SPC :
LONALGAL TAB (500+30)MG/TAB BTx10
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LONALGAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δισκία
:
Paracetamol 500 mg
Codeine phosphate hemihydrate 30 mg
Υπόθετα:
Paracetamol 1000 mg
Codeine phosphate hemihydrate 30 mg
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
Υπόθετα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Ενήλικες: Σε επώδυνες καταστάσεις, που δεν ανταποκρίνονται στα απλά
αναλγητικά.
Παιδιά ηλικίας 12-18 ετών (έφηβοι): Η κωδεΐνη ενδείκνυται για χρήση σε
ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών, για την αντιμετώπιση του οξέος
μέτριας εντάσεως πόνου που θεωρείται ότι δεν ανακουφίζεται από άλλα
αναλγητικά όπως η παρακεταμόλη ή η ιβουπροφαίνη (μόνες).
4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δισκία
Ενήλικες:
1-2 δισκία έως 3-4 φορές την ημέρα.
Η μέγιστη δόση των 8 δισκίων την ημέρα δεν θα πρέπει να υπερβαίνεται
(4000 mg παρακεταμόλης και 240 mg κωδεΐνης).
Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται με ένα ποτήρι νερό.
Υπόθετα
Ενήλικες:
1 υπόθετο έως 3-4 φορές την ημέρα.
Η μέγιστη δόση των 4 υποθέτων την ημέρα δεν θα πρέπει να
υπερβαίνεται (4000 mg παρακεταμόλης και 120 mg κωδεΐνης) .
Η δόση θα πρέπει να ρυθμίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος και την
ηλικία. Σε σχέση με την παρακεταμόλη η συνήθης δοσολογία είναι 10-15
mg/kg με κάθε δόση. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων σε κάθε περίπτωση
εξαρτάται από τα συμπτώματα και τη συνολική ημερήσια δόση, αλλά δεν
θα πρέπει να είναι μικρότερο από 4-6 ώρες. Δεν θα πρέπει να
υπερβαίνεται η μέγιστη δόση των 60 mg/kg/ημέρα με μέγιστο τα 4000 mg
ανά ημέρα.
Η διάρκεια της θεραπείας με Lonalgal θα πρέπει να καθορίζεται από το
θεράποντα ιατρό.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Παιδιά ηλικίας 12-18 ετών (έφηβοι) και άνω των 43 kg :
Δισκία:
Η συνιστώμενη δόση είναι 1-2 δισκία (δηλαδή 500-1000 mg
παρακεταμόλης και 30-60 mg κωδεΐνης) κάθε 6 ώρες. Η δοσολογία αυτή
βασίζεται στο σωματικό βάρος (10-15 mg/kg παρακεταμόλη και 0.5-1
mg/kg κωδεΐνη ανά δόση).
Δεν θα πρέπει να υπερβαίνεται η μέγιστη δόση των 60 mg/kg με μέγιστο
4000 mg παρακεταμόλης και 240 mg/ημέρα κωδεΐνης.
Αυτό σημαίνει ότι δεν πρέπει να λαμβάνονται πάνω από 5-8 δισκία
LONALGAL την ημέρα ανάλογα με το σωματικό βάρος (δηλαδή 2500-4000
mg παρακεταμόλης, 150-240 mg κωδεΐνης την ημέρα).
Y πόθετα:
Η συνιστώμενη δόση είναι 1 υπόθετο (δηλαδή 1000 mg παρακεταμόλης
και 30 mg κωδεΐνης) κάθε 6 ώρες. Η δοσολογία αυτή βασίζεται στο
σωματικό βάρος (10-15 mg/kg παρακεταμόλη και 0.5-1 mg/kg κωδεΐνη ανά
δόση).
Δεν θα πρέπει να υπερβαίνεται η μέγιστη δόση των 60 mg/kg με μέγιστο
4000 mg παρακεταμόλης την ημέρα.
Αυτό σημαίνει ότι δεν πρέπει να λαμβάνονται πάνω από 2-4 υπόθετα
LONALGAL την ημέρα ανάλογα με το σωματικό βάρος (δηλαδή 2000-4000
mg παρακεταμόλης και 60-120 mg κωδεΐνης την ημέρα).
Η κωδεΐνη πρέπει να χρησιμοποιείται στη μικρότερη αποτελεσματική
δόση για τη μικρότερη δυνατή χρονική περίοδο. Αυτή η δοσολογία μπορεί
να λαμβάνεται μέχρι 4 φορές την ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα
των 6 ωρών.
Η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να περιορίζεται στις 3 ημέρες και εάν
δεν επιτευχθεί αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο οι
ασθενείς/νοσηλευτές πρέπει να ζητούν ιατρική συμβουλή.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών:
Η κωδεΐνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών
λόγω του κινδύνου τοξικότητας από οπιοειδή εξ αιτίας του ευμετάβλητου
και απρόβλεπτου μεταβολισμού της κωδεΐνης σε μορφίνη (βλ.
Παραγράφους 4.3 και 4.4).
Ηπατική ανεπάρκεια, ήπια νεφρική ανεπάρκεια, Σύνδρομο
Gilbert
Σε ασθενείς με επηρεασμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία και σε
ασθενείς με σύνδρομο Gilbert θα πρέπει να δίνονται μειωμένες δόσεις
και/ή να παρατείνονται τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων.
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
Σε ασθενείς με σοβαρά επηρεασμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση
κρεατινίνης < 10ml/min), το διάστημα των δόσεων δεν πρέπει να είναι
μικρότερο από 8 ώρες.
4.3 Αντενδείξεις
Το LONALGAL
δε θα πρέπει να χρησιμοποιείται στις κάτωθι
καταστάσεις:
- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, την κωδεΐνη ή σε
οποιοδήποτε άλλο συστατικό
- παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών (βλέπε παραγράφους 4.2 και 4.4)
- σε όλους τους παιδιατρικούς ασθενείς (ηλικίας 0-18 ετών) οι οποίοι
υποβάλλονται σε αμυγδαλεκτομή και/ή εκτομή αδενοειδών
εκβλαστήσεων για το σύνδρομο αποφρακτικής υπνικής άπνοιας
λόγω του αυξημένου κίνδυνου εμφάνισης σοβαρών και απειλητικών
για τη ζωή ανεπιθύμητων ενεργειών (βλ. παράγραφο 4.4)
- σε ασθενείς για τους οποίους είναι γνωστό ότι έχουν υπερ-ταχεία
μεταβολική ικανότητα μέσω του CYP2D6 (βλ. παράγραφο 4.4)
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh C)
- αναπνευστική ανεπάρκεια
- πνευμονία
- οξύ επεισόδιο άσθματος
- επικείμενος τοκετός
- επαπειλούμενος πρόωρος τοκετός
- νεφρική ανεπάρκεια
- κυκλοφορική καταπληξία
- κρανιοεγκεφαλικές κακώσεις
- αύξηση της ενδοκρανίου πίεσης
- αλκοολισμός
- τρομώδες παραλήρημα
- καταστάσεις οξείας κοιλίας
- υπερτροφία προστάτη με δυσχέρεια στην ούρηση
- ηλικίες μικρότερες των 6 ετών
- μετά από χειρουργική επέμβαση στα χοληφόρα
- η χορήγηση ταυτόχρονα ή και 2 εβδομάδες μετά το τέλος της
θεραπείας με αναστολείς της ΜΑΟ
- κώμα
- η χρήση κωδεϊνούχων σκευασμάτων αντενδείκνυται κατά τη
γαλουχία, εκτός και αν συστήνεται από γιατρό
- στις γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού (βλέπε παράγραφο 4.6)
4.4 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά
τη χρήση
Για πρόληψη της υπερδοσολογίας, θα πρέπει να διασφαλιστεί ότι
οποιαδήποτε φάρμακα λαμβάνονται ταυτόχρονα δεν περιέχουν
παρακεταμόλη και κωδεΐνη.
