SPC :
FUCIDIN OINTMENT 2% TUBx30G
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
α) Fucidin® 20 mg/g κρέμα
β) Fucidin® 20 mg/g αλοιφή
γ) Fucidin® 30 mg/100 cm
2
εμποτισμένος επίδεσμος
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
α) Ένα γραμμάριο κρέμας περιέχει 20 mg Fusidic acid
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: butylated hydroxyanisole 0.04 mg/g, potassium
sorbate 2.7 mg/g και cetyl alcohol 111 mg/g
β) Ένα γραμμάριο αλοιφής περιέχει 20 mg Sodium fusidate
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: cetyl alcohol 4 mg/g, wool fat 46 mg/g και
butylhydroxytoluene (E 321)
γ) Ένας εμποτισμένος επίδεσμος (100cm
2
) περιέχει 30 mg/TE Sodium fusidate
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: cetyl alcohol 6 mg, wool fat 69 mg και
butylhydroxytoluene (E 321)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
α) Κρέμα
Μία λευκή κρέμα.
β) Αλοιφή
Μία υπόλευκη, παχύρρευστη αλοιφή.
γ) Εμποτισμένος επίδεσμος
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία σταφυλοκοκκικών λοιμώξεων του δέρματος και δερματικά
αποστήματα.
4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Η Fucidin® κρέμα ή αλοιφή εφαρμόζεται στην περιοχή που πάσχει 2-3 φορές
την ημέρα για περίοδο όχι μεγαλύτερη των 7 ημερών.
Αν χρησιμοποιηθεί με προστατευτικό επίδεσμο προτείνεται πιο αραιή
εφαρμογή.
Ο εμποτισμένος επίδεσμος Fucidin® εφαρμόζεται στην περιοχή που πάσχει
1-2 φορές την ημέρα. Καλύπτεται με κατάλληλο επίδεσμο που αλλάσσεται
τακτικά.
4.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που
αναφέρονται στη παράγραφο 6.1.
4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση
Έχει αναφερθεί ανάπτυξη βακτηριακής ανθεκτικότητας στο στέλεχος
Staphylococcus
aureus με τη χρήση των τοπικών μορφών Fucidin . Όπως με όλα
τα αντιβιοτικά, παρατεταμένη ή επαναλαμβανόμενη χρήση του φουσιδικού
οξέος μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης ανθεκτικότητας στα
αντιβιοτικά.
Η Fucidin κρέμα περιέχει butylated hydroxyanisole, cetyl alcohol και potassium
sorbate. Τα έκδοχα αυτά μπορεί να προκαλέσουν τοπικές δερματικές
αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ΄επαφής). Επιπλέον, το butylated
hydroxyanisole μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των οφθαλμών και των
βλεννογόνων. Συνεπώς, η Fucidin κρέμα πρέπει να χρησιμοποιείται με
προσοχή όταν εφαρμόζεται γύρω από την περιοχή των ματιών.
Η Fucidin αλοιφή και ο εμποτισμένος επίδεσμος περιέχουν cetyl alcohol
και wool fat. Τα έκδοχα αυτά μπορεί να προκαλέσουν τοπικές δερματικές
αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ΄επαφής). Επιπλέον, περιέχουν
butylhydroxytoluene (E321) το οποίο μπορεί να προκαλέσει τοπικές
δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ΄επαφής) ή ερεθισμό των
οφθαλμών και των βλεννογόνων.
Όταν η Fucidin αλοιφή και ο εμποτισμένος επίδεσμος χρησιμοποιούνται
στο πρόσωπο πρέπει να δίνεται προσοχή να αποφεύγεται η επαφή με τα
μάτια καθώς τα έκδοχα στην αλοιφή μπορούν να προκαλέσουν ερεθισμό
του επιπεφυκώτα.
Ο εμποτισμένος επίδεσμος Fucidin ® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε
σοβαρά τραυματισμένο δέρμα.
4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες
μορφές αλληλεπίδρασης
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων. Οι
αλληλεπιδράσεις με φαρμακευτικά προϊόντα που χορηγούνται
συστηματικά θεωρούνται ελάχιστες καθώς η συστηματική απορρόφηση
των τοπικών μορφών Fucidin είναι αμελητέα.
4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία
Εγκυμοσύνη
Δεν αναμένονται επιδράσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεδομένου
ότι η συστηματική έκθεση στα τοπικά εφαρμοζόμενα fusidic acid/sodium
fusidate είναι αμελητέα. Τα τοπικά Fucidin μπορούν να χρησιμοποιούνται
κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Δεν αναμένονται επιδράσεις από το θηλασμό στο νεογνό/βρέφος,
δεδομένου ότι η συστηματική έκθεση της θηλάζουσας γυναίκας στα τοπικά
εφαρμοζόμενα fusidic acid/sodium fusidate είναι αμελητέα. Τα τοπικά Fucidin
μπορούν να χρησιμοποιούνται κατά το θηλασμό αλλά συνιστάται να
αποφεύγεται η εφαρμογή τους στην περιοχή του στήθους.
