SPC :
NASONEX NASPR.SUS 0.05% BTx1 FLx18G+δοσ. Αντλία
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nasonex 50 μικρογραμμάρια/ψεκασμό Ρινικό Εκνέφωμα, Εναιώρημα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Φουροϊκή μομεταζόνη (ως μονοϋδρική) 50 μικρογραμμάρια/ψεκασμό.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 0,02 mg χλωριούχου βενζαλκόνιου ανά
ψεκασμό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό Εκνέφωμα, Εναιώρημα.
Λευκό έως υπόλευκο αδιαφανές εναιώρημα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της εποχικής
αλλεργικής ή χρόνιας ρινίτιδας.
Το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα ενδείκνυται για τη θεραπεία των ρινικών
πολυπόδων σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω.
4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ύστερα από την αρχική ενεργοποίηση της αντλίας ψεκασμού του NASONEX
Ρινικό Εκνέφωμα, κάθε ψεκασμός παρέχει περίπου 100 mg εναιωρήματος
φουροϊκής μομεταζόνης, που περιέχουν μονοϋδρική φουροϊκή μομεταζόνη
ισοδύναμη προς 50 μικρογραμμάρια φουροϊκής μομεταζόνης.
Δοσολογία
Εποχική Αλλεργική ή Χρόνια Ρινίτιδα
Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων μεγαλύτερων ασθενών) και παιδιά ηλικίας
12 ετών και άνω: Η συνήθης συνιστώμενη δόση είναι δύο ψεκασμοί
(50 μικρογραμμάρια/ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (συνολική
δόση 200 μικρογραμμάρια). Μόλις τα συμπτώματα τεθούν υπό έλεγχο, μείωση
της δόσης σε έναν ψεκασμό ανά ρουθούνι (συνολική δόση
100 μικρογραμμάρια) μπορεί να είναι αποτελεσματική για συντήρηση. Εάν τα
συμπτώματα δεν ελέγχονται επαρκώς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στη μέγιστη
ημερήσια δόση των τεσσάρων ψεκασμών σε κάθε ρουθούνι την ημέρα
(συνολική δόση 400 μικρογραμμάρια). Συνιστάται μείωση της δόσης όταν τα
συμπτώματα τεθούν υπό έλεγχο.
2
Παιδιά ηλικίας μεταξύ 3 και 11 ετών: Η συνήθης συνιστώμενη δόση είναι ένας
ψεκασμός (50 μικρογραμμάρια/ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα
(συνολική δόση 100 μικρογραμμάρια).
Το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα εμφάνισε κλινικά σημαντική έναρξη της
δράσης μέσα σε 12 ώρες μετά την πρώτη δόση, σε μερικούς ασθενείς με
εποχική αλλεργική ρινίτιδα. Παρ' όλα αυτά, μπορεί να μην επιτευχθεί πλήρες
θεραπευτικό αποτέλεσμα μέσα στις πρώτες 48 ώρες. Επομένως, ο ασθενής θα
πρέπει να συνεχίσει την τακτική χρήση για να επιτύχει πλήρες θεραπευτικό
αποτέλεσμα.
Η αγωγή με NASONEX ρινικό εκνέφωμα μπορεί να χρειαστεί να ξεκινήσει
μερικές μέρες πριν την αναμενόμενη έναρξη της εποχής της γύρης σε ασθενείς
που έχουν ιστορικό μετρίων έως σοβαρών συμπτωμάτων εποχικής αλλεργικής
ρινίτιδας.