Συνιστάται προσοχή σε άτομα με υποθυρεοειδισμό, επινεφριδιακή
ανεπάρκεια, υπερτροφία προστάτη, υπόταση, φλεγμονώδεις ή
αποφρακτικές παθήσεις του εντέρου, βαρειά μυασθένεια.
Το LONALGAL
θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από προσεκτική
θεώρηση της σχέσης οφέλους/κινδύνου σε περιπτώσεις:
- εξάρτησης από οπιοειδή
- επηρεασμένου επίπεδου συνείδησης
- καταστάσεις με αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση
- σύγχρονης χορήγησης αναστολέων της ΜΑΟ
- χρόνιας αποφρακτικής νόσου των αεραγωγών
- έλλειψης του ενζύμου G-6-PD
- χρόνιας δυσκοιλιότητας
- υπογκαιμικές καταστάσεις
Μείωση της δόσης ή παράταση των διαστημάτων μεταξύ των δόσεων
απαιτούνται στις παρακάτω καταστάσεις:
- διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας, ηπατίτιδα (Child-Pugh A/B)
- χρόνια κατάχρηση αλκοόλ
- σύνδρομο Gilbert (νόσος του Meulengracht)
- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης < 10 ml/min) και
ασθενείς σε αιμοκάθαρση
Οι αιματολογικοί δείκτες και η ηπατική και νεφρική λειτουργία θα
πρέπει να παρακολουθούνται όταν γίνεται παρατεταμένη χρήση.
Μεταβολισμός CYP 2 D 6
Η κωδεΐνη μεταβολίζεται από το ένζυμο του ήπατος CYP2D6 σε μορφίνη,
τον ενεργό μεταβολίτη της. Εάν ένας ασθενής έχει ανεπάρκεια ή παντελή
έλλειψη του ενζύμου δεν θα επιτευχθεί επαρκής αναλγητική δράση.
Εκτιμήσεις δείχνουν ότι μέχρι το 7% του πληθυσμού των Καυκασίων
μπορεί να έχει αυτή την ανεπάρκεια. Ωστόσο, εάν ο ασθενής έχει
εκτεταμένη ή υπερ-ταχεία μεταβολική ικανότητα υπάρχει αυξημένος
κίνδυνος εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών τοξικότητας από οπιοειδή
ακόμη και σε συνήθεις συνταγογραφούμενες δόσεις. Οι ασθενείς αυτοί
μετατρέπουν την κωδεΐνη σε μορφίνη ταχέως, με αποτέλεσμα υψηλότερα
από το αναμενόμενα επίπεδα μορφίνης στον ορό.
Λόγω της γενετικής μεταβλητότητας του CYP2D6 ακόμα και οι
θεραπευτικές δόσεις της κωδεΐνης μπορεί να οδηγήσουν στην αυξημένη
σύσταση του δραστικού μεταβολίτη μορφίνη, με κλινικά σημεία
δηλητηρίασης από μορφίνη, δείτε παράγραφο «Υπερδοσολογία».
Συνεπώς, η αντίδραση εκάστου ασθενούς στο φάρμακο πρέπει να
ελέγχεται στην αρχή της θεραπείας έτσι ώστε οποιαδήποτε σχετική
υπερδοσολογία να μπορεί να εντοπιστεί σε αρχικό στάδιο. Αυτό
εφαρμόζεται ιδιαίτερα σε μεγαλύτερους ασθενείς και σε αυτούς με
επηρεασμένη νεφρική ή αναπνευστική λειτουργία.
Γενικά τα συμπτώματα της τοξικότητας από οπιοειδή περιλαμβάνουν
σύγχυση, υπνηλία, ρηχή αναπνοή, συσταλμένες κόρες, ναυτία, έμετο,
δυσκοιλιότητα και έλλειψη όρεξης. Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να
περιλαμβάνει συμπτώματα καταστολής του κυκλοφορικού και
αναπνευστικού, η οποία μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή και πολύ
σπάνια θανατηφόρα.
Εκτιμήσεις για τον επιπολασμό της υπερ-ταχείας μεταβολικής ικανότητας
σε διαφορετικούς πληθυσμούς συνοψίζονται παρακάτω:
Πληθυσμός Επιπολασμός %
Αφρικανοί/Αιθίοπες 29%
Άφρο-αμερικάνοι 3.4% έως 6.5%
Ασιάτες 1.2% έως 2%
Καυκάσιοι 3.6% έως 6.5%
Έλληνες 6.0%
Ούγγροι 1.9%
Βορειοευρωπαίοι 1%-2%
Μετεγχειρητική χρήση σε παιδιά
Υπάρχουν αναφορές στη δημοσιευμένη βιβλιογραφία ότι η κωδεΐνη που
δόθηκε μετεγχειρητικά σε παιδιά μετά από αμυγδαλεκτομή και/ή εκτομή
αδενοειδών εκβλαστήσεων για το σύνδρομο αποφρακτικής υπνικής
άπνοιας οδήγησε σε σπάνιες αλλά απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες
ενέργειες συμπεριλαμβανομένου του θανάτου (βλ. επίσης Παράγραφο
4.3). Όλα τα παιδιά έλαβαν κωδεΐνη σε δοσολογία εντός του κατάλληλου
εύρους, ωστόσο υπήρχαν στοιχεία ότι αυτά τα παιδιά είχαν είτε υπερ-
ταχεία ή εκτενή ικανότητα να μεταβολίζουν την κωδεΐνη σε μορφίνη.»
Παιδιά με μειωμένη αναπνευστική λειτουργία
Η κωδεΐνη δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά τα οποία μπορεί να έχουν
μειωμένη αναπνευστική λειτουργία συμπεριλαμβανομένων των
νευρομυϊκών διαταραχών, σοβαρών καρδιακών ή αναπνευστικών
παθήσεων, λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού ή των πνευμόνων,
πολλαπλών τραυμάτων ή εκτεταμένων χειρουργικών επεμβάσεων. Αυτοί
οι παράγοντες μπορεί να επιδεινώσουν τα συμπτώματα της τοξικότητας
της μορφίνης.
Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ)
παρατηρούνται πολύ σπάνια. Η αγωγή πρέπει να διακόπτεται με τα
πρώτα σημεία αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά από χορήγηση
LONALGAL
. Πρέπει να ληφθούν από τον ιατρό τα κατάλληλα μέτρα
αντιμετώπισης με βάση τα σημεία και τα συμπτώματα.
Υπέρβαση της συνιστώμενης δοσολογίας, μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα
ηπατική βλάβη.
Εκτεταμένη χρήση αναλγητικών, ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις, μπορεί να
προκαλέσει κεφαλαλγίες οι οποίες δεν πρέπει να θεραπεύονται με
αύξηση της δοσολογίας του φαρμάκου. Σε τέτοιες περιπτώσεις δεν
πρέπει να συνεχίζεται η λήψη του αναλγητικού χωρίς ιατρική συμβουλή.
Απότομη διακοπή των αναλγητικών μετά από μακροχρόνια χρήση σε
υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει στερητικά συμπτώματα (π.χ.
