KLOREF

ΟΝΟΜΑΣΙΑ: KLOREF

ΜΟΡΦΗ / ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ:

Αναβράζοντα δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει:

ΒΕΤΑΙΝΕ ΗΥDROCHLORIDE 1035 mg / TAB.

POTASSIUM BICARBONATE 675 ( 263 K

+

) mg/TAB.

ΕΚΔΟΧΑ:

Sacharin, Sodium Lauryl sulfate (Texapon K12), Acacia, Docusate sodium, polyvidone, Citric Acid,

ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ:

ADELCO ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε.

ΠΕΙΡΑΙΩΣ 37, 183 46 ΜΟΣΧΑΤΟ

ΤΗΛ. 210 4819 311-4 FAX : 210 4816 790

ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ:

ADELCO ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε.

ΠΕΙΡΑΙΩΣ 37, 183 46 ΜΟΣΧΑΤΟ

ΤΗΛ. 210 4819 311-4 FAX : 210 4816 790

TI ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:

Για την πρόληψη και αντιμετώπιση της υποκαλιαιμίας σε άτομα που λαμβάνουν διουρητικά, που δεν

προστατεύουν την απώλεια καλίου, δακτυλίτιδα. Επίσης ασθενείς σε θεραπεία με κορτιζονούχα και

σε περιπτώσεις απώλειας καλίου από τον γαστροεντερικό σωλήνα, εμετοί ή διάρροιες.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:

Το KLOREF αντενδείκνυται σε άτομα που λαμβάνουν διουρητικά που προστατεύουν την απώλεια

καλίου (σπειρολακτόνη, τριαμτερένη) σε νεφρική ανεπάρκεια, ολιγουρία ή ανουρία και σε

περιπτώσεις που προκαλούν αύξηση του καλίου όπως αιμολυτικές κρίσεις.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΚΑΤΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ:

Γενικά :Το Kloref πρέπει να λαμβάνεται με ιδιαίτερη προσοχή στα άτομα με νεφρική νόσο εκείνα

απέκκριση του καλίου δια των νεφρών.

Κύηση: Η χορήγηση του KLOREF στην κύηση θα γίνει ύστερα από αξιολόγηση της αναγκαιότητας

για την χορήγηση του και την ανάγκη να διατηρηθεί η οξεοβασική ισορροπία στην έγκυο.

Γαλουχία: Όλα τα φάρμακα, γενικότερα εκκρίνονται στο μητρικό γάλα και επηρεάζουν το θηλάζον

βρέφος.

Παιδιά: Η χρησιμοποίηση του KLOREF για παιδιά δεν έχει μελετηθεί.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων: Δεν αναφέρεται.

Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα έκδοχα: Δεν αναφέρονται

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα: Το ΚLOREF δεν πρέπει να χορηγείται παράλληλα με

διουρητικά τα οποία προστατεύουν την απώλεια καλίου ή ασθενείς που λαμβάνουν υποκατάστατα

ΥΠΕΡΔΟΣΟΛΟΓΙΑ:

Προβλήματα υπερδοσολογίας σπάνια παρατηρούνται σε άτομα που έχουν φυσιολογική νεφρική

λειτουργία. Σε άτομα με μειωμένους τους εκκριτικούς μηχανισμούς που παρουσιάζουν συμπτώματα

υπερδοσολογίας ή αντιμετώπιση θα γίνει με ενδοφλέβια χορήγηση διαλύματος δεξτρόζης, ινσουλίνης

και αν χρειαστεί αιμοδιάλυση ή περιτονοδιάλυση.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ:

Σπάνια. Αναφέρονται δερματικά εξανθήματα . Συχνότερες παρενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία,

έμετο , διάρροια και κοιλιακή δυσφορία . Εξελκώσεις , στενώσεις και αιμορραγίες του οισοφάγου και

του υπόλοιπου γαστροεντερικού σωλήνα αναφέρονται μετά τη χορήγηση δισκίων απλών ,

εντεροδιαλυτών ή και βραδείας απορρόφησης χλωριούχου καλίου.

ασθενή. Στις περιπτώσεις αυτές συνιστάται ο ασθενής να πάρει την δόση του αμέσως μόλις το

αντιληφθεί και να συνεχίσει να παίρνει φάρμακο κανονικά .

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ:

• Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό σας

πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη

πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευτεί το γιατρό σας.

• Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανισθεί κάποιο πρόβλημα με το φάρμακο, ενημερώστε

αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

• Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν το φάρμακο που

λαμβάνετε ή χρειάζεσθε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό σας πρόβλημα μη διστάσετε να

αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας.

• Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει.

• Για την μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάμε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά από τα

παιδιά.

ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ - ΦΥΛΑΞΗ:

Το προϊόν διατηρείται σε θερμοκρασία κάτω των 25° C

ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:

Αναγράφεται στην εσωτερική και εξωτερική συσκευασία.

Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιήσετε.

ΠΡΟΣΟΧΗ: Τα φάρμακα να φυλάγονται μακριά από τα παιδιά.