PL :
ADRENALINE/DEMO INJ.SOL 1MG/ML BTx50 AMPSx1ML (ΤΙΜΗ/1 AMP)
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
ADRENALINE INJECTION/DEMO
1mg/amp
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.1 Ονομασία: ADRENALINE INJECTION / DEMO
1.2 Σύνθεση: Δραστική ουσία: Epinephrine ως Bitartrate
Εκδοχα: Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride, Water for
injections
1.3 Φαρμακοτεχνική μορφή: Ενέσιμο Διάλυμα
1.4 Περιεκτικότητα: Κάθε φύσιγγα του 1ml περιέχει 1,8 Epinephrine Bitartrate ισοδύναμη με
1mg Epinephrine.
1.5 Περιγραφή-Συσκευασία: Φύσιγγες των 1ml από καραμελόχρωμη ύαλο πρώτης
υδρολυτικής κλάσεως και σε κουτί από χαρτόνι των 50 φυσίγγων. Βt x 50 amps x 1ml.
1.6 Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αδρενεργικό, αντιασθματικό για συστηματική χρήση.
1.7 Υπεύθυνος κυκλοφορίας – Παρασκευαστής:
DEMO ABEE, 21o χλμ. Εθνικής οδού Αθηνών-Λαμίας,
145 68 Κρυονέρι, τηλ.: 210 8161802 Fax: 210 8161587
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1 Γενικές Πληροφορίες:
Η επινεφρίνη δρα, σε ποικίλο βαθμό, τόσο στους άλφα όσο και στους βήτα αδρενεργικούς
υποδοχείς. Στις συνήθεις δόσεις, οι πιο έκδηλες δράσεις της σχετίζονται με τους βήτα
υποδοχείς της καρδιάς και των αγγειακών και άλλων λείων μυϊκών ινών. Σε μεγάλες δόσεις
επικρατούν οι άλφα αδρενεργικές επιδράσεις. Χορηγούμενη ταχέως ενδοφλεβίως προκαλεί
ταχεία άνοδο κυρίως της συστολικής αρτηριακής πιέσεως, διεγείρει το μυοκάρδιο και
αυξάνει τη συσταλτικότητα των κοιλίων, αυξάνει τον καρδιακό ρυθμό και συστέλλει τα
αρτηρίδια στο δέρμα, τους βλεννογόνους και τα σπλάχνα.
Χαλαρώνει τις λείες μυϊκές ίνες των βρόγχων και της ίριδας. Αυξάνει τα επίπεδα του
σακχάρου του αίματος και την γλυκογονόλυση στο ήπαρ.
2.2 Ενδείξεις:
Aναφυλαξία, αγγειοοίδημα με οίδημα λάρυγγος. Καρδιακή ανακοπή, σύνδρομο ADAMS-
STOKES. Ορονοσία, οξεία κνίδωση, βαρύ αλλεργικό άσθμα νεαρών ασθενών. Αιμορραγίες
δέρματος ή βλεννογόνων. Ενίσχυση τοπικής ή ενδοραχιαίας αναισθησίας.
2.3 Αντενδείξεις:
Όταν πρόκειται να χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση καταστάσεων που θέτουν σε
κίνδυνο την ζωή, η χορήγησή της αντενδείκνυται όταν υπάρχει γνωστή ευαισθησία στην
αδρεναλίνη ή τα έκδοχα του προϊόντος (περιέχει διθειώδη), κυκλοφοριακή κατέρειψη άλλης
πλην της αναφυλαξίας ή της καρδιακής ανακοπής αιτιολογίας.
Στις υπόλοιπες περιπτώσεις αντενδείκνυται επί πλέον σε πάσχοντες από ανεπάρκεια των
στεφανιαίων, ασταθή στηθάγχη, αρτηριακή υπέρταση, μυοκαρδιοπάθεια, θυρεοτοξίκωση,
γλαύκωμα κλειστής γωνίας, οργανικές βλάβες εγκεφάλου, φαιοχρωμοκύτωμα. Κατά την
γενική νάρκωση με αλογονομένους υδρογονάνθρακες ή κυκλοπροπάνιο. Κατά τον τοκετό.
