SPC - Περίληψη χαρακτηριστικών LOCERYL NAIL.LAQU 5% FLx5ML

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

Εύκολο SMS στο 13033 για μετακινήσεις Τύπου Β

SPC : LOCERYL NAIL.LAQU 5% FLx5ML

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

LOCERYL 5%, λάκα ονύχων

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Κάθε 1 ml λάκας περιέχει 55,740 mg amorolfine hydrochloride που αντιστοιχεί σε

50 mg amorolfine (5%)

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Λάκα ονύχων

4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις

Η λάκα ονύχων LOCERYL ενδείκνυται για τη θεραπεία των

ονυχομυκητιάσεων που προκαλούνται από δερματόφυτα, ζυμομύκητες και

ευρωτομύκητες.

4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες συμπεριλαμβανομένων και των υπερηλίκων

Η λάκα ονύχων πρέπει να εφαρμόζεται στους πάσχοντες όνυχες των ποδιών

ή των χεριών μία ή δύο φορές την εβδομάδα. Ο ασθενής πρέπει να εφαρμόζει

τη λάκα ονύχων ως εξής: Πριν από την πρώτη εφαρμογή της λάκας ονύχων

LOCERYL είναι απαραίτητο οι πάσχουσες περιοχές (ιδιαίτερα οι επιφάνειες)

να λιμάρονται όσο καλύτερα γίνεται με τη χρησιμοποίηση της ειδικής λίμας

που συνοδεύει τη συσκευασία. Η επιφάνεια των ονύχων πρέπει στη συνέχεια

να καθαρίζεται και να απολιπαίνεται με τη χρησιμοποίηση του υγρού

χαρτομάντιλου που υπάρχει στη συσκευασία. Πριν από την επανάληψη της

εφαρμογής της λάκας ονύχων LOCERYL οι όνυχες που πάσχουν πρέπει να

λιμαριστούν εκ νέου, όσο χρειάζεται και στη συνέχεια να καθαριστούν με τη

χρησιμοποίηση ενός εμποτισμένου χαρτομάντιλου για να απομακρυνθεί κάθε

περίσσεια λάκας.

Η λάκα ονύχων εφαρμόζεται σε ολόκληρη την επιφάνεια του όνυχα που

πάσχει. Για κάθε όνυχα που θα υποστεί θεραπεία, βυθίστε τη σπάτουλα στη

λάκα ονύχων χωρίς να απομακρύνετε την περίσσεια στο λαιμό του

φιαλιδίου. Το φιαλίδιο πρέπει να κλείνεται καλά αμέσως μετά την εφαρμογή

της λάκας. Αφήστε τη λάκα στους όνυχες να στεγνώσει για περίπου 3-5

λεπτά. Μετά τη χρήση, καθαρίστε τη σπάτουλα με το ίδιο εμποτισμένο

χαρτομάντιλο που χρησιμοποιήθηκε προηγουμένως για τον καθαρισμό του

όνυχα.

Όταν χρησιμοποιείτε οργανικούς διαλύτες (π.χ. διαλυτικά, οινόπνευμα κλπ.)

φορέστε αδιάβροχα γάντια για να προστατέψετε τη λάκα LOCERYL πάνω

στους όνυχες.

Η θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται χωρίς διακοπή έως ότου οι όνυχες

αναδημιουργηθούν και οι πάσχουσες περιοχές να θεραπευθούν πλήρως. Η

απαιτούμενη διάρκεια θεραπείας εξαρτάται κυρίως από την ένταση και τον

εντοπισμό της λοίμωξης και από το ρυθμό ανάπτυξης των ονύχων. Γενικά η

διάρκεια είναι 6 μήνες για τους όνυχες των δακτύλων των χεριών και 9-12

μήνες για τους όνυχες των μεγάλων δακτύλων των ποδιών.

Συνιστάται η επανάληψη της θεραπείας ανά διαστήματα 3 περίπου μηνών.

Η συνύπαρξη του δερματόφυτου Tinea Pedis πρέπει να θεραπεύεται με την

κατάλληλη αντιμυκητιασική κρέμα.

ΠΡΟΣΟΧΗ: Οι λίμες που χρησιμοποιήθηκαν για όνυχες που πάσχουν δεν

πρέπει να χρησιμοποιηθούν σε υγιείς.

