PL - Οδηγίες Χρήσης LAMICTAL TAB 100MG/TAB BTx30

eRx.gr

|Αρχική|

|Σκεύασμα|

Εύκολο SMS στο 13033 για μετακινήσεις Τύπου Β

PL : LAMICTAL TAB 100MG/TAB BTx30

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη

Lamictal δισκία 25 mg

Lamictal δισκία 50 mg

Lamictal δισκία 100 mg

Lamictal δισκία 200mg

Lamictal μασώμενα/διασπειρόμενα δισκία 2 mg

Lamictal μασώμενα/διασπειρόμενα δισκία 5 mg

Λαμοτριγίνη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού

αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο διότι περιλαμβάνει

σημαντικές πληροφορίες για σας.

- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε

ξανά.

- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν

πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει

βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά

σας.

- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή

τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη

ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε

παράγραφο 4.

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

1. Τι είναι το Lamictal και ποια είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Lamictal

3. Πώς να πάρετε το Lamictal

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσεται το Lamictal

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1. Τι είναι το Lamictal και ποια είναι η χρήση του

Το Lamictal ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται

αντιεπιληπτικά

Χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση δύο καταστάσεων — επιληψίας και

διπολικής διαταραχή.

Το Lamictal αντιμετώζει την επιληψία δρώντας στις περιοχές του

εγκεφάλου που ενεργοποιούν τις επιληπτικές κρίσεις (σπασμούς).

 Σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 13 ετών και άνω, το Lamictal μπορεί να

χρησιμοποιηθεί μόνο του ή με άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση της

επιληψίας. Το Lamictal μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί με άλλα φάρμακα

για την αντιμετώπιση των επιληπτικών κρίσεων που εμφανίζονται με μία

κατάσταση που ονομάζεται σύνδρομο Lennox-Gastaut.

 Σε παιδιά ηλικίας μεταξύ 2 και 12 ετών, το Lamictal μπορεί να

χρησιμοποιηθεί με άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση αυτών των

καταστάσεων. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του για την αντιμετώπιση

ενός τύπου επιληψίας που ονομάζονται τυπικές αφαιρέσεις.

Το Lamictal επίσης αντιμετωπίζει την διπολική διαταραχή.

Άτομα με διπολική διαταραχή (ορισμένες φορές ονομάζεται

μανιακή

κατάθλιψη

) έχουν ακραίες διακυμάσεις της συναισθηματικής διάθεσης, με

περιόδους μανίας (διέγερση ή ευφορία) εναλλασόμενη με περιόδους κατάθλιψης

(βαθειά λύπη ή απόγνωση). Σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω, το Lamictal

μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή με άλλα φάρμακα για την πρόληψη των

περιόδων κατάθλιψης που εμφανίζονται στη διπολική διαταραχή. Δεν είναι

ακόμα γνωστό πως δρα το Lamictal στον εγκέφαλο ώστε να έχει αυτή τη δράση.

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε το Lamictal

Μην πάρετε το Lamictal:

 εάν είστε αλλεργικός

(υπερευαίσθητος)

στη λαμοτριγίνη ή σε

οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται

στο τμήμα 6).

Εάν αυτό σας αφορά:

 Ενημερώστε το γιατρό σας και μην πάρετε το Lamictal.

Προσέξτε ιδιαίτερα με το Lamictal

Απευθυνθείτε στον γιατρό ή στον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε το

Lamictal:

 εάν έχετε οποιαδήποτε προβλήματα με τα νεφρά σας

 εάν έχετε ποτέ εμφανíσει εξάνθημα μετά τη λήψη λαμοτριγίνης ή

άλλων φαρμάκων για διπολική νόσο ή επιληψία

 εάν αναπτύξατε ποτέ μηνιγγίτιδα μετά τη λήψη λαμοτριγίνης

(διαβάστε την περιγραφή αυτών των συμπτωμάτων στην Παράγραφο 4

αυτού του φύλλου οδηγιών: Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες)

 εάν παίρνετε ήδη φάρμακο που περιέχει λαμοτριγίνη.

Εάν κάποιο σας αφορά:

 Ενημερώστε το γιατρό σας, ο οποίος μπορεί να αποφασίσει την μείωση

της δόσης, ή ότι το Lamictal δεν είναι κατάλληλο για σας.

Σημαντική πληροφορία σχετικά με δυνητικά επικίνδυνες για τη ζωή

αντιδράσεις

Ένας μικρός αριθμός ατόμων που παίρνουν λαμοτριγίνη, εμφανίζει αλλεργική

αντίδραση ή δυνητικά επικίνδυνη για τη ζωή δερματική αντίδραση, που μπορεί

να εξελιχθούν σε περισσότερο σοβαρά προβλήματα εάν δεν αντιμετωπισθούν.

Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν Σύνδρομο Stevens–Johnson (SJS), τοξική επιδερμική

νεκρόλυση (TEN) και Φαρμακευτική Αντίδραση με Ηωσινοφιλία και

Συστηματικά Συμπτώματα (DRESS). Χρειάζεται να γνωρίζετε τα συμπτώματα,

ώστε να προσέχετε κατά τη διάρκεια λήψης του Lamictal.

