SPC :
IDEOS CHW.TAB (500MG+400IU)/TAB BTx60 (TUB 4x15)
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IDEOS, 500 mg/400 IU
Μασώμενα Δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Aσβέστιο…………………………………………………………………..500 mg
που αντιστοιχεί σε ανθρακικό ασβέστιο….....……………..………..……
1250 mg
Χοληκαλσιφερόλη (βιταμίνη D3)………………………………………..…
400 IU
που αντιστοιχεί σε συμπύκνωμα χοληκαλσιφερόλης (σε μορφή
κόνεως)…...4 mg
Για ένα δισκίο.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: σορβιτόλη, σακχαρόζη,
υδρογονωμένο σογιέλαιο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Τετράγωνα, λευκά-γκρι δισκία.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
- Διόρθωση της συνδυασμένης έλλειψης βιταμίνης D και ασβεστίου
σε ηλικιωμένα άτομα.
- Συμπληρωματική χορήγηση βιταμίνης D και ασβεστίου μαζί με
την ειδική θεραπεία της οστεοπορώσεως σε ασθενείς με
επιβεβαιωμένη έλλειψη βιταμίνης D και ασβεστίου ή σε ασθενείς
υψηλού κινδύνου για συνδυασμένη έλλειψη βιταμίνης D και
ασβεστίου.
4.2 Δ οσολογία και τρόπος χορήγησης
Για ενήλικες μόνο.
Λήψη από το στόμα.
Τα δισκία πρέπει να μασώνται ή να πιπιλίζονται.
Ένα δισκίο δύο φορές την ημέρα.
4.3 Αντενδείξεις
- Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
1
- To προϊόν αυτό περιέχει μερικώς υδρογονωμένο σογιέλαιο. Οι
ασθενείς δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φαρμακευτικό
προϊόν εάν είναι αλλεργικοί στα φιστίκια ή στη σόγια.
- Υπερασβεστιαιμία, υπερασβεστιουρία και νόσοι και/ή
καταστάσεις που οδηγούν σε υπερασβεστιαιμία και/ή
υπερασβεστιουρία (π.χ. μυέλωμα, μεταστάσεις στα οστά,
πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός).
- Λίθοι στους νεφρούς (νεφρολιθίαση, νεφροασβέστωση).
- Υπερβιταμίνωση D.
- Νεφρική ανεπάρκεια.
4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη
χρήση
- Σε περίπτωση παρατεταμένης ακινησίας σε ασθενείς με
υπερασβεστιουρία και/ή υπερασβεστιαιμία, η θεραπεία με
βιταμίνη D και ασβέστιο πρέπει να επαναλαμβάνεται μετά την
κινητοποίηση του ασθενούς (βλέπε παράγραφο 4.3).
- Σε περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας, συνιστάται ο έλεγχος
των επιπέδων ασβεστίου στον ορό και τα ούρα και της νεφρικής
λειτουργίας (επίπεδα της κρεατινίνης του ορού). Συνιστάται η
ελάττωση ή προσωρινή διακοπή της θεραπείας εάν τα επίπεδα
του ασβεστίου στα ούρα υπερβαίνουν τα 7,5 mmol/24h
(300mg/24h). Ο έλεγχος αυτός είναι ιδιαίτερα σημαντικός για
τους ηλικιωμένους, σε περιπτώσεις συγχορήγησης με
καρδιακoύς γλυκοσίδες ή διουρητικά (βλέπε παράγραφο 4.5) και
σε ασθενείς στους οποίους συχνά δημιουργούνται λίθοι στους
νεφρούς. Παρουσία υπερασβεστιαιμίας ή σημείων διαταραχής
της νεφρικής λειτουργίας, η δόση πρέπει να ελαττωθεί ή να
διακοπεί η θεραπεία.
- Σε περίπτωση συγχορήγησης σκευασμάτων δακτυλίτιδας,
διφωσφονικών, θειαζιδικών διουρητικών, τετρακυκλινών:
βλέπε παράγραφο 4.5.
- Λάβετε υπόψη τη δόση της βιταμίνης D ανά μονάδα δόσης (400
IU) και οποιαδήποτε άλλη συνταγογράφηση βιταμίνης D.
- Η επιπλέον χορήγηση βιταμίνης D ή ασβεστίου πρέπει να
γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Σε τέτοια
περίπτωση, ο εβδομαδιαίος έλεγχος των επιπέδων ασβεστίου
στον ορό και τα ούρα είναι απολύτως απαραίτητος.