κεφαλαλγία, κόπωση, νευρικότητα, μυϊκούς πόνους και νευροφυτικά
συμπτώματα), τα οποία τυπικά παρέρχονται μέσα σε μερικές ημέρες. Η
επαναπρόσληψη των αναλγητικών πρέπει να γίνεται μετά από συμβουλή
του ιατρού. Σε τέτοια περίπτωση τα στερητικά συμπτώματα
μετριάζονται.
Υψηλότερες δόσεις από αυτό το ιδιοσκεύασμα δεν πρέπει να
χρησιμοποιούνται σε ασθενείς με υπόταση και υποογκαιμία.
Η κωδεΐνη, ως συστατικό του σταθερού συνδυασμού, ενέχει σημαντικό
κίνδυνο εξάρτησης. Αντοχή, ψυχολογική και σωματική εξάρτηση
αναπτύσσονται με μακροχρόνια χρήση υψηλών δόσεων. Υπάρχει
διασταυρούμενη αντοχή με άλλα οπιοειδή. Ταχείες υποτροπές μπορεί να
αναμένονται σε ασθενείς με προϋπάρχουσα εξάρτηση από οπιοειδή
(συμπεριλαμβανομένων αυτών σε ύφεση).
Η κωδεΐνη θεωρείται ότι είναι υποκατάστατο από τους εξαρτημένους
στην ηρωΐνη. Άτομα που είναι εξαρτημένα στο αλκοόλ ή ηρεμιστικά
επίσης τείνουν να κάνουν κατάχρηση της κωδεΐνης. Η κωδεΐνη
καταναλισκόμενη σε υψηλότερες δόσεις και για μια μακροχρόνια
περίοδο, μπορεί να προκαλέσει εξάρτηση.
Σε ασθενείς που έχουν υποστεί χολοκυστεκτομή, πρέπει να δίνεται
αγωγή με προσοχή. Η σύσπαση του σφιγκτήρα του Oddi μπορεί να
προκαλέσει συμπτώματα που μοιάζουν με αυτά του εμφράγματος του
μυοκαρδίου ή να επιτείνει τα συμπτώματα σε ασθενείς με παγκρεατίτιδα.
Τα φάρμακα που περιέχουν κωδεΐνη λαμβάνονται μόνο με συνταγή
ιατρού και κάτω από τακτική ιατρική παρακολούθηση. Τα φάρμακα αυτά
δεν πρέπει να δίνονται σε τρίτους.
4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές
αλληλεπίδρασης
Παρακεταμόλη
Δόσεις της παρακεταμόλης οι οποίες είναι υπό άλλες συνθήκες είναι
ακίνδυνες, μπορεί να προκαλέσουν ηπατική βλάβη εάν ληφθούν μαζί με
φάρμακα που προκαλούν ενζυμική επαγωγή όπως συγκεκριμένα
υπνωτικά και αντιεπιληπτικά (π.χ. γλουταιθιμίδη, φαινοβαρβιτάλη,
φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη) καθώς και με ριφαμπικίνη. Το ίδιο ισχύει σε
σχέση με τις δυνητικά ηπατοτοξικές ουσίες και την κατάχρηση αλκοόλ
(δείτε παράγραφο 4.9 Υπερδοσολογία).
Ο συνδυασμός με χλωραμφαινικόλη μπορεί να προκαλέσει αύξηση του
χρόνου ημίσειας ζωής της χλωραμφαινικόλης με κίνδυνο αυξημένης
τοξικότητας.
Η κλινική σχέση των αλληλεπιδράσεων μεταξύ της παρακεταμόλης και
της βαρφαρίνης καθώς και των παραγώγων της κουμαρίνης δεν μπορεί
να εκτιμηθεί ακόμη. Ως εκ τούτου, η μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης
σε ασθενείς που λαμβάνουν από του στόματος αντιπηκτικά συνιστάται
μόνο κάτω από ιατρική παρακολούθηση. Σε σύγχρονη χορήγηση με από
του στόματος αντιπηκτικά φαίνεται ότι αυξάνει ο κίνδυνος αιμορραγίας.
Σε υψηλές δόσεις ή σε συστηματική θεραπεία, η παρακεταμόλη ενισχύει
τις επιδράσεις της βαρφαρίνης. Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης
μπορεί να ενισχύσει την αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης καθώς και
των παραγώγων της κουμαρίνης, με αυξημένη πιθανότητα αιμορραγιών.
Η περιστασιακή χρήση παρακεταμόλης δεν παρουσιάζει αντίστοιχα
σημαντική επίδραση.
Η ταυτόχρονη χρήση της παρακεταμόλης και της zidovudine (ΑΖΤ ή retrovir)
αυξάνει την πιθανότητα ανάπτυξης ουδετεροπενίας. Ως εκ τούτου, το
LONALGAL
®
λαμβάνεται μαζί με ΑΖΤ μόνο κατόπιν ιατρικής συμβουλής.
Η λήψη της προβενεσίδης αναστέλλει τη δέσμευση της παρακεταμόλης
στο γλυκουρονικό οξύ και έτσι μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης
κατά 2 φορές περίπου και αυξάνει τα επίπεδα της παρακεταμόλης στο
πλάσμα. Ως εκ τούτου, η δόση της παρακεταμόλης πρέπει να μειώνεται
κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης χορήγησης με προβενεσίδη.
Η χολεστυραμίνη μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Επίδραση στις εργαστηριακές τιμές:
Η λήψη της παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τον προσδιορισμό του
ουρικό οξέος με χρήση του φωσφοροβολφραμικού οξέος και τη μέτρηση
του σακχάρου αίματος με χρήση γλυκοζοοξειδάσης-υπεροξειδάσης.
Επιπρόσθετα για από του στόματος χορήγηση:
Σε καταστάσεις στις οποίες η γαστρική κένωση επιβραδύνεται, όπως π.χ.
με λήψη προπανθελίνης, ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης
μπορεί να μειωθεί με αποτέλεσμα επιβράδυνση της έναρξης δράσης.
Επιτάχυνση του ρυθμού γαστρικής κένωσης π.χ. η χορήγηση
μετοκλοπραμίδης ή δομπεριδόνης προκαλεί αύξηση του ρυθμού
απορρόφησης.
Κωδεΐνη
Οι ασθενείς που λαμβάνουν άλλα ναρκωτικά αναλγητικά,
αντιψυχωσικά, ηρεμιστικά ή άλλα κατασταλτικά του ΚΝΣ
(συμπεριλαμβανομένου του αλκοόλ) ταυτόχρονα με το LONALGAL (το
οποίο περιέχει κωδεΐνη) μπορεί να εμφανίσουν αυξημένη καταστολή του
ΚΝΣ.
Οι επιδράσεις που σχετίζονται με καταστολή του ΚΝΣ και του
αναπνευστικού μπορεί να αυξηθούν με ταυτόχρονη χορήγηση αλκοόλ ή
άλλων κατασταλτικών του ΚΝΣ φαρμάκων όπως κατασταλτικά,
υπνωτικά ή ψυχοτρόπα φάρμακα (φαινοθειαζίνες π.χ. χλωροπρομαζίνη,
θειοριδαζίνη, περφαιναζίνη) και αντιισταμινικά (π.χ. προμεθαζίνη,
μεκλοζίνη) αντιϋπερτασικά και άλλα αναλγητικά.