 Διαβάστε την περιγραφή αυτών των συμπτωμάτων στη

παράγραφο 4 αυτού του φυλλαδίου στο “

Δυνητικά επικίνδυνες για τη

ζωή αντιδράσεις: ζητήστε ιατρική βοήθεια αμέσως

”

Σκέψεις αυτοκαταστροφής ή αυτοκτονίας

Τα αντιεπιληπτικά φάρμακα χρησιμοποιούνται για την θεραπεία αρκετών

καταστάσεων, περιλαμβανομένης της επιληψίας και της διπολικής διαταραχής.

Άτομα με διπολική διαταραχή μπορεί μερικές φορές να έχουν σκέψεις

αυτοκαταστροφής ή αυτοκτονίας. Εάν έχετε διπολική διαταραχή, μπορεί να

είναι πιθανότερο να αισθάνεστε έτσι:

 όταν αρχίζετε για πρώτη φορά τη θεραπεία

 εάν είχατε στο παρελθόν σκέψεις αυτοκαταστροφής ή αυτοκτονίας

 εάν είστε κάτω των 25 ετών.

Εάν έχετε σκέψεις ή εμπειρίες που προκαλούν άγχος , ή αν παρατηρήσετε ότι

αισθάνεστε χειρότερα ή ότι αναπτύσσετε νέα συμπτώματα κατά τη διάρκεια

λήψης του Lamictal::

 Επικοινωνήστε με ένα γιατρό όσο το δυνατόν συντομότερα ή

πηγαίνετε στο πλησιέστερο νοσοκομείο για βοήθεια.

Ίσως βρείτε χρήσιμο να ενημερώσετε κάποιο μέλος της οικογένειας,

φροντιστή ή στενό φίλο ότι μπορείτε να γίνετε καταθλιπτικοί ή να

έχετε σημαντικές αλλαγές στη διάθεση, και να τους ζητήσετε να

διαβάσουν αυτό το φυλλάδιο. Μπορείτε να τους ζητήσετε να σας πουν

αν ανησυχούν για την κατάθλιψη ή άλλες αλλαγές στη συμπεριφορά

σας.

Ένας μικρός αριθμός ατόμων που έλαβαν αντιεπιληπτικά όπως το Lamictal είχαν

επίσης σκέψεις αυτοκαταστροφής ή αυτοκτονίας. Εάν σε οποιαδήποτε στιγμή

έχετε τέτοιες σκέψεις, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας.

Εάν παίρνετε το Lamictal για επιληψία

Οι επιληπτικές κρίσεις σε μερικά είδη επιληψίας μπορεί περιστασιακά να

επιδεινωθούν ή να εμφανίζονται συχνότερα κατά τη διάρκεια λήψης του

Lamictal. Ορισμένοι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν σοβαρές κρίσεις οι οποίες

μπορεί να προκαλέσουν σοβαρά προβλήματα υγείας. Εάν οι επιληπτικές κρίσεις

συμβαίνουν συχνότερα, ή αν εμφανίσετε σοβαρή επιληπτική κρίση ενώ παίρνετε

το Lamictal:

 Επικοινωνήστε με ένα γιατρό όσο το δυνατόν συντομότερα.

Το Lamictal δεν θα πρέπει να χορηγείται σε άτομα ηλικίας κάτω των 18

ετών για την αντιμετώπιση της διπολικής διαταραχής. Φάρμακα για

την αντιμετώπιση της κατάθλιψης και άλλων ψυχικών προβλημάτων υγείας,

αυξάνουν τον κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφοράς σε παιδιά και

εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Άλλα φάρμακα και Lamictal

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε

πρόσφατα πάρει, ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα περιλαμβανομένων

των φυτικών φαρμάκων ή άλλων φαρμάκων που αγοράσατε χωρίς συνταγή.

Ο γιατρός σας χρειάζεται να γνωρίζει εάν παίρνετε άλλα φάρμακα για την

αντιμετώπιση της επιληψίας ή ψυχικών προβλήματα υγείας. Αυτό είναι για να

διασφαλισθεί ότι παίρνετε τη σωστή δόση Lamictal. Αυτά τα φάρμακα

περιλαμβάνουν:

 οξκαρβαζεπίνη, φελβαμάτη, γκαμπαπεντίνη, λεβετιρασετάμη,

πρεγκαμπαλίνη, τοπιραμάτη ή ζονισαμίδη, χρησιμοποιούνται για

την αντιμετώπιση της επιληψίας

 λίθιο, ολανζαπίνη ή αριπιπραζόλη χρησιμοποιούνται για την

αντιμετώπιση ψυχικών προβλημάτων υγείας

 βουπροπιόνη, χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση ψυχικών

προβλημάτων υγείας ή για τη διακοπή του καπνίσματος

 Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε κάποιο από αυτά.

