PL :
FLAGYL SOL.INF 500MG/100ML VIALx100ML (Πλαστικός Περιέκτης)
Flagyl
®
500 mg/100 ml
metronidazole
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 Όνομα:
Flagyl
Ενέσιμο διάλυμα για έγχυση,
500 mg/100 ml
1.2 Σύνθεση
Δραστική ουσία:
Έκδοχα
:
Μετρονιδαζόλη
Νάτριο φωσφορικό μονόξινο,
κιτρικό οξύ μονοϋδρικό, νάτριο
χλωριούχο, ύδωρ για ενέσιμα
1.3 Φαρμακοτεχνική μορφή:
Ενέσιμο διάλυμα για έγχυση
1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική
ουσία:
Ένα ml ενέσιμου διαλύματος
περιέχει 5 mg μετρονιδαζόλη.
1.5 Περιγραφή – Συσκευασία:
Φιάλη των 100 ml που περιέχει
500 mg διαλύματος ή πλαστικός
περιέκτης των 100 ml που περιέχει
500 mg διαυγές, υποκίτρινο
διάλυμα.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες
οι συσκευασίες.
1.6 Φαρμακοθεραπευτική
κατηγορία:
Αντιπαρασιτικό/ αντιπρωτοζωικό/
αντιμικροβιακό
ουροποιογεννητικού συστήματος
1.7 Υπεύθυνος άδειας
κυκλοφορίας:
sanofi-aventis AEBE
Λεωφ. Συγγρού 348 - Κτίριο Α
176 74 Καλλιθέα – Αθήνα
Τηλ.: +30 210 90 01 600
1.8 Παρασκευαστής:
1.9 Συσκευαστής:
Bieffe Medital SA, Ισπανία
Unilog AE, Eλλάδα
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ
ΧΟΡΗΓΗΣΕ
Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1 Γενικές πληροφορίες
Το Flagyl περιέχει μετρονιδαζόλη, ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για την
αντιμετώπιση λοιμώξεων από αναερόβιους μικροοργανισμούς και την
αμοιβάδωση.
2
2.2 Θεραπευτικές ενδείξεις
To Flagyl ενδείκνυται για τους ενήλικες και τα παιδιά στις ακόλουθες
ενδείξεις:
Έχει αντιπαρασιτική και αντιβακτηριακή δράση που περιορίζεται στις
λοιμώξεις που οφείλονται σε ευαίσθητα στη μετρονιδαζόλη είδη:
- Θεραπεία χειρουργικών (π.χ. ηπατικό απόστημα, ενδοκοιλιακά αποστήματα,
περιτονίτις, λοιμώξεις χοληφόρων, μαιευτικές και γυναικολογικές
λοιμώξεις) και
άλλων λοιμώξεων από αναερόβια βακτηρίδια
- Προφύλαξη μετεγχειρητικών λοιμώξεων από αναερόβιους
μικροοργανισμούς σε
εγχειρήσεις του γαστρεντερικού ή της περιοχής του πρωκτού
- Αμοιβάδωση (σοβαρή) εντοπισμένη στο έντερο και στο ήπαρ.
2.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη μετρονιδαζόλη και γενικότερα στις ιμιδαζόλες ή στα
έκδοχα του προϊόντος.
2.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση
2.4.1
Γενικά:
Προφυλάξεις
Η χρήση του Flagyl για παρατεταμένη διάρκεια θεραπείας πρέπει να
σταθμίζεται προσεκτικά.
Το Flagyl χορηγείται με προσοχή σε άτομα με ιστορικό αιματολογικής
δυσκρασίας. Σε αυτούς τους ασθενείς πρέπει να παρακολουθείται ο αριθμός
των λευκοκυττάρων. Να αποφεύγεται σε πορφυρία.