Ρινική Πολυποδίαση
Η συνήθης συνιστώμενη δόση έναρξης για την πολυποδίαση είναι δύο
ψεκασμοί (50 μικρογραμμάρια/ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα
(συνολική ημερήσια δόση 200 μικρογραμμάρια). Εάν μετά από 5 έως
6 εβδομάδες τα συμπτώματα δεν ελέγχονται επαρκώς, η δόση μπορεί να
αυξηθεί σε μία ημερήσια δόση δύο ψεκασμών σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την
ημέρα (συνολική ημερήσια δόση 400 μικρογραμμάρια). Η δόση θα πρέπει να
τιτλοποιείται στη χαμηλότερη δόση στην οποία διατηρείται αποτελεσματικός
έλεγχος των συμπτωμάτων. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση των συμπτωμάτων
μετά από 5 έως 6 εβδομάδες χορήγησης δύο ψεκασμών την ημέρα, ο ασθενής θα
πρέπει να αξιολογηθεί εκ νέου και η θεραπευτική στρατηγική να επανεκτιμηθεί.
Οι μελέτες Αποτελεσματικότητας και Ασφάλειας του NASONEX Ρινικό
Εκνέφωμα για τη θεραπεία της ρινικής πολυποδίασης είχαν διάρκεια τεσσάρων
μηνών.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Εποχική Αλλεργική και Χρόνια Ρινίτιδα
Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα σε παιδιά
ηλικίας κάτω των 3 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί.
Ρινική Πολυποδίαση
Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα σε παιδιά
και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί.
Τρόπος χορήγησης
Πριν τη χορήγηση της πρώτης δόσης, ανακινήστε καλά τον περιέκτη και
ενεργοποιήστε την αντλία 10 φορές (έως ότου επιτευχθεί ομοιογενές
εκνέφωμα). Εάν η αντλία δεν έχει χρησιμοποιηθεί για 14 μέρες ή περισσότερο,
ενεργοποιήστε την ξανά με 2 ψεκασμούς έως ότου επιτευχθεί ομοιογενές
εκνέφωμα, πριν την επόμενη χρήση.
Ανακινήστε καλά τον περιέκτη πριν από κάθε χρήση. Η φιάλη θα πρέπει να
απορρίπτεται μετά τον αναγραφόμενο αριθμό ψεκασμών ή μέσα σε 2 μήνες από
την πρώτη χρήση.
4.3 Αντενδείξεις
3
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, φουροϊκή μομεταζόνη, ή σε κάποιο από τα
έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία
εντοπισμένης λοίμωξης του ρινικού βλεννογόνου για την οποία δεν έχει
χορηγηθεί θεραπεία, όπως απλός έρπης.
Εξαιτίας της ανασταλτικής δράσης των κορτικοστεροειδών στην επούλωση
των τραυμάτων, οι ασθενείς οι οποίοι έχουν υποβληθεί πρόσφατα σε
χειρουργική επέμβαση στη μύτη ή έχουν υποστεί τραυματισμό στην περιοχή
αυτή, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούν ρινικά κορτικοστεροειδή πριν την
επούλωση του τραύματος.
4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση
Ανοσοκαταστολή
Το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή, και
μόνο όταν η χρήση του είναι απαραίτητη, σε ασθενείς με ενεργές ή μη ενεργές
φυματιώδεις λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, ή με μη υποβληθείσες
σε θεραπεία μυκητιασικές, βακτηριακές ή συστημικές ιογενείς λοιμώξεις.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν κορτικοστεροειδή οι οποίοι είναι δυνητικά σε
ανοσοκαταστολή θα πρέπει να προειδοποιούνται για τον κίνδυνο έκθεσης σε
ορισμένες λοιμώξεις (π.χ., ανεμοβλογιά, ιλαρά) και τη σημασία της λήψης
ιατρικής συμβουλής εάν συμβεί τέτοια έκθεση.