Κατά την τοπική διήθηση δεν πρέπει να ενίεται στα δάκτυλα των χειρών και πόδων, τα
πτερύγια των ώτων, τη ρίνα, το πέος και το όσχεο.
2.4 Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά την χρήση:
2.4.1 Γενικά: Η επινεφρίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα που μπορεί να
είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στις καρδιαγγειακές της δράσεις, όπως αυτά με προϋπάρχουσες
αρρυθμίες ή ταχυκαρδία, θρομβοεμβολικά νοσήματα, αρτηριακά ανευρύσματα,
αποφρακτική αρτηριοπάθεια, υπερθυρεοειδισμό, λήψη φαρμάκων που προδιαθέτουν σε
εμφάνιση καρδιακών αρρυθμιών και υπερήλικες.
Μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα των εξωπυραμιδικών συνδρόμων, όπως η νόσος του
Parkinson.
Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη μπορεί να επιδεινώσει τα αγγειακά φαινόμενα και να
αυξήσει τις τιμές του σακχάρου του αίματος.
Μπορεί να επιδεινώσει ή να εκλύσει τα συμπτώματα ψυχιατρικών παθήσεων.
Παρά το ότι αποκαθιστά την καρδιακή ασυστολία και ενισχύει την απινίδωση, πρέπει να
χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μαρμαρυγή των κοιλίων ή προμαρμαρυγικό
ρυθμό.
Σε καρδιακά συμβάντα κατά την νάρκωση η χρήση της μπορεί να μετατρέψει την
ασυστολία σε μαρμαρυγή των κοιλίων.
Η χρήση της δεν αντικαθιστά την, όπου χρειάζεται, διόρθωση της υποογκαιμίας και των
διαταραχών της οξεοβασικής ισορροπίας, των ηλεκτρολυτών και της οξυγονώσεως.
Τα παιδιά είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στις δράσεις της επινεφρίνης και απαιτείται προσοχή
στις χορηγούμενες δόσεις.
Η μακρά χρήση της οδηγεί σε ανάπτυξη ανοχής.
Το προϊόν περιέχει ως έκδοχα θειώδη, η ευαισθησία στα οποία είναι πιο συχνή σε
ασθματικούς και ατοπικούς ασθενείς.
Να μην χρησιμοποιείται εάν το περιεχόμενο της φύσιγγας έχει χρωματισθεί ή έχει ίζημα.
2.4.2 Ηλικιωμένοι: Η αδρεναλίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένα
άτομα.
2.4.3 Κύηση: Μελέτες σε πειραματόζωα έχουν δείξει ότι η αδρεναλίνη είναι τερατογόνος
όταν χορηγείται σε δόσεις 25 φορές μεγαλύτερη από τις συνιστώμενες για τον άνθρωπο. Δεν
υπάρχουν επαρκείς και ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Η επινεφρίνη διαπερνά τον
πλακουντιακό φραγμό και μπορεί να προκαλέσει ανοξία του εμβρύου. Η χρήση της κατά
την κύηση επιτρέπεται εάν το αναμενόμενο όφελος αντισταθμίζει τους πιθανούς κινδύνους
του εμβρύου. Η χρήση της κατά τον τοκετό μπορεί να προκαλέσει ταχυκαρδία στο έμβρυο,
να καθυστερήσει το 20 στάδιο του τοκετού, να μειώσει τις συσπάσεις της μήτρας και να
προκαλέσει παρατεταμένη ατονία της μήτρας με αιμορραγία.
2.4.4 Γαλουχία: Η επινεφρίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Εάν η χορήγησή της
κρίνεται αναγκαία, πρέπει να διακόπτεται ο θηλασμός.