Εάν υπάρχουν λόγοι που επιβάλλουν τη χορήγηση τoυ Flagyl για μεγαλύτερο
χρονικό διάστημα από αυτό που συνήθως συνιστάται, συστήνεται η διεξαγωγή
αιματολογικών ελέγχων, ειδικά του αριθμού των λευκοκυττάρων τακτικά και
οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται για ανεπιθύμητες ενέργειες όπως
περιφερική νευροπάθεια, παραισθησίες, αταξία, ζάλη, επιληπτικούς σπασμούς.
Κατά τη θεραπεία με Flagyl μπορεί τα ούρα να εμφανίζονται ερυθρά (λόγω του
μεταβολίτη της μετρονιδαζόλης).
Συστήνεται προσοχή κατά τη χορήγηση σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική βλάβη
ή με ηπατική εγκεφαλοπάθεια. Σε ασθενείς με μη αντιρροπούμενη κίρρωση
ήπατος η δόση πρέπει να μειώνεται στο ήμισυ της συνήθους δόσεως λόγω
αυξημένου κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών.
Προειδοποιήσεις
Το Flagyl πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ενεργά ή σοβαρά
χρόνια νοσήματα του περιφερικού ή του Κ.Ν.Σ., επειδή υπάρχει κίνδυνος
νευρολογικής επιδείνωσης.
3
Συνιστάται οι ασθενείς να αποφεύγουν τη λήψη οινοπνεύματος κατά τη
διάρκεια της αγωγής και για μία ακόμη ημέρα μετά από την ολοκλήρωσή της
επειδή υπάρχει πιθανότητα εμφάνισης αντίδρασης τύπου δισουλφιράμης.
2.4.2 Ηλικιωμένοι:
Το Flagyl είναι καλά ανεκτό από τους ηλικιωμένους. Ωστόσο, λόγω μιας
φαρμακοκινητικής μελέτης συστήνεται προσοχή όταν χορηγούνται μεγάλες
δόσεις σε αυτή την ομάδα ασθενών.
2.4.3 Κύηση:
Το Flagyl δεν πρέπει να χορηγείται κατά την περίοδο της κύησης, εκτός εάν
κριθεί από τον ιατρό απολύτως απαραίτητο.
2.4.4 Γαλουχία:
Το Flagyl δεν πρέπει να χορηγείται κατά την περίοδο της γαλουχίας, εκτός εάν
κριθεί από τον ιατρό απολύτως απαραίτητο.
2.4.5 Παιδιά:
Η χρήση σε παιδιά μπορεί να γίνει μόνο για τις ενδείξεις που περιγράφονται
στο κεφάλαιο της «Δοσολογίας» για παιδιά.
2.4.6
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών:
Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για το ενδεχόμενο εμφάνισης
σύγχυσης, ζάλης, ψευδαισθήσεων, σπασμών ή οφθαλμικών διαταραχών (βλέπε
παράγραφο 2.8 «Ανεπιθύμητες ενέργειες») και να τους συστήνεται να μην
οδηγούν ή χειρίζονται μηχανήματα εφόσον εμφανισθούν τέτοια συμπτώματα.
Πρέπει επίσης να λαμβάνονται υπόψη οι πιθανές αλληλεπιδράσεις με τη
δισουλφιράμη ή/και το οινόπνευμα.
2.4.7 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα:
Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα.
2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
•
Από του στόματος αντιπηκτική αγωγή (τύπου βαρφαρίνης):
Ενίσχυση της
αντιπηκτικής δράσης και αυξημένος κίνδυνος αιμορραγιών που προκαλείται
από το
μειωμένο μεταβολισμό στο ήπαρ. Σε περίπτωση συγχορήγησης, πρέπει να
παρακολουθείται πιο συχνά ο χρόνος προθρομβίνης και κατά τη διάρκεια της
θεραπείας με μετρονιδαζόλη πρέπει να προσαρμόζεται η αντιπηκτική αγωγή.