Τοπικές Ρινικές Επιδράσεις
Ύστερα από 12 μήνες θεραπευτικής αγωγής με το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα
σε μία μελέτη ασθενών με χρόνια ρινίτιδα, δεν υπήρχαν αποδείξεις ατροφίας
του ρινικού βλεννογόνου. Επίσης, η φουροϊκή μομεταζόνη είχε την τάση να
αναστρέφει τον ρινικό βλεννογόνο πλησιέστερα προς τον φυσιολογικό
ιστολογικό φαινότυπο. Ωστόσο, ασθενείς που χρησιμοποιούν το NASONEX
Ρινικό Εκνέφωμα για αρκετούς μήνες ή περισσότερο, θα πρέπει να
υποβάλλονται περιοδικά σε εξετάσεις για πιθανές αλλοιώσεις του ρινικού
βλεννογόνου. Εάν αναπτυχθεί εντοπισμένη μυκητιασική λοίμωξη της μύτης ή
του φάρυγγα, μπορεί να απαιτηθεί η διακοπή της θεραπευτικής αγωγής με
NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα ή η χορήγηση της κατάλληλης αγωγής. Η επιμονή
του ρινοφαρυγγικού ερεθισμού μπορεί να αποτελεί ένδειξη διακοπής του
NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα.
Το Nasonex δεν συνιστάται σε περίπτωση διάτρησης του ρινικού διαφράγματος
(βλ. παράγραφο 4.8).
Σε κλινικές μελέτες, επίσταξη εμφανίστηκε σε υψηλότερη συχνότητα σε
σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η επίσταξη ήταν γενικά αυτοπεριοριζόμενη
και μέτριας σοβαρότητας (βλ. παράγραφο 4.8).
Το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο το οποίο
μπορεί να προκαλέσει ρινικό ερεθισμό.
Συστημικές επιδράσεις των κορτικοστεροειδών
Ενδέχεται να εμφανιστούν συστημικές επιδράσεις των ρινικών
κορτικοστεροειδών, ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις για παρατεταμένες περιόδους.
Αυτές οι επιδράσεις είναι πολύ λιγότερο πιθανό να συμβούν από ό, τι με από
του στόματος κορτικοστεροειδή και μπορεί να ποικίλλουν σε μεμονωμένους
ασθενείς και μεταξύ διαφορετικών παρασκευάσματων κορτικοστεροειδών.
4
Πιθανές συστημικές επιδράσεις μπορεί να περιλαμβάνουν σύνδρομο Cushing,
χαρακτηριστικά τύπου Cushing, καταστολή των επινεφριδίων, καθυστέρηση
της ανάπτυξης σε παιδιά και εφήβους, καταρράκτη, γλαύκωμα και πιο σπάνια,
μια σειρά από ψυχολογικές και συμπεριφορικές επιδράσεις,
συμπεριλαμβανομένων ψυχοκινητικής υπερκινητικότητας, διαταραχές του
ύπνου, άγχος, κατάθλιψη, ή επιθετικότητα (ιδιαίτερα σε παιδιά).
Μετά από την ενδορρινική χρήση των κορτικοστεροειδών, έχουν αναφερθεί
περιπτώσεις αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης (βλ. παράγραφο 4.8).
Ασθενείς που μετατίθενται από μακροχρόνια χορήγηση συστηματικώς ενεργών
κορτικοστεροειδών στο NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα, απαιτούν ιδιαίτερη
προσοχή. Η διακοπή των συστηματικών κορτικοστεροειδών σε τέτοιους
ασθενείς μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα επινεφριδιακή ανεπάρκεια για
κάποιους μήνες μέχρι την αποκατάσταση της λειτουργίας του άξονα ΥΥΕ. Εάν
οι ασθενείς αυτοί εμφανίσουν σημεία και συμπτώματα επινεφριδιακής
ανεπάρκειας, ή συμπτώματα σύνδρομου στέρησης (π.χ. πόνος στις αρθρώσεις
και/ή μυϊκός πόνος, κόπωση και κατάθλιψη αρχικά) παρά την ανακούφιση από
τα ρινικά συμπτώματα, θα πρέπει να ξαναρχίσει η χορήγηση συστηματικού
κορτικοστεροειδούς και να εφαρμοσθούν άλλες μορφές θεραπευτικής αγωγής
και τα κατάλληλα μέτρα. Η εν λόγω μετάθεση μπορεί επίσης να αποκαλύψει
προϋπάρχουσες αλλεργικές καταστάσεις, όπως η αλλεργική επιπεφυκίτιδα και
το έκζεμα, που είχαν προηγουμένως κατασταλεί από τη συστημική θεραπεία με
κορτικοστεροειδή.