Ορισμένα φάρμακα αλληλεπιδρούν με το Lamictal ή κάνουν πιθανότερη την

εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών. Αυτά περιλαμβάνουν:

 βαλπροϊκό, χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της επιληψίας και

των ψυχικών προβλημάτων υγείας

 καρβαμαζεπίνη, χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της επιληψίας

και των ψυχικών προβλημάτων υγείας

 φαινυτοϊνη, πριμιδόνη ή φαινοβαρβιτόνη, χρησιμοποιούνται για

την αντιμετώπιση της επιληψίας

 ρισπεριδόνη, χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση των ψυχικών

προβλημάτων υγείας

 ριφαμπικίνη, η οποία είναι αντιβιοτικό

 φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση της λοίμωξης

από τον Ιό της Ανθρώπινης Ανοσοανεπάρκειας (ΗΙV) (συνδυασμός

λοπιναβίρης και ριτοναβίρης ή αταζαναβίρης και ριτοναβίρης)

 ορμονικά αντισυλληπτικά, όπως το Χάπι

(βλέπε παρακάτω)

 Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε κάποιο από αυτά ή εάν

αρχίζετε ή διακόπτετε τη λήψη κάποιου.

Τα ορμονικά αντισυλληπτικά (όπως το Χάπι) μπορεί να επηρεάσουν

τον τρόπο δράσης του Lamictal

Ο γιατρός μπορεί να σας συστήσει τη χρήση ενός συγκεκριμένου τύπου

ορμονικού αντισυλληπτικού ή κάποια άλλη μέθοδο αντισύλληψης, όπως

προφυλλακτικά ή διάφραγμα ή σπιράλ. Εάν χρησιμοποιείτε ορμονικό

αντισυλληπτικό όπως το Χάπι, ο γιατρός μπορεί να πάρει δείγμα αίματος για να

ελέγξει τα επίπεδα του Lamictal. Εάν χρησιμοποιείτε κάποιο ορμονικό

αντισυλληπτικό, ή αν σκοπεύετε να αρχίσετε τη χρήση κάποιου:

 Ενημερώστε με το γιατρό σας, οποίος θα συζητήσει μαζί σας κατάλληλες

μεθόδους αντισύλληψης.

Το Lamictal επίσης μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο δράσης των ορμονικών

αντισυλληπτικών, αν και είναι απίθανο να τα καταστήσει λιγότερο

αποτελεσματικά. Εάν χρησιμοποιείτε ορμονικό αντισυλληπτικό και

παρατηρήσετε κάποια αλλαγή στον κύκλο σας, όπως μεγάλη αιμορραγία ή

κηλίδες αίματος μεταξύ των περιόδων:

 Ενημερώστε το γιατρό σας. Αυτά μπορεί να είναι σημεία ότι το Lamictal

επηρεάζει τον τρόπο δράσης του αντισυλληπτικού σας.

Κύηση και θηλασμός

 Εάν είσθε έγκυος, εικάζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή

σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του

γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το

φάρμακο.

 Δεν θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία χωρίς να το

συζητήσετε προηγουμένως με το γιατρό σας. Αυτό είναι

ιδιαίτερα σημαντικό εάν έχετε επιληψία.

 Η εγκυμοσύνη μπορεί να μεταβάλλει την αποτελεσματικότητα του

Lamictal, επομένως μπορεί να χρειασθείτε αιματολογικές εξετάσεις και

η δόση του Lamictal μπορεί να τροποποιηθεί.

 Μπορεί να υπάρχει μια μικρή αύξηση του κινδύνου γενετικών

ανωμαλιών, συμπεριλαμβανομένου ενός λαγόχειλου ή λυκοστόματος,

εάν το Lamictal λαμβάνεται κατά τη διάρκεια των πρώτων τρειών μηνών

της εγκυμοσύνης.

 Ο γιατρός σας μπορεί να σας συμβουλεύσει να πάρετε επιπλέον

φολικό οξύ, εάν σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος και ενώ είστε έγκυος.

 Εάν θηλάζετε ή εάν σχεδιάζετε να θηλάσετε ζητήστε τη συμβουλή

του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το

φάρμακο. Η δραστική ουσία του Lamictal περνάει στο μητρικό γάλα και

μπορεί να επηρεάσει το μωρό σας. Ο γιατρός σας θα συζητήσει τους

κινδύνους και τα οφέλη του θηλασμού κατά τη διάρκεια λήψης του Lamictal

και θα ελέγχει το μωρό σας κατά περιόδους εάν αποφασίσετε να θηλάσετε.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών

Το Lamictal μπορεί να προκαλέσει ζάλη και διπλωπία.

 Μην οδηγείτε ή χρησιμοποιείτε μηχανές εκτός εάν είστε σίγουροι

ότι δεν έχετε επηρεαστεί.

Εάν έχετε επιληψία, μιλήστε με το γιατρό σας σχετικά με την

οδήγηση και τον χειρισμό μηχανών.

Δισκία:

Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του Lamictal

Τα δισκία Lamictal περιέχουν μικρή ποσότητα ενός σακχάρου που ονομάζεται

λακτόζη. Εάν έχετε δυσανεξία στη λακτόζη ή σε κάποιο άλλο σάκχαρο:

 Ενημερώστε το γιατρό σας και μην πάρετε το Lamictal.