- Το προϊόν πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς
πάσχοντες από σαρκοείδωση λόγω πιθανής αύξησης του
μεταβολισμού της βιταμίνης D στη δραστική της μορφή. Στους
ασθενείς αυτούς πρέπει να ελέγχονται τα επίπεδα του
ασβεστίου στον ορό και τα ούρα.
2
- Το προϊόν πρέπει να χορηγείται με προσοχή στους ασθενείς
πάσχοντες από νεφρική ανεπάρκεια και η
επίδρασή του στο ισοζύγιο ασβεστίου και φωσφόρου πρέπει να
παρακολουθείται. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο κίνδυνος
ασβεστοποίησης των μαλακών μορίων. Σε ασθενείς με βαριά
νεφρική ανεπάρκεια, η βιταμίνη D3 με τη μορφή
χοληκαλσιφερόλης δεν μεταβολίζεται φυσιολογικά και πρέπει
να χρησιμοποιούνται άλλες μορφές βιταμίνης D3 (βλέπε
παράγραφο 4.3).
- Το προϊόν περιέχει σορβιτόλη, ασθενείς με σπάνια προβλήματα
κληρονομικής δυσανεξίας στη φρουκτόζη δεν πρέπει να
λαμβάνουν το φάρμακο αυτό.
- Το προϊόν περιέχει σακχαρόζη. Συνεπώς, ασθενείς με σπάνια
προβλήματα κληρονομικής δυσανεξίας στη φρουκτόζη,
δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκειας
σουκράσης-ισομαλτάσης δεν πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο
αυτό.
- Το προϊόν δεν προορίζεται γα χρήση σε παιδιά και εφήβους.
4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Συνδυασμός που απαιτεί προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Δακτυλίτιδα
Κίνδυνος δυσρυθμίας. Η συγχορήγηση ασβεστίου και βιταμίνης D
από το στόμα αυξάνει την τοξικότητα της δακτυλίτιδας.
Συνιστάται αυστηρή κλινική παρακολούθηση και αν κρίνεται
απαραίτητο ηλεκτροκαρδιογραφικός έλεγχος και μέτρηση των
επιπέδων του ασβεστίου στον ορό.
Διφωσφονικά
Κίνδυνος ελάττωσης της γαστρεντερικής απορρόφησης των
διφωσφονικών. Συνιστάται να μεσολαβεί μια ελάχιστη περίοδος
δύο ωρών πριν τη λήψη του ασβεστίου.
Θειαζιδικά διουρητικά
Ελάττωση της απέκκρισης του ασβεστίου στα ούρα. Συνιστάται
έλεγχος των επιπέδων ασβεστίου στον ορό.
Τετρακυκλίνες από το στόμα
Πιθανή ελάττωση της απορρόφησης των τετρακυκλινών.
Συνιστάται η λήψη του ασβεστίου να γίνεται τουλάχιστον τρεις
ώρες αργότερα.
3
Σε ταυτόχρονη επιπρόσθετη χορήγηση βιταμίνης D, σε μεγάλη
δόση, είναι απολύτως απαραίτητος ο εβδομαδιαίος έλεγχος των
επιπέδων ασβεστίου στον ορό και τα ούρα.
Άλατα σιδήρου, ψευδάργυρος
Κίνδυνος ελάττωσης της γαστρεντερικής απορρόφησης των
αλάτων σιδήρου ή του ψευδάργυρου. Συνιστάται να μεσολαβεί μια
ελάχιστη περίοδος δύο ωρών πριν τη λήψη του ασβεστίου.
Στρόντιο
Κίνδυνος ελάττωσης κατά 60-70% της βιοδιαθεσιμότητας του
στρόντιου σε ταυτόχρονη χορήγηση προϊόντων που περιέχουν
ασβέστιο. Συνιστάται να αποφεύγεται η λήψη ασβεστίου πριν και
μετά τη λήψη φαρμάκων που περιέχουν στρόντιο.
Εστραμουστίνη
Κίνδυνος ελάττωσης της γαστρεντερικής απορρόφησης της
εστραμουστίνης. Συνιστάται να μεσολαβεί μια ελάχιστη περίοδος
δύο ωρών πριν τη λήψη του ασβεστίου.
Θυρεοειδικές ορμόνες
Κίνδυνος ελάττωσης της γαστρεντερικής απορρόφησης της
λεβοθυροξίνης. Συνιστάται να μεσολαβεί μια ελάχιστη περίοδος
δύο ωρών πριν τη λήψη του ασβεστίου.
Ορλιστάτη
Η θεραπεία με ορλιστάτη μπορεί δυνητικά να επηρεάσει την
απορρόφηση της βιταμίνης D.