2.4.5 Παιδιά: Τα παιδιά είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στις δράσεις της επινεφρίνης και
απαιτείται προσοχή στις χορηγούμενες δόσεις.
2.4.6 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων: Ευαίσθητα
άτομα με έντονες ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδίως εκ του νευρικού συστήματος, πρέπει να
αποφεύγουν την οδήγηση ή τον χειρισμό μηχανημάτων έως ότου παρέλθουν τα
συμπτώμτατά τους.
2.4.7 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα: Το προϊόν περιέχει ως
έκδοχα θειώδη, η ευαισθησία στα οποία είναι πιο συχνή σε ασθματικούς και ατοπικούς
ασθενείς.
2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες:
Οι αλληλεπιδράσεις της επινεφρίνης οφείλονται κυρίως στην αγωνιστική της δράση
στους άλφα και βήτα αδρενεργικούς υποδοχείς, είναι πολύπλοκες και συχνά επικίνδυνες.
Με τους μη εκλεκτικούς βήτα αναστολείς, όπως η προπρανολόλη, αναπτύσσεται
αρτηριακή υπέρταση ακολουθούμενη από βραδυκαρδία και ενίοτε καρδιακή ανακοπή.
Επίσης αναστέλλεται η βρογχοδιασταλτική δράση της επινεφρίνης. Η προπρανολόλη
αναστέλλει τις ευεργετικές αγγειοσυσταλτικές και βρογχοδιασταλτικές δράσεις και ως εκ
τούτου την αποτελεσματικότητα της επινεφρίνης κατά την αναφυλαξία. Οι καρδιοεκλεκτικοί
βήτα αναστολείς όπως η μετοπρολόλη δεν αναστέλλουν την μέσω των βήτα-2 υποδοχέων
προκαλούμενη από την επινεφρίνη αγγειοδιαστολή και ως εκ τούτου η αρτηριακή πίεση και
ο καρδιακός ρυθμός επηρεάζονται ελάχιστα. Με τους αναστολείς των αδρενεργικών
υποδοχέων των νευρώνων, όπως η γουανεθινίνη, προκαλείται σοβαρή αρτηριακή υπέρταση.
Με τους άλφα αναστολείς, όπως η φενοξυβενζαμίνη και η φεντολαμίνη, οι οποίοι
ανταγωνίζονται την άλφα-αδρενεργική δράση αφήνοντας ελεύθερη την βήτα-αδρενεργική,
προκαλείται αρτηριακή υπόταση και ταχυκαρδία. Η αλληλεπίδραση αυτή χρησιμοποιείται
θεραπευτικά για την αντιμετώπιση της υπέρτασης που προκαλείται από υπερβολική
χορήγηση αδρεναλίνης. Ομοίως αρτηριακή υπόταση προκαλείται κατά την συγχορήγηση
φαινοθειαζινών και η αδρεναλίνη αντενδείκνυται για την αντιμετώπιση της εκ των
φαινοθειαζινών υποτάσεως.
Υπάρχει μικρός κίνδυνος αρτηριακής υπερτάσεως κατά την συγχορήγηση με τους
αναστολείς της ΜΑΟ.
Η συγχορήγηση με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά αυξάνει τον κίνδυνο προκλήσεως
υπέρτασης και αρρυθμιών.
Η χορήγηση επινεφρίνης σε ασθενείς αναίσθητους με κυκλοπροπάνιο, αλοθάνιο ή άλλα
πτητικά αναισθητικά αυξάνει τον κίνδυνο προκλήσεως σοβαρών αρρυθμιών.
Η αγγειοσυσταλτική και υπερτασική δράση της επινεφρίνης μέσω της άλφα-αδρενεργικής
της δράσης αυξάνεται κατά την συγχορήγηση ομοίως δρώντων φαρμάκων όπως τα
αλκαλοειδή της εργοταμίνης, η οξυτοκίνη, η θυροξίνη, τα αντιισταμινικά και άλλα
συμπαθητικομιμητικά.