3. Πώς να πάρετε το Lamictal

Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις

οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες,

ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Πόσο Lamictal να πάρετε

Μπορεί να περάσει λίγος χρόνος μέχρι να βρεθεί η κατάλληλη δόση Lamictal για

σας. Η δόση που θα πάρετε θα εξαρτηθεί από:

 την ηλικία σας

 εάν παίρνετε το Lamictal μαζί με άλλα φάρμακα

 εάν έχετε οποιαδήποτε προβλήματα με τα νεφρά ή το ήπαρ.

Ο γιατρός αρχικά θα σας συνταγογραφήσει χαμηλή δόση και σταδιακά θα

αυξάνει τη δόση σας στις επόμενες εβδομάδες μέχρι να καταλήξει στη δόση που

είναι κατάλληλη για σας.(ονομάζεται

αποτελεσματική δόση

). Ποτέ μην

πάρετε περισσότερο Lamictal από αυτό που είπε ο γιατρός σας.

Η συνήθης αποτελεσματική δόση του Lamictal για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 13

ετών και άνω είναι μεταξύ 100 mg και 400 mg κάθε ήμέρα.

Για παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών, η αποτελεσματική δόση εξαρτάται από το

βάρος σώματος τους — συνήθως είναι μεταξύ 1 mg και 15 mg για κάθε κιλό

βάρους του παιδιού μέχρι τη μέγιστη δόση συντήρησης 200 mg ημερησίως.

Το Lamictal δεν συνιστάται για παιδιά ηλικίας μικρότερης των 2 ετών.

Πως να πάρετε τη δόση του Lamictal

Δισκία:

Πάρτε τη δόση του Lamictal μία ή δύο φορές την ημέρα, όπως σας συμβούλεψε ο

γιατρός σας. Μπορεί να ληφθεί πριν ή μετά το φαγητό.

Ο γιατρός μπορεί επίσης να σας συμβουλέψει να αρχίσετε ή να διακόψετε τη

λήψη άλλων φαρμάκων, ανάλογα με την κατάσταση για την οποία κάνετε

θεραπεία και τον τρόπο που ανταποκρίνεστε στη θεραπεία.

 Καταπιείτε τα δισκία ολόκληρα. Μην τα σπάτε, τα μασάτε ή τα

θρυμματίζετε.

 Πάντοτε να παίρνετε την πλήρη δόση που σας έγραψε ο γιατρός

σας. Ποτέ να μην παίρνετε μέρος μόνο του δισκίου.

Μασώμενα/διασπειρόμενα δισκία:

Πάρτε τη δόση του Lamictal μία ή δύο φορές την ημέρα, όπως σας συμβούλεψε ο

γιατρός σας. Μπορεί να ληφθεί πριν ή μετά το φαγητό.

 Πάντοτε να παίρνετε την πλήρη δόση που σας έγραψε ο γιατρός

σας. Ποτέ να μην παίρνετε μέρος μόνο του δισκίου.

Ο γιατρός μπορεί επίσης να σας συμβουλέψει να αρχίσετε ή να διακόψετε τη

λήψη άλλων φαρμάκων, ανάλογα με την κατάσταση για την οποία κάνετε

θεραπεία και τον τρόπο που ανταποκρίνεστε στη θεραπεία.

Τα μασώμενα/διασπειρόμενα δισκία Lamictal μπορούν να καταποθούν ολόκληρα

με λίγο νερό, να μασηθούν, ή να αναμιχθούν με νερό ώστε να φτιάξουν ένα

υγρό παρασκεύασμα:

Για να μασήσετε το δισκίο:

Μπορεί να χρειαστεί να πιείτε ταυτόχρονα λίγο νερό, για να βοηθήσετε το χάπι

να διαλυθεί στο στόμα σας. Στη συνέχεια πιείτε περισσότερο νερό για να

διασφαλίσετε ότι έχετε καταπιεί όλο το φάρμακο.

Για να παρασκευάσετε το φάρμακο σε υγρή μορφή:

 Βάλτε το δισκίο σε ένα ποτήρι με τουλάχιστον αρκετό νερό ώστε να

καλύψει ολόκληρο το δισκίο.

 Ανακατέψτε για να διαλυθεί ή περιμένετε μέχρι να διαλυθεί τελείως το

δισκίο.

 Πιείτε όλο το υγρό.

 Προσθέστε λίγο ακόμα νερό στο ποτήρι και πιείτε το για να

διασφαλίσετε ότι δεν έμεινε φάρμακο στο ποτήρι.

Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Lamictal από την κανονική

 Επικοινωνήστε αμέσως με ένα γιατρό ή το πλησιέστερο

νοσοκομείο έκτακτων περιστατικών. Εάν είναι δυνατόν δείξτε τους

το κουτί του Lamictal.

Εάν πάρετε περισσότερο Lamictal ίσως είναι πιθανότερο να εμφανίσετε

σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να είναι θανατηφόρες.