Γονιμότητα
Δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες των τοπικών μορφών Fucidin όσον αφορά
τη γονιμότητα.
Δεν αναμένονται επιδράσεις σε γυναίκες με δυνατότητα τεκνοποίησης,
δεδομένου ότι η συστηματική έκθεση στα τοπικά εφαρμοζόμενα fusidic
acid/sodium fusidate είναι αμελητέα.
4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Τα Fucidin που χορηγούνται τοπικά δεν έχουν καμία ή έχουν ασήμαντη
επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Ο υπολογισμός της συχνότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται σε
ανάλυση συγκεντρωτικών δεδομένων από κλινικές μελέτες καθώς και από
αυθόρμητες αναφορές.
Με βάση συγκεντρωτικά δεδομένα από κλινικές μελέτες, που
περιλαμβάνουν 4724 ασθενείς που έλαβαν Fucidin κρέμα ή Fucidin αλοιφή,
περίπου 2,3% των ασθενών παρουσίασαν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια.
Οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της
θεραπείας είναι διάφορες δερματικές αντιδράσεις όπως κνησμός και
εξάνθημα, ακολουθούμενα από διάφορες παθήσεις στο σημείο της
εφαρμογής, όπως πόνος και ερεθισμός, τα οποία όλα παρατηρήθηκαν σε
λιγότερο από το 1% των ασθενών.
Έχουν αναφερθεί υπερευαισθησία και αγγειοοίδημα.
Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις κατατάσσονται κατά MedDRA Κατηγορία
Οργανικό Σύστημα (SOC) και οι μεμονωμένες ανεπιθύμητες αντιδράσεις
ταξινομούνται ξεκινώντας με τις πιο συχνά αναφερόμενες. Εντός κάθε
κατηγορίας συχνότητας εμφάνισης, οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις
αναφέρονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
Πολύ συχνές > 1/10
Συχνές > 1/100 και < 1/10
Όχι συχνές > 1/1.000 και < 1/100
Σπάνιες > 1/10.000 και < 1/1.000
Πολύ σπάνιες < 1/10.000
Διαταραχές του ανοσο μποιητικού συστή ατος
Σπάνιες:
(≥1/10.000 και <1/1.000)
Υπερευαισθησία
Διαταραχές των οφθαλμών
Σπάνιες:
(≥1/10.000 και <1/1.000)
Επιπεφυκίτιδα
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Όχι συχνές:
(≥1/1.000 και <1/100)
Δερματίτις (συμπεριλαμβανομένων
δερματίτιδος εξ’ επαφής και εκζέματος)
Εξάνθημα*
Κνησμός
Ερύθημα
*Έχουν αναφερθεί διάφοροι τύποι
εξανθηματικών αντιδράσεων όπως
ερυθηματώδης, φλυκταινώδης, κυστική,
κηλιδοβλατιδώδης και βλατιδώδης. Έχει
επίσης παρατηρηθεί γενικευμένο εξάνθημα.
Σπάνιες:
(≥1/10.000 και <1/1.000)
Αγγειοοίδημα
Κνίδωση
Φλύκταινα
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
Όχι συχνές:
(≥1/1.000 και <1/100)
Πόνος στο σημείο της εφαρμογής
(συμπεριλαμβανομένου αισθήματος
δερματικού καύσου)
Ερεθισμός στο σημείο της εφαρμογής
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η συχνότητα, ο τύπος και η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών
αναμένονται να είναι ίδιες στα παιδιά όπως και στους ενήλικες.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη
χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι
σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-
κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες
του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του Εθνικού Οργανισμού
Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: +30 21
32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr
4.9 Υπερδοσολογία
Υπερδοσολογία είναι απίθανο να συμβεί.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα αντιβιοτικά για τοπική χρήση,
κωδικός ATC: D06AX01 (Κρέμα-Αλοιφή)
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φαρμακευτικά επιθέματα με
αντιλοιμώδεις παράγοντες, κωδικός ATC: D09AA02 (Εμποτισμένος
επίδεσμος)
Το φουσιδικό οξύ και τα άλατά του είναι ισχυροί αντισταφυλοκοκκικοί
παράγοντες.
Το Sodium Fusidate είναι ένα αντιβιοτικό με δομή στεροειδούς.
Το αντιβακτηριακό του φάσμα περιλαμβάνει:
Staphylococcus ευαίσθητος στην μεθισιλλίννη (περισσότερο από 90% των
ειδών είναι ευαίσθητοι με MIC < 2mg/l).
Staphylococcus ανθεκτικός στην μεθισιλλίνη (το ποσοστό που ανθίστανται
ποικίλλει) γι’ αυτό το αποτέλεσμα είναι αβέβαιο αν δεν γίνει
αντιβιόγραμμα.
Το φουσιδικό οξύ έχει εκλεκτική δράση σε σταφυλοκόκκους που παράγουν
ή δεν παράγουν πενικιλλινάση (cmi από 0,06-0,12μg/ml).
Το φουσιδικό οξύ δρά αναστέλλοντας τον μηχανισμό της πρωτεϊνικής
σύνθεσης των βακτηρίων.
Αντοχή: Το ποσοστό των ευαίσθητων στην μεθισιλλίνη σταφυλοκόκκων
που είναι ανθεκτικοί στο φουσιδικό οξύ είναι χαμηλό, αλλά είναι πάνω
από 10% για τους σταφυλόκοκκους ανθεκτικούς στην μεθισιλλίνη. Εως
σήμερα δεν έχει διαπιστωθεί διασταυρούμενη αντοχή με άλλα αντιβιοτικά.
5.2 Φαρμακοκινητικές Ιδιότητες
Το φουσιδικό οξύ και το άλας νατριούχος φουσιδάτη, μπορούν να
διεισδύσουν στο ανέπαφο ανθρώπινο δέρμα και ανιχνεύονται σε όλες τις
στιβάδες. Σε μια μελέτη βρέθηκε ότι η συγκέντρωση του φουσιδικού οξέος
στο δέρμα μετά από τοπική εφαρμογή ήταν πάνω από 1000 φορές
υψηλότερη από τις ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις (MIC) για
πολλά στελέχη σταφυλοκόκκων.
5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Οι μελέτες οξείας τοξικότητας για το φουσιδικό οξύ σε ποντικούς και
αρουραίους έδωσαν LD
50
άνω των 500 mg/kg βάρους σώματος.
Η υποξεία τοξικότητα μελετήθηκε σε ινδικά χοιρίδια. Μετά από ημερήσια
χορήγηση 80 mg/kg Β.Σ. φουσιδικού οξέος επί 50 ημέρες, δεν
παρατηρήθηκαν τοξικές επιδράσεις. Η μελέτη χρόνιας τοξικότητας έγινε
σε αρουραίους που πήραν 200 mg/kg βάρους σώματος από το στόμα
ημερησίως και για 24 εβδομάδες.
Κατά την μακροσκοπική και μικροσκοπική εξέταση κατά την νεκροτομή
δεν παρατηρήθηκαν μεταβολές στην ανάπτυξη, στις αιματολογικές τιμές ή
στις συστηματικές τοξικές επιδράσεις στα όργανα που εξετάστηκαν.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
6.1. Κατάλογος εκδόχων
α) μ Κρέ α : butylated hydroxyanisole (E320),
cetyl alcohol, glycerol, potassium sorbate, paraffin liquid,
polysorbate 60, white soft paraffin, water, all-rac-α-
tocopherol, hydrochloric acid.
β) Αλοιφή: cetyl alcohol, wool fat, white soft
paraffin, liquid paraffin, all-rac-α-tocopherol,
butylhydroxytoluene (E321).
γ) Εμποτισμένος επίδεσμος: cetyl alcohol, wool fat, white soft paraffin, liquid
paraffin, all-rac-α-tocopherol, butylhydroxytoluene (E321).
6.2 Ασυμβατότητες
Καμία.
6.3 Διάρκεια ζωής
Τρία χρόνια.
Αλοιφή
Μετά το πρώτο άνοιγμα: 90 ημέρες.
6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την φύλαξη του προϊόντος
Εμποτισμένος επίδεσμος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25
0
C.
Κρέμα & Αλοιφή
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
6.5. Φύση και συστατικά του περιέκτη
α & β) Κρέμα & αλοιφή: Σωληνάριο αλουμινίου των 15 g, τοποθετημένο σε κουτί
χάρτινο. Το στόμιο είναι κλειστό με μεταλλικό κάλυμμα.
γ) Εμποτισμένος επίδεσμος: Λευκή λαναρισμένη βαμβακερή γάζα τοποθετημένη
ανάμεσα σε υπόλευκο έως κίτρινο-καφέ χαρτί περγαμηνής μέσα σε φάκελο από
αλουμινόχαρτο ερμητικά κλειστό. Συσκευασία 10 φακέλων μέσα σε χάρτινο
κουτί.
6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται
σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
LEO Pharmaceutical Hellas S.A.
Λ. Κύμης & Σενέκα 10 – 14564 ΚΗΦΙΣΙΑ
ΤΗΛ. 2106834322
8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Fucidin® κρέμα: 32947/25-09-2013
Fucidin® αλοιφή: 71995/25-09-2013
Fucidin® εμποτισμένος επίδεσμος: 79766/11/05-04-2012
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ/ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Fucidin® κρέμα: 1982 /22-9-2008
Fucidin® αλοιφή: 32230/29-11-2013
Fucidin® εμποτισμένος επίδεσμος: 1968 /4-11-2008
10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