Η θεραπεία με δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες μπορεί να έχει ως
αποτέλεσμα κλινικώς σημαντική καταστολή των επινεφριδίων. Εάν υπάρχουν
αποδείξεις για χρήση δόσεων υψηλότερων από τις συνιστώμενες, τότε θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η κάλυψη με επιπλέον συστηματικά κορτικοστεροειδή
κατά τη διάρκεια περιόδων άγχους ή προγραμματισμένων χειρουργικών
επεμβάσεων.
Ρινικοί Πολύποδες
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα δεν
έχουν μελετηθεί για χρήση στη θεραπεία ετερόπλευρων πολυπόδων, πολυπόδων
σχετιζόμενων με κυστική ίνωση ή πολυπόδων οι οποίοι αποφράσσουν εντελώς
τις ρινικές κοιλότητες.
Ετερόπλευροι πολύποδες οι οποίοι είναι ασυνήθεις ή ακανόνιστοι σε εμφάνιση,
κυρίως εάν είναι ελκώδεις ή αιμορραγικοί, θα πρέπει να αξιολογούνται
περαιτέρω.
Επίδραση στην Ανάπτυξη στον Παιδιατρικό Πληθυσμό
Συνιστάται τακτική παρακολούθηση του ύψους των παιδιών που λαμβάνουν
παρατεταμένη θεραπεία με ρινικά κορτικοστεροειδή. Εάν παρατηρηθεί
καθυστέρηση της ανάπτυξης, η θεραπευτική αγωγή θα πρέπει να επανεξεταστεί
με στόχο τη μείωση της δόσης του ρινικού κορτικοστεροειδούς, εάν αυτό είναι
δυνατόν, στη χαμηλότερη δόση με την οποία διατηρείται ο αποτελεσματικός
έλεγχος των συμπτωμάτων. Επιπλέον, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η παραπομπή
του ασθενούς σε ειδικό παιδίατρο.
Μη- ρινικά Συμπτώματα
Παρόλο που το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα θα ελέγχει τα ρινικά συμπτώματα
στους περισσότερους ασθενείς, η ταυτόχρονη χρήση κατάλληλης επιπρόσθετης
θεραπείας μπορεί να παρέχει πρόσθετη ανακούφιση των άλλων συμπτωμάτων,
ειδικά των οφθαλμικών συμπτωμάτων.
5
4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες
μορφές αλληλεπίδρασης
(Βλ. 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση των
συστηματικών κορτικοστεροειδών)
Διεξήχθη μια κλινική μελέτη αλληλεπίδρασης με λοραταδίνη. Δεν
παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις.
4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία
Κύηση
Δεν υπάρχουν καθόλου, ή υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα από τη χρήση
φουροϊκής μομεταζόνης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε πειραματόζωα έχουν
δείξει αναπαραγωγική τοξικότητα (βλ. παράγραφο 5.3). Όπως συμβαίνει και με
άλλα ρινικά σκευάσματα κορτικοστεροειδών, το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα
δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης, παρά μόνο εάν
τα πιθανά οφέλη για τη μητέρα δικαιολογούν τους πιθανούς κινδύνους για τη
μητέρα, το έμβρυο ή το βρέφος. Βρέφη που γεννήθηκαν από μητέρες, οι οποίες
λάμβαναν κορτικοστεροειδή κατά την κύηση, θα πρέπει να παρακολουθούνται
προσεκτικά για υποεπινεφριδισμό.
Θηλασμός
Είναι άγνωστο εάν η φουροϊκή μομεταζόνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα.