Η υποκαλιαιμική δράση της αδρεναλίνης αυξάνεται από φάρμακα που προκαλούν
απώλεια καλίου, όπως τα διουρητικά, η κορτιζόνη, η αμινοφυλλίνη, η θεοφυλλίνη και η
υψηλές δόσεις βήτα-2 αδρενεργικών αγωνιστών. Η υποκαλιαιμία μπορεί να επιφέρει αύξηση
της αρρυθμιογόνου δράσης της διγοξίνης και των άλλων καρδιακών γλυκοσιδών.
Η συγχορήγηση της επινεφρίνης με κοκαΐνη ως τοπικού αναισθητικού αυξάνει τον
κίνδυνο καρδιακών αρρυθμιών.
Με την παρατεταμένη ή την σε αυξημένες δόσεις χορήγηση της επινεφρίνης μπορεί να
αυξηθούν οι τιμές του γαλακτικού οξέος στο αίμα και να προκληθεί μεταβολική οξέωση.
Παροδική αύξηση των επιπέδων του σακχάρου αίματος.
2.6 Δοσολογία:
Χορηγείται ενδοφλεβίως, ενδομυϊκώς, υποδορίως, ενδοραχιαίως, σε διήθηση ιστών και αν
χρειαστεί ενδοκαρδίως και ενδοοστικώς.
Χορηγείται είτε αυτούσιο το διάλυμα 1:1000, είτε αραιωμένο με ύδωρ για ενέσεις ή
φυσιολογικό ορό σε διαλύματα 1: 10.000 έως 1:200.000.
Όταν χορηγείται ενδομυϊκώς να αποφεύγεται η ένεση στους γλουτούς.
Αναφυλαξία , αγγειοοίδημα: Ενδομυϊκώς: Νεογνά και βρέφη 50μg (0,05 κ.εκ.). Παιδιά έως
6 ετών 120μg (0,12 κ.εκ.). Παιδιά 6 έως 12 ετών 250μg (0,25 κ.εκ.). Έφηβοι και ενήλικες
500μg (0,5 κ.εκ.). Εάν χρειάζεται η χορήγηση της δόσης, μπορεί να επαναληφθεί σε 5΄ έως
10΄ λεπτά.
Ενδοφλεβίως: Σε περιπτώσεις βαρειάς αναφυλαξίας, κατά τις οποίες υπάρχει αμφιβολία
για την επαρκή απορρόφηση της επινεφρίνης από την ενδομυϊκή χορήγηση, μπορεί να
χορηγηθεί με αργή ενδοφλέβια ένεση.
Παιδιά. 10μg /Kg B.Σ. (0,1 κ.εκ./Kg B.Σ. από διάλυμα 1: 10.000) με διάρκεια χορήγησης
5΄ λεπτά.
Ενήλικες, μέχρι 500μg (5 κ.εκ. από διάλυμα 1:10.000) με ρυθμό 100μg (1 κ.εκ.) ανά 1΄
λεπτό, των οποίων η χορήγηση διακόπτεται μόλις υπάρξει ανταπόκριση.
Σε περίπτωση ανάγκης, όπου δεν είναι δυνατή η ενδοφλέβια χορήγηση, μπορεί να ενεθεί,
σε διπλάσια δόση, εντός του αυλού του οστού της κνήμης.
Καρδιακή ανακοπή, σύνδρομο Adams - Stokes : Παιδιά, ενδοφλεβίως, αρχικώς 10μg/Kg
B.Σ., επόμενες δόσεις 100-200μg/Kg B.Σ. Ενήλικες, 500-1.000μg (0,5 έως 1 κ.εκ. του
1:1000 διαλύματος).
Ενδοφλεβίως σε κεντρική, εάν έχει καθετηριαστεί, αλλιώς σε περιφερική φλέβα και εν
συνεχεία έκπλυση του καθετήρα με φυσιολογικό ορό. Η δόση επαναλαμβάνεται κάθε 3΄-
10΄ λεπτά. Σε περίπτωση χωρίς ανταπόκριση χορηγούνται 5mg (5 κ.εκ.) ή 100μg/Kg Β.Σ.