Παιδιά:

Επειδή δεν υπάρχει μέχρι σήμερα κλινική εμπειρία δεν πρέπει να

εφαρμόζεται το LOCERYL στα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

4.3 Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.

4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση

Επειδή δεν υπάρχει μέχρι σήμερα κλινική εμπειρία δεν πρέπει να

εφαρμόζεται το LOCERYL στα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Να αποφεύγεται η επαφή της λάκας με τα μάτια, τα αυτιά και τους

βλεννογόνους.

Κατά τη διάρκεια της εφαρμογής της αμορολφίνης, δεν πρέπει να

χρησιμοποιείται καλλυντικό βερνίκι ονύχων ή τεχνητοί όνυχες. Κατά τα

χειρισμό οργανικών διαλυτών, πρέπει να χρησιμοποιούνται αδιάβροχα

γάντια, διαφορετικά εάν η λάκα ονύχων αμορολφίνης έρθει σε επαφή με

τους διαλύτες θα απομακρυνθεί.

4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και

άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων.

4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία

Η εμπειρία με τη χρήση αμορολφίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

και/ή του θηλασμού είναι περιορισμένη. Μόνο λίγες περιπτώσεις έκθεσης σε

τοπική χρήση αμορολφίνης σε έγκυες γυναίκες έχουν αναφερθεί μετά τη

χορήγηση της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος, ως εκ τούτου ο δυνητικός

κίνδυνος δεν είναι γνωστός. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει επίδραση στην

αναπαραγωγική ικανότητα σε υψηλές από του στόματος δόσεις (βλέπε

παράγραφο 5.3). Δεν είναι γνωστό εάν η αμορολφίνη απεκκρίνεται στο

ανθρώπινο γάλα. Η αμορολφίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη

διάρκεια της εγκυμοσύνης και/ή του θηλασμού εκτός εάν κριθεί απολύτως

απαραίτητη.

4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού

μηχανών

Δεν εφαρμόζεται.

4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου είναι σπάνιες. Μπορεί να συμβούν

διαταραχές των ονύχων (π.χ. δυσχρωματισμός όνυχα, σπασμένοι όνυχες,

εύθραυστοι όνυχες). Οι αντιδράσεις αυτές μπορούν επίσης να συνδέονται με

την ίδια την ονυχομυκητίαση.

Kατηγορία/

Οργανικό

σύστημα

Συχνότητα

εμφάνισης

Ανεπιθύμητη ενέργεια

του φαρμάκου

Διαταραχές του

δέρματος και του

υποδόριου ιστού

Σπάνιες ( 1/10.000 και

< 1/1000)

Διαταραχή όνυχα,

δυσχρωματισμός όνυχα,

ονυχορρηξία

Πολύ σπάνιες

(< 1/10.000)

Αίσθημα καύσου του

δέρματος

Συχνότητα εμφάνισης

μη γνωστή

Ερύθημα, κνησμός,

δερματίτιδα από επαφή,

κνίδωση, φλύκταινα

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση

άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει

τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού

προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής

περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες

ενέργειες απευθείας για την Ελλάδα μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων,

Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ:

+ 30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr και για την Κύπρο μέσω των

Φαρμακευτικών Υπηρεσιών, Υπουργείο Υγείας, CY-1475 Λευκωσία, Φαξ: + 357

22608649, Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs.*.

4.9 Υπερδοσολογία

Δεν αναμένονται συστηματικά σημεία υπερδοσολογίας μετά από τοπική

εφαρμογή λάκας ονύχων αμορολφίνης 5%. Σε περίπτωση εκ λάθους από του

στόματος κατάποσης, πρέπει να ληφθούν κατάλληλα συμπτωματικά μέτρα

εάν απαιτείται.

5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Κωδικός ATC: D01AE16

Το LOCERYL είναι ένα τοπικό αντιμυκητιασικό. Η δραστική ουσία

αμορολφίνη ανήκει σε μια νέα χημική κατηγορία αντιμυκητιασικών

ουσιών. Η μυκητοστατική και μυκητοκτόνος ενέργειά της στηρίζεται στη

βλάβη της κυτταρικής μεμβράνης του μύκητα που οφείλεται στην

αλλοίωση κυρίως της βιοσύνθεσης των στερολών. Η περιεχόμενη

εργοστερόλη μειώνεται και ταυτόχρονα συσσωρεύονται ασυνήθιστες, μη

επιπέδου διαμόρφωσης στερόλες.