Όπως και με άλλα ρινικά σκευάσματα κορτικοστεροειδών, θα πρέπει να
αποφασισθεί εάν θα διακοπεί ο θηλασμός ή θα διακοπεί/γίνει αποχή από τη
θεραπεία με NASONEX ρινικό εκνέφωμα, λαμβάνοντας υπόψη το όφελος του
θηλασμού για το παιδί και το όφελος της θεραπείας για τη γυναίκα.
Γονιμότητα
Δεν υπάρχουν καθόλου κλινικά δεδομένα αναφορικά με την επίδραση της
φουροϊκής μομεταζόνης στη γονιμότητα. Μελέτες σε πειραματόζωα έχουν
δείξει αναπαραγωγική τοξικότητα, αλλά καθόλου επιδράσεις στη γονιμότητα
(βλέπε παράγραφο 5.3).
4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Καμία γνωστή.
4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σύνοψη του προφίλ ασφαλείας
Η επίσταξη ήταν γενικώς αυτοπεριοριζόμενη και μέτριας σοβαρότητας και
εμφάνισε μεγαλύτερη επίπτωση σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (5%),
αλλά με συγκρίσιμη ή μικρότερη επίπτωση σε σύγκριση με τα ρινικά
κορτικοστεροειδή του ενεργού ελέγχου τα οποία μελετήθηκαν (μέχρι 15%)
όπως αναφέρθηκαν σε κλινικές μελέτες για την αλλεργική ρινίτιδα. Η
επίπτωση όλων των άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν συγκρίσιμη με αυτή
του εικονικού φαρμάκου. Σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία για ρινική
πολυποδίαση, η συνολική επίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν παρόμοια με
αυτή που παρατηρήθηκε σε ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα.
Συστημικές επιδράσεις των ρινικών κορτικοστεροειδών μπορούν να
εμφανιστούν, ιδιαίτερα όταν συνταγογραφούνται σε υψηλές δόσεις για
παρατεταμένες περιόδους.
6
Κατάλογος ανεπιθύμητων ενεργειών σε μορφή πίνακα
Οι σχετιζόμενες με τη θεραπεία ανεπιθύμητες ενέργειες ( 1% ) που
αναφέρθηκαν σε κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα ή ρινική
πολυποδίαση και κατά την περίοδο μετά την κυκλοφορία ανεξάρτητα από την
ένδειξη αναφέρονται στον Πίνακα 1. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες
κατατάσσονται σύμφωνα με την πρωτογενή κατηγορία οργανικού συστήματος
κατά MedDRA. Εντός κάθε κατηγορίας οργανικού συστήματος, οι
ανεπιθύμητες ενέργειες κατατάσσονται με βάση τη συχνότητα. Οι συχνότητες
ορίζονται ως εξής: Πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100 έως <1/10), Όχι
συχνές (≥1/1.000 έως <1/100). Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών
μετά την κυκλοφορία θεωρείται ως «μη γνωστή (δεν μπορεί να εκτιμηθεί με
βάση τα διαθέσιμα δεδομένα)».
Πίνακας 1:Ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με τη θεραπεία που
αναφέρθηκαν ανά κατηγορία οργανικού συστήματος και συχνότητας
Πολύ συχνές Συχνές Μη γνωστές
Λοιμώξεις και
παρασιτώσεις
Φαρυγγίτιδα
Λοίμωξη του
ανώτερου
αναπνευστικού
συστήματος
†
Διαταραχές του
ανοσοποιητικού
συστήματος
Υπερευαισθησία
συμπεριλαμβανόμ
ενων
αναφυλακτικών
αντιδράσεων,
αγγειοοίδημα,
βρογχόσπασμος,
και δύσπνοια
Διαταραχές του
νευρικού
συστήματος
Κεφαλαλγία
Οφθαλμικές
διαταραχές
Γλαύκωμα
Ενδοφθάλμια
πίεση αυξημένη
Καταρράκτες
Διαταραχές του
αναπνευστικού
συστήματος, του
θώρακα και του
μεσοθωρακίου
Επίσταξη* Επίσταξη
Αίσθημα καύσου
της ρινός
Ρινικός ερεθισμός
Ρινική εξέλκωση
Διάτρηση ρινικού
διαφράγματος
Διαταραχές του
γαστρεντερικού
συστήματος
Ερεθισμός του
λαιμού*
Διαταραχές της
γεύσης και της
οσμής
*καταγράφηκε για δόση δύο φορές ημερησίως για ρινική πολυποδίαση
†
καταγράφηκε σε μη γνωστή συχνότητα για δόση δύο φορές ημερησίως για ρινική πολυποδίαση
Παιδιατρικός πληθυσμός
Στον παιδιατρικό πληθυσμό, η επίπτωση των καταγεγραμμένων ανεπιθύμητων
ενεργειών στις κλινικές μελέτες, π.χ. επίσταξης (6 %), της κεφαλαλγίας (3 %),
του ρινικού ερεθισμού (2 %) και του πταρμού (2 %) ήταν συγκρίσιμη με αυτή
του εικονικού φαρμάκου.