Καταστολή του αναπνευστικού επαγόμενη από την κωδεΐνη μπορεί να
αυξηθεί από τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά (ιμιπραμίνη, αμιτρυπτιλίνη)
και οπιπραμόλη.
Εφόσον η ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων της ΜΑΟ π.χ.
τρανυλκυπρομίνη, μπορεί να οδηγήσει σε πρόκληση επιδράσεων από το
Κεντρικό Νευρικό Σύστημα και σε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες
απρόβλεπτης βαρύτητας, το LONALGAL
®
δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
για χρονικό διάστημα δύο εβδομάδων μετά το τέλος της θεραπείας με
αναστολείς της ΜΑΟ.
Η επίδραση των αναλγητικών μπορεί επίσης να αυξηθεί. Κατά την
ταυτόχρονη χορήγηση με οπιοειδή που είναι μερικοί
αγωνιστές/ανταγωνιστές (π.χ. βουπρενορφίνη, πενταζοκίνη), είναι
πιθανό να εμφανιστεί εξασθένιση της επίδρασης του LONALGAL
®
.
Η σιμετιδίνη και άλλα φάρμακα που επηρεάζουν τον μεταβολισμό από το
ήπαρ μπορεί να αυξήσουν την επίδραση του LONALGAL
®
. Κατά τη
διάρκεια αγωγής με μορφίνη, έχει παρατηρηθεί αναστολή της
αποδόμησης της μορφίνης με συνέπεια αυξημένες συγκεντρώσεις
πλασματος. Δεν μπορεί να αποκλειστεί παρόμοια αλληλεπίδραση για την
κωδεΐνη.
Το αλκοόλ πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της αγωγής με
LONALGAL
®
, διότι η ψυχοκινητική λειτουργικότητα μπορεί να μειωθεί
σημαντικά (πρόσθετη επίδραση των επιμέρους συστατικών).
4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία
Κύηση
Παρακεταμόλη
Η μακρά εμπειρία δεν έχει δείξει στοιχεία ανεπιθύμητων ενεργειών στην
κύηση ή στην υγεία του βρέφους ή του νεογνού.
Εντούτοις, πρέπει να λαμβάνονται οι συνήθεις προφυλάξεις που αφορούν
στη χρήση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της κυήσεως, ιδιαίτερα κατά το
πρώτο τρίμηνο.
Eρευνητικά δεδομένα στην υπερδοσολογία κατά τη διάρκεια της
εγκυμοσύνης δεν έδειξαν αύξηση στον κίνδυνο δυσπλασιών. Μελέτες
αναπαραγωγής με σκοπό να ερευνήσουν την από του στόματος χρήση δεν
έδειξαν σημεία που να υποδεικνύουν δυσπλασίες ή εμβρυϊκή τοξικότητα.
Yπό φυσιολογικές συνθήκες χρήσης, η παρακεταμόλη μπορεί να
χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (δηλαδή σε όλα τα
τρίμηνα) μετά από προσεκτική θεώρηση της σχέσης οφέλους – κινδύνου
(δείτε την παράγραφο 5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια).
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να
λαμβάνεται για μακροχρόνιες περιόδους, σε υψηλές δόσεις ή σε
συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα καθώς η ασφάλεια δεν έχει
επιβεβαιωθεί σε τέτοιες περιπτώσεις.
Κωδεΐνη
Η χρήση του LONALGAL
®
αντενδείκνυται στην περίπτωση επικείμενου
τοκετού ή απειλούμενης πρόωρης γέννας καθώς η κωδεΐνη διέρχεται τον
πλακούντα και μπορεί να οδηγήσει σε καταστολή της αναπνευστικής
λειτουργίας του νεογνού.
Αποτελέσματα από μια έρευνα ασθενών – μαρτύρων υποδεικνύει ότι
μπορεί να υπάρχει αυξημένος κίνδυνος δυσπλασιών του αναπνευστικού
συστήματος στους απογόνους γυναικών που κατανάλωναν κωδεΐνη κατά
τη διάρκεια των πρώτων τεσσάρων μηνών της εγκυμοσύνης. Αυτή η
αύξηση δεν ήταν στατιστικώς σημαντική. Στοιχεία για άλλες δυσπλασίες
έχουν επίσης αναφερθεί σε επιδημιολογικές μελέτες με ναρκωτικά
αναλγητικά, συμπεριλαμβανομένης της κωδεΐνης.
Το LONALGAL
®
πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της
εγκυμοσύνης μόνο εφόσον το πιθανό όφελος δικαιολογεί τον πιθανό
κίνδυνο για το έμβρυο.
Εξάρτηση από οπιοειδή μπορεί να αναπτυχθεί στο βρέφος κατά τη
διάρκεια μακροχρόνιας χορήγησης κωδεΐνης. Εάν κατά τη διάρκεια του
τελευταίου τριμήνου χρησιμοποιηθεί το LONALGAL
®
για παρατεταμένη
περίοδο μπορεί να αναπτυχθεί νεογνικό στερητικό σύνδρομο.
Θηλασμός
Η κωδεΐνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του
θηλασμού (βλ. Παράγραφο 4.3).
Η παρακεταμόλη, η κωδεΐνη και ο μεταβολίτης της η μορφίνη
εκκρίνονται στο μητρικό γάλα.
Σε συνήθεις θεραπευτικές δόσεις η κωδεΐνη και ο ενεργός μεταβολίτης
της μπορεί να εμφανισθούν σε πολύ μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα
και είναι απίθανο να επιδράσουν δυσμενώς στο θηλάζον νεογνό.
Ωστόσο, εάν η ασθενής έχει υπερ-ταχεία μεταβολική ικανότητα του
CYP2D6, υψηλότερα επίπεδα του ενεργού μεταβολίτη, μορφίνη, μπορεί να
εμφανισθούν στο μητρικό γάλα και σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί
να οδηγήσουν σε συμπτώματα τοξικότητας από οπιοειδή στο νεογνό, τα
οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα.
Εάν η κωδεΐνη λαμβάνεται σε υψηλότερες δόσεις ή για παρατεταμένη
περίοδο μια κλινικώς σημαντική ποσότητα μπορεί να διέλθει στο μητρικό
γάλα και μπορεί να προκαλέσει επεισόδια άπνοιας στο νεογνό.
Εάν απαιτείται αγωγή με κωδεΐνη τότε ο θηλασμός θα πρέπει να
σταματήσει κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Γονιμότητα
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες με το LONALGAL
®
σχετικά με την επίδραση
στην ανθρώπινη γονιμότητα. Μη κλινικές μελέτες δεν επέδειξαν άμεσες
ή έμμεσες βλαβερές επιδράσεις στο δείκτη γονιμότητας (αναφερθείτε
στην παράγραφο 5.3 Προκλινικά στοιχεία για την ασφάλεια).
4.7 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού
μηχανημάτων
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης
και χειρισμού μηχανών.
Ωστόσο, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι μπορεί να
εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως κόπωση, υπνηλία, συγκοπή,
ζάλη, καταστολή, μύση και διαταραχές οπτικοκινητικού συντονισμού και
οπτικής οξύτητας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με LONALGAL
®
.
Επομένως, πρέπει να συνιστάται προσοχή κατά την οδήγηση
αυτοκινήτου ή το χειρισμό μηχανής. Εάν οι ασθενείς εμφανίζουν
κόπωση, υπνηλία, συγκοπή, ζάλη, καταστολή, μύση και διαταραχές
οπτικοκινητικού συντονισμού και οπτικής οξύτητας θα πρέπει να
αποφεύγουν δυνητικά επικίνδυνες εργασίες όπως οδήγηση ή χειρισμό
μηχανών.
