Πονόλαιμος και φλεγμονή στο φάρυγγα (φαρυγγίτιδα), βήχας ή
εντεινόμενα συμπτώματα άσθματος.
Αίσθημα αδιαθεσίας ή αλλοίωση της γεύσης μετά την εισπνοή του
φαρμάκου.
Πονοκέφαλοι, ζάλη (ίλιγγος), ρίγη ή τρέμουλο.
Ενδέχεται να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αλλεργικές
αντιδράσεις) όπως εξανθήματα, φαγούρα, κοκκίνισμα και οίδημα στα
χείλη, τη στοματική κοιλότητα, το φάρυγγα και τους οφθαλμούς. Εάν
παρατηρήσετε οποιαδήποτε από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες,
θα πρέπει να συμβουλευθείτε το γιατρό σας το συντομότερο δυνατό.
Η θεραπευτική αγωγή με τις συσκευές Qvar Autohaler ενδέχεται να
επηρεάσει τη φυσιολογική παραγωγή κορτικοστεροειδών από τον
οργανισμό. Εάν αισθανθείτε αδιαθεσία, ιδιαίτερα με κοιλιακό πόνο,
αδυναμία ή έμετο, θα πρέπει να συμβουλευθείτε το γιατρό σας. Αυτό
είναι ιδιαίτερα σημαντικό εάν έχετε εκτεθεί σε άλλη ασθένεια,
χειρουργική επέμβαση ή λοίμωξη.
Με τη λήψη υψηλών δόσεων για παρατεταμένες χρονικές περιόδους
ενδέχεται να εμφανιστεί λέπτυνση των οστών, θόλωση του φακού του
οφθαλμού (καταρράκτης) με αποτέλεσμα τη θολή όραση, ή την απώλεια
της όρασης εξαιτίας της ασυνήθιστα υψηλής πίεσης στον οφθαλμό.
Παιδιά ή έφηβοι που χρησιμοποιούν τη συσκευή εισπνοής για
παρατεταμένες χρονικές περιόδους, ενδέχεται να παρουσιάσουν
επιβράδυνση της ανάπτυξής τους. Ως εκ τούτου, ενδέχεται ο γιατρός σας
να επιθυμεί να παρακολουθήσει το ύψος ενός παιδιού που λαμβάνει
παρατεταμένη θεραπευτική αγωγή με συσκευές Qvar Autohaler.
Η συχνότητά τους δεν είναι γνωστή, αλλά μπορεί να εμφανιστούν
επίσης:
Δυσκολία στον ύπνο, κατάθλιψη ή αίσθημα ανησυχίας, ανυπομονησία,
νευρικότητα, υπερδιέγερση ή ευερεθιστότητα. Αυτές οι ανεπιθύμητες
ενέργειες είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν σε παιδιά.
Σημαντικό: Εάν αμέσως μετά την εισπνοή εμφανίσετε αίσθημα
συριγμού ή σύσφιγξης του θώρακα, μην κάνετε άλλες εισπνοές.
Χρησιμοποιήστε τη συσκευή εισπνοής ανακούφισης για να διευκολύνει
την αναπνοή σας και στη συνέχεια επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό
σας.
μ Αναφορά ανεπιθύ ητων ενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες
απευθείας (βλέπε λεπτομέρειες παρακάτω). Μέσω της αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή
περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος
φαρμάκου.
Ελλάδα
μ μΕθνικός Οργανισ ός Φαρ άκων
284Μεσογείων
GR-15562 , Χολαργός Αθήνα
: + 30 Τηλ 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585