Κάποιος που έχει πάρει υπερβολική δόση Lamictal μπορεί να έχει κάποιο από

αυτά τα συμπτώματα:

 γρήγορες μη ελεγχόμενες κινήσεις του ματιού

(νυσταγμός)

 αδεξιότητα και έλλειψη συντονισμού, που επηρεάζει την ισορροπία τους

(αταξία)

 μεταβολές του καρδιακού ρυθμού (συνήθως ανιχνεύονται στο ΗΚΓ)

 απώλεια συνείδησης, σπασμοί (επιληπτικές κρίσεις) ή κώμα.

Εάν ξεχάσετε να πάρετε μία δόση Lamictal

 Μην πάρετε παραπάνω δισκία για να αναπληρώσετε τη δόση που

ξεχάσατε. Απλά πάρτε την επόμενη δόση τη συνηθισμένη ώρα.

Σε περίπτωση που ξεχάσατε να πάρετε πολλαπλές δόσεις Lamictal

 Συμβουλευτείτε το γιατρό σας για το πως θα αρχίσετε τη λήψη

του πάλι. Είναι σημαντικό να το κάνετε αυτό.

Μην σταματήσετε τη λήψη του Lamictal χωρίς να σας ζητηθεί

Το Lamictal πρέπει να λαμβάνεται για όσο διάστημα σας σύστησε ο γιατρός σας.

Μην το σταματήσετε, εκτός αν σας το ζητήσει ο γιατρός σας.

Εάν παίρνετε το Lamictal για επιληψία

Για να σταματήσετε τη λήψη του Lamictal, είναι σημαντικό η δόση να

μειώνεται σταδιακά, σε ένα διάστημα περίπου 2 εβδομάδων. Εάν

σταματήσετε ξαφνικά τη λήψη του Lamictal, η επιληψία μπορεί να επανέλθει ή να

επιδεινωθεί.

Εάν παίρνετε το Lamictal για διπολική διαταραχή

Το Lamictal μπορεί να χρειασθεί κάποιο διάστημα για να δράσει, έτσι είναι

απίθανο να αισθανθείτε καλύτερα από την αρχή. Εάν σταματήσετε τη λήψη του

Lamictal, δεν θα χρειασθεί να μειώσετε τη δόση σας σταδιακά. Αλλά πάλι θα

πρέπει πρώτα να μιλήσετε με το γιατρό σας, εάν θέλετε να διακόψετε τη λήψη

του Lamictal.

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει

ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Δυνητικά επικίνδυνες για τη ζωή δερματικές αντιδράσεις: ζητήστε

ιατρική βοήθεια αμέσως

Ένας μικρός αριθμός ατόμων που παίρνουν το Lamictal εμφανίζουν αλλεργική

αντίδραση ή δυνητικά επικίνδυνη για τη ζωή δερματική αντίδραση, οι οποίες

μπορεί να εξελιχθούν σε πιο σοβαρά προβλήματα εάν δεν αντιμετωπισθούν.

Αυτά τα συμπτώματα είναι πιθανότερο να εμφανισθούν κατά τη διάρκεια των

πρώτων μηνών της θεραπείας με Lamictal, ιδιαίτερα εάν η αρχική δόση είναι

πολύ υψηλή ή εάν η δόση αυξάνεται πολύ γρήγορα, ή εάν το Lamictal λαμβάνεται

με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται

βαλπροϊκό

. Ορισμένα από τα συμπτώματα

είναι ποιο συχνά στα παιδιά, έτσι οι γονείς θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα

προσεκτικοί και να τα παρακολουθούν

Τα συμπτώματα αυτών των αντιδράσεων περιλαμβάνουν:

 δερματικά εξανθήματα ή ερυθρότητα που μπορεί να εξελιχθούν σε

επικίνδυνες για τη ζωή δερματικές αντιδράσεις περιλαμβανομένου του

εκτεταμένου εξανθήματος με φουσκάλες και δέρμα που ξεφλουδίζει,

εμφανιζόμενο ιδιαίτερα γύρω από το στόμα, τη μύτη, τα μάτια και τα

γεννητικά όργανα (

σύνδρομο

Stevens

Johnson), εκτεταμένο ξεφλούδισμα του

δέρματος (περισσότερο από 30% της επιφάνειας σώματος –

τοξική

επιδερμική νεκρόλυση

) ή εκτεταμένα εξανθήματα με εμπλοκή του ήπατος,

του αίματος και άλλων οργάνων του σώματος (Φαρμακευτική Αντίδραση

με Ηωσινοφιλία και Συστηματικά Συμπτώματα που είναι επίσης γνωστό

ως σύνδρομο υπερευαισθησίας DRESS)

 έλκη στο στόμα, το φάρυγγα, τη μύτη ή τα γεννητικά όργανα

 πόνο στο στόμα ή κόκκινα, πρησμένα μάτια

(επιπεφυκίτιδα)

 υψηλή θερμοκρασία (πυρετός), συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη ή

υπνηλία

 οίδημα γύρω από το πρόσωπο σας, ή πρησμένοι αδένες στον

αυχένα, τη μασχάλη ή την βουβωνική χώρα

 μη αναμενόμενη αιμορραγία ή μώλωπες, ή μπλε χρωματισμός των

δακτύλων

 πόνος στο λαιμό, ή περισσότερες λοιμώξεις (όπως κρυολογήματα) από

το συνηθισμένο.

 αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων που φαίνονται στις αιματολογικές

εξετάσεις

 αύξηση ενός τύπου λευκών αιμοσφαιρίων (ηωσινόφιλα)

 μ διόγκωση των λε φαδένων

 συμμετοχή των οργάνων του σώματος, συμπεριλαμβανομένων του ήπατος

και των νεφρών.

Σε πολλές περιπτώσεις, αυτά τα συμπτώματα θα είναι σημεία λιγότερο

σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. Αλλά πρέπει να έχετε επίγνωση ότι

είναι δυνητικά επικίνδυνα για τη ζωή και μπορούν να εξελιχθούν σε

περισσότερο σοβαρά προβλήματα όπως απόρριψη οργάνων, εάν δεν

αντιμετωπισθούν. Εάν παρατηρήσετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα:

 Επικοινωνήστε με ένα γιατρό αμέσως. Ο γιατρός σας μπορεί να

αποφασίσει την διενέργεια ελέγχων του ήπατος, των νεφρών ή του αίματος

και μπορεί να σας πει να διακόψετε τη λήψη του Lamictal. Στη περίπτωση

που αναπτύξετε σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση, ο

γιατρός θα σας πει ότι δεν πρέπει να ξαναχρησιμοποιήσετε ποτέ τη

λαμοτριγίνη.

Πολύ συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Αυτές μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα:

 πονοκέφαλος

 δερματικό εξάνθημα.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Αυτές μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10 άτομα:

 επιθετικότητα ή ευερεθιστότητα

 αίσθημα υπνηλίας

 αίσθημα ζάλης

 ρίγος ή τρόμος

 δυσκολία στον ύπνο (αϋπνία)

 αίσθημα διέγερσης

 διάρροια

 ξηροστομία

 αίσθημα αδιαθεσίας

(ναυτία)

ή αδιαθεσία

(έμετος)

 αίσθηση κόπωσης

 πόνος στην πλάτη ή στις αρθρώσεις, ή αλλού.

Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Αυτές μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα:

 αδεξιότητα και έλλειψη συντονισμού (

αταξία)

 διπλωπία ή θαμπή όραση.



ασυνήθης απώλεια ή λέπτυνση μαλλιών

(αλωπεκία)

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες

Αυτές μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 1.000 άτομα:

επικίνδυνη για τη ζωή δερματική αντίδραση

(σύνδρομο

Stevens

–

Johnson

, βλέπε

επίσης πληροφορίες στην αρχή της παραγράφου 4)

 μία ομάδα συμπτωμάτων που περιλαμβάνει:

πυρετό, ναυτία, έμετο, πονοκέφαλο δυσκαμψία στον αυχένα και ακραία

ευαισθησία στο έντονο φως.

Αυτό μπορεί να προκαλείται από μια φλεγμονή της μεμβράνης που

καλύπτει τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό

(μηνιγγίτιδα

Τα

συμπτώματα αυτά συνήθως εξαφανίζονται μόλις διακοπεί η θεραπεία,

ωστόσο, εάν τα συμπτώματα συνεχισθούν ή επιδεινωθούν

επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

 ταχείς ανεξέλεγτες κινήσεις των ματιών

(νυσταγμός)

 φαγούρα στα μάτια με εκκρίσεις και εφελκίδα στα βλέφαρα

(επιπεφυκίτιδα)

Πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες

Αυτές μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10.000 άτομα:

 επικίνδυνη για τη ζωή δερματική αντίδραση

(τοξική επιδερμική

νεκρόλυση, βλέπε επίσης πληροφορίες στην αρχή της παραγράφου 4)

 Φαρμακευτική Αντίδραση με Ηωσινοφιλία και Συστηματικά Συμπτώματα

(DRESS)

: (βλέπε επίσης πληροφορίες στην αρχή της παραγράφου

 υψηλή θερμοκρασία (

πυρετός), (βλέπε επίσης πληροφορίες στην αρχή της

παραγράφου 4)

 πρήξιμο γύρω από το πρόσωπο (

οίδημα

) ή πρησμένοι αδένες στον αυχένα,

τη μασχάλη ή τη βουβωνική χώρα (

λεμφαδενοπάθεια

,) (

βλέπε επίσης

πληροφορίες στην αρχή της παραγράφου 4)

 μεταβολές στην ηπατική λειτουργία, που θα φανεί στις αναλύσεις

αίματος ή ηπατική ανεπάρκεια, (

βλέπε επίσης πληροφορίες στην αρχή της

παραγράφου 4)

 σοβαρή διαταραχή της πήξης του αίματος, που μπορεί να προκαλέσει μη

αναμενόμενη αιμορραγία ή μώλωπες

(διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη), (βλέπε

επίσης πληροφορίες στην αρχή της παραγράφου 4)