•
Λίθιο:
Η μετρονιδαζόλη μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα του λιθίου στο
πλάσμα. Σε ασθενείς οι οποίοι βρίσκονται υπό αγωγή με λίθιο ενώ
λαμβάνουν
μετρονιδαζόλη, πρέπει να παρακολουθούνται οι συγκεντρώσεις λιθίου στο
πλάσμα,
η κρεατινίνη και οι ηλεκτρολύτες.
•
Κυκλοσπορίνη:
Κίνδυνος αύξησης των επιπέδων κυκλοσπορίνης στον ορό.
Εφόσον
η συγχορήγηση θεωρείται αναγκαία, πρέπει να παρακολουθούνται στενά η
κρεατινίνη και η κυκλοσπορίνη στον ορό.
4
•
Φαινοβαρβιτάλη και φαινυτοΐνη:
Η φαινοβαρβιτάλη και η φαινυτοΐνη
επιταχύνουν
το μεταβολισμό της μετρονιδαζόλης, με αποτέλεσμα οι συγκεντρώσεις
της στο
πλάσμα να είναι μικρότερες από τις αναμενόμενες. Το Flagyl μπορεί να
μειώσει
την ολική κάθαρση της φαινυτοΐνης, με αποτέλεσμα επιμήκυνση του χρόνου
ημίσειας ζωής της.
•
Σιμετιδίνη:
Η σιμετιδίνη αναστέλλει το μεταβολισμό του Flagyl, οπότε
εμφανίζονται αυξημένα επίπεδα στο πλάσμα.
•
5-φθοριοουρακίλη:
Σε συγχορήγηση με 5-φθοριοουρακίλη ελαττώνεται η
κάθαρση
της 5-φθοριοουρακίλης οδηγώντας σε αύξηση της τοξικότητάς της.
•
Οινόπνευμα:
Κατά τη διάρκεια της αγωγής και τουλάχιστον για μία ακόμη
ημέρα
μετά από την ολοκλήρωσή της πρέπει να αποφεύγεται η κατανάλωση
αλκοολούχων
ποτών και φαρμάκων που περιέχουν οινόπνευμα επειδή υπάρχει η
πιθανότητα
εμφάνισης αντίδρασης τύπου δισουλφιράμης (έξαψη, έμετος, ταχυκαρδία).
•
Δισουλφιράμη:
Ψυχωσικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε ασθενείς μετά
από ταυτόχρονη συστηματική χορήγηση Flagyl και δισουλφιράμης.
•
Βουσουλφάνη:
To Flagyl ενδέχεται να αυξήσει τα επίπεδα της
βουσουλφάνης στο πλάσμα, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει σοβαρή
τοξικότητα από τη βουσουλφάνη.
2.6 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η παρεντερική χορήγηση του Flagyl περιορίζεται για τους ασθενείς στους
οποίους δεν μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα.
Χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση.
μ μ μ μ :Αντι ετώπιση λοι ώξεων από αναερόβιους ικροοργανισ ούς
Ενήλικες:
Ως δόση εφόδου χορηγούνται 15 mg/kg ΒΣ και μετά από 6 ώρες 7,5
mg/kg ΒΣ κάθε 6 ώρες, συνήθως επί 7-10 ημέρες ημερησίως (η ίδια δοσολογία
μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, αν το επιτρέπει η κατάσταση του
ασθενούς).
Παιδιά, ηλικίας >8 εβδομάδων έως 12 ετών:
Η συνήθης ημερήσια δόση είναι
20-30 mg/kg την ημέρα ως εφάπαξ δόση ή διαιρεμένη σε 7,5 mg/kg κάθε 8ωρο.
Η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί έως 40 mg/kg ανάλογα με τη βαρύτητα της
λοίμωξης. Συνήθως, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7 ημέρες.
Παιδιά, ηλικίας <8 εβδομάδων:
15 mg/kg ως εφάπαξ δόση ημερησίως ή
διαιρεμένη σε 7,5 mg/kg κάθε 12 ώρες.
Στα νεογνά, με ηλικία <40 εβδομάδων, μπορεί να παρουσιαστεί συσσώρευση
μετρονιδαζόλης κατά την πρώτη εβδομάδα της ζωής, γι’ αυτό είναι
5
προτιμότερο τα επίπεδα της μετρονιδαζόλης να παρακολουθούνται μετά από
θεραπεία μερικών ημερών.
Προφύλαξη από μετεγχειρητικές λοιμώξεις που προκαλούνται από αναερόβια
μικρόβια:
Η χορήγηση πρέπει να είναι βραχείας διάρκειας και συνήθως περιορίζεται
στην περιεγχειρητική περίοδο για 24 ώρες και ποτέ πάνω από 48 ώρες.
Ενήλικες:
15 mg/kg ΒΣ με έγχυση 30-60 λεπτών, η οποία πρέπει να έχει
ολοκληρωθεί 1 ώρα πριν την εγχείρηση. 7,5 mg/kg , 6 .Στη συνέχεια ΒΣ ανά ωρο
Παιδιά, ηλικίας <12 ετών:
20-30 mg/kg ως εφάπαξ δόση, χορηγούμενη 1-2
ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση.
Νεογνά με ηλικία κύησης <40 εβδομάδων:
10 mg/kg βάρους σώματος ως
εφάπαξ δόση πριν από τη χειρουργική επέμβαση.
μ :Α οιβάδωση
:Ενήλικες 750 mg 8 .ανά ωρο
Παιδιά, ηλικίας > 10 ετών:
400-800 mg, 3 φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες.
Παιδιά, ηλικίας 7-10 ετών:
200-400 mg, 3 φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες.
Παιδιά, ηλικίας 3-7 ετών:
100-200 mg, 4 φορές ημερησίως για 5-10 ημέρες.
Παιδιά, ηλικίας 1-3 ετών:
100-200 mg, 3 φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες.
Εναλλακτικά, οι δόσεις μπορούν να εκφράζονται με το σωματικό βάρος:
35-50 mg/kg την ημέρα, σε 3 διαιρεμένες δόσεις για 5-10 ημέρες, που όμως δεν
πρέπει να υπερβαίνουν τα 2.400 mg την ημέρα.
Η χορήγηση Flagyl δεν αποκλείει την ανάγκη παροχέτευσης του ηπατικού
αμοιβαδικού αποστήματος.
μ μ Θα πρέπει να λα βάνονται υπόψη οι επίση ες οδηγίες όσον αφορά στην ορθή
.χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων
Οδηγίες χειρισμού του πλαστικού σάκου:
- , μ Αφαιρέστε τον προστατευτικό εξωτερικό σάκο σχίστε τον από πάνω έχρι
μ μ μ και κάτω από το επιση ασ ένο ση είο κοπής του ιδίου και αφαιρέστε τον
Vπεριέκτη iaflo.
- VΠιέστε τον περιέκτη iaflo, μ ελέγξτε για διαρροές και εξετάστε το διάλυ α για
μ μ , αιωρού ενα σω ατίδια και θολερότητα ελέγχοντας το σάκο από πλάγια
. , μ μ , θέση Εάν υπάρχει διαρροή σω ατίδια ή το διάλυ α δεν είναι διαυγές
. απορρίψτε τον περιέκτη
:Προειδοποίηση μ μ 30 μ Το διάλυ α πρέπει να χρησι οποιείται εντός η ερών από
μ . το άνοιγ α του προστατευτικού εξωτερικού σάκου Μην προσθέτετε άλλα
μ .φάρ ακα
6
- μ μ . Κρε άστε τον περιέκτη από το δακτύλιο που βρίσκεται στο κάτω έρος
« » Αφαιρέστε το λευκό προστατευτικό του σωλήνα από την έξοδο του
. περιέκτη
- : μ μ , Προσοχή Μην χρησι οποιείτε το στό ιο εισαγωγής αέρα ούτε να συνδέσετε
, μ μ , μ σε σειρά επειδή πορεί να προκύψει ε βολή αέρα λόγω του εναπο ένοντος
, μ αέρα που τραβιέται από τον εξωτερικό περιέκτη πριν χορηγήσετε το διάλυ α
.του δεύτερου περιέκτη
2.7 Υπερδοσολογία – Αντιμετώπιση
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας εκ λάθους, καθώς και για
λόγους αυτοκτονίας με από του στόματος χορηγούμενες εφάπαξ δόσεις μέχρι
και 12 g μετρονιδαζόλης.