4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η εκτίμηση των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται στις παρακάτω
συχνότητες:
Πολύ συχνές (≥1/10)
Συχνές (>1/100 έως <1/10)
Όχι συχνές (>1/1000 έως <1/100)
Σπάνιες (>1/10.000 έως <1/1.000)
Πολύ σπάνιες (<1/10.000)
Άγνωστες (οι συχνότητες δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα
διαθέσιμα δεδομένα)
Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος:
- Πολύ σπάνιες: Θρομβοπενία, λευκοπενία
-Άγνωστες: Ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος:
-Πολύ σπάνιες: Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένου
αναφυλακτικού σοκ, αγγειοοιδήματος, μειωμένης αρτηριακής
πίεσης, δύσπνοιας, ναυτίας και υπεριδρωσίας)
Διαταραχές νευρικού συστήματος:
-Πολύ συχνές: Κόπωση, Κεφαλαλγία
-Συχνές: Νυσταγμός
-Όχι συχνές: Διαταραχή ύπνου
Ο οπτικοκινητικός συντονισμός και η οπτική οξύτητα μπορούν να
επηρεασθούν δυσμενώς με δοσοεξαρτώμενο τρόπο σε υψηλότερες δόσεις
ή σε ιδιαίτερα ευαίσθητους ασθενείς. Καταστολή της αναπνευστικής
λειτουργίας και ευφορία είναι επίσης πιθανά.
Διαταραχές του ωτός και του λαβυρίνθου:
-Όχι συχνές: Εμβοές
Καρδιακές διαταραχές:
-Συχνές: Μειωμένη αρτηριακή πίεση, λιποθυμία
Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του
μεσοθωρακίου:
-Όχι συχνές: Δύσπνοια
-Πολύ σπάνιες: Βρογχόσπασμος (συνδρόμο άσθματος
προκαλούμενο από αναλγητικά)
-Άγνωστες: Πνευμονικό οίδημα (σε υψηλές δόσεις, ιδιαίτερα σε
ασθενείς με προϋπάρχουσες διαταραχές της λειτουργίας των
πνευμόνων)
Γαστρεντερικές διαταραχές:
-Πολύ συχνές: Ναυτία, έμετος (αρχικά), δυσκοιλιότητα
-Όχι συχνές: Ξηροστομία
Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων:
-Σπάνιες: Αυξήσεις τρανσαμινασών
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού:
-Όχι συχνές: Κνησμός, ερύθημα, δερματική αλλεργία, κνίδωση
-Σπάνιες: Υπερευαισθησία συμπεριλαμβανομένου συνδρόμου
Stevens-Johnson
-Άγνωστες: Φαρμακευτικό εξάνθημα
Σημείωση:
Ο ασθενής πρέπει να συμβουλεύεται να διακόπτει το ιδιοσκεύασμα και
να επικοινωνεί με τον ιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημεία
αντίδρασης υπερευαισθησίας.
Δεν υπάρχουν ευρήματα που να υποδεικνύουν ότι η έκταση και η φύση
των ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνονται από το σταθερό συνδυασμό,
όταν χρησιμοποιείται σωστά, σε σύγκριση με τις μεμονωμένες ουσίες.
Ως παράγωγο της μορφίνης, η φωσφορική κωδεΐνη μπορεί να προκαλέσει
δυσκοιλιότητα εάν λαμβάνεται για μακροχρόνιες περιόδους.
Η μακροχρόνια χρήση συνεπάγεται επίσης τον κίνδυνο εξάρτησης.
Στερητικά συμπτώματα μπορεί να παρατηρηθούν με απότομη διακοπή
μετά από μακροχρόνια χρήση. Σε υψηλότερες δόσεις, η κωδεΐνη έχει τις
περισσότερες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες της μορφίνης
συμπεριλαμβανομένης καταστολής της αναπνευστικής λειτουργίας, τάση
λιποθυμίας, ζάλης, καταστολής, ναυτίας και εμέτου. Περαιτέρω
ανεπιθύμητες ενέργειες εξαιτίας της κωδεΐνης συμπεριλαμβάνουν: μύση,
ευφορία, δυσφορία, κατακράτηση ούρων.
Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνησμός, κνίδωση και σε σπάνιες
περιπτώσεις εξάνθημα) έχουν επίσης παρατηρηθεί.
Επιπλέον, έχουν παρατηρηθεί βραδυκαρδία, ζάλη, ορθοστατική υπόταση,
ψευδαισθήσεις, υποθερμία, σύγχυση, ερυθρότητα ή/και έξαψη του
προσώπου, αίσθημα παλμ’ων.
4.9 Υπερδοσολογία
Ηλικιωμένα άτομα, μικρά παιδιά, ασθενείς με ηπατική διαταραχή, με
χρόνια κατανάλωση αλκοόλ ή με χρόνιο υποσιτισμό, καθώς και ασθενείς
στους οποίους συγχορηγούνται φάρμακα που επάγουν ένζυμα βρίσκονται
σε αυξημένο κίνδυνο δηλητηρίασης, συμπεριλαμβανομένης μοιραίας
κατάληξης.
Συμπτώματα
Τα συμπτώματα από υπερβολική δόση LONALGAL
®
είναι όμοια με τα
συμπτώματα από υπερβολική δόση των μεμονωμένων ουσιών
λαμβανομένων χωριστά.
Παρακεταμόλη
Τα συμπτώματα εμφανίζονται, συνήθως, τις πρώτες 24 ώρες και
περιλαμβάνουν ωχρότητα, ναυτία, έμετο, ανορεξία και κοιλιακό άλγος.
Οι ασθενείς μπορεί τότε να εμφανίσουν μια προσωρινή υποκειμενική
βελτίωση, αλλά παραμένει ένα ελαφρύ κοιλιακό άλγος ως ένδειξη
ηπατικής βλάβης.
Μεμονωμένη λήψη παρακεταμόλης περίπου 6g ή περισσότερο σε ενήλικες
ή 140mg/kg σε παιδιά μπορεί να προκαλέσει ηπατοκυτταρική νέκρωση.
Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη μη αντιστρεπτή νέκρωση και στη
συνέχεια σε ηπατική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση και
εγκεφαλοπάθεια, η οποία μπορεί με τη σειρά της να εξελιχθεί σε κώμα
και θάνατο. Παράλληλες αυξήσεις στις ηπατικές τρανσαμινάσες (AST,
ALT), στη γαλακτική αφυδρογονάση και τη χολερυθρίνη και αύξηση στο
χρόνο της προθρομβίνης, που συμβαίνει 12-48 ώρες μετά την λήψη, έχουν
παρατηρηθεί. Τα κλινικά συμπτώματα από βλάβη του ήπατος είναι
συνήθως εμφανή μετά από 2 ημέρες και φτάνουν στο μέγιστο μετά από 4-
6 ημέρες.
Οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία σωληναριακή νέκρωση μπορεί να
αναπτυχθεί ακόμα και σε απουσία σημαντικής βλάβης του ήπατος. Άλλα
μη ηπατικά συμβάματα όπως μυοκαρδιακές ανωμαλίες και
παγκρεατίτιδα έχουν επίσης αναφερθεί ότι συμβαίνουν μετά από
υπερβολική δόση παρακεταμόλης.
Κωδεΐνη
Τα συμπτώματα από υπερδοσολογία με οπιούχα εξαιτίας της
περιεχόμενης κωδεΐνης του LONALGAL
®
αναμένεται να εμφανισθούν
νωρίτερα από τα σημεία τοξικότητας της παρακεταμόλης.
Το χαρακτηριστικό της υπερδοσολογίας με κωδεΐνη είναι η καταστολή
της αναπνευστικής λειτουργίας. Επίσης, έχει παρατηρηθεί μύση ενώ οι
κόρες με πολύ έντονη μύση είναι παθογνωμονικές. Επίσης, μπορεί να
συνοδεύονται από νυσταγμό, εξελισσόμενο σε λήθαργο και κώμα, με
έμετο, κεφαλαλγία, κατακράτηση ούρων και κοπράνων, μερικές φορές
συμπεριλαμβανομένης βραδυκαρδίας και με μείωση της αρτηριακής
πίεσης. Επιληπτικές κρίσεις συμβαίνουν περιστασιακά, κυρίως σε
παιδιά. Η εκδήλωση άπνοιας μπορεί να είναι μοιραία.
Θεραπεία
Όταν υπάρχει υποψία δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, ενδείκνυται
ενδοφλέβια χορήγηση ουσιών που είναι δότες σουλφυδρυλομάδας, όπως
η Ν-ακετυλοκυστεΐνη, εντός των πρώτων 10 ωρών μετά τη λήψη. Παρόλο
που η Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική εάν ξεκινήσει μέσα
σε αυτή την περίοδο, μπορεί ακόμα να προσφέρει σε κάποιο βαθμό
προστασία εάν δοθεί έως 48 ώρες μετά τη λήψη· σε αυτήν την
περίπτωση, λαμβάνεται για περισσότερο χρονικό διάστημα.
Η συγκέντρωση πλάσματος της παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί με
αιμοδιΰλυση. Συνιστάται προσδιορισμός της συγκέντρωσης πλάσματος
της παρακεταμόλης.
Γενικά μέτρα (π.χ. ενεργός άνθρακας) θα πρέπει επίσης να ληφθούν
υπόψη. Πρόσθετα μέτρα εξαρτώνται από τη σοβαρότητα, τη φύση και την
πορεία των κλινικών συμπτωμάτων της δηλητηρίασης με παρακεταμόλη
και πρέπει να ακολουθούν πρωτόκολλα εντατικής θεραπείας.
Σε περίπτωση καταστολής της αναπνευστικής λειτουργίας, διατηρήστε
βατή την αναπνευστική οδό και ενισχύστε τον αερισμό εάν κρίνεται
απαραίτητο, χορηγήστε οξυγόνο. Ενδεχομένως μπορεί να χορηγηθεί
Ναλοξόνη (ειδικός ανταγωνιστής των οπιούχων): 0,4-2 mg ενδοφλεβίως.
Επαναλάβετε τη δόση κάθε 2-3 λεπτά εάν δεν υπάρχει απόκριση, έως μια
συνολική δόση των 10-20 mg.
Προσοχή: Η διάρκεια της δράσης της Ναλοξόνης (2-3 ώρες) είναι
μικρότερη από αυτή πολλών οπιοειδών.
Ως αντίδοτα χορηγούνται ουσίες, που εμπλουτίζουν τα ηπατοκύτταρα με
γλουταθειόνη, όπως η ακετυλοκυστεΐνη και η μεθειονίνη.
Η αντιμετώπιση πρέπει να γίνεται ταχέως και ο ασθενής να νοσηλεύεται
και αν ακόμη δεν υπάρχουν συμπτώματα. Εκτελείται πλύση στομάχου, ή
εφόσον ο ασθενής διατηρεί τις αισθήσεις του, προκαλείται έμετος και
χορηγείται ενεργοποιημένος ζωικός άνθρακας. Αντιμετωπίζονται τα
συμπτώματα.
Η εφάπαξ λήψη άνω των 10g παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει
κλινικώς έκδηλη ηπατοκυτταρική βλάβη. Βαριά θανατηφόρα βλάβη
συνήθως επέρχεται με τη λήψη άνω των 25g. Οι συγκεντρώσεις της
παρακεταμόλης στο πλάσμα σχετίζονται με τη σοβαρότητα της ηπατικής
βλάβης. Επίπεδα άνω των 300mg/ml, 4 ώρες μετά τη λήψη είναι
ενδεικτικά ανάπτυξης σοβαρής βλάβης. Επίπεδα κάτω των 150μg/ml
σημαίνουν ότι η ανάπτυξη ηπατοκυτταρικής βλάβης είναι απίθανη.
Ο κίνδυνος ανάπτυξης ηπατοκυτταρικής βλάβης σε σχέση με τα επίπεδα
της παρακεταμόλης στο πλάσμα προκύπτει από το νομόγραμμα των
RUMACK MAΤTHEW. Το νομόγραμμα ισχύει μόνο για εφάπαξ λήψη.
Κατά RUMACK MAΤTHEW νομόγραμμα προσδιορισμού του κινδύνου
ηπατοκυτταρικής βλάβης σύμφωνα με τις συγκεντρώσεις της
παρακεταμόλης στο πλάσμα ισχύει μόνο για εφάπαξ λήψη
παρακεταμόλης. Για τα άτομα υψηλού κινδύνου, ο κίνδυνος αρχίζει
ήδη από τη συνεχή γραμμή.
Αλκοολικοί ή ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που επάγουν τα ηπατικά
ένζυμα κινδυνεύουν να αναπτύξουν ηπατοκυτταρική βλάβη με
χαμηλότερες συγκεντρώσεις.
Όλοι όσοι έχουν λάβει υπερβολική δόση παρακεταμόλης πρέπει να
αντιμετωπίζονται με χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης μετά την πλύση του
στομάχου και τη χορήγηση του ενεργοποιημένου άνθρακα. Η
αποτελεσματικότητα της είναι τόσο μεγαλύτερη όσο ταχύτερα
χορηγείται, δυνατόν όμως να χορηγηθεί και 15 ώρες μετά τη λήψη της
παρακεταμόλης.
Αρχικά χορηγούνται από το στόμα 140mg/kg Β.Σ. και στη συνέχεια
70mg/kg κάθε 4 ώρες 17 φορές συνολικά. Εάν μετά την έναρξη της
χορήγησης ακετυλοκυστεΐνης ληφθούν τα αποτελέσματα της
συγκέντρωσης της παρακεταμόλης στο πλάσμα και είναι εντός των
ασφαλών ορίων η χορήγησή της μπορεί να διακοπεί.
Εναλλακτικά χορηγούνται αρχικά 150mg/kg Β.Σ. ακετυλοκυστεΐνης
(φαρμ.προϊόν PARVONE) σε διάλυμα 20% με 200κ.εκ. ορού γλυκόζης 5%
ενδοφλέβια έγχυση 50mg/kg Β.Σ. σε 500κ.εκ. γλυκόζης για τις επόμενες 4
ώρες και μετά 100mg/kg Β.Σ. σε 1L γλυκόζης για τις επόμενες 16 ώρες.
Ως αντίδοτο της κωδεΐνης χορηγείται η ναλοξόνη (φαρμ.προϊόν NARCAN).