 μεταβολές που μπορεί να φανούν στις αναλύσεις αίματος — που

περιλαμβάνουν μειωμένο αριθμό ερυθροκυττάρων

(αναιμία)

, μειωμένο

αριθμό λευκοκυττάρων

(λευκοπενία, ουδετεροπενία,

ακοκκιοκυτταραιμία)

, μειωμένο αριθμό αιμοπεταλίων

(θρομβοκυττοπενία)

, μειωμένους αριθμούς όλων αυτών των τύπων

κυττάρων

(πανκυτταροπενία)

και διαταραχή του μυελού των οστών που

ονομάζεται

απλαστική αναιμία

 ψευδαισθήσεις (‘βλέπουμε’ ή ‘ακούμε’ πράγματα που δεν υπάρχουν στην

πραγματικότητα)

 σύγχυση

 αίσθηση ‘κλιδωνισμού’ ή αστάθειας όταν κινείστε

 μη ελεγχόμενες κινήσεις του σώματος

(τικ)

, μη ελεγχόμενοι μυικοί

σπασμοί που επηρεάζουν τα μάτια, το κεφάλι και το κορμί

(χορειοαθέτωση)

, ή άλλες ασυνήθιστες κινήσεις του σώματος όπως

σπασμωδικές κινήσεις, τρόμος ή δυσκαμψία

 σε άτομα που ήδη έχουν επιληψία, οι επιληπτικές κρίσεις εμφανίζονται

συχνότερα

 σε άτομα που ήδη έχουν νόσο του Πάρκινσον, επιδείνωση των

συμπτωμάτων.

 αντίδραση που ομοιάζει με λύκο (τα συμπτώματα μπορεί να

περιλαμβάνουν: πόνο στη μέση ή στις αρθρώσεις που ορισμένες φορές

μπορεί να συνοδεύεται από πυρετό και/ή γενική αδιαθεσία).

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν εμφανισθεί σε ένα μικρό αριθμό ατόμων,

αλλά η ακριβής συχνότητα είναι άγνωστη:

 Υπάρχουν αναφορές για παθήσης των οστών περιλαμβανομένης της

οστεοπενίας και της οστεοπόρωσης (λέπτυσνη του οστού) και κατάγματα.

Ελέγξτε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν είστε σε μακροχρόνια

φαρμακευτική αγωγή με αντιεπιληπτικά έχετε ιστορικό οστεοπόρωσης ή

παίρνετε στεροειδή.

 Εφιάλτες

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον

φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή

ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.

Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, στον Εθνικό

Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30

21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: http :// www . eof . gr). Μέσω

της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή

περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

5. Πώς να φυλάσσεται το Lamictal

Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το

φθάνουν τα παιδιά.

Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που

αναφέρεται στις κυψέλες, στο κουτί ή στη φιάλη. Η ημερομηνία λήξης είναι η

τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.

Το Lamictal δεν απαιτεί ειδικές οδηγίες διατήρησης.

Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε τον

φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε

πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχουν τα δισκία Lamictal

Η δραστική ουσία είναι η λαμοτριγίνη. Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg, 50 mg, 100

mg ή 200 mg λαμοτριγίνης.

Τα άλλα συστατικά είναι: λακτόζη μονοϋδρική, κυτταρίνη μικροκρυσταλλική,

ποβιδόνη K30, άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (Τύπου A), οξείδιο

σιδήρου κίτρινο (E172) και στεατικό μαγνήσιο.

Τι περιέχουν τα μασώμενα/διασπειρόμενα δισκία Lamictal

Η δραστική ουσία είναι η λαμοτριγίνη. Κάθε μασώμενο/διασπειρόμενο δισκίο

περιέχει 2 mg ή 5 mg λαμοτριγίνης.

Τα άλλα συστατικά είναι: ασβέστιο ανθρακικό, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη

χαμηλής υποκατάστασης, αργίλιο μαγνήσιο πυριτικό, άμυλο

καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (Τύπου Α), ποβιδόνη K30, σακχαρίνη

νατριούχος, στεατικό μαγνήσιο και βελτιωτικό γεύσης φραγκοστάφυλο.

Εμφάνιση των δισκίων Lamictal και περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα δισκία Lamictal (όλες οι περιεκτικότητες) είναι τετράγωνα με στρογγυλεμένες

γωνίες και ανοιχτού κίτρινου καφέ χρώματος. Μπορεί στην χώρα σας να μην

είναι διαθέσιμες όλες οι συσκευασίες.

Τα δισκία Lamictal 25 mg έχουν το διακριτικό ‘GSEC7’ στη μία πλευρά και το ‘25’

στην άλλη. Κάθε κουτί περιέχει κυψέλες των 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56 ή

100 δισκίων. Υπάρχουν επίσης διαθέσιμα starter packs που περιέχουν 21 ή

42 δισκία, για χρήση κατά τη διάρκεια των πρώτων λίγων εβδομάδων θεραπείας

όπου η δόση αυξάνεται σταδιακά.