7
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση
άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει
τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού
προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής
περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284
15562 Χολαργός, Αθήνα
Τηλ: 213 2040380/337
Φαξ: 210 6549585
Ιστότοπος: http :// www . eof . gr
4.9 Υπερδοσολογία
Συμπτώματα
Εισπνοή ή από στόματος χορήγηση υπερβολικών δόσεων κορτικοστεροειδών
μπορεί να οδηγήσει σε καταστολή της λειτουργίας του άξονα ΥΥΕ.
Αντιμετώπιση
Επειδή η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα του NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα είναι
<1%, η υπερδοσολογία είναι απίθανο να απαιτήσει άλλη θεραπεία εκτός από
την παρακολούθηση, ακολουθούμενη από έναρξη της κατάλληλης
συνταγογραφούμενης δοσολογίας.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αποσυμφορητικά και Άλλα Ρινικά
Σκευάσματα για Τοπική Χρήση-Κορτικοστεροειδή, κωδικός ΑΤC: R01A D09
Μηχανισμός δράσης
Η φουροϊκή μομεταζόνη είναι ένα τοπικό γλυκοκορτικοστεροειδές με τοπικές
αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες σε δόσεις που δεν είναι συστηματικά ενεργές.
Είναι πιθανόν ένα μεγάλο μέρος του μηχανισμού αντιαλλεργικής και
αντιφλεγμονώδους δράσης της φουροϊκής μομεταζόνης να οφείλεται στην
ικανότητά της να αναστέλλει την έκλυση των μεσολαβητών των αλλεργικών
αντιδράσεων. Η φουροϊκή μομεταζόνη αναστέλλει σημαντικά την έκλυση
λευκοτριενίων από τα λευκά αιμοσφαίρια των αλλεργικών ασθενών. Σε
καλλιέργεια κυττάρων, η φουροϊκή μομεταζόνη επέδειξε υψηλή δραστικότητα
στην αναστολή της σύνθεσης και έκλυσης των IL-1, IL-5, IL-6 και TNFα.
Επίσης είναι ισχυρός αναστολέας της παραγωγής λευκοτριενίων.
Επιπροσθέτως, είναι εξαιρετικά ισχυρός αναστολέας της παραγωγής των Τh2
κυτταροκινών, IL-4 και IL-5, από τα ανθρώπινα CD4+ T-κύτταρα.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Σε μελέτες πρόκλησης με ρινικά αντιγόνα, το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα έχει
δείξει αντιφλεγμονώδη δράση τόσο κατά την πρώιμη όσο και κατά την όψιμη
φάση των αλλεργικών αντιδράσεων. Αυτό έχει επιδειχθεί από τη μείωση
(έναντι της ομάδας του εικονικού φαρμάκου) της δραστικότητας της ισταμίνης
και των ηωσινοφίλων, καθώς και τη μείωση (έναντι των φυσιολογικών
8
επιπέδων) των ηωσινοφίλων, των ουδετεροφίλων και των πρωτεϊνών
προσκόλλησης των επιθηλιακών κυττάρων.
Στο 28% των ασθενών με εποχική αλλεργική ρινίτιδα, το NASONEX Ρινικό
Εκνέφωμα επέδειξε κλινικά σημαντική έναρξη δράσης εντός 12 ωρών από τη
χορήγηση της πρώτης δόσης. Ο διάμεσος (50%) χρόνος έναρξης της
ανακούφισης ήταν 35,9 ώρες.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Σε μία ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο κλινική δοκιμή, στην οποία
παιδιατρικοί ασθενείς (n=49/ομάδα) έλαβαν 100 μικρογραμμάρια NASONEX
Ρινικό Εκνέφωμα την ημέρα επί ένα έτος, δεν παρατηρήθηκε καμία μείωση του
ρυθμού ανάπτυξης.
Υπάρχουν περιορισμένα διαθέσιμα δεδομένα ασφάλειας και
αποτελεσματικότητας του NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα στον παιδιατρικό
πληθυσμό ηλικίας 3 έως 5 ετών και δεν μπορεί να τεκμηριωθεί ένα κατάλληλο
δοσολογικό εύρος. Σε μία μελέτη που περιελάμβανε 48 παιδιά ηλικίας 3 έως
5 ετών που έλαβαν αγωγή με ενδορρινική φουροϊκή μομεταζόνη 50, 100 ή
200 μg/ημέρα για 14 ημέρες, δεν υπήρξαν σημαντικές διαφορές από το εικονικό
φάρμακο στη μέση μεταβολή των επιπέδων κορτιζόλης στο πλάσμα ως
ανταπόκριση στη δοκιμασία διέγερσης με τετρακοσακτρίνη.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει δώσει απαλλαγή από την
υποχρέωση υποβολής των αποτελεσμάτων των μελετών με NASONEX Ρινικό
Εκνέφωμα και τις συναφείς ονομασίες σε όλες τις υποκατηγορίες του
παιδιατρικού πληθυσμού σε εποχική και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα (βλέπε
παράγραφο 4.2 για πληροφορίες σχετικά με την παιδιατρική χρήση).
5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Απορρόφηση
Η φουροϊκή μομεταζόνη, χορηγούμενη ως ένα υδατικό ρινικό εκνέφωμα,
παρουσιάζει συστηματική βιοδιαθεσιμότητα <1% στο πλάσμα,
χρησιμοποιώντας μία ευαίσθητη μέθοδο προσδιορισμού με ελάχιστο όριο
ποσοτικοποίησης ίσο προς 0,25 pg/ml.
Κατανομή
Δεν εφαρμόζεται καθώς η μομεταζόνη απορροφάται ελάχιστα μέσω της ρινικής
οδού.
Βιοσχηματισμός
Η μικρή ποσότητα που ενδέχεται να καταποθεί και να απορροφηθεί, υπόκειται
σε εκτεταμένο ηπατικό μεταβολισμό πρώτης διόδου.
Αποβολή
Η φουροϊκή μομεταζόνη που απορροφάται μεταβολίζεται εκτεταμένα και οι
μεταβολίτες απεκκρίνονται στα ούρα και τη χολή.
5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν υπήρξαν τοξικολογικές επιδράσεις που να είναι χαρακτηριστικές της
έκθεσης στη φουροϊκή μομεταζόνη. Όλες οι επιδράσεις που παρατηρήθηκαν
είναι τυπικές αυτής της κατηγορίας ενώσεων και σχετίζονται με τις
υπερβολικές φαρμακολογικές επιδράσεις των γλυκοκορτικοειδών.
9
Προκλινικές μελέτες δείχνουν πως η φουροϊκή μομεταζόνη δεν παρουσιάζει
ανδρογονική, αντιανδρογονική, οιστρογονική ή αντιοιστρογονική δράση, αλλά,
όπως και άλλα γλυκοκορτικοειδή, παρουσιάζει κάποια αντιμητροτροφική
δράση και επιβραδύνει τη διάνοιξη του κόλπου σε πειραματόζωα, σε υψηλές
από στόματος δόσεις των 56 mg/kg/ημέρα και των 280 mg/kg/ημέρα.