Αρχικά χορηγούνται ενδοφλεβίως 0,4 έως 2mg και επαναλαμβάνονται
κάθε 5 λεπτά ανάλογα με την ανταπόκριση. Η συνολική δόση να μην
υπερβαίνει τα 10mg. Εάν πρόκειται γαι εξαρτημένο από τα οπιοειδή
άτομο, οι δόσεις μειώνονται στα 0,1 έως 0,2mg. Στα παιδιά η δόση της
ναλοξόνης είανι αρχικώς 10μg/kg Β.Σ. και αν χρειασθεί, στη συνέχεια
υψηλότερη δόση 100μg/kg Β.Σ.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Analgesic combination product
ATC κωδικός: Ν02ΑΑ59
5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Παρακεταμόλη
Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Ο
ακριβής μηχανισμός δράσης δεν είναι γνωστός. Αναστέλλει ισχυρά τη
σύνθεση των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ, αλλά αναστέλλει μόνο
ασθενώς τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.
Επίσης, αναστέλλει τη δράση των ενδογενών πυρετογόνων στο κέντρο
ρύθμισης της θερμοκρασίας στον υποθάλαμο.
Κωδεΐνη
Η κωδεΐνη είναι ένα ασθενές αναλγητικό με κεντρική δράση. Η κωδεΐνη
ασκεί τη δράση της μέσω των μ-οπιοειδών υποδοχέων, παρ’ όλο που η
κωδεΐνη έχει χαμηλή συγγένεια με αυτούς τους υποδοχείς, και η
αναλγητική της δράση οφείλεται στη μετατροπή της σε μορφίνη. Η
κωδεΐνη, ειδικά σε συνδυασμό με άλλα αναλγητικά όπως η παρακεταμόλη,
έχει δείξει ότι είναι αποτελεσματική στον οξύ αλγαισθητικό πόνο.
Συνδυασμός
Το LONALGAL
®
είναι ένα καλά ανεκτό και δραστικό αναλγητικό.
Αποτελείται από συμπληρωματικές δραστικές ουσίες με διαφορετικές
ιδιότητες, όλες με ένδειξη την εξάλειψη του πόνου. Ένα ειδικό
χαρακτηριστικό του LONALGAL
®
είναι η ταχεία έναρξη της δράσης μετά
από 10-20 λεπτά και η διάρκεια δράσης για 4-6 ώρες.
Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και κωδεΐνης έχει συγκριθεί με ποικίλα
αναλγητικά και εικονικό φάρμακο σε κλινικές μελέτες. Ο σταθερός
συνδυασμός ήταν στατιστικώς σημαντικά ανώτερος από το εικονικό
φάρμακο σε όλες τις περιπτώσεις. Μερικές μελέτες έχουν δώσει στοιχεία
που δηλώνουν ότι η αναλγητική αποτελεσματικότητα του συνδυασμού,
συμπεριλαμβανομένων αυτών όπου η δοσολογία των μεμονωμένων
δραστικών ουσιών αυξάνεται, είναι ανώτερη αυτής των μεμονωμένων
δραστικών ουσιών, υπό την προϋπόθεση των αποδεκτών κινδύνων.
5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Παρακεταμόλη
Απορρόφηση και Κατανομή:
Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εξ’ολοκλήρου από το
λεπτό έντερο με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα να επιτυγχάνονται
εντός 0,5 έως 2 ωρών μετά την από του στόματος λήψη. Μετά από
χορήγηση από το ορθό η απορρόφηση της παρακεταμόλης είναι μικρότερη
και βραδύτερη από ότι με την από του στόματος λήψη με απόλυτη
βιοδιαθεσιμότητα περίπου 30-40% και μέγιστες συγκεντρώσεις στο
πλάσμα 1,3-3,5 ώρες. Το φάρμακο κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα
στους ιστούς και διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Η απόλυτη
βιοδιαθεσιμότητα μετά από χορήγηση από το στόμα ποικίλλει μεταξύ
65% και 89% υποδηλώνοντας φαινόμενο πρώτης διόδου 20-40%. Η
νηστεία επιταχύνει την απορρόφηση αλλά δεν έχει καμιά επίδραση στη
βιοδιαθεσιμότητα.
Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες είναι μικρή (περίπου 5% έως 20%) σε
θεραπευτικές δόσεις.
Μεταβολισμός:
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται εκτεταμένα στο ήπαρ κυρίως σε αδρανή
συζευγμένα γλυκουρονίδια (περίπου 60%) και θειικούς εστέρες (περίπου
35%). Σε υπερθεραπευτικές δόσεις, η μεταβολική αυτή οδός κορέγνυται
ταχέως. Ένα μικρό ποσοστό μεταβολίζεται από τα ισοένζυμα του
κυτοχρώματος P450 (κυρίως CYP2E1), οδηγώντας στο σχηματισμό ενός
τοξικού μεταβολίτη, της Ν-ακέτυλο-π-βενζοκινονοϊμίνης (NAPQ1), ο
οποίος φυσιολογικά αποτοξινώνεται ταχέως από τη γλουταθειόνη και
αποβάλλεται ως μερκαπτοπουρίνη και συζευγμένη κυστεΐνη. Κατόπιν
μαζικής υπερδοσολογίας, παρόλα αυτά, τα επίπεδα της NAPQ1
αυξάνονται.
Απομάκρυνση:
Τα προϊόντα σύζευξης με γλυκουρονιδία και θειικά αποβάλλονται
πλήρως μέσω των ούρων μέσα σε 24 ώρες. Λιγότερο από 5% της δόσης
αποβάλλεται ως αμετάβλητη ουσία που δεν υποβάλλεται σε μεταβολισμό.
Η συνολική κάθαρση είναι 350ml/min.
Η ημιπερίοδος ζωής στο πλάσμα είναι 1,5 έως 3 ώρες, σε θεραπευτικές
δόσεις. Σε παιδιά η ημιπερίοδος ζωής είναι παρατεταμένη και η θειική
σύζευξη είναι η κύρια μεταβολική οδός. Η ημιπερίοδος ζωής στο πλάσμα
της παρακεταμόλης είναι επίσης παρατεταμένη σε χρόνια ηπατική νόσο
και σε ασθενείς με σοβαρά διαταραγμένη ηπατική λειτουργία.
Κωδεΐνη
Απορρόφηση και Κατανομή:
Μετά από πρόσληψη από το στόμα η κωδεΐνη απορροφάται
ικανοποιητικά και η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα υπολογίζεται σε 40-70%.
Τα επίπεδα του πλάσματος φτάνουν το μέγιστο τους μέσα σε μία ώρα.
Περίπου 25 με 30% της κωδεΐνης που χορηγείται δεσμεύεται σε
πρωτεΐνες του πλάσματος.
Μεταβολισμός:
Η κωδείνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως από το CYP2D6 σε μορφίνη,
νορκωδεΐνη και νορμορφίνη.
Απομάκρυνση:
Η απομάκρυνση της κωδεΐνης και των μεταβολιτών της λαμβάνει χώρα
σχεδόν εξ’ολοκλήρου μέσω των νεφρών (85-90%), κυρίως ως προϊόντα
σύξευξης με γλυκουρονικό οξύ και θεωρείται ότι ολοκληρώνεται μετά
από 48 ώρες. Τα ποσοστά (ελεύθερης και συζευγμένης) της δόσης που
βρίσκονται στα ούρα είναι περίπου 10% της μορφίνης, 10% της
νορκωδεΐνης, 50-70% της κωδεΐνης και λιγότερο από 5% της
νορμορφίνης. Η ημιπερίοδος ζωής στο πλάσμα είναι 2-4 ώρες.
5.3 Προκλινικά στοιχεία για την ασφάλεια
Δεν υπάρχουν μελέτες τοξικότητας με το σταθερό συνδυασμό του
LONALGAL
®
(παρακεταμόλη και φωσφορική κωδεΐνη). Καθώς τα
επιμέρους συστατικά έχουν διαφορετικούς μηχανισμούς φαρμακολογικής
δραστηριότητας και διαφορετικές μεταβολικές οδούς δεν αναμένεται
συνεργική τοξικότητα του συνδυασμού.