Τα δισκία Lamictal 50 mg έχουν το διακριτικό ‘GSEE1’ στη μία πλευρά και το ‘50’

στην άλλη. Κάθε κουτί περιέχει κυψέλες των 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 ή

100 δισκίων. Υπάρχουν επίσης διαθέσιμα starter packs που περιέχουν 42 δισκία,

για χρήση κατά τη διάρκεια των πρώτων λίγων εβδομάδων θεραπείας όπου η

δόση αυξάνεται σταδιακά.

Τα δισκία Lamictal 100 mg έχουν το διακριτικό ‘GSEE5’ στη μία πλευρά και το

‘100’ στην άλλη. Κάθε κουτί περιέχει κυψέλες των 28,

30, 42, 50, 56, 60, 90, 98

ή 100 δισκίων.

Τα δισκία Lamictal 200 mg έχουν το διακριτικό ‘GSEE7’ στη μία πλευρά και το

‘200’ στην άλλη. Κάθε κουτί περιέχει κυψέλες των 28, 30, 42, 56 ή 100 δισκίων.

Εμφάνιση των μασώμενων/διασπειρόμενων δισκίων Lamictal και

περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα μασώμενα/διασπειρόμενα δισκία Lamictal (όλες οι περιεκτικότητες) είναι

λευκά έως υπόλευκα και μπορεί να είναι ελαφρά διάστικτα. Μυρίζουν

φραγκοστάφυλο. Μπορεί στη χώρα σας να μην είναι διαθέσιμες όλες οι

συσκευασίες.

Τα μασώμενα/διασπειρόμενα δισκία Lamictal 2 mg είναι στρογγυλα. Έχουν το

διακριτικό ‘LTG’ πάνω από τον αριθμό ‘2’ στη μία πλευρά και δύο

επικαλυπτόμενες ελλειψοειδείς καμπύλες σε ορθή γωνία στην άλλη. Κάθε φιάλη

περιέχει 30 δισκία.

Τα μασώμενα/διασπειρόμενα δισκία Lamictal 5 mg είναι επιμήκη με καμπύλες

πλευρές. Έχουν το διακριτικό ‘GS CL2’ στη μία πλευρά και το ‘5’ στην άλλη.

Κάθε κουτί περιέχει κυψέλες των 10, 14, 28, 30, 42, 50 ή 56 δισκίων.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και παραγωγός

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:

Δικαιούχος σήματος: The Welcome Foundation Ltd, England

Υπεύθυνος κυκλοφορίας για την Ελλάδα: GlaxoSmithKline α.ε.β.ε, Λεωφ. Κηφισίας

266, 152 32 Χαλάνδρι, τηλ. 210 6882100

Παραγωγός:

Glaxo Operations UK Limited (Trading as Glaxo Wellcome Operations), Priory Street, Ware,

Hertfordshire SG12 0DJ, Ηνωμένο Βασίλειο.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan, Πολωνία.

Glaxo Wellcome GmbH & Co., Industriestrasse 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Γερμανία.

Glaxo Wellcome S.A., Avda. Extremadura, 3, Poligono Industrial Allenduero, 09400 Aranda de

Duero (Burgos), Ισπανία.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊον έχει εγκριθεί στις Χώρες Μέλη του ΕΟΧ

με τις ακόλουθες ονομασίες:

Αυστρία Lamictal Βέλγιο Lamictal Βουλγαρία Lamictal

Κροατία

Lamictal

Κύπρος Lamictal Τσεχία Lamictal

Δανία Lamictal Εσθονία Lamictal Φινλανδία Lamictal

Γαλλία Lamictal Γερμανία Lamictal Ελλάδα Lamictal

Ουγγαρία Lamictal Ισλανδία Lamictal Ιρλανδία Lamictal

Ιταλία Lamictal Λεττονία Lamictal Λιθουανία Lamictal

Λουξεμβούργο Lamictal Μάλτα Lamictal Ολλανδία Lamictal

Νορβηγία Lamictal Πολωνία

Lamitrin

Πορτογαλία Lamictal

Ρουμανία Lamictal Σλοβακία Lamictal Σλοβενία Lamictal

Ισπανία Lamictal Σουηδία Lamictal Ηνωμένο Βασίλειο

Lamictal

Αυστρία Lamictal Βέλγιο Lamictal Βουλγαρία Lamictal

Κύπρος Lamictal Δημ. της Τσεχίας

Lamictal

Δανία Lamictal

Εσθονία Lamictal Φινλανδία Lamictal Γαλλία Lamictal

Lamicstart

Γερμανία Lamictal Ελλάδα Lamictal Ουγγαρία Lamictal

Ισλανδία Lamictal Ιρλανδία Lamictal Ιταλία Lamictal

Latvia Lamictal Λιθουανία Lamictal Λουξεμβούργο Lamictal

Μάλτα Lamictal Ολλανδία Lamictal Νορβηγία Lamictal

Πολωνία Lamitrin

Lamitrin S

Πορτογαλία Lamictal Ρουμανία Lamictal

Δημ. της Σλοβακίας

Lamictal

Σλοβενία Lamictal Ισπανία Lamictal

Σουηδία Lamictal Ηνωμένο Βασίλειο

Lamictal

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις