Viaflo) χρησιμοποιείται ως μέσο αραίωσης και
ανασύστασης κατάλληλων φαρμακευτικών προϊόντων για παρεντερική χορήγηση.
4.2. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία:
Η χορηγούμενη ποσότητα καθορίζεται κυρίως από τη φύση των πρόσθετων. Ο ρυθμός
χορήγησης εξαρτάται από το δοσολογικό σχήμα του συνταγογραφούμενου φαρμάκου.
Μετά την κατάλληλη ανάμειξη των συνταγογραφούμενων πρόσθετων φαρμάκων, η δοσολογία
συνήθως εξαρτάται από την ηλικία, το βάρος και την κλινική κατάσταση του ασθενή, καθώς
επίσης και τους εργαστηριακούς προσδιορισμούς.
Χορήγηση:
Το διάλυμα προορίζεται για αραίωση και μεταφορά των προσθέτων θεραπευτικών προϊόντων.
Οι οδηγίες χρήσης του πρόσθετου φαρμακευτικού προϊόντος, θα καθορίσουν τον κατάλληλο
όγκο καθώς επίσης, την οδό χορήγησης.
4.3. Αντενδείξεις
Το Water for Injection/Baxter (Viaflo) δεν πρέπει να χορηγείται μόνο του. Θα πρέπει να
λαμβάνονται υπόψη οι αντενδείξεις που σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.
4.4. Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις και ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Το Water for Injection/Baxter (Viaflo) είναι υπότονο και δεν πρέπει να χορηγείται μόνο του.
Να μη χρησιμοποιείται για ενδοφλέβια ένεση, εκτός εάν έχει ρυθμιστεί στην κατάλληλη
ισοτονικότητα με τον κατάλληλο διαλύτη.
Όταν το Water for Injection/Baxter (Viaflo) χρησιμοποιείται ως μέσο αραίωσης υπέρτονων
διαλυμάτων, πρέπει να ακολουθείται η κατάλληλη αραίωση ώστε το τελικό διάλυμα να είναι
όσο γίνεται ισότονο.
Μπορεί να παρατηρηθεί αιμόλυση, μετά από έγχυση μεγάλων όγκων υπότονων διαλυμάτων
χρησιμοποιώντας το στείρο Water for Injection/Baxter (Viaflo) ως μέσο αραίωσης.
Water for Injection Baxter_SPC_Renewal 2005_21022007.doc
1
Όταν χορηγούνται μεγάλοι όγκοι, η ιοντική ισορροπία πρέπει να ελέγχεται τακτικά.
Οι συσκευασίες των μεγάλων όγκων (500 και 1000 ml) προορίζονται για χρήση ως χύμα προϊόν
αραίωσης, για παρασκευή προϊόντων στο φαρμακείο. Δεν προορίζονται για κατ’ ευθείαν
ενδοφλέβια χορήγηση.
4.5. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Καμία γνωστή.
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη, οι πιθανές κλινικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των διαφόρων
φαρμακευτικών προϊόντων που διαλύονται.
4.6. Kύηση και γαλουχία
Οι κίνδυνοι από τη χρήση στην εγκυμοσύνη και σε θηλάζουσες γυναίκες, καθορίζονται από τη
φύση των πρόσθετων φαρμακευτικών προϊόντων.
4.7. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
4.8. Ανεπιθύμητες ενέργειες
Ενδοφλέβιες ενέσεις του Water for Injection/Baxter (Viaflo) μπορεί να προκαλέσουν αιμόλυση,
εάν το Water for Injection/Baxter (Viaflo) χορηγηθεί μόνο του.
Η φύση των πρόσθετων φαρμακευτικών προϊόντων θα καθορίσει την πιθανότητα οποιωνδήποτε
άλλων ανεπιθύμητων επιδράσεων.
4.9. Υπερδοσολογία
Μπορεί να προκληθεί αιμόλυση, μετά από έγχυση μεγάλων όγκων υπότονων διαλυμάτων
χρησιμοποιώντας το στείρο Water for Injection/Baxter (Viaflo) ως μέσο αραίωσης.
Τα σημεία και συμπτώματα της υπερδοσολογίας θα σχετίζονται επίσης, με τη φύση του
πρόσθετου φαρμακευτικού προϊόντος που χρησιμοποιείται. Σε περίπτωση τυχαίας
υπερδοσολογίας, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και ο ασθενής θα πρέπει να
παρακολουθείται για τα γνωστά σημεία και συμπτώματα που σχετίζονται με το χορηγούμενο
φαρμακευτικό προϊόν.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
5.1. Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Διαλύτες και αραιωτικοί παράγοντες
Κωδικός ATC: V07AB
Καθώς το Water for Injection/Baxter (Viaflo) είναι μόνο το μέσο για τη χορήγηση του
πρόσθετου φαρμακευτικού προϊόντος, οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες εξαρτώνται από τη φύση
του φαρμάκου που προστίθεται.
5.2. Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Καθώς το Water for Injection/Baxter (Viaflo) είναι μόνο το μέσο για τη χορήγηση του
πρόσθετου φαρμακευτικού προϊόντος, οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες εξαρτώνται από τη φύση
του φαρμάκου που προστίθεται.
2
5.3. Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Καθώς το Water for Injection/Baxter (Viaflo) είναι μόνο το μέσο για τη χορήγηση του
πρόσθετου φαρμακευτικού προϊόντος, τα προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια εξαρτώνται
από τη φύση του φαρμάκου που προστίθεται.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
6.1. Κατάλογος με τα έκδοχα
Κανένα
6.2. Ασυμβατότητες
Τα πρόσθετα φαρμακευτικά προϊόντα μπορεί να είναι μη συμβατά. Τα πρόσθετα φάρμακα που
είναι γνωστό ότι δεν είναι συμβατά δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται.
Πριν την προσθήκη φαρμάκων, επιβεβαιώστε:
- Ότι αυτά είναι διαλυτά και σταθερά στο ύδωρ, στο pH του Water for
Injections.
- Ότι αυτά είναι μεταξύ τους συμβατά.
6.3. Διάρκεια ζωής
Διάρκεια ζωής όπως είναι συσκευασμένο:
Σάκος των 50 ml: 18 μήνες
Σάκος των 100 ml: 2 χρόνια
Σάκος των 150 ml: 30 μήνες
Σάκοι των 250, 500 και 1000 ml: 3 χρόνια
Διάρκεια ζωής κατά τη χρήση: Πρόσθετα φάρμακα
Η χημική και φυσική σταθερότητα οποιουδήποτε πρόσθετου φαρμάκου στο pH του Water for
Injections στον περιέκτη Viaflo, θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν τη χρήση.
Από μικροβιολογικής άποψης, το αραιωμένο προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως, εκτός
εάν η αραίωση έχει πραγματοποιηθεί κάτω από ελεγχόμενες και τεκμηριωμένα άσηπτες
συνθήκες. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, ο χρόνος φύλαξης και οι συνθήκες πριν τη χρήση
αποτελούν ευθύνη του χρήστη.
6.4. Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη.
6.5. Φύση και συστατικά του περιέκτη
Μεγέθη σάκου: 50, 100, 150, 250, 500 και 1000 ml (Μπορεί να μην είναι διαθέσιμα στην αγορά
όλα τα μεγέθη συσκευασίας).
Οι σάκοι που είναι γνωστοί ως Viaflo αποτελούνται από συνεξολκούμενο πλαστικό από
πολυολεφίνη/πολυαμίδη (PL-2442).
Οι σάκοι περιτυλίγονται με ένα προστατευτικό πλαστικό επιθύλακα από
πολυαμίδιο/πολυπροπυλένιο, για φυσική προστασία.
Περιεχόμενα εξωτερικού κιβωτίου: 50 σάκοι των 50 ml
50 σάκοι των 100 ml
35 σάκοι των 150 ml
Water for Injection Baxter_SPC_Renewal 2005_21022007.doc
3
30 σάκοι των 250 ml
20 σάκοι των 500 ml
10 σάκοι των 1000 ml
6.6. Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Απορρίψτε μετά από την πρώτη χρήση.
Απορρίψτε οποιαδήποτε αχρησιμοποίητη ποσότητα.
Μην επανασυνδέετε μερικώς χρησιμοποιημένους σάκουs.
Μην αφαιρείτε τον σάκο από τον επιθύλακα μέχρι να είστε έτοιμοι για χρήση. Ο
εσωτερικός σάκος διατηρεί τη στειρότητα του προϊόντος.
Χρησιμοποιήστε μόνο εάν το διάλυμα είναι διαυγές χωρίς ορατά σωματίδια και εάν ο περιέκτης
δεν έχει υποστεί βλάβη. Χορηγήστε αμέσως, μετά την εισαγωγή της συσκευής έγχυσης.
Επιβάλλεται η πλήρης και προσεκτική ανάμειξη οποιουδήποτε πρόσθετου φαρμάκου υπό
άσηπτες συνθήκες.
Πριν την παρεντερική χορήγηση, κάνετε το προς έγχυση διάλυμα ισότονο.