Παρακεταμόλη
Η οξεία τοξικότητα της παρακεταμόλης από το στόμα σε τρωκτικά και
μη τρωκτικά κυμαίνοταν από 760 έως 3700 mg/kg. Όταν χρησιμοποιείται
στις συνιστώμενες δόσεις, η παρακεταμόλη θεωρείται ασφαλές φάρμακο.
Στον άνθρωπο, παρατηρήθηκε οξεία τοξικότητα για παρακεταμόλη. Η
θανατηφόρος δόση για την παρακεταμόλη είναι περίπου 10g
(ηπατοτοξικότητα).
Τα πειραματόζωα και οι ασθενείς με σοβαρή δηλητηρίαση εμφανίζουν
ηπατική βλάβη (κεντρολοβιώδης νέκρωση) και λιγότερο συχνά, νεφρική
ανεπάρκεια (νέκρωση των εγγύς σωληναρίων). Η έκταση της ηπατικής
νέκρωσης αυξάνει με τη δόση και σχετίζεται στενά με την αύξηση των
συγκεντρώσεων των τρανσαμινασών στον ορό.
Η κύρια μεταβολική οδός της παρακεταμόλης είναι ο σχηματισμός του
γλυκουρονιδίου (αργή, υψηλή ικανότητα δέσμευσης) και η σύζευξη με
θειικό οξύ (ταχεία, χαμηλή ικανότητα δέσμευσης). Μια δευτερεύουσα
οδός περιλαμβάνει το σχηματισμό του ισχυρώς ενεργού μεταβολίτη
NAPQ1 (Ν-ακέτυλο-π-βενζοκινονοϊμίνη) ο οποίος συνήθως δεσμεύεται και
αδρανοποιείται από εκλεκτική σύζευξη με ηπατική γλουταθειόνη (GSH).
Μετά από μια ηπατοτοξική δόση, η γλουταθειόνη μειώνεται και ο τοξικός
μεταβολίτης συνδέεται ισοσθενώς σε ζωτικές πρωτεΐνες και ένζυμα
προκαλώντας κυτταρική βλάβη και νέκρωση. Αποτελεσματική θεραπεία
της τοξικότητας της παρακεταμόλης περιλαμβάνει τη χορήγηση
εναλλακτικών δοτών σουλφυδρυλομάδας, π.χ. πρόδρομων ουσιών της
γλουταθειόνης.
Εκτός από την οξεία τοξικότητα, η χρόνια υπερδοσολογία με
παρακεταμόλη και επίσης η χρήση υποτοξικών δόσεων παρακεταμόλης
για αρκετές εβδομάδες έχει συσχετισθεί με χρόνια ενεργό ηπατίτιδα.
Παρόλο που η ηπατοτοξικότητα είναι το πιο συχνό αποτέλεσμα της
δηλητηρίασης με ακεταμινοφαίνη σε πειραματόζωα και τον άνθρωπο,
χρόνια νεφρική νόσος συμπεριλαμβανομένης νέκρωσης των εγγύς
σωληναρίων και διάμεσης νεφρίτιδας έχουν επίσης παρατηρηθεί.
Υπήρχαν ετερογενή αποτελέσματα των μελετών γονοτοξικότητας και
καρκινογένεσης που διεξήχθησαν σε μύες και επίμυες. Με βάση τα
δεδομένα από τις βιοαναλύσεις NTP σε μύες και επίμυες, ο Διεθνής
Οργανισμός για την έρευνα του καρκίνου (IARC) κατέταξε την
παρακεταμόλη ως μη-γονοτοξική και μη-καρκινογόνο.
Η παρακεταμόλη διαπερνά τον πλακούντα. Η παρακεταμολή έχει
αναφερθεί ως μη τερατογόνος σε πειραματόζωα και ανθρώπους. Δεν
υπάρχουν διαθέσιμες αναφορές ότι η παρακεταμόλη προκαλεί μείωση της
γονιμότητας και περι/μεταγενετική ανάπτυξη σε πειραματόζωα και τον
άνθρωπο.
Κωδεΐνη
Η οξεία LD50 της φωσφορικής κωδεΐνης σε διαφορετικά είδη κυμαίνεται
από 100 έως 427 mg/kg. Στον άνθρωπο, έχει παρατηρηθεί οξεία
τοξικότητα για κωδεΐνη. Η θανατηφόρος δόση για την κωδεΐνη είναι
μεταξύ 500mg και 1g.
Ένας αριθμός μελετών γονοτοξικότητας έχουν γίνει, από τις οποίες όλες
υποδηλώνουν ότι η κωδεΐνη δεν είχε κλαστογόνο δραστηριότητα.
Σύμφωνα με τη δημοσιευμένη βιβλιογραφία, η κωδεΐνη δεν είναι
καρκινογόνος σε μύες και επίμυες.
Το ενδεχόμενο τερατογένεσης της κωδεΐνης ορατό σε κάποιες μελέτες σε
πειραματόζωα δεν υποστηρίζεται από άλλες. Μελέτες πάνω στο
ενδεχόμενο τοξικότητας στην ανάπτυξη από την κωδεΐνη έχουν γίνει σε
κρικητούς και επίμυες. Τα NOAEL ήταν 10mg/kg/ημέρα (κρικητοί) και 75
mg/kg/ημέρα (επίμυες), που αντιστοιχεί στο εντεκαπλάσιο της μέγιστης
ανθρώπινης ημερήσιας θεραπευτικής δόσης από το στόμα. Παρατηρήθηκε
μείωση στα μέσα εμβρυϊκά βάρη, χωρίς όμως την παρουσία δυσπλασιών.
Παρόμοια συμπεράσματα προήλθαν από τα αποτελέσματα μιας
προηγούμενης μελέτης σε κόνικλους και επίμυες.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
6.1 Κατάλογος Εκδόχων
Δισκία:
Silicon dioxide colloidal, Starch maize, Ethylcellulose, Magnesium stearate, Cellulose
microcrystalline, Carmellose sodium.
Υπόθετα
:
Semi-synthetic glycerides, soya lecithin
6.2 Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται
6.3 Διάρκεια ζωής
Δισκία: 36 μήνες.
Υπόθετα: 60 μήνες
6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος
Δισκία & υπόθετα: Θερμοκρασία ≤25
0
C
Να φυλάσσεται σε ασφαλές μέρος μακριά από παιδιά.
6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη
Δισκία: Κουτί των 10 δισκίων σε blister.
Υπόθετα: Κουτί των 6 υποθέτων.
6.6 Οδηγίες χρήσης/χειρισμού
Δισκία: Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται με ένα ποτήρι νερό.
Υπόθετα: Για τη λήψη των υποθέτων, θα πρέπει να αφαιρείται το
περίβλημα τους και το υπόθετο να εισάγεται στο ορθό.
6.7 Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Ελλάς ΑΕ
Ελληνικού 2
167 77 Ελληνικό
Τηλ.: 210 8906300
7. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ:
Δισκία: 36884/29.07.2008
Υπόθετα: 36896/29.07.2008
8. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΗΝ
ΕΛΛΑΔΑ:
Δισκία: 13.09.1988
Υπόθετα: 24.02.1989
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ (ΜΕΡΙΚΗΣ) ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ
ΚΕΙΜΕΝΟΥ:
