PL :
TREBON-N GRA.OR.SUS 600MG/SACHET BTx20 SACHETS
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
T
T
R
R
E
E
B
B
O
O
N
N
-
-
N
N
®
®
ü Gra. or. sd. 600mg/sachet
üEf. tablets 600mg/tab
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 Ονομασία, μορφή, περιεκτικότητα:
TREBON-N
Grα. or. sd. 600mg/sachet
TREBON-N
Ef. tablets 600mg/tab
Δραστικό συστατικό:
ACETYLCYSTEINE
ACETYLCYSTEINE.
1.2 Σύνθεση:
Έκδοχα :
ü Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης
Citric acid, Saccharin sodium, Macrogol 6000, Lemon juice flavour (in
powder), Sorbitol.
ü Αναβράζον δισκίο 600mg/tab
Sorbitol, Citric acid anhydrous, Sodium hydrogen carbonate, Sodium carbonate,
Lemon juice flavour in powder, Sodium saccharinate, Sodium benzoate,
Magnesium sulfate, Sodium cyclamate, Dimethicone.
1.3 Φαρμακοτεχνικές μορφές:
- 1
-
ü Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης.
ü Αναβράζον δισκίο.
1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία:
ü Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης
Κάθε φακελίσκος με κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης
περιέχει 600mg ACETYLCYSTEINE, αντίστοιχα.
ü Αναβράζον δισκίο 600 mg / tab
Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 600mg ACETYLCYSTEINE.
1.5 Περιγραφή-Συσκευασία:
ü Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης
Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 20 φακελίσκους από PVC, χαρτί
και aluminium foil και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
ü Αναβράζον δισκίο 600 mg / tab
1. Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 12 αναβράζοντα δισκία
συσκευασμένα ανά 4 σε 3 foists από sandwitch πολυαιθυλένιο και Aluminium
foil και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
2. Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 20 αναβράζοντα δισκία
συσκευασμένα ανά 4 σε 5 foists από sandwitch πολυαιθυλένιο και Aluminium
foil και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
1.6. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Βλεννολυτικό.
1.7. Υπεύθυνος κυκλοφορίας:
UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ
2
Α.Β.Ε.Ε.
14º Χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών - Λαμίας 1,
145 64 Κηφισιά
Τηλ.: 210- 80 72 512, 80 72 534
Fax: 210- 80 78 907
URL: www.uni-pharma.gr, E-mail: unipharma@uni-pharma.gr
1.8. Παρασκευαστής:
UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ
Α.Β.Ε.Ε.
14º Χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών - Λαμίας 1,
145 64 Κηφισιά
Τηλ.: 210- 80 72 512, 80 72 534
Fax: 210- 80 78 907
URL: www.uni-pharma.gr, E-mail: unipharma@uni-pharma.gr
- 3
-
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΗΚΕ
2.1 Γενικές πληροφορίες:
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ACETYLCYSTEINE, που
παράγεται με ακετυλίωση της CYSTEINE ενός φυσικού αμινοξέος.
Η ACETYLCYSTEINE χρησιμοποιείται σαν βλεννολυτικός παράγοντας.
2.2 Ενδείξεις:
Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού σε
περιπτώσεις οξειών και χρόνιων βρογχοπνευμονικών παθήσεων (βρογχίτιδα,
εμφύσημα, τραχειοβρογχίτιδα, χρόνια ασθματική βρογχίτιδα).
Εάν απαιτείται, κατά τη διάρκεια οξειών εξάρσεων των βρογχίτιδων να
χορηγείται ταυτόχρονα κατάλληλο αντιβιοτικό.
2.3 Αντενδείξεις:
Δεν πρέπει να πάρετε το φάρμακο αυτό, εάν έχετε εμφανίσει στο παρελθόν
κάποια αλλεργική αντίδραση στο ίδιο φάρμακο ή εάν έχετε ενεργό
γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος.
2.4 Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση:
2.41.
Γενικά
v Κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκληθεί αύξηση των
ρευστοποιούμενων βρογχικών εκκρίσεων, οι οποίες πρέπει να γίνει
προσπάθεια από τον ασθενή να απομακρυνθούν με το βήχα. Εάν δεν καταστεί
τούτο δυνατό μπορεί να χρειασθεί ειδική υποστήριξη για να παραμείνει
ανοικτή η αναπνευστική οδός.
v Πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με άσθμα για τον
κίνδυνο εμφανίσεως βρογχόσπασμου.
v Στους ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια η
4
ACETYLCYSTEINE πρέπει να αποφεύγεται.
2.42.
Κύηση
Η ACETYLCYSTEINE πρέπει να χορηγείται στις γυναίκες που βρίσκονται
σε κατάσταση εγκυμοσύνης, μόνο όταν τούτο είναι απαραίτητο.
2.43.
Γαλουχία
Η ACETYLCYSTEINE πρέπει να χορηγείται με προσοχή στις γυναίκες που
γαλουχούν.
2.44.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Δεν έχουν προκύψει ενδείξεις ότι η ACETYLCYSTEINE επιδρά στην
ικανότητα αυτή.
2.45.
Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα
Ασθενείς σε δίαιτες με χαμηλό νάτριο ή ελεύθερες νατρίου, πρέπει να
ενημερώνονται ότι τα σκευάσματα περιέχουν νάτριο.
2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες:
⇒ Η ACETYLCYSTEINE δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με
αντιβηχικά ή με φάρμακα που έχουν ατροπινική δράση.
⇒ Πρέπει να ενημερώσετε τον ιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας για
οποιοδήποτε άλλο φάρμακο παίρνετε, έστω και αν αυτό το φάρμακο δεν το
παίρνετε με ιατρική συνταγή.
2.6 Δοσολογία:
Το δοσολογικό σχήμα πρέπει να εξατομικεύεται από το θεράποντα ιατρό σας,
ανάλογα με τις ανάγκες σας. Μην αλλάζετε από μόνοι σας το δοσολογικό
σχήμα που σας όρισε ο ιατρός σας. Συνήθως εφαρμόζεται το κάτωθι
- 5
-
δοσολογικό σχήμα:
Ενήλικες : 600mg την ημέρα.
Τα αναβράζοντα δισκία δεν συνιστάται να χορηγούνται σε παιδιά μικρότερα
των 2 ετών.
Το φάρμακο είναι προτιμότερο να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα.
Διάρκεια της θεραπείας: Η διάρκεια της θεραπείας δεν θα πρέπει να υπερβαίνει
τις 8-10 ημέρες χωρίς ιατρική συμβουλή.
2.7 Υπερδοσολογία-Αντιμετώπιση:
Εάν πάρετε κατά λάθος μεγάλη ποσότητα ACETYLCYSTEINE, ενημερώστε
το θεράποντα ιατρό σας ή τηλεφωνήστε στο τηλέφωνο του Κέντρου
Δηλητηριάσεων, αρ. Τηλ.: 210 7793777.
Κατά τη λήψη μεγάλων δόσεων συνήθως εμφανίζονται γαστρεντερικά
συμπτώματα (ναυτία, έμετος).
2.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Σπανιότατα έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Μπορεί να εμφανισθούν συμπτώματα από το γαστρεντερικό
(στοματίτιδα, ναυτία, έμετος, ενεργοποίηση
γαστροδωδεκαδακτυλικού έλκους), πυρετός, ρινόρροια,
νωθρότης, ζάλη, κεφαλαλγία, ίλιγγος, εξανθήματα, ρίγη.
Κλινικά εμφανής βρογχόσπασμος εμφανίζεται σπάνια και
απρόβλεπτα σε ασθενείς με ασθματική βρογχίτιδα.
Έχουν αναφερθεί σπάνια περιπτώσεις επίκτητης
ευαισθητοποίησης στην ACETYLCYSTEINE.
Μην αμελήσετε να ενημερώσετε τον ιατρό σας, για οποιοδήποτε ασυνήθιστο
σύμπτωμα παρουσιάσετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
2.9 Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής σε περίπτωση που παραλείψει
6
να πάρει κάποια δόση:
Εάν πρέπει το φάρμακο να λαμβάνεται συνεχώς και παραλείψετε μία δόση, θα
πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατόν. Εάν εν τούτοις πλησιάζει
η ώρα για την επόμενη δόση, μη λάβετε τη δόση που παραλείψατε, αλλά
συνεχίστε κανονικά τη θεραπεία.
Μην διπλασιάζετε τις δόσεις.
2.10 Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής για την ημερομηνία λήξης του
προϊόντος:
Το TREBON-N
®
, όταν φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, συσκευασμένο
στην αρχική του συσκευασία, παραμένει σταθερό μέχρι την ημερομηνία λήξεως
που αναγράφεται στη συσκευασία του.
Μην χρησιμοποιείται το φάρμακο μετά από αυτή την ημερομηνία.
2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος:
ü Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία ≤ 25º C.
üΑναβράζον δισκίο 600 mg / tab
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 25º C.
2.12 Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών:
30.09.2010.
- 7
-
3. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
ü Το φάρμακο αυτό το έγραψε ο ιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό σας
πρόβλημα. Δεν πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για
κάποια άλλη πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευθεί τον ιατρό σας.
ü Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανισθεί κάποιο πρόβλημα με το φάρμακο,
ενημερώστε αμέσως τον ιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
ü Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν το
φάρμακο που λαμβάνετε ή χρειάζεσθε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό σας
πρόβλημα, μη διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από τον ιατρό σας ή
το φαρμακοποιό σας.
ü Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακό σας θα πρέπει να το
λαμβάνετε σύμφωνα με τις εσώκλειστες οδηγίες.
ü Για την ασφάλεια και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή
κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.
ü Μη διατηρείτε τα φάρμακα σε ερμάριο του λουτρού, διότι η ζέστη και η υγρασία
μπορεί να τα αλλοιώσουν και να τα καταστήσουν επιβλαβή για την υγεία σας.
ü Μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεσθε ή που έχουν ήδη λήξει.
ü Κρατείστε όλα τα φάρμακα μακριά από τα παιδιά.
4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ
Με ιατρική συνταγή.
8