Η αμορολφίνη είναι ευρέως φάσματος αντιμυκητιασικό. Είναι δραστικό

(MIC 2 mcg/ml in vitro) έναντι των ακολούθων:

Ζυμομύκητες: Candida

Cryprococcus

Malassezia

Δερματόφυτα: Trichophyton

Microsporum

Epidermophyton

Ευρωτομύκητες: Hendersonula

Alternaria

Scopulariopsis

Δεματιοειδή: Cladosporium

Fonsecaas

Wangella

Δίμορφοι μύκητες: Coccidioides

Histoplasma

Sporothrix

Με εξαίρεση τους ακτινομύκητες, τα βακτηρίδια δεν είναι ευαίσθητα

στην αμορολφίνη. Το Propionibacterium acnes είναι μερικώς ευαίσθητο.

5.2Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Η αμορολφίνη από τη λάκα ονύχων διεισδύει και διαχέεται δια των

ονύχων και με τον τρόπο αυτό μπορεί να εκριζώσει τους μύκητες που

υπάρχουν στο υπόστρωμα των ονύχων. Η συστηματική απορρόφηση της

δραστικής ουσίας είναι πολύ μικρή με αυτή τη γαληνική μορφή. Μετά από

παρατεταμένη χρήση της λάκας ονύχων LOCERYL δεν υπάρχουν ενδείξεις

συσσώρευσης του φαρμάκου στο σώμα.

5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν υπάρχουν νεότερα στοιχεία από τα αναφερόμενα στα υπόλοιπα

λήμματα του παρόντος κειμένου.

6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

6.1 Κατάλογος εκδόχων

Λάκα: Methacrylic acid copolymer 150000, Triacetin, Butyl Acetate, Ethyl Acetate, Ethanol

Absolute

Χαρτομάντιλο: ισοπροπυλική αλκοόλη 70%

6.2 Ασυμβατότητες

Η χρησιμοποίηση καλλυντικών βερνικιών ή τεχνητών ονύχων πρέπει να

αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

6.3 Διάρκεια ζωής

36 μήνες

6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε μέρος με θερμοκρασία κάτω των 30°C.

Μην το καταψύχετε. Κρατήστε μακριά από τα παιδιά.

6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη

 Χάρτινο κουτί που περιέχει: Ένα γυάλινο φιαλίδιο 5 ml λάκας ονύχων

(διαυγές), 30 χάρτινες λίμες μιας χρήσης, 10 σπάτουλες από

πολυαιθυλένιο και 30 εμποτισμένα με ισοπροπυλική αλκοόλη 70%

χαρτομάντιλα.

 Χάρτινο κουτί που περιέχει: Ένα γυάλινο φιαλίδιο 2,5 ml λάκας ονύχων

(διαυγές), 30 χάρτινες λίμες μιας χρήσης, 10 σπάτουλες και 16

εμποτισμένα με ισοπροπυλική αλκοόλη 70% χαρτομάντιλα.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Το φιαλίδιο πρέπει να κλείνεται καλά μετά την εφαρμογή της λάκας

στους όνυχες.

7 ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα

GALDERMA ΕΛΛΑΣ ΑΕ

Λεωφ. Πεντέλης 37A,15235 Βριλήσσια

Τηλ. 210 8104190 Fax. 2108104194

Δικαιούχος Οίκος: GALDERMA SA – Ελβετίας

Κατ. Ειδικής Άδειας Κυκλοφορίας Κύπρου:

Galderma International

Tour Europlaza – La Defense 4

20, avenue Andre Prothin

92927 La Defense Cedex, France

Τοπικός αντιπρόσωπος στην Κύπρο:

. . Χρ Γ Παπαλοΐζου Λτδ

35,Λεωφόρος Κιλκίς

2234 , Λατσιά Κύπρος

.: 00357 22490305-7Τηλ

Fax: 00357 22490308

8. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

37252/28-7-2008

9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ

9-2-1993

10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