Σημεία και συμπτώματα
Τα συμπτώματα περιορίσθηκαν σε έμετο, αταξία και ελαφράς μορφής
αποπροσανατολισμό.
Αντιμετώπιση
Δεν υπάρχει κάποιο ειδικό αντίδοτο για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας
από μετρονιδαζόλη. Σε περίπτωση που υπάρχει υποψία για μεγάλης έκτασης
δηλητηρίαση, θα πρέπει να εφαρμόζεται συμπτωματική και υποστηρικτική
αντιμετώπιση.
2.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μαζί με τις επιθυμητές ενέργειες, κάθε φάρμακο μπορεί να προκαλέσει και
ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες. Αν και όλες αυτές οι ανεπιθύμητες
ενέργειες δεν εμφανίζονται πολύ συχνά, όταν εμφανιστούν θα πρέπει να
ενημερωθεί ο γιατρός σας, για να σας δώσει τις απαραίτητες οδηγίες.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται παρακάτω ανάλογα με το οργανικό
σύστημα.
Επιπλέον επισημαίνεται ότι η συχνότητα, το είδος και η σοβαρότητα των
ανεπιθύμητων ενεργειών στα παιδιά είναι ίδια με εκείνα των ενηλίκων.
Διαταραχές του γαστρεντερικού:
Επιγαστρικό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια, στοματική βλεννογονίτιδα,
μεταλλική γεύση, διαταραχές της γεύσης, ανορεξία, ξηροστομία, περιπτώσεις
αναστρέψιμης παγκρεατίτιδας. Δυσχρωματισμός της γλώσσας/ «ασπρισμένη»
γλώσσα (π.χ. λόγω μυκητιασικής υπερανάπτυξης).
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος:
Αγγειοοίδημα, αναφυλακτική καταπληξία.
Διαταραχές του νευρικού συστήματος:
Κεφαλαλγίες, σπασμοί, ζάλη, λήθαργος, περιφερική αισθητική νευροπάθεια.
Περιπτώσεις εγκεφαλοπάθειας (π.χ. σύγχυση) και υποξύ παρεγκεφαλιδικό
σύνδρομο (π.χ. αταξία, δυσαρθρία, διαταραχή της βάδισης, νυσταγμός και
τρόμος), τα οποία εξαφανίζονται με τη διακοπή του φαρμάκου.
Άσηπτη μηνιγγίτιδα.
7
Ψυχιατρικές διαταραχές:
Ψυχωσικές διαταραχές περιλαμβανομένων της σύγχυσης και των
ψευδαισθήσεων.
Καταθλιπτική διάθεση.
Οφθαλμικές διαταραχές:
Παροδικές διαταραχές της όρασης όπως διπλωπία, μυωπία, θαμπή όραση,
μειωμένη οπτική οξύτητα, μεταβολές στην αντίληψη των χρωμάτων, οπτική
νευροπάθεια/ νευρίτιδα.
Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος:
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ακοκκιοκυτταραιμίας, ουδετεροπενίας και
θρομβοπενίας, καθώς και λευκοπενία (αναστρέψιμη).
Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων:
Έχει αναφερθεί αύξηση των ηπατικών ενζύμων (AST, ALT, αλκαλική
φωσφατάση), χολοστατική ή μικτή ηπατίτιδα και ηπατοκυτταρική βλάβη του
ήπατος, ορισμένες φορές με ίκτερο.