Τροφή
Πιθανή αλληλεπίδραση με τροφές π.χ. τρόφιμα που περιέχουν
οξαλικό οξύ (σπανάκι, ρήον, λάπαθα, κακάο, τσάι, κ.λπ.),
φωσφορικά (χοιρινό κρέας, χοιρομέρι, λουκάνικα, επεξεργασμένο
τυρί, κρέμα επιδορπίου, ποτά με κόλα, κ.λπ.) ή φυτικό οξύ
(δημητριακά ολικής άλεσης, αποξηραμένα λαχανικά, σπόρους με
λιπαρά, σοκολάτα, κ.λπ.). Συνιστάται λοιπόν γεύματα που
περιέχουν τέτοιου είδους τροφές να λαμβάνονται λίγη ώρα πριν ή
μετά τη λήψη του προϊόντος.
4.6 Kύηση και γαλουχία
Το προϊόν αυτό μπορεί να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της
κύησης και της γαλουχίας. Πάντως, η ημερήσια πρόσληψη δεν
πρέπει να υπερβαίνει τα 1500 mg ασβεστίου και 600 IU βιταμίνης
D3.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης η υπερδοσολογία
χοληκαλσιφερόλης πρέπει να αποφεύγεται:
- Η υπερδοσολογία βιταμίνης D κατά τη διάρκεια της
εγκυμοσύνης είχε τερατογόνο δράση στα ζώα.
4
- Στις εγκύους γυναίκες: η υπερδοσολογία βιταμίνης D πρέπει να
αποφεύγεται διότι η μόνιμη υπερασβεστιαιμία μπορεί να
δημιουργήσει φυσική και πνευματική καθυστέρηση,
υπερβαλβιδική στένωση αορτής και αμφιβληστροειδοπάθεια στο
παιδί.
Πάντως έχουν αναφερθεί μερικά περιστατικά χορήγησης πολύ
μεγάλων δόσεων σε μητέρες πάσχουσες από υποπαραθυρεοειδισμό
όπου γεννήθηκαν φυσιολογικά παιδιά.
Η βιταμίνη D και οι μεταβολίτες της περνούν στο μητρικό γάλα.
Πάντως, η δράση τους πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν δίδεται
επιπρόσθετη βιταμίνη D στο παιδί.
4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού
μηχανών
Ούτε γνωστές ούτε αναμενόμενες.
4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναγράφονται παρακάτω, κατά
οργανικό σύστημα και συχνότητα.
Οι συχνότητες προσδιορίζονται ως: όχι συχνές (>1/1.000, <1/100)
ή σπάνιες (>1/10.000, <1/1.000).
Διαταραχές του ανοσοποιητικού
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας
όπως αγγειοοίδημα ή οίδημα λάρυγγα.
Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
Όχι συχνές: Υπερασβεστιαιμία και υπερασβεστιουρία.
Διαταραχές του γαστρεντερικού
Σπάνιες: Δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, ναυτία, κοιλιακό άλγος και
διάρροια.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Σπάνιες: Κνησμός, εξάνθημα και κνίδωση.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από
τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος
είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης
οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από
τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να
αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284 GR-
15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30
21 06549585, Ιστότοπος: http :// www . eof . gr
5
4.9 Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβιταμίνωση και
υπερασβεστιαιμία. Τα συμπτώματα της υπερασβεστιαιμίας
περιλαμβάνουν: ανορεξία, δίψα, ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα,
κοιλιακό άλγος, μυϊκή αδυναμία, κόπωση, νοητικές διαταραχές,
πολυδιψία, πολυουρία, σκελετικό πόνο, νεφρική ασβέστωση,
νεφρολιθίαση και σε σοβαρές περιπτώσεις, καρδιακή αρρυθμία. Η
βαριά υπερασβεστιαιμία μπορεί να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο.
Τα συνεχώς υψηλά επίπεδα ασβεστίου μπορεί να οδηγήσουν σε μη
αναστρέψιμη νεφρική βλάβη και ασβεστοποίηση των μαλακών
μορίων.