που επαναλαμβάνονται ανάλογα με την ύπαρξη ή μη ανταπόκρισης και για όσο διάστημα
κρίνεται αναγκαίο. Σε καταστάσεις χαμηλής καρδιακής παροχής, μετά από εγχειρήσεις
ανοικτής καρδιάς, χορηγείται σε συνεχή ενδοφλέβια έγχυση σε δόσεις 2-20μg/1΄λεπτό από
ανάλογο διάλυμα που προστίθεται σε χορηγούμενο διάλυμα γλυκόζης 5%.
Εάν δεν είναι δυνατή η ενδοφλέβια χορήγηση, μπορεί να χορηγηθεί από έμπειρους
θεράποντες ενδοκαρδιακώς εντός της αριστερής κοιλίας.
Ορονοσία, οξεία κνίδωση: Υποδορίως 200-1000μg (0,2-1 κ.εκ.)
Βρέφη και παιδιά. 10μg/Kg Β.Σ. Η αντιμετώπιση αρχίζει με τη χορήγηση μικρής δόσεως, η
οποία, αν χρειάζεται αυξάνεται ανά 20΄ λεπτά και επαναλαμβάνεται μέχρι τέσσερις φορές.
Αλλεργικό άσθμα: Υποδορίως 300-500μg (0,3-0,5 κ.εκ.), επανάληψη κάθε 15-30΄ λεπτά
μέχρι τέσσερις φορές.
Παιδιά., 10μg/Kg Β.Σ. ανά 4ωρο μέχρι τέσσερις φορές.
Αιμορραγίες δέρματος ή βλεννογόνων: Διήθησης της αιμορραγούσης περιοχής με έως και
1000μg από αραιωμένο κατά ≤1:50.000 διάλυμα.
Ενίσχυση αναισθησίας: Συγχορήγηση με τοπικά αναισθητικά, 1-2 κ.εκ. ενός αραιωμένου
κατά 1:200.000 (5 μg/κ.εκ.) διαλύματος. Δεν πρέπει να ενίεται στα δάκτυλα, πτερύγια
ώτων, ρίνα, πέος και οσχέο. Για την αναισθησία των οδόντων χρησιμοποιούνται
διαλύματα 1:80.000 (0,2-0,4κ.εκ.) από το 1: 1000 διάλυμα.
2.7 Υπερδοσολογία - Αντιμετώπιση:
Η χορήγηση υπερβολικών δόσεων επινεφρίνης προκαλεί επίταση των φαρμακολογικών
της δράσεων οι οποίες εκδηλώνονται με προκάρδιο άλγος ή δυσφορία, έμετο, κεφαλαγία,
δύσπνοια, αύξηση της αρτηριακής πιέσεως που μπορεί να οδηγήσει σε εγκεφαλική
αιμορραγία ιδίως στους υπερήλικες, αύξηση των περιφερικών αγγειακών αντιστάσεων με
ταχυκαρδία, αύξηση των αντιστάσεων των πνευμονικών αρτηριών, πνευμονικό οίδημα,
αρρυθμίες και θάνατο από μαρμαρυγή των κοιλιών. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν έντονη
ωχρότης και ψυχρότης δέρματος, μεταβολική οξέωση και νεφρική ανεπάρκεια.
Η θανατηφόρος δόση ποικίλλει ανάλογα με την ευαισθησία κάθε ατόμου. Δόσεις ίσες ή
μεγαλύτερες των 10mg ενδοφλεβίως έχουν αποδειχθεί θανατηφόρες, όμως έχουν επιβιώσει
και άτομα που έλαβαν μέχρι και 30mg ενδοφλεβίως ή 110mg υποδορίως.