Οι ακόλουθοι (για τεχνικούς λόγους) όγκοι πλήρωσης θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά
την ετοιμασία του τελικού διαλύματος:
59 ml για τον περιέκτη των 50 ml
111 ml για τον περιέκτη των 100 ml
166 ml για τον περιέκτη των 150 ml
271 ml για τον περιέκτη των 250 ml
530 ml για τον περιέκτη των 500 ml
1040 ml για τον περιέκτη των 1000 ml
Τα πρόσθετα φάρμακα μπορεί να εισαχθούν πριν την έγχυση ή κατά τη διάρκεια της έγχυσης,
μέσω της επανασφραγιζόμενης θέσης προσθήκης φαρμάκων.
Διαλύματα που περιέχουν πρόσθετα πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως μετά την ετοιμασία
τους, εκτός εάν η ετοιμασία έχει πραγματοποιηθεί κάτω από ελεγχόμενες και τεκμηριωμένα
άσηπτες συνθήκες.
Μη χρησιμοποιείτε πλαστικούς περιέκτες σε εν σειρά συνδέσεις. Τέτοια χρήση μπορεί να έχει
ως αποτέλεσμα εμβολισμό από αέρα, λόγω του υπολειπόμενου αέρα που εξάγεται από τον
πρώτο περιέκτη, πριν ολοκληρωθεί η χορήγηση του υγρού από τον δεύτερο περιέκτη.
Για να ανοίξετε
Ελέγξτε για μικροδιαρροές πιέζοντας σταθερά τον εσωτερικό σάκο. Εάν διαπιστωθεί διαρροή,
απορρίψτε το διάλυμα, καθώς η στειρότητα μπορεί να έχει επηρεαστεί.
Προετοιμασία για τη χορήγηση μετά την επίτευξη της ισοτονικότητας
1. Αναρτήστε τον περιέκτη από το ειδικό στήριγμα
2. Απομακρύνετε την πλαστική ασφάλεια από τη θυρίδα στη βάση του περιέκτη.
3. Εφαρμόστε άσηπτη τεχνική για τη ρύθμιση της έγχυσης.
4. Συνδέστε τη συσκευή χορήγησης. Συμβουλευθείτε τις πλήρεις οδηγίες της
συσκευής χορήγησης.
Προειδοποίηση: Τα πρόσθετα μπορεί να μην είναι συμβατά
Για την προσθήκη φαρμακευτικού σκευάσματος πριν τη χορήγηση
1. Απολυμάνετε τη θέση χορήγησης φαρμάκου.
2. Χρησιμοποιώντας σύριγγα με βελόνα 19 gauge (1,10 mm) έως 22 gauge (0,70
4
mm), διατρήσατε την επανασφραγιζόμενη θέση προσθήκης φαρμάκου και
εμπλουτίστε.
3. Αναμείξτε το διάλυμα και το φάρμακο πολύ καλά. Για υψηλής πυκνότητας
φάρμακα όπως το potassium chloride, χτυπήστε ελαφρά τις θυρίδες χορήγησης
ενώ είναι γυρισμένες προς τα πάνω και αναμείξτε.
Για την προσθήκη φαρμακευτικού σκευάσματος κατά τη διάρκεια της χορήγησης
1. Κλείστε τη στρόφιγγα της
συσκευής χορήγησης.
2. Απολυμάνετε τη θέση
προσθήκης φαρμάκου.
3. Χρησιμοποιώντας σύριγγα με βελόνα 19 gauge (1,10 mm) έως 22 gauge (0,70
mm), διατρήσατε την επανασφραγιζόμενη θέση προσθήκης φαρμάκου και
εμπλουτίστε.
4. Απομακρύνετε τον περιέκτη από
το σημείο ανάρτησης
ενδοφλέβιων διαλυμάτων και/ή
γυρίστε τον στην ανάποδη θέση.
5. Εκκενώστε και τις δύο θέσεις
χτυπώντας ελαφρά, ενώ ο σάκος
είναι στην ανάποδη θέση.
6. Αναμείξτε το διάλυμα και το
φάρμακο πάρα πολύ καλά.
7. Επαναφέρατε τον περιέκτη στη
θέση χρήσης, ξανανοίξατε τον
σφιγκτήρα και συνεχίστε τη
χορήγηση.
7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Baxter (Hellas) Ε.Π.Ε.
Εθνάρχου Μακαρίου 34 και Αθηνοδώρου
163 41 Ηλιούπολη – Αττική
ΤΗΛ.: 210 99 87 000
8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
12408/21-02-2007
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ/ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Πρώτη έγκριση: 15/10/2002
Ανανέωση: 21/02/2007
10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ (ΜΕΡΙΚΗΣ) ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
21/02/2007
Water for Injection Baxter_SPC_Renewal 2005_21022007.doc
5