Θεραπεία της υπερδοσολογίας: Διακοπή οποιασδήποτε θεραπείας
με ασβέστιο και βιταμίνη D. Διακοπή επίσης της θεραπείας με
θειαζιδικά διουρητικά, λίθιο, βιταμίνη Α και καρδιακούς
γλυκοσίδες. Πρέπει να διενεργείται γαστρική πλύση σε ασθενείς
με προβλήματα που επηρεάζουν τη συνείδηση. Επανυδάτωση και
ανάλογα με τη σοβαρότητα, πρέπει να δίδεται μεμονωμένη ή
συνδυασμένη θεραπεία με διουρητικά της αγκύλης, διφωσφονικά,
καλσιτονίνη και κορτικοστεροειδή. Πρέπει να ελέγχονται οι
ηλεκτρολύτες του ορού, η νεφρική λειτουργία και η διούρηση. Σε
σοβαρές περιπτώσεις, πρέπει να ελέγχεται το ΗΚΓ και τα επίπεδα
ασβεστίου στο αίμα.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Συμπλήρωμα Βιταμίνης D
ασβεστίου
Κωδικός ATC: Α12ΑΧ
H βιταμίνη D διορθώνει την ανεπαρκή πρόσληψη βιταμίνης D.
Αυξάνει την εντερική απορρόφηση του ασβεστίου και την
πρόσληψή του από τον οστίτη ιστό.
Η χορήγηση ασβεστίου διορθώνει τη μειωμένη διατροφική
πρόσληψη ασβεστίου.
Οι συνήθεις αποδεκτές ανάγκες των ηλικιωμένων ατόμων είναι
1500 mg ασβεστίου την ημέρα.
Η βέλτιστη ποσότητα βιταμίνης D για τα ηλικιωμένα άτομα είναι
500 - 1000 IU την ημέρα.
Η χορήγηση βιταμίνης D και ασβεστίου διορθώνει το δευτεροπαθή
υπερπαραθυρεοειδισμό στους ηλικιωμένους.
5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Ανθρακικό ασβέστιο:
Στο στόμαχο, το ανθρακικό ασβέστιο απελευθερώνει ιόντα
ασβεστίου ανάλογα με το pH.
6
Το ασβέστιο απορροφάται κυρίως στο εγγύς τμήμα του λεπτού
εντέρου.
Ο ρυθμός απορρόφησης του ασβεστίου στο γαστρεντερικό σωλήνα
είναι της τάξης του 30% της προσλαμβανομένης δόσης.
Το ασβέστιο αποβάλλεται στον ιδρώτα και στις γαστρεντερικές
εκκρίσεις.
Η έκκριση του ασβεστίου στα ούρα εξαρτάται από τη σπειραματική
διήθηση και το ρυθμό επαναρρόφησής του στα ουροφόρα
σωληνάρια.
Βιταμίνη D3:
Η βιταμίνη D3 απορροφάται στο έντερο και μεταφέρεται με το
αίμα, συνδεδεμένη με πρωτεΐνη, στο ήπαρ (πρώτη υδροξυλίωση)
και προς τους νεφρούς (δεύτερη υδροξυλίωση).
Η μη υδροξυλιωμένη βιταμίνη D3 αποθηκεύεται σε αποθηκευτικά
διαμερίσματα όπως στους μυς και στο λιπώδη ιστό.
Ο χρόνος ημίσειας ζωής στο πλάσμα είναι της τάξεως μερικών
ημερών. Αποβάλλεται με τα κόπρανα και τα ούρα.
5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν υπάρχουν σχετικά ευρήματα.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
6.1 Κατάλογος εκδόχων
Xylitol, sorbitol, povidone, lemon flavouring*, magnesium stearate.
* Σύνθεση του lemon flavouring: flavouring preparations, natural flavouring
substances, maltodextrin, acacia, sodium citrate, citric acid, butylated hydroxyanisole.
Σύνθεση βιταμίνης D3: cholecalciferol, alpha-tocopherol, partially hydrogenated
soybean oil, gelatin, sucrose, corn starch.
6.2 Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
6.3 Διάρκεια ζωής
30 μήνες.
6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την φύλαξη του
προϊόντος
Να μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 25° C.
6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη
Σωληνάριο πολυπροπυλενίου και πώμα πολυαιθυλενίου με
αποξηραντικό silica gel (διοξείδιο του πυριτίου) που περιέχει 10 ή 15
δισκία.
Συσκευασίες των 2, 5 ή 10 σωληναρίων των 10 δισκίων.
Συσκευασίες των 2, 4, 6 ή 12 σωληναρίων των 15 δισκίων.
7
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμία ειδική απαίτηση.
7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Δ : ικαιούχος
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL, FRANCE
Υπεύθυνος Αδείας Κυκλοφορίας:
ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. – Οδός Τατοΐου, 146 71 Νέα Ερυθραία, Τηλ. 210
8009111
8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
75221/1-11-2011
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
3-12-1997 / 1-11-2011
10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Λεπτομερή πληροφοριακά στοιχεία για το παρόν προϊόν είναι
διαθέσιμα στο δικτυακό τόπο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων,
Ελλάδα, www.eof.gr.
8
