SPC - Περίληψη χαρακτηριστικών ZINACEF PD.I.SO.SU 750MG/VIAL BTx1 VIAL

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SPC : ZINACEF PD.I.SO.SU 750MG/VIAL BTx1 VIAL

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

 ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

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2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

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3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

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4. ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ

4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις

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4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

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Ένδειξη Δόση

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Βρέφη και νήπια

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Κάθαρση κρεατινίνης T

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4.3 Αντενδείξεις

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4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση

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4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες

μορφές αλληλεπίδρασης

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Δυνητικά νεφροτοξικά φάρμακα και διουρητικά της αγκύλης

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Άλλες αλληλεπιδράσεις

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4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία

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4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

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4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες

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Κατηγορία

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4.9 Υπερδοσολογία

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5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

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Μικροοργανισμός Οριακά σημεία (mg/L)

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Συνήθως ευαίσθητα είδη

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Μικροοργανισμοί για τους οποίους η αποκτηθείσα ανθεκτικότητα

μπορεί να αποτελέσει πρόβλημα

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5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

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Ειδικοί πληθυσμοί ασθενών

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5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

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6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

6.1 Κατάλογος εκδόχων

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6.2 Ασυμβατότητες

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6.3 Διάρκεια ζωής

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6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

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6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη

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6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

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Όγκοι προσθήκης και συγκεντρώσεις διαλύματος, που μπορεί

να χρησιμεύσουν όταν απαιτούνται κλασματικές δόσεις.

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7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

Δικαιούχος:GlaxoGroupLtdEngland

Υπεύθυνος άδειας κυκλοφορίας:

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8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ

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10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