Όπως και άλλα γλυκοκορτικοειδή, η φουροϊκή μομεταζόνη σε υψηλές
συγκεντρώσεις έδειξε κλαστογονικό δυναμικό
in vitro
. Παρ' όλα αυτά, δεν
αναμένονται μεταλλαξιογόνες δράσεις σε θεραπευτικά σχετικές δόσεις. Σε
μελέτες αναπαραγωγικής λειτουργίας, η υποδόρια χορηγούμενη φουροϊκή
μομεταζόνη, σε δόση 15 μικρογραμμάρια/kg, παρέτεινε την κύηση και ο
τοκετός ήταν παρατεταμένος και δύσκολος, με μείωση των ποσοστών
επιβίωσης και του σωματικού βάρους των νεογνών ή με αύξηση του σωματικού
βάρους τους. Δεν υπήρχαν επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Όπως και άλλα γλυκοκορτικοειδή, η φουροϊκή μομεταζόνη είναι τερατογόνος
σε τρωκτικά και κουνέλια. Οι παρατηρούμενες επιδράσεις ήταν ομφαλοκήλη σε
επίμυες, λυκόστομα σε μύες και αγενεσία της χοληδόχου κύστης, ομφαλοκήλη
και ευκαμψία των εμπρόσθιων άκρων σε κουνέλια. Επίσης παρατηρήθηκε
ελάττωση της αύξησης του βάρους της μητέρας, επιδράσεις στην ανάπτυξη του
εμβρύου (μικρότερο σωματικό βάρος του εμβρύου και/ή καθυστερημένη
οστεοποίηση) σε επίμυες, κουνέλια και μύες και μειωμένα ποσοστά επιβίωσης
νεογνών σε μύες.
Το δυναμικό καρκινογένεσης της εισπνεόμενης φουροϊκής μομεταζόνης
(αερόλυμα με CFC προωθητικό και επιφανειοδραστικό) σε συγκεντρώσεις 0,25
έως 2,0 μικρογραμμάρια/l διερευνήθηκε σε μελέτες διάρκειας 24 μηνών σε μύες
και επίμυες. Παρατηρήθηκαν οι τυπικές, σχετιζόμενες με τα γλυκοκορτικοειδή
επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων και αρκετών μη νεοπλασματικών
αλλοιώσεων. Δεν παρατηρήθηκε στατιστικά σημαντική σχέση μεταξύ της δόσης
και της ανταπόκρισης για κανέναν τύπο καρκίνου.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
6.1 Κατάλογος εκδόχων
Διασπειρόμενη κυτταρίνη (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελλόζη
νατριούχος)
Γλυκερόλη
Νάτριο κιτρικό
Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό
Πολυσορβικό 80
Βενζαλκόνιο χλωριούχο
Κεκαθαρμένο ύδωρ
6.2 Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται
6.3 Διάρκεια ζωής
2 χρόνια
Να χρησιμοποιείται εντός 2 μηνών από την πρώτη χρήση.
10
6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25C. Μην καταψύχετε.
6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το NASONEX Ρινικό Εκνέφωμα περιέχεται σε μία λευκή φιάλη πολυαιθυλενίου
υψηλής πυκνότητας, που περιέχει 10 g (60 ψεκασμούς) ή 18 g (140 ψεκασμούς)
προϊόντος, εφοδιασμένη με μία δοσιμετρική, χειροκίνητη αντλία ψεκασμού από
πολυπροπυλένιο.
Μεγέθη συσκευασίας: 10 g, 1 φιάλη
18 g, 1, 2 ή 3 φιάλες
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να
απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Αγίου Δημητρίου 63
174 56 Άλιμος
8. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
45488/1-7-2009
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ/ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
06 Απριλίου 1998/01 Ιουλίου 2009
10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
11
12