Η αντιμετώπιση είναι συμπτωματική. Στην περίπτωση αρτηριακής υπέρτασης, η χορήγηση
ταχέως δρόντων αγγειοδιασταλτικών, όπως τα νιτρώδη ή οι άλφα αδρενεργικοί
αναστολείς, μειώνει την αρτηριακή πίεση. Η εμφάνιση πνευμονικού οιδήματος
αντιμετωπίζεται με χορήγηση ταχέως δρώντος άλφα αδρενεργικού αναστολέως, όπως η
φαιντολαμίνη ή με εφαρμογή περιοδικής θετικής πιέσεως αναπνοής. Οι καρδιακές
αρρυθμίες μπορεί να αντιμετωπισθούν με ένα βήτα-αναστολέα, όπως η προπρανολόλη.
2.8 Ανεπιθύμητες Ενέργειες:
Η επινεφρίνη είναι ισχυρό συμπαθητικομιμητικό και μπορεί να εμφανίσει ευρύ φάσμα
ανεπιθύμητων ενεργειών ως αποτέλεσμα της διεγέρσεως του συμπαθητικού συστήματος.
Εκ του καρδιαγγειακού: Αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία, στηθάγχη, αρρυθμία, αύξηση
αρτηριακής πιέσεως, περιφερική αγγειοσυστολή, βραδυκαρδία, στα παιδιά συγκοπή,
αγγειοδιαστολή με ευθρίαση και υπόταση. Απόφραξη της κεντρικής αρτηρίας του
αμφιβληστροειδούς. Η ένεσή της σε μέλη του σώματος που αγγειώνονται από
αρτηριακούς ακραιμόνες, καθώς και η εξαγγείωσή της κατά την ενδοφλέβια χορήγηση
μπορεί να προκαλεί υποξία και εν συνεχεία αντιδραστική υπεραιμία.
Εκ του νευρικού: Ανησυχία, άγχος, τρόμος, αδυναμία, ζάλη, κεφαλαγία, αίσθημα φόβου,
αϋπνία, σύγχυση, ευερεθιστότητα, ψυχωσικές αντιδράσεις, εγκεφαλική αιμορραγία,
υπαραχνοειδής αιμορραγία, ημιπληγία.
Γενικώς: Κνίδωση, πομφός και αιμορραγία στην θέση της ενέσεως, ωχρότις, δύσπνοια,
πνευμονικό οίδημα, εφίδρωση, ψυχρά άκρα, ανορεξία, ναυτία, έμετος, δυσχέρεια
ουρήσεως, επίσχεση ούρων, υπεργλυκαιμία, υποκαλιαιμία, γαλακτική οξέωση.
2.9 Τι πρέπει να γνωρίζετε στην περίπτωση που παραλείψατε να πάρετε κάποια δόση:
Δεν εφαρμόζεται
2.10 Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής για την ημερομηνία λήξης του προϊόντος:
Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία.
Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιείτε
2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη χρήση του προϊόντος:
Το ADRENALINE INJECTION/DEMO φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (<25
ο
C)
προφυλαγμένο από το φως.
3. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
- Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό σας
πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια
άλλη πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευθεί τον γιατρό σας.
- Εάν κατά την διάρκεια της θεραπείας εμφανισθεί κάποιο πρόβλημα με το φάρμακο,
ενημερώστε αμέσως το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτήματα γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν το φάρμακο που
λαμβάνετε ή χρειάζεσθε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό σας πρόβλημα μη διστάσετε να
ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
- Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακο που σας χορηγήθηκε θα πρέπει να
λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες του που σας δόθηκαν.
- Για την ασφάλεια και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή κάθε
πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.
- Να μη διατηρείτε το φάρμακο σε ερμάρια του λουτρού, διότι η ζέστη και η υγρασία μπορεί να
αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας.
- Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που έχουν ήδη λήξει.
- Για μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρμακα σε μέρος ασφαλές μακριά από τα παιδιά.
4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ
Με ιατρική συνταγή