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ηπατικής ανεπάρκειας, για τις οποίες
απαιτείται μεταμόσχευση του ήπατος σε ασθενείς που αντιμετωπίστηκαν με
μετρονιδαζόλη σε συνδυασμό με άλλα αντιβιοτικά σκευάσματα.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού:
Εξάνθημα, κνησμός, έξαψη, κνίδωση, φλυκταινώδη εξανθήματα, σύνδρομο
Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης:
Πυρετός.
Άλλες:
Δυσουρία, κυστίτιδα.
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
Eάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να
αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος
αναφοράς:
μ μΕθνικός Οργανισ ός Φαρ άκων
284Μεσογείων
GR-15562 , Χολαργός Αθήνα
: + 30 21 32040380/337Τηλ
: + 30 21 06549585 Φαξ
: Ιστότοπος http://www.eof.gr
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη
συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος
φαρμάκου.
8
2.9 Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής σε περίπτωση που παραλείψει
να πάρει κάποια δόση
Εάν παραλείψετε να πάρετε μια δόση και το αντιληφθείτε σύντομα, τότε
μπορεί να πάρετε τη δόση που παραλείψατε και να συνεχίσετε κανονικά τις
επόμενες.
Εάν όμως πλησιάζει ο χρόνος λήψης της επόμενης δόσης, τότε μπορεί να
παραλείψετε τη δόση που ξεχάσατε και να πάρετε κανονικά την επόμενη.
2.10 Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής για την ημερομηνία λήξης του
προϊόντος
Το Flagyl δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που
αναγράφεται στη συσκευασία.
2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος
Οι πλαστικοί περιέκτες πρέπει να προφυλάσσονται από το φως.
2.12 Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών
χρήσης
3. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
- μ μ Το φάρ ακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας όνο για το
μ μ . Δ συγκεκρι ένο ιατρικό σας πρόβλη α εν θα πρέπει να το δίνετε σε
μ μ , άλλα άτο α ή να το χρησι οποιείτε για κάποια άλλη πάθηση χωρίς
μ μ .προηγου ένως να έχετε συ βουλευθεί το γιατρό σας
- μ μ μ Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας ε φανισθεί κάποιο πρόβλη α ε το
μ , μ μ μ .φάρ ακο ενη ερώσετε α έσως το γιατρό σας ή το φαρ ακοποιό σας
- μ Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτη ατικά γύρω από τις πληροφορίες που
μ μ μαφορούν το φάρ ακο που λα βάνετε ή χρειάζεσθε καλύτερη ενη έρωση
μ μ για το ιατρικό σας πρόβλη α η διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες
μ .αυτές από το γιατρό σας ή το φαρ ακοποιό σας
- μ μ Για να είναι αποτελεσ ατικό και ασφαλές το φάρ ακο που σας
, μ μ μ χορηγήθηκε θα πρέπει να λα βάνεται σύ φωνα ε τις οδηγίες που σας
.δόθηκαν
- Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να
μ μ διαβάσετε ε προσοχή κάθε πληροφορία που αφορά το φάρ ακο που σας
.χορηγήθηκε
- μ μ μ , Να η διατηρείτε τα φάρ ακα σε ερ άρια του λουτρού επειδή η ζέστη
μ μ και η υγρασία πορεί να αλλοιώσουν το φάρ ακο και να το
.καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας
- μ μ Να ην κρατάτε φάρ ακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν
.λήξει
- μ μ μΓια εγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρ ακα σε ασφαλές έρος
μ .ακριά από τα παιδιά
4. ΔΤΡΟΠΟΣ ΙΑΘΕΣΗΣ
9
μ μ .Το φάρ ακο αυτό χορηγείται ε ιατρική συνταγή
Τηλέφωνο Κέντρου Δηλητηριάσεων: +30 210 77 93 777
10